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Enyglid (repaglinide) – Etikettierung - A10BX02

Updated on site: 06-Oct-2017

Name des ArzneimittelsEnyglid
ATC-CodeA10BX02
Substanzrepaglinide
HerstellerKrka, d.d., Novo mesto

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

UMKARTON

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Enyglid 0,5 mg Tabletten

Repaglinid

2.WIRKSTOFFE

Jede Tablette enthält 0,5 mg Repaglinid.

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

Tablette

30 Tabletten

60 Tabletten

90 Tabletten

120 Tabletten

180 Tabletten

270 Tabletten

360 Tabletten

5.HINWEISE ZUR UND ART DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6.WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

verwendbar bis:

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

12.ZULASSUNGSNUMMERN

30 Tabletten: EU/1/09/580/001

60 Tabletten: EU/1/09/580/002

90 Tabletten: EU/1/09/580/003

120 Tabletten: EU/1/09/580/004

180 Tabletten: EU/1/09/580/019

270 Tabletten: EU/1/09/580/005

360 Tabletten: EU/1/09/580/006

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14.VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16.ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Enyglid 0,5 mg

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Enyglid 0,5 mg Tabletten

Repaglinid

2.NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

KRKA

3.VERFALLDATUM

EXP

4.CHARGENBEZEICHNUNG

Lot

5.WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

UMKARTON

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Enyglid 1 mg Tabletten

Repaglinid

2.WIRKSTOFF

Jede Tablette enthält 1 mg Repaglinid.

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

Tablette

30 Tabletten

60 Tabletten

90 Tabletten

120 Tabletten

180 Tabletten

270 Tabletten

360 Tabletten

5.HINWEISE ZUR UND ART DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6.WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

verwendbar bis:

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

12.ZULASSUNGSNUMMERN

30 Tabletten: EU/1/09/580/007

60 Tabletten: EU/1/09/580/008

90 Tabletten: EU/1/09/580/009

120 Tabletten: EU/1/09/580/010

180 Tabletten: EU/1/09/580/020

270 Tabletten: EU/1/09/580/011

360 Tabletten: EU/1/09/580/012

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14.VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16.ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Enyglid 1 mg

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Enyglid 1 mg Tabletten

Repaglinid

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

KRKA

3. VERFALLDATUM

EXP

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Lot

5. WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

UMKARTON

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Enyglid 2 mg Tabletten

Repaglinid

2.WIRKSTOFFE

Jede Tablette enthält 2 mg Repaglinid.

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

Tablette

30 Tabletten

60 Tabletten

90 Tabletten

120 Tabletten

180 Tabletten

270 Tabletten

360 Tabletten

5.HINWEISE ZUR UND ART DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6.WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

verwendbar bis:

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

12.ZULASSUNGSNUMMERN

30 Tabletten: EU/1/09/580/013

60 Tabletten: EU/1/09/580/014

90 Tabletten: EU/1/09/580/015

120 Tabletten: EU/1/09/580/016

180 Tabletten: EU/1/09/580/021

270 Tabletten: EU/1/09/580/017

360 Tabletten: EU/1/09/580/018

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14.VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16.ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Enyglid 2 mg

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

BLISTERPACKUNG

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Enyglid 2 mg Tabletten

Repaglinid

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

KRKA

3. VERFALLDATUM

EXP

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Lot

5. WEITERE ANGABEN

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