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Rivastigmine Teva (rivastigmine) – Etikettierung - N06DA03

Updated on site: 10-Oct-2017

Name des ArzneimittelsRivastigmine Teva
ATC-CodeN06DA03
Substanzrivastigmine
HerstellerTeva Pharma B.V.
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG Faltschachtel - Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg Rivastigmin

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

zugelassen

 

 

Blisterpackung

länger

 

 

28 Hartkapseln

 

 

 

 

 

50 x 1 Hartkapsel

 

 

 

 

56 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

112 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Flaschen

 

 

 

250 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

Zum Einnehmen.

 

 

 

 

Unzerkaut schlucken ohne die Kapselnichtzu öffnen oder zu zerkleinern.

 

 

 

Packungsbeilage beach en.

 

 

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

 

 

 

 

für Kinder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

Arzneimittel

 

 

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ch.-B.:

 

 

zugelassen

 

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

 

 

 

EU/1/09/513/001

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/002

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/003

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/004

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/005

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

 

 

14.

VERKAUFSABGRENZUNG

länger

 

 

 

 

 

 

 

 

Verschreibungspflichtig.

nicht

 

 

 

15.

 

 

 

 

 

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

 

 

Arzneimittel

 

 

 

 

 

Rivastigmin Teva 1,5 mg

 

 

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

Blisterpackung – Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln

Rivastigmin

2.NAME DES PHARMAZEUTISCHEN

Teva Pharma B.V.

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

Arzneimittel

nicht

 

 

zugelassen

UNTERNEHMERS

länger

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG UND AUF DEM BEHÄLTNIS Tablettenbehältnis - Selbstklebendes Papieretikett - Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg Rivastigmin

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

250 Hartkapseln

 

zugelassen

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

länger

 

Zum Einnehmen.

Unzerkaut schlucken ohne die Kapsel zu öffnen oder zu zerkleinern.

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittelfür Kinder unzugängnichtaufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Ve wendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/09/513/001

EU/1/09/513/002

EU/1/09/513/003

EU/1/09/513/004

EU/1/09/513/005

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

länger

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

Arzneimittel

nicht

 

 

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG Faltschachtel - Rivastigmin Teva 3 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 3 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg Rivastigmin

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

zugelassen

 

 

Blisterpackung

länger

 

 

28 Hartkapseln

 

 

 

 

 

50 x 1 Hartkapsel

 

 

 

 

56 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

112 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Flaschen

 

 

 

250 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

Zum Einnehmen.

 

 

 

 

Unzerkaut schlucken ohne die Kapselnichtzu öffnen oder zu zerkleinern.

 

 

 

Packungsbeilage beach en.

 

 

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

 

 

 

 

für Kinder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

Arzneimittel

 

 

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ch.-B.:

 

 

zugelassen

 

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

 

 

 

EU/1/09/513/006

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/007

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/008

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/009

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/010

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

 

 

14.

VERKAUFSABGRENZUNG

länger

 

 

 

 

 

 

 

 

Verschreibungspflichtig.

nicht

 

 

 

15.

 

 

 

 

 

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

 

 

Arzneimittel

 

 

 

 

 

Rivastigmin Teva 3 mg

 

 

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

Blisterpackung – Rivastigmin Teva 3 mg Hartkapseln

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Rivastigmin Teva 3 mg Hartkapseln

Rivastigmin

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN

Teva Pharma B.V.

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

Arzneimittel

nicht

 

 

zugelassen

UNTERNEHMERS

länger

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG UND AUF DEM BEHÄLTNIS Tablettenbehälnis - Selbstklebendes Papieretikett - Rivastigmin Teva 3 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 3 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydtrogentartrat) entsprechend 3 mg Rivastigmin

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

250 Hartkapseln

 

zugelassen

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

länger

 

Zum Einnehmen.

Unzerkaut schlucken ohne die Kapsel zu öffnen oder zu zerkleinern.

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittelfür Kinder unzugängnichtaufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Ve wendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/09/513/006

EU/1/09/513/007

EU/1/09/513/008

EU/1/09/513/009

EU/1/09/513/010

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

länger

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

Arzneimittel

nicht

 

 

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG Faltschachtel - Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg Rivastigmin

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

zugelassen

 

 

Blisterpackung

länger

 

 

28 Hartkapseln

 

 

 

 

 

50 x 1 Hartkapsel

 

 

 

 

56 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

112 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Flaschen

 

 

 

250 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

Zum Einnehmen.

 

 

 

 

Unzerkaut schlucken ohne die Kapselnichtzu öffnen oder zu zerkleinern.

 

 

 

Packungsbeilage beach en.

 

 

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

 

 

 

 

für Kinder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

Arzneimittel

 

 

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ch.-B.:

 

 

zugelassen

 

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

 

 

 

EU/1/09/513/011

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/012

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/013

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/014

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/015

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

 

 

14.

VERKAUFSABGRENZUNG

länger

 

 

 

 

 

 

 

 

Verschreibungspflichtig.

nicht

 

 

 

15.

 

 

 

 

 

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

 

 

Arzneimittel

 

 

 

 

 

Rivastigmin Teva 4,5 mg

 

 

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

Blisterpackung – Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln

Rivastigmin

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN

Teva Pharma B.V.

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

Arzneimittel

nicht

 

 

zugelassen

UNTERNEHMERS

länger

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG UND AUF DEM BEHÄLTNIS Tablettenbehältnis - Selbstklebendes Papieretikett - Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg Rivastigmin

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

250 Hartkapseln

 

zugelassen

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

länger

 

Zum Einnehmen.

Unzerkaut schlucken ohne die Kapsel zu öffnen oder zu zerkleinern.

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittelfür Kinder unzugängnichtaufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Ve wendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/09/513/011

EU/1/09/513/012

EU/1/09/513/013

EU/1/09/513/014

EU/1/09/513/015

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

länger

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

Arzneimittel

nicht

 

 

 

zugelassen

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG Faltschachtel - Rivastigmin Teva 6 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 6 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg Rivastigmin

 

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

zugelassen

 

 

Blisterpackung

länger

 

 

28 Hartkapseln

 

 

 

 

 

50 x 1 Hartkapsel

 

 

 

 

56 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

112 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Flaschen

 

 

 

250 Hartkapseln

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

Zum Einnehmen.

 

 

 

 

Unzerkaut schlucken ohne die Kapselnichtzu öffnen oder zu zerkleinern.

 

 

 

Packungsbeilage beach en.

 

 

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

 

 

 

 

für Kinder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

Arzneimittel

 

 

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ch.-B.:

 

 

zugelassen

 

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

 

 

 

EU/1/09/513/016

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/017

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/018

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/019

 

 

 

 

 

 

EU/1/09/513/020

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

 

 

14.

VERKAUFSABGRENZUNG

länger

 

 

 

 

 

 

 

 

Verschreibungspflichtig.

nicht

 

 

 

15.

 

 

 

 

 

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

 

 

Arzneimittel

 

 

 

 

 

Rivastigmin Teva 6 mg

 

 

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

Blisterpackung – Rivastigmin Teva 6 mg Hartkapseln

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Rivastigmin Teva 6 mg Hartkapseln

Rivastigmin

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN

Teva Pharma B.V.

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

Arzneimittel

nicht

 

 

zugelassen

UNTERNEHMERS

länger

 

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG UND AUF DEM BEHÄLTNIS Tablettenbehältnis - Selbstklebendes Papieretikett - Rivastigmin Teva 6 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Teva 6 mg Hartkapseln Rivastigmin

2. WIRKSTOFF

Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg Rivastigmin

3.

SONSTIGE BESTANDTEILE

 

 

 

 

 

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

 

250 Hartkapseln

 

zugelassen

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

länger

 

Zum Einnehmen.

Unzerkaut schlucken ohne die Kapsel zu öffnen oder zu zerkleinern.

Packungsbeilage beachten.

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittelfür Kinder unzugängnichtaufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Ve wendbar bis:

9. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/09/513/016

EU/1/09/513/017

EU/1/09/513/018

EU/1/09/513/019

EU/1/09/513/020

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig.

15.

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

länger

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

Arzneimittel

nicht

 

 

 

zugelassen

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