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Imprida (amlodipine (as besylate) / valsartan) - C09DB01

Updated on site: 07-Oct-2017

Nombre del medicamentoImprida
Código ATCC09DB01
Sustanciaamlodipine (as besylate) / valsartan
FabricanteNovartis Europharm Ltd
Medicamento con autorización anulada

¿Qué es Imprida?

El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evalua n (EPAR) de Imprida. En él se explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha evaluado dicho medicamento y emitido un dictamen favorable a la autorización de comerciali ción, sí como unas recomendaciones sobre las condiciones de su uso.

Imprida es un medicamento que contienecondos principios activos, amlodipino y valsartán. Se presenta en comprimidos (5 mg de amlodipino y 80 mg de valsartán; 5 mg de amlodipino y 160 mg de valsartán; 10 mg de amlodipino y 160 mg de valsartán).

¿ParaMedicamentoqué se utiliza Imprida?

Imprida está indicado n paci tes con hipertensión esencial (presión arterial elevada) que no se controla adecuadamente ni con amlodipino ni con valsartán en monoterapia. «Esencial» significa que la hipertensión no tiene causa aparente.

El medicamento solo se podrá dispensar con receta médica.

¿Cómo se usa Imprida?

Imprida se administra oralmente en un comprimido una vez al día con un poco de agua. La dosis de Imprida depende de las dosis de amlodipino o valsartán que el paciente estuviera recibiendo anteriormente. Es posible que el paciente tenga que tomar comprimidos o cápsulas separados antes de cambiar al comprimido combinado.

¿Cómo actúa Imprida?

Imprida contiene dos principios activos, amlodipino y valsartán. Los dos son fármacos antihipertensivos que se comercializan por separado en la Unión Europea (UE) desde mediados de la década de 1990.

Actúan de forma similar, reduciendo la presión arterial al permitir la relajación de los vasos sanguíneos. Al reducir la presión arterial, disminuyen los riesgos asociados a una presión arterial elevada, como el de sufrir un ictus.

El amlodipino es un bloqueante de los canales de calcio, lo que significa que bloquea unos canales especiales presentes en la superficie de las células denominados «canales del calcio» a través de los cuales entran normalmente en las células los iones de calcio. Cuando los iones de calcio penetran en las células musculares de la pared de los vasos sanguíneos, se produce vasoconstricción. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células, el amlodipino impide que las células se contraigan, lo que

acción de una hormona presente en el organismo, denominada angiotensina II, que es un potente vasoconstrictor (una sustancia que estrecha los vasos sanguíneos). Al bloquear los receptores los que la angiotensina II se adhiere normalmente, valsartán impide que la hormona te ga efectos, lo que permite el ensanchamiento de los vasos sanguíneos.

¿Qué tipo de estudios se han realizadoautorizacióncon Imprida?

Dado que el amlodipino y el valsartán se utilizan desde hace muchos años, la empresa presentó información sobre los dos compuestos procedente de estudios previos y de la literatura científica, así como nuevos estudios en los que se empleó una combinación de los dos principios activos.

Se realizaron cinco estudios principales con casi 5 200 pac entes, la mayoría de ellos con hipertensión leve o moderada. En dos estudios (en los que participar n casi 3 200 pacientes) se comparó el amlodipino, el valsartán o una combinación de ambas sus ancias con un placebo (tratamiento ficticio). En dos estudios (realizados con 1 891 pacientes) se comparó la combinación en pacientes cuya hipertensión no estaba debidamente controlada ni con 10 mg de amlodipino ni con 160 mg de valsartán. En el quinto estudio, más limitado,conse comparó la combinación con lisinopril e hidroclorotiazida (otra combinación empleada para tratar la hipertensión) en 130 pacientes con hipertensión grave. En todos los estudi s, el criterio principal de valoración de la eficacia fue la

reducción de la presión arterial diastóli a (la presión arterial medida entre dos latidos). La tensión arterialMedicamentose midió en «milíme r s de mercurio» (mm Hg).

La empresa presentó igualme te datos que indicaban que la concentración plasmática de amlodipino y valsartán era idéntica n p rsonas que tomaban Imprida y en personas que tomaban los dos medicamentos por separado.

¿Qué benefi ios ha demostrado tener Imprida durante dichos estudios?

La combinación de amlodipino y valsartán fue más eficaz para reducir la presión arterial que el placebo o que l valsartán o el amlodipino en monoterapia. En los estudios que compararon la combinación en pacientes que ya estaban tomando amlodipino o valsartán, la presión arterial en los pacientes que recibieron valsartán en monoterapia se redujo 6,6 mm Hg al cabo de ocho semanas, frente a 9,6 y 11,4 mm Hg en los pacientes que añadieron 5 o 10 mg de amlodipino, respectivamente. Los pacientes que recibieron amlodipino en monoterapia consiguieron una reducción de 10,0 mm Hg, en comparación con 11,8 mm Hg en los pacientes que añadieron 160 mg de valsartán.

¿Cuál es el riesgo asociado a Imprida?

Los efectos adversos más frecuentes de Imprida (observados en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son cefalea, nasofaringitis (inflamación de la nariz y la faringe), gripe, hipocalemia (bajos niveles de potasio en sangre) distintos tipos de edema (hinchazón), fatiga (cansancio), rubor (enrojecimiento), astenia (debilidad) y sofocos. Para consultar la lista completa de efectos adversos notificados sobre Imprida, ver el prospecto.

Imprida no debe administrarse a pacientes que sean hipersensibles (alérgicos) al amlodipino o a otros medicamentos pertenecientes al grupo de «derivados de las dihidropiridinas», al valsartán o a cualquier otro componente del medicamento. No deberá administrarse a mujeresanuladaembarazadas de más

de tres meses. No se recomienda su utilización durante los tres primeros meses de embarazo. Imprida

no se debe administrar a pacientes con problemas hepáticos o biliares graves, pacientes con determinadas cardiopatologías ni a pacientes con hipotensión grave (tensión baja).

Imprida tampoco debe utilizarse en combinación con medicamentos que contengan aliskirén (utilizados

¿Por qué se ha aprobado Imprida?

El CHMP decidió que los beneficios de Imprida son mayores que sus riesgos y recomendó autorizar su comercialización.

Otras informaciones sobre Imprida

La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento Imprida el 17 de enero de 2007.

para tratar la hipertensión esencial) en pacientes con diabetes de tipo 2 o en p cientes con problemas renales moderados o graves. La lista completaautorizaciónde restricciones puede co sultarse en el prospecto.

El EPAR completo de Imprida puede consultarsecon en el sitio web de la Agencia: ema.europa.eu/Find

medicine/Human medicines/European public assessment reports. Para mayor información sobre el

tratamiento con Imprida, lea el prospe to (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o

farmacéutico.Medicamento

Fecha de la última actualización del presente resumen: 05-2015.

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