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DuoTrav (travoprost / timolol) – Etikettierung - S01ED51

Updated on site: 06-Oct-2017

Name des ArzneimittelsDuoTrav
ATC-CodeS01ED51
Substanztravoprost / timolol
HerstellerNovartis Europharm Limited

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

FALTSCHACHTEL FÜR EINE EINZELNE FLASCHE 2,5 ml + FALTSCHACHTEL FÜR 3 x 2,5 ml FLASCHEN + FALTSCHACHTEL FÜR 6 x 2,5 ml FLASCHEN

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

DuoTrav 40 Mikrogramm/ml+ 5 mg/ml Augentropfen.

Travoprost/Timolol.

2.WIRKSTOFFE(E)

Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost und 5 mg Timolol (als Timololmaleat).

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält: Polyquaternium-1, Mannitol (E421), Propylenglycol (E1520), Macrogolglycerolhydroxystearat, Borsäure, Natriumchlorid, Natriumhydroxid und/oder Salzsäure (zur pH-Wert Einstellung), Gereinigtes Wasser.

Weitere Informationen siehe Packungsbeilage.

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

Augentropfen 1 x 2,5 ml.

3 x 2,5 ml.

6 x 2,5 ml.

5.HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Anwendung am Auge.

Bitte Packungsbeilage beachten.

6.WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

Verw. bis:

4 Wochen nach dem erstmaligen Öffnen nicht mehr verwenden. Geöffnet:

9.BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Nicht über 30°C lagern.

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Vereinigtes Königreich.

12.ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/06/338/001 1 x 2,5 ml. – PP Flasche

EU/1/06/338/002 3 x 2,5 ml. – PP Flasche

EU/1/06/338/003 6 x 2,5 ml. – PP Flasche

EU/1/06/338/004 1 x 2.5 ml. – LDPE Flasche

EU/1/06/338/005 3 x 2.5 ml. – LDPE Flasche

EU/1/06/338/006 6 x 2.5 ml. – LDPE Flasche

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14.VERKAUFSABGRENZUBG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16 INFORMATIONEN IN BRAILLE-SCHRIFT

DuoTrav

MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN

ETIKETT

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG

DuoTrav 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen.

Travoprost/Timolol.

Anwendung am Auge.

2.HINWEISE ZUR ANWENDUNG

Bitte Packungsbeilage beachten. <Hier öffnen>

3.VERFALLDATUM

Verw. bis:

4 Wochen nach dem erstmaligen Öffnen nicht mehr verwenden.

Geöffnet:

4.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5.INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN

2,5 ml.

6 WEITERE ANGABEN

MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN

FOLIENVERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG

DuoTrav 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen.

Travoprost/Timolol.

2. HINWEISE ZUR ANWENDUNG

Bitte Packungsbeilage beachten.

3. VERFALLDATUM

Verw. bis:

4 Wochen nach dem erstmaligen Öffnen nicht mehr verwenden.

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN

2,5 ml.

6 WEITERE ANGABEN

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