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Tasmar (tolcapone) – Etikettierung - N04BX01

Updated on site: 10-Oct-2017

Name des ArzneimittelsTasmar
ATC-CodeN04BX01
Substanztolcapone
HerstellerMeda AB

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG UND AUF DEM BEHÄLTNIS

Äußere Umhüllung und Etikett für Flaschen mit 30, 60, 100, 200 Filmtabletten

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Tasmar 100 mg Filmtabletten

Tolcapon

2.WIRKSTOFFE

Jede Filmtablette enthält 100 mg Tolcapon

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose.

Packungsbeilage beachten.

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Filmtabletten

60 Filmtabletten

100 Filmtabletten

200 Filmtabletten

5.HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten. Zum Einnehmen.

Die Tabletten sollen als Ganzes geschluckt werden. Nicht teilen oder zerdrücken.

6.KINDERWARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER

UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

7.GEGEBENENFALLS WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE

BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Meda AB

Pipers väg 2A

S-170 09 Solna

Schweden

12.ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/97/044/007 30 Tabletten

EU/1/97/044/008 60 Tabletten

EU/1/97/044/003 100 Tabletten

EU/1/97/044/0010 200 Tabletten

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14.VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16.ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Tasmar 100 mg (nur auf Faltschachtel)

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Äußere Umhüllung Blisterpackung mit 30 und 60 Filmtabletten

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Tasmar 100 mg Filmtabletten

Tolcapon

2. WIRKSTOFFE

Jede Filmtablette enthält 100 mg Tolcapon

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose.

Packungsbeilage beachten

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Filmtabletten

60 Filmtabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten. Zum Einnehmen.

Die Tabletten sollen als Ganzes geschluckt werden. Nicht teilen oder zerdrücken.

6.WARNHINWEISE, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR

UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE

BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Meda AB

Pipers väg 2A

S-170 09 Solna

Schweden

12. ZULASSUNGSNUMMER

EU/1/97/044/001 30 Tabletten

EU/1/97/044/002 60 Tabletten

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Tasmar 100 mg (nur auf Faltschachtel)

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Tasmar 100 mg Filmtabletten

Tolcapon

2.NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Meda AB

3.VERFALLDATUM

Verw. bis

4.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

5.WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Äußere Umhüllung und Etikett für Flaschen mit 100 Filmtabletten

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Tasmar 200 mg Filmtabletten

Tolcapon

2.WIRKSTOFF(E)

Jede Filmtablette enthält 200 mg Tolcapon.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose.

Packungsbeilage beachten.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

100 Filmtabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten. Zum Einnehmen.

Die Tabletten sollen als Ganzes geschluckt werden. Nicht teilen oder zerdrücken.

6. KINDERWARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER

UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE

BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Meda AB

Pipers väg 2A

S-170 09 Solna

Schweden

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/97/044/006 100 Tabletten

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Tasmar 200 mg (nur auf Faltschachtel)

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Äußere Umhüllung Blisterpackung mit 30 oder 60 Filmtabletten

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Tasmar 200 mg Filmtabletten

Tolcapon

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Filmtablette enthält 200 mg Tolcapon.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose.

Packungsbeilage beachten.

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Filmtabletten

60 Filmtabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten. Zum Einnehmen.

Die Tabletten sollen als Ganzes geschluckt werden. Nicht teilen oder zerdrücken.

6. WARNHINWEISE, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR

UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE

BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Meda AB

Pipers väg 2A

S-170 09 Solna

Schweden

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/97/044/004 30 Tabletten

EU/1/97/044/005 60 Tabletten

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Tasmar 200 mg (nur auf Faltschachtel)

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Tasmar 200 mg Filmtabletten

Tolcapon

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Meda AB

3. VERFALLDATUM

Verw. bis

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

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