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Telmisartan Actavis (telmisartan) – Etikettierung - C09CA07

Updated on site: 10-Oct-2017

Name des ArzneimittelsTelmisartan Actavis
ATC-CodeC09CA07
Substanztelmisartan
HerstellerActavis Group PTC ehf

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Umkarton für Blisterpackung

1.BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 20 mg Tabletten

Telmisartan

2.WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.

3.SONSTIGE BESTANDTEILE

4.DARREICHUNGSFORM UND INHALT

14 Tabletten

28 Tabletten

30 Tabletten

56 Tabletten

84 Tabletten

90 Tabletten

98 Tabletten

100 Tabletten

5.HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7.WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8.VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9.BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11.NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Island

12.ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/10/639/001

(Umkarton mit 14 Tabletten)

 

EU/1/10/639/002

(Umkarton mit 28 Tabletten)

 

EU/1/10/639/003

(Umkarton mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/004

(Umkarton mit 56 Tabletten)

 

EU/1/10/639/005

(Umkarton mit 84 Tabletten)

 

EU/1/10/639/006

(Umkarton mit 90 Tabletten)

 

EU/1/10/639/007

(Umkarton mit 98 Tabletten)

 

EU/1/10/639/008

(Umkarton mit 100 Tabletten)

 

13.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14.VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15.HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16.ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Telmisartan Actavis 20 mg

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

Blisterpackung

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 20 mg Tabletten

Telmisartan

2.NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Logo

3.VERFALLDATUM

Verwendbar bis

4.CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

5.WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Umkarton für Tablettenbehältnis

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 20 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Tabletten

250 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

Enthält ein Trockenmittel, nicht einnehmen.

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON

STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Island

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

EU/1/10/639/009

 

 

 

(Tablettenbehätnis mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/010

(Tablettenbehältnis mit 250 Tabletten)

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Telmisartan Actavis 20 mg

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Etikett für Tablettenbehältnis

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 20 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Tabletten

250 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

Enthält ein Trockenmittel, nicht einnehmen.

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9.VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON

STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Logo

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

EU/1/10/639/009

 

 

(Tablettenbehältnis mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/010

(Tablettenbehätnis mit 250 Tabletten)

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Umkarton für Blisterpackung

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 40 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

14 Tabletten

28 Tabletten

30 Tabletten

56 Tabletten

84 Tabletten

90 Tabletten

98 Tabletten

100 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Island

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/10/639/011

(Umkarton mit 14 Tabletten)

 

EU/1/10/639/012

(Umkarton mit 28 Tabletten)

 

EU/1/10/639/013

(Umkarton mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/014

(Umkarton mit 56 Tabletten)

 

EU/1/10/639/015

(Umkarton mit 84 Tabletten)

 

EU/1/10/639/016

(Umkarton mit 90 Tabletten)

 

EU/1/10/639/017

(Umkarton mit 98 Tabletten)

 

EU/1/10/639/018

(Umkarton mit 100 Tabletten)

 

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Telmisartan Actavis 40 mg

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

Blisterpackung

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 40 mg Tabletten

Telmisartan

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Logo

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

5. WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Umkarton für Tablettenbehältnis

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 40 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Tabletten

250 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

Enthält ein Trockenmittel, nicht einnehmen.

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON

STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Island

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

EU/1/10/639/019

 

 

 

(Tablettenbehältnis mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/020

(Tablettenbehältnis mit 250 Tabletten)

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Telmisartan Actavis 40 mg

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Etikett für Tablettenbehätnis

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 40 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Tabletten

250 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

Enthält ein Trockenmittel, nicht einnehmen.

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON

STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Logo

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

EU/1/10/639/019

 

 

 

(Tablettenbehältnis mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/020

(Tablettenbehältnis mit 250 Tabletten)

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Umkarton für Blisterpackung

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 80 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

14 Tabletten

28 Tabletten

30 Tabletten

56 Tabletten

84 Tabletten

90 Tabletten

98 Tabletten

100 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Island

12. ZULASSUNGSNUMMER(N)

EU/1/10/639/021

(Umkarton mit 14 Tabletten)

 

EU/1/10/639/022

(Umkarton mit 28 Tabletten)

 

EU/1/10/639/023

(Umkarton mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/024

(Umkarton mit 56 Tabletten)

 

EU/1/10/639/025

(Umkarton mit 84 Tabletten)

 

EU/1/10/639/026

(Umkarton mit 90 Tabletten)

 

EU/1/10/639/027

(Umkarton mit 98 Tabletten)

 

EU/1/10/639/028

(Umkarton mit 100 Tabletten)

 

13. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Telmisartan Actavis 80 mg

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN

Blisterpackung

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 80 mg Tabletten

Telmisartan

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Logo

3. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

5. WEITERE ANGABEN

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Umkarton für Tablettenbehältnis

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 80 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Tabletten

250 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

Enthält ein Trockenmittel, nicht einnehmen.

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON

STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Island

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

EU/1/10/639/029

 

 

 

(Tablettenbehältnis mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/030

(Tablettenbehältnis mit 250 Tabletten)

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

Verschreibungspflichtig

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Telmisartan Actavis 80 mg

ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG

Etikett für Tablettenbehältnis

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Telmisartan Actavis 80 mg Tabletten

Telmisartan

2. WIRKSTOFF(E)

Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

4. DARREICHUNGSFORM UND INHALT

30 Tabletten

250 Tabletten

5. HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen

6. WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

Enthält ein Trockenmittel, nicht einnehmen.

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

9. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG

Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

10.GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE

BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Actavis Logo

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

EU/1/10/639/029

 

 

 

(Tablettenbehältnis mit 30 Tabletten)

 

EU/1/10/639/030

(Tablettenbehältnis mit 250 Tabletten)

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.

14. VERKAUFSABGRENZUNG

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

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