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Firazyr (icatibant) – Prospecto - C01EB19

Updated on site: 06-Oct-2017

Nombre del medicamentoFirazyr
Código ATCC01EB19
Sustanciaicatibant
FabricanteShire Orphan Therapies GmbH

Prospecto: Información para el usuario

Firazyr 30 mg solución inyectable en jeringa precargada

Icatibant

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.Qué es Firazyr y para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antes de usar Firazyr

3.Cómo usar Firazyr

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Firazyr

6.Contenido del envase e información adicional

1.Qué es Firazyr y para qué se utiliza

Firazyr contiene el principio activo icatibant.

Firazyr se utiliza para el tratamiento de los síntomas del angioedema hereditario (AEH) en pacientes adultos.

En el AEH aumentan las concentraciones de una sustancia presente en la sangre llamada bradicinina, lo que produce síntomas como hinchazón, dolor, náuseas y diarrea.

Firazyr bloquea la actividad de la bradicinina y, por tanto, frena la progresión de los síntomas de una crisis de AEH.

2. Qué necesita saber antes de usar Firazyr

No use Firazyr

-Si es alérgico al icatibant o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Firazyr:

Los efectos adversos relacionados con Firazyr son similares a los síntomas de su propia enfermedad. Consulte inmediatamente con su médico si nota que los síntomas de la crisis se agravan después de que le administren Firazyr.

-Si sufre angina de pecho (disminución del flujo de sangre que llega al corazón).

-Si ha sufrido recientemente un ictus.

Además:

-Deberá aprender la técnica para inyecciones subcutáneas (bajo la piel) antes de autoadministrarse Firazyr.

-Inmediatamente después de autoadministrarse Firazyr o de que se lo administre la persona que lo atiende mientras experimenta una crisis laríngea (obstrucción de la vía aérea superior), deberá procurar atención médica en una institución médica.

-Si sus síntomas no se resuelven tras una inyección autoadministrada de Firazyr, debe consultar al médico sobre la administración de inyecciones adicionales de Firazyr. Se pueden administrar hasta 2 inyecciones adicionales en el plazo de 24 horas.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Firazyr en niños y adolescentes menores de 18 años porque no se ha estudiado todavía en este grupo de edad.

Uso de Firazyr con otros medicamentos

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones de Firazyr con otros medicamentos. Si está tomando algún medicamento que sea un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA) (por ejemplo: captopril, enalapril, ramipril, quinapril, lisinopril) para reducir la presión arterial o por cualquier otro motivo, informe a su médico antes de utilizar Firazyr.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de empezar a usar Firazyr.

Si se encuentra en período de lactancia, no debe amamantar a su hijo durante las 12 horas siguientes a la última administración de Firazyr.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje máquinas si se siente cansado o mareado como consecuencia de la crisis de AEH o después de utilizar Firazyr.

Firazyr contiene una pequeña cantidad de sodio

Este medicamento contiene menos de 23 miligramos (1 mmol) de sodio por jeringa, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

3.Cómo usar Firazyr

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Si nunca se le ha administrado Firazyr previamente, la primera dosis siempre deberá ser inyectada por personal médico o de enfermería. El médico le dará el alta cuando considere seguro que se marche a casa. Tras analizarlo con su médico o enfermero, y tras aprender la técnica para inyecciones subcutáneas (bajo la piel), usted mismo o la persona que lo atiende pueden administrarle Firazyr si tiene una crisis de AEH. Es importante inyectar Firazyr por vía subcutánea (bajo la piel) tan pronto como advierta la crisis de angioedema hereditario. El personal sanitario les enseñará a usted y a quien lo atiende el modo de inyectar Firazyr en forma segura, siguiendo las instrucciones del prospecto.

Cuándo y con qué frecuencia debe usar Firazyr?

-Su médico ha determinado la dosis exacta de Firazyr y le dirá con qué frecuencia debe utilizarse. La dosis recomendada de Firazyr es de una inyección (3 ml, 30 mg) que se aplica por vía subcutánea (debajo de la piel) tan pronto como usted advierta la crisis de angioedema hereditario (por ejemplo, con aumento de la hinchazón cutánea, sobre todo en la cara y el cuello, o aumento del dolor abdominal).

Si no nota una mejoría de los síntomas, después de seis horas, debe procurar asesoramiento médico sobre la administración de inyecciones adicionales de Firazyr. Se pueden administrar hasta

2 inyecciones adicionales en el plazo de 24 horas.

No debe recibir más de 3 inyecciones en un período de 24 horas y si necesita más de 8 inyecciones en un mes, debe procurar asesoramiento médico.

Cómo debe administrarse Firazyr?

Firazyr se administra mediante inyección subcutánea (debajo de la piel). Cada jeringa debe utilizarse sólo una vez.

Firazyr se inyecta con una aguja corta en el tejido graso situado debajo de la piel del abdomen (tripa).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Las siguientes instrucciones paso a paso están previstas exclusivamente para la autoadministración.

Las instrucciones incluyen los siguientes pasos principales:

1)Información general importante

2)Preparación de la jeringa y la aguja para la inyección

3)Preparación del lugar de la inyección

4)Inyección de la solución

5)Desecho de los materiales de la inyección

Instrucciones paso a paso para la inyección

1)Información general importante

Lávese las manos con agua y jabón antes de iniciar el proceso

Abra el blíster retirando el sello

Retire la jeringa precargada del blíster

Desenrosque y retire la tapa del extremo de la jeringa precargada

Deje la jeringa precargada una vez desenroscada la tapa

2) Preparación de la jeringa y la aguja para la inyección

Retire del blíster la tapa de la aguja

Retire el sello de la tapa de la aguja (la aguja debe permanecer dentro de la tapa)

Sostenga firmemente la jeringa. Conecte con cuidado la aguja a la jeringa precargada con la solución incolora.

Atornille la jeringa precargada a la aguja, todavía fija en la tapa

Tire de la jeringa para retirar la aguja de la tapa. No tire del émbolo.

La jeringa ya está lista para aplicar la inyección

3) Preparación del lugar de la inyección

Seleccione el lugar para la inyección. El lugar de la inyección deberá ser un pliegue del abdomen, a una distancia aproximada de 5-10 cm (2-4 pulgadas) por debajo del ombligo, hacia uno u otro lado. El área deberá estar como mínimo a 5 cm (2 pulgadas) de cualquier cicatriz. No escoja un área con hematomas, inflamada o dolorida.

Limpie el lugar de la inyección frotando con un apósito con alcohol, y déjelo secar.

4)Inyección de la solución

Sostenga la jeringa entre dos dedos, con el pulgar en el extremo del émbolo

Verifique que no haya aire en la jeringa, presionando el émbolo hasta que aparezca la primera gota en la punta de la aguja

4) Inyección de la solución (continuación)

Sostenga la jeringa con la aguja apuntando a la piel en un ángulo entre 45 a 90 grados

Manteniendo la jeringa en una mano, con la otra tome suavemente un pliegue de piel entre el pulgar y los dedos, en el lugar previamente desinfectado

Sostenga el pliegue de piel, acerque la jeringa e inserte rápidamente la aguja en el pliegue

Presione lentamente el émbolo con el pulso firme, hasta que todo el fluido se haya inyectado en la piel y no quede líquido en la jeringa

Presione lentamente, de modo que el proceso demore aproximadamente 30 segundos

Suelte el pliegue de piel y retire la aguja con suavidad

5)Desecho de los materiales de la inyección

Tire la jeringa, la aguja y la tapa de ésta en el recipiente para elementos cortantes destinado al desecho de residuos que pueden lesionar a terceros si no se manipulan correctamente.

4.Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Firazyr puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Casi todos los pacientes que reciben Firazyr notan una reacción en el lugar de la inyección (como irritación cutánea, inflamación, dolor, prurito, enrojecimiento de la piel y ardor). Estos efectos suelen ser leves y mejoran sin necesidad de ningún tratamiento adicional.

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son: Reacciones adicionales en el lugar de la inyección (sensación de presión, moratón, disminución de la sensibilidad y/o entumecimiento, aumento de la erupción cutánea con picazón y calor).

Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: Nauseas

Dolor de cabeza Mareo

Fiebre

Picor Erupción

Enrojecimiento de la piel

Pruebas de función hepática anormales

Informe a su médico inmediatamente si observa que los síntomas de la crisis empeoran después de haber recibido Firazyr.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.Conservación de Firazyr

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. No congelar.

No utilice este medicamento si observa que el envase de la jeringa o de la aguja está dañado o si observa signos visibles de deterioro; por ejemplo, si la solución está turbia, si contiene partículas flotantes o si ha cambiado el color de la solución.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Firazyr

El principio activo es icatibant. Cada jeringa precargada contiene 30 miligramos de icatibant (en forma de acetato). Los demás componentes son cloruro sódico, ácido acético glacial, hidróxido sódico y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Firazyr y contenido del envase

Firazyr se presenta como solución inyectable transparente e incolora en una jeringa de vidrio precargada de 3 ml.

El envase contiene una aguja hipodérmica.

Firazyr está disponible en envase unitario de una jeringa precargada con una aguja o en envase múltiple de tres jeringas precargadas con tres agujas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Shire Orphan Therapies GmbH

Friedrichstrasse 149

D-10117 Berlín

Alemania

Responsable de la fabricación

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited

5 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irlanda

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. También presenta enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

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