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BindRen (colestilan) – Etikettierung - V03AE

Updated on site: 05-Oct-2017

Name des ArzneimittelsBindRen
ATC-CodeV03AE
Substanzcolestilan
HerstellerMitsubishi Pharma Europe Ltd

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

UMKARTON FÜR BLISTERPACKUNG - FILMTABLETTEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

BindRen 1 g Filmtabletten

Colestilan

 

 

 

 

 

zugelassen

2.

WIRKSTOFF(E)

 

Jede Filmtablette enthält 1 g Colestilan.

 

 

 

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

45 Filmtabletten

 

länger

 

 

 

 

 

 

 

99 Filmtabletten

 

 

 

 

 

198 Filmtabletten

 

 

 

 

 

270 Filmtabletten

 

 

 

 

297 Filmtabletten

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nicht

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

 

Zum Einnehmen

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

Arzneimittel für K nder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

 

 

 

 

 

8.

VERFALLDATUM

 

 

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Mitsubishi Tanabe Pharma Europe Ltd.

Dashwood House

69, Old Broad Street

London

EC2M 1QS

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/12/804/006-010

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCHnicht

16.ArzneimittelANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

BindRen 1 g Tabletten

länger

zugelassen

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN BLISTERPACKUNG - FILMTABLETTEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

BindRen 1 g Filmtabletten

Colestilan

2.NAME DES PHARMAZEUTISCHEN

Mitsubishi Tanabe Pharma Europe Ltd.

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

nicht

Arzneimittel

 

 

zugelassen

UNTERNEHMERS

länger

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

AUSSENBEHÄLTER – 2 G GRANULAT IM BEUTEL

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

BindRen 2 g Granulat

Colestilan

2.

WIRKSTOFF(E)

 

Jeder Beutel enthält 2 g Colestilan.

zugelassen

 

 

 

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

Granulat

 

 

30 Beutel

länger

 

 

 

 

 

60 Beutel

 

 

 

90 Beutel

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

Zum Einnehmen

 

 

 

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

 

nicht

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

 

 

 

 

8.

VERFALLDATUM

 

Verwendbar bis

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Mitsubishi Tanabe Pharma Europe Ltd.

Dashwood House

69, Old Broad Street

London

EC2M 1QS

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/12/804/011-013

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

 

nicht

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

BindRen 2 g Granulat

 

Arzneimittel

 

länger

zugelassen

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

AUSSENBEHÄLTER – 3 G GRANULAT IM BEUTEL

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

BindRen 3 g Granulat

Colestilan

2.

WIRKSTOFF(E)

 

Jeder Beutel enthält 3 g Colestilan.

zugelassen

 

 

 

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

Granulat

 

 

30 Beutel

länger

 

 

 

 

 

60 Beutel

 

 

 

90 Beutel

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

Zum Einnehmen.

 

 

 

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

 

nicht

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

 

 

 

 

8.

VERFALLDATUM

 

Verwendbar bis

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Mitsubishi Tanabe Pharma Europe Ltd.

Dashwood House

69, Old Broad Street

London

EC2M 1QS

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/12/804/014-016

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

 

nicht

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

BindRen 3 g Granulat

 

Arzneimittel

 

länger

zugelassen

 

MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN

BEUTEL - 2 G GRANULAT

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG

BindRen 2 g Granulat

Colestilan

Zum Einnehmen

 

 

 

zugelassen

2.

HINWEISE ZUR ANWENDUNG

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

 

 

 

 

3.

VERFALLDATUM

 

 

Verwendbar bis

 

 

 

 

 

4.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

Ch.-B.:

 

länger

 

 

 

 

5.

INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN

6.

WEITERE ANGABEN

nicht

 

2 g

 

 

 

 

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN

BEUTEL - 3 G GRANULAT

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG

BindRen 3 g Granulat

Colestilan

Zum Einnehmen

 

 

 

 

 

 

 

 

 

zugelassen

2.

HINWEISE ZUR ANWENDUNG

 

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

VERFALLDATUM

 

 

 

Verwendbar bis

 

 

 

 

 

 

 

4.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

 

Ch.-B.:

 

länger

 

 

 

 

 

 

5.

INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN

3 g

 

nicht

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

WEITERE ANGABEN

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

AUSSENBEHÄLTER FÜR FLASCHEN - FILMTABLETTEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

BindRen 1 g Filmtabletten

Colestilan

 

 

 

 

 

zugelassen

2.

WIRKSTOFF(E)

 

Jede Filmtablette enthält 1 g Colestilan.

 

 

 

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

45 Filmtabletten

 

länger

 

 

 

 

 

 

 

99 Filmtabletten

 

 

 

 

 

198 Filmtabletten

 

 

 

 

 

270 Filmtabletten

 

 

 

 

297 Filmtabletten

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nicht

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

 

Zum Einnehmen

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

Arzneimittel für K nder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

 

 

 

 

 

8.

VERFALLDATUM

 

 

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Die Flasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Mitsubishi Tanabe Pharma Europe Ltd.

Dashwood House

69, Old Broad Street

London

EC2M 1QS

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/12/804/001-005

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCHnicht

16.ArzneimittelANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

BindRen 1 g Tabletten

länger

zugelassen

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

FLASCHENETIKETT - FILMTABLETTEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

BindRen 1 g Filmtabletten

Colestilan

2.

WIRKSTOFF(E)

 

Jede Filmtablette enthält 1 g Colestilan.

zugelassen

 

 

 

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

45 Filmtabletten

 

 

 

99 Filmtabletten

 

 

 

länger

 

198 Filmtabletten

 

 

 

 

 

270 Filmtabletten

 

 

 

 

297 Filmtabletten

 

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

Packungsbeilage beachten.

nicht

 

 

 

 

 

Zum Einnehmen

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

Arzneimittel für K nder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

 

 

 

 

 

8.

VERFALLDATUM

 

 

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Die Flasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Mitsubishi Tanabe Pharma Europe Ltd.

Dashwood House

69, Old Broad Street

London

EC2M 1QS

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/12/804/001-005

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCHnicht

16. Arzneimittel

ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

länger

zugelassen

 

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