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Capecitabine SUN (capecitabine) – Etikettierung - L01BC06

Updated on site: 05-Oct-2017

Name des ArzneimittelsCapecitabine SUN
ATC-CodeL01BC06
Substanzcapecitabine
HerstellerSun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG UMKARTON
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Capecitabin SUN 150 mg Filmtabletten Capecitabin

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Filmtablette enthält 150 mg Capecitabin.

Enthält außerdem wasserfreie Lactose. Zu weiteren Informationenzugelassensiehe Gebrauchsinformation.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

60 Filmtabletten

 

 

 

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

länger

Zum Einnehmen

nicht

 

Packungsbeilage beachten.

 

6.WARNHINWEIS,ArzneimittelDASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Nicht über 25°C lagern.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Niederlande

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/13/831/001

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCHnicht

16.ANGABENArzneimittelIN BLINDENSCHRIFT

Capecitabin SUN 150 mg Filmtabletten

länger

zugelassen

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Capecitabin SUN 150 mg Filmtabletten

Capecitabin

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

Arzneimittel

 

länger

zugelassen

nicht

 

 

 

3. SONSTIGE BESTANDTEILE
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG UMKARTON
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Capecitabin SUN 500 mg Filmtabletten Capecitabin
2. WIRKSTOFF(E)
Jede Filmtablette enthält 500 mg Capecitabin.

Enthält außerdem wasserfreie Lactose. Zu weiteren Informationenzugelassensiehe Gebrauchsinformation.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

120 Filmtabletten

 

 

 

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

länger

Zum Einnehmen

nicht

 

Packungsbeilage beachten.

 

6. WARNHINWEIS,ArzneimittelDASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Nicht über 25°C lagern.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Niederlande

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/13/831/002

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCHnicht

16.ANGABENArzneimittelIN BLINDENSCHRIFT

Capecitabin SUN 500 mg Filmtabletten

länger

zugelassen

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Capecitabin SUN 500 mg Filmtabletten

Capecitabin

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

Arzneimittel

 

länger

zugelassen

nicht

 

 

 

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