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Actos (pioglitazone hydrochloride) – Etikettierung - A10BG03

Updated on site: 05-Oct-2017

Name des ArzneimittelsActos
ATC-CodeA10BG03
Substanzpioglitazone hydrochloride
HerstellerTakeda Pharma A/S

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

UMKARTON

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Actos 15 mg Tabletten

Pioglitazon

2.WIRKSTOFF(E)

Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose-Monohydrat. Siehe Packungsbeilage für weitere Informationen.

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

14 Tabletten

28 Tabletten

30 Tabletten

50 Tabletten

56 Tabletten

84 Tabletten

90 Tabletten

98 Tabletten

112 Tabletten

196 Tabletten

5.HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Takeda Pharma A/S

Dybendal Alle 10

DK-2630 Taastrup

Dänemark

12.ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/00/150/007 14 Tabletten

EU/1/00/150/001 28 Tabletten

EU/1/00/150/016 30 Tabletten

EU/1/00/150/002 50 Tabletten

EU/1/00/150/009 56 Tabletten

EU/1/00/150/017 84 Tabletten

EU/1/00/150/018 90 Tabletten

EU/1/00/150/003 98 Tabletten

EU/1/00/150/025 112 Tabletten

EU/1/00/150/026 196 Tabletten

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14.VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16.ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Actos 15 mg

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

UMKARTON

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Actos 30 mg Tabletten

Pioglitazon

2. WIRKSTOFF(E)

Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose-Monohydrat. Siehe Packungsbeilage für weitere Informationen.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

14 Tabletten

28 Tabletten

30 Tabletten

50 Tabletten

56 Tabletten

84 Tabletten

90 Tabletten

98 Tabletten

112 Tabletten

196 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Takeda Pharma A/S

Dybendal Alle 10

DK-2630 Taastrup

Dänemark

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/00/150/008 14 Tabletten

EU/1/00/150/004 28 Tabletten

EU/1/00/150/019 30 Tabletten

EU/1/00/150/005 50 Tabletten

EU/1/00/150/010 56 Tabletten

EU/1/00/150/020 84 Tabletten

EU/1/00/150/021 90 Tabletten

EU/1/00/150/006 98 Tabletten

EU/1/00/150/027 112 Tabletten

EU/1/00/150/028 196 Tabletten

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Actos 30 mg

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

UMKARTON

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Actos 45 mg Tabletten

Pioglitazon

2. WIRKSTOFF(E)

Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose-Monohydrat. Siehe Packungsbeilage für weitere Informationen

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

14 Tabletten

28 Tabletten

30 Tabletten

50 Tabletten

56 Tabletten

84 Tabletten

90 Tabletten

98 Tabletten

112 Tabletten

196 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Takeda Pharma A/S

Dybendal Alle 10

DK-2630 Taastrup

Dänemark

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/00/150/011 14 Tabletten

EU/1/00/150/012 28 Tabletten

EU/1/00/150/022 30 Tabletten

EU/1/00/150/013 50 Tabletten

EU/1/00/150/014 56 Tabletten

EU/1/00/150/023 84 Tabletten

EU/1/00/150/024 90 Tabletten

EU/1/00/150/015 98 Tabletten

EU/1/00/150/029 112 Tabletten

EU/1/00/150/030 196 Tabletten

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Actos 45 mg

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Actos 15 mg Tabletten

Pioglitazon

2.NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Takeda (Logo)

3.VERFALLDATUM

EXP:

4.CHARGENBEZEICHNUNG

Lot:

5.WEITERE ANGABEN (FÜR KALENDERPACKUNGEN)

Mo

Di

Mi

Do

Fr

Sa

So

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Actos 30 mg Tabletten

Pioglitazon

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Takeda (Logo)

3. VERFALLDATUM

EXP:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Lot:

5. WEITERE ANGABEN (FÜR KALENDERPACKUNGEN)

Mo

Di

Mi

Do

Fr

Sa

So

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Actos 45 mg Tabletten

Pioglitazon

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Takeda (Logo)

3. VERFALLDATUM

EXP:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Lot:

5. WEITERE ANGABEN (FÜR KALENDERPACKUNGEN)

Mo

Di

Mi

Do

Fr

Sa

So

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