Bulgarian 
Czech 
Danish
Dutch
English
Estonian
Finnish
French
German
Hungarian
Icelandic
Italian
Latvian
Lithuanian
Maltese
Norwegian
Polish
Portuguese 
Romanian
Slovak
Slovenian
Spanish
SwedishΠεριεχόμενα άρθρου
Το Valtropin χορηγείται επίσης σε ενήλικες ασθενείς με διαγνωσμένη ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης, η οποία ανάγεται κατά την ενηλικίωση ή την παιδική ηλικία, και πρέπει να διαγνωσθεί μέσω δοκιμής πριν από τη θεραπεία (θεραπεία αντικατάστασης).
Το φάρμακο χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.
στις αρθρώσεις. Ο πλήρης κατάλογος των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν με το Valtropin περιλαμβάνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Το Valtropin δεν πρέπει να χορηγείται σε άτομα που παρουσιάζουν ενδεχομένως υπερευαισθησία (αλλεργία) στη σωματροπίνη ή σε κάποιο άλλο από τα συστατικά του φαρμάκου (ο διαλύτης για το
Valtropin
Valtropin
Τελευταία ενημέρωση της περίληψης: 03-2011.
Λοιπές πληροφορίες για το Valtropin
ύ χ Η CHMP αποφάσισε ότι, σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ΕΕ, η εικόνα ποιότητας, ασφάλειας και ισ
αποτελεσματικότητας του Valtropin είναι συγκρίσιμη με εκείνη του Humatrope. Η CHMP έκρινε, ως εκε
τούτου, ότι, όπως με το Humatrope, τα πλεονεκτήματα υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται μεστο ν εν λόγω φάρμακο.έο
λ ιπ α Στις 24 Απριλίου 2006, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας, η οποίανισχύει σε
ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση, στην BioPartners GmbH για το Valtropin. Μετά ετην παρέλευση πέντε ν ετών, η άδεια κυκλοφορίας ανανεώθηκε για ακόμη πέντε έτη.ε
Η πλήρης ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση αξιολόγησης (EPAR) του Valtropin διατίθεταιςδ στον δικτυακό τόπο
του Οργανισμού, στη διεύθυνση: ema.europa.eu/Find medicine/Humanίαmedicines/European Public ρ Assessment Reports. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τηοθε απεία με το Valtropin, διαβάστε το
φύλλο οδηγιών χρήσης (συμπεριλαμβάνεται επίσης στην EPAR) ήφεπικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον ο φαρμακοποιό σας.λ κ υ ιακ ε δ υηά ίο ο π υο το ν ϊό ο ρ όπ ικ τ υ ε κ α μ ρ α Φ
Για ποιους λόγους εγκρίθηκε το Valtropin;
Valtropin περιέχει μετακρεσόλη). Το Valtropin δεν πρέπει να χορηγείται όταν ο ασθενής πάσχει από όγκο σε εξέλιξη ή νόσο απειλητική για τη ζωή του. Το Valtropin δεν πρέπει να χορηγείται για αύξηση του ύψους σε παιδιά με φραγμένη επίφυση (μεγάλα οστά μετά το πέρας της αναπτυξιακής φάσης). Ο πλήρης κατάλογος των περιορισμών περιλαμβάνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Σχόλια
