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Ultratard (insulin human) – Bedingungen oder einschränkungen für die abgabe und den gebrauch - A10AE01

Updated on site: 10-Oct-2017

Name des ArzneimittelsUltratard
ATC-CodeA10AE01
Substanzinsulin human
HerstellerNovo Nordisk A/S
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsvaerd Dänemark
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsvaerd Dänemark

A.HERSTELLER DES ARZNEILICH WIRKSAMEN BESTANDTEILS BIOLOGISCHEN URSPRUNGS UND

INHABER DER HERSTELLUNGSERLAUBNIS, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH SIND

Name und Anschrift des Herstellers des arzneilich wirksamen Bestandteilszugelassenbiologischen Ursprungs Name und Anschrift der Hersteller, die für die Chargenfreigabe verantwortlich sind

B. BEDINGUNGEN DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN

BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE ABGABE UND DEN GEBRAUCH, DIE DEM INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN AUFERLEGT WERDEN

Arzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.länger

SONSTIGE BEDINGUNGEN

Der Inhaber dieser Genehmigung fürnichtdas Inverkehrbringen muss die Europäische Kommission über

die Pläne für das Inverkehrbringen des im Rahmen dieser Entscheidung genehmigten Arzneimittels informieren.

Arzneimittel

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