Περιεχόμενα άρθρου
Το Valtropin χορηγείται επίσης σε ενήλικες ασθενείς με διαγνωσμένη ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης, η οποία ανάγεται κατά την ενηλικίωση ή την παιδική ηλικία, και πρέπει να διαγνωσθεί μέσω δοκιμής πριν από τη θεραπεία (θεραπεία αντικατάστασης).
Το φάρμακο χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.
στις αρθρώσεις. Ο πλήρης κατάλογος των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν με το Valtropin περιλαμβάνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Το Valtropin δεν πρέπει να χορηγείται σε άτομα που παρουσιάζουν ενδεχομένως υπερευαισθησία (αλλεργία) στη σωματροπίνη ή σε κάποιο άλλο από τα συστατικά του φαρμάκου (ο διαλύτης για το
Valtropin
Valtropin
Τελευταία ενημέρωση της περίληψης: 03-2011.
Λοιπές πληροφορίες για το Valtropin
ύ χ Η CHMP αποφάσισε ότι, σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ΕΕ, η εικόνα ποιότητας, ασφάλειας και ισ
αποτελεσματικότητας του Valtropin είναι συγκρίσιμη με εκείνη του Humatrope. Η CHMP έκρινε, ως εκε
τούτου, ότι, όπως με το Humatrope, τα πλεονεκτήματα υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται μεστο ν εν λόγω φάρμακο.έο
λ ιπ α Στις 24 Απριλίου 2006, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας, η οποίανισχύει σε
ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση, στην BioPartners GmbH για το Valtropin. Μετά ετην παρέλευση πέντε ν ετών, η άδεια κυκλοφορίας ανανεώθηκε για ακόμη πέντε έτη.ε
Η πλήρης ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση αξιολόγησης (EPAR) του Valtropin διατίθεταιςδ στον δικτυακό τόπο
του Οργανισμού, στη διεύθυνση: ema.europa.eu/Find medicine/Humanίαmedicines/European Public ρ Assessment Reports. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τηοθε απεία με το Valtropin, διαβάστε το
φύλλο οδηγιών χρήσης (συμπεριλαμβάνεται επίσης στην EPAR) ήφεπικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον ο φαρμακοποιό σας.λ κ υ ιακ ε δ υηά ίο ο π υο το ν ϊό ο ρ όπ ικ τ υ ε κ α μ ρ α Φ
Για ποιους λόγους εγκρίθηκε το Valtropin;
Valtropin περιέχει μετακρεσόλη). Το Valtropin δεν πρέπει να χορηγείται όταν ο ασθενής πάσχει από όγκο σε εξέλιξη ή νόσο απειλητική για τη ζωή του. Το Valtropin δεν πρέπει να χορηγείται για αύξηση του ύψους σε παιδιά με φραγμένη επίφυση (μεγάλα οστά μετά το πέρας της αναπτυξιακής φάσης). Ο πλήρης κατάλογος των περιορισμών περιλαμβάνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Σχόλια