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Neoclarityn (desloratadine) – Etikettierung - R06AX27

Updated on site: 08-Oct-2017

Name des ArzneimittelsNeoclarityn
ATC-CodeR06AX27
Substanzdesloratadine
HerstellerMerck Sharp

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

FALTSCHACHTEL MIT 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 100 FILMTABLETTEN

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Neoclarityn 5 mg Filmtabletten

Desloratadin

2.WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose.

Packungsbeilage beachten.

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

1Filmtablette

2Filmtabletten

3Filmtabletten

5Filmtabletten

7Filmtabletten

10Filmtabletten

14Filmtabletten

15Filmtabletten

20Filmtabletten

21Filmtabletten

30Filmtabletten

50Filmtabletten

100Filmtabletten

5.HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Die Tablette ganz (unzerkaut) mit Wasser schlucken.

Zum Einnehmen

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Vereinigtes Königreich

12.ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/00/161/001

Filmtablette

 

 

 

EU/1/00/161/002

Filmtabletten

 

 

 

EU/1/00/161/003

Filmtabletten

 

 

EU/1/00/161/004

Filmtabletten

 

 

EU/1/00/161/005

Filmtabletten

 

 

EU/1/00/161/006

10 Filmtabletten

 

 

EU/1/00/161/007

14 Filmtabletten

 

EU/1/00/161/008

15 Filmtabletten

 

EU/1/00/161/009

20 Filmtabletten

 

EU/1/00/161/010

21 Filmtabletten

 

EU/1/00/161/011

30 Filmtabletten

 

EU/1/00/161/012

50 Filmtabletten

 

EU/1/00/161/013

100 Filmtabletten

 

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14.VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16.ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Neoclarityn

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN FALTSCHACHTEL MIT 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 100 FILMTABLETTEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Neoclarityn 5 mg Tabletten

Desloratadin

2.NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

MSD

3.VERFALLDATUM

Verw. bis

EXP

4.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5.WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

PACKUNG MIT 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90, 100 SCHMELZTABLETTEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Neoclarityn 2,5 mg Schmelztabletten

Desloratadin

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Dosis der Schmelztablette enthält 2,5 mg Desloratadin.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Mannitol und Aspartam.

Packungsbeilage beachten.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

5Schmelztabletten

6Schmelztabletten

10Schmelztabletten

12Schmelztabletten

15Schmelztabletten

18Schmelztabletten

20Schmelztabletten

30Schmelztabletten

50Schmelztabletten

60Schmelztabletten

90Schmelztabletten

100Schmelztabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Zum Einnehmen

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/00/161/035

5 Schmelztabletten

 

 

EU/1/00/161/036

6 Schmelztabletten

 

 

EU/1/00/161/037

10 Schmelztabletten

 

 

EU/1/00/161/038

12 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/039

15 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/040

18 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/041

20 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/042

30 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/043

50 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/044

60 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/045

90 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/046

100 Schmelztabletten

 

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Neoclarityn 2,5 mg Schmelztablette

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Neoclarityn 2,5 mg Schmelztabletten

Desloratadin

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

MSD

3. VERFALLDATUM

Verw. bis

EXP

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

PACKUNG MIT 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90, 100 SCHMELZTABLETTEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Neoclarityn 5 mg Schmelztabletten

Desloratadin

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Dosis der Schmelztablette enthält 5 mg Desloratadin.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Mannitol und Aspartam.

Packungsbeilage beachten.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

5Schmelztabletten

6Schmelztabletten

10Schmelztabletten

12Schmelztabletten

15Schmelztabletten

18Schmelztabletten

20Schmelztabletten

30Schmelztabletten

50Schmelztabletten

60Schmelztabletten

90Schmelztabletten

100Schmelztabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Zum Einnehmen

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/00/161/047

5 Schmelztabletten

 

 

EU/1/00/161/048

6 Schmelztabletten

 

 

EU/1/00/161/049

10 Schmelztabletten

 

 

EU/1/00/161/050

12 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/051

15 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/052

18 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/053

20 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/054

30 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/055

50 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/056

60 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/057

90 Schmelztabletten

 

EU/1/00/161/058

100 Schmelztabletten

 

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Neoclarityn 5 mg Schmelztablette

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Neoclarityn 5 mg Schmelztabletten

Desloratadin

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

MSD

3. VERFALLDATUM

Verw. bis

EXP

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

FLASCHE MIT 30 ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Neoclarityn 0,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Desloratadin

2. WIRKSTOFF(E)

Ein Milliliter Lösung zum Einnehmen enthält 0,5 mg Desloratadin.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Propylenglycol und Sorbitol.

Packungsbeilage beachten.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

Lösung zum Einnehmen 30 ml mit 1 Messlöffel 50 ml mit 1 Messlöffel 60 ml mit 1 Messlöffel 100 ml mit 1 Messlöffel 120 ml mit 1 Messlöffel 150 ml mit 1 Messlöffel

150 ml mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen

225 ml mit 1 Messlöffel

300 ml mit 1 Messlöffel

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Zum Einnehmen

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Vereinigtes Königreich

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/00/161/059

30 ml mit 1 Messlöffel

 

 

EU/1/00/161/060

50 ml mit 1 Messlöffel

 

 

EU/1/00/161/061

60 ml mit 1 Messlöffel

 

 

EU/1/00/161/062

100 ml mit 1 Messlöffel

 

 

EU/1/00/161/063

120 ml mit 1 Messlöffel

 

EU/1/00/161/064

150 ml mit 1

Messlöffel

 

EU/1/00/161/067

150 ml mit 1

Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen

EU/1/00/161/065

225 ml mit 1

Messlöffel

 

EU/1/00/161/066

300 ml mit 1

Messlöffel

 

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Neoclarityn

MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN

FLASCHE MIT 30 ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG

Neoclarityn 0,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Desloratadin

2.HINWEISE ZUR ANWENDUNG

Zum Einnehmen

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5.INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN

30 ml

50 ml

60 ml

100 ml

120 ml

150 ml

225 ml

300 ml

6.SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Propylenglycol und Sorbitol.

Packungsbeilage beachten.

7.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Vereinigtes Königreich

8. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren.

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