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Javlor (vinflunine) – Ficha técnica o resumen de las características del producto - L01CA05

Updated on site: 08-Oct-2017

Nombre del medicamentoJavlor
Código ATCL01CA05
Sustanciavinflunine
FabricantePierre Fabre Médicament

1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Javlor 25 mg/ ml concentrado para solución para pe rfusión

2.COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Un ml de concentrado contiene 25 mg de vinflunina (como ditartrato).

Un vial de 2 ml contiene 50 mg de vinflunina (como ditartrato).

Un vial de 4 ml contiene 100 mg de vinflunina (como ditartrato).

Un vial de 10 ml contiene 250 mg de vinflunina (como ditartrato).

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3.FORMA FARMACÉUTICA

Concentrado para solución para perfusión (concentra do estéril).

Solución transparente, incolora o ligeramente amari llenta.

4.DATOS CLÍNICOS

4.1Indicaciones terapéuticas

Javlor está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma avanzado o metastásico de células transicionales del tracto urotelial en los que haya fracasado un tratamiento previo que incluyera derivados del platino.

No se ha estudiado la eficacia y la seguridad de vinflunina en pacientes con estadio funcional 2.

4.2Posología y forma de administración

El tratamiento con vinflunina debe iniciarse bajo la responsabilidad de un médico con experiencia en el uso de quimioterapia antineoplásica y se restringea las unidades especializadas en la administración de quimioterapia citotóxica.

Antes de cada ciclo, deberá realizarse un recuentosanguíneo completo para comprobar el valor del recuento absoluto de neutrófilos (RAN), plaquetas y hemoglobina ya que la neutropenia, la trombocitopenia y la anemia son reacciones adversas frecuentes a vinflunina.

Posología

La dosis recomendada es de 320 mg/m2 de vinflunina, administrados en forma de perfusión intravenosa de 20 minutos de duración cada 3 semanas.

En pacientes con estadio funcional de la OMS/ECOG (PS) igual a 1 o igual a 0 con irradiación pélvica previa, el tratamiento debe iniciarse a la dosis de 280 mg/m2. En ausencia de cualquier toxicidad hematológica durante el primer ciclo que pueda ocas ionar retrasos en el tratamiento o reducción de dos is,

se aumentará la dosis hasta un máximo de 320 mg/madministrados cada 3 semanas en los ciclos posteriores.

Medicación concomitante recomendada

Para evitar el estreñimiento, se recomienda tomar laxantes y adoptar medidas dietéticas como la hidratación oral desde el día 1 hasta el día 5 ó 7 posterior a cada administración de vinflunina (ver sección 4.4).

Retraso o interrupción de la dosis debido a la toxi cidad

Tabla 1: Retraso de dosis en los ciclos posteriores debido a la toxicidad

 

Toxicidad

 

 

Día 1 de la administración del tratamient o

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Neutropenia (RAN < 1000 /mm3 )

 

- Retrasar hasta la recuperación (RAN 1.000/mm3 y plaquetas

 

o

 

 

 

100.000/mm3) y ajustar la dosis si es necesario (ver tabla 2)

 

Trombocitopenia (plaquetas <

 

 

 

- Interrupción si en 2 semanas no hay recuperación

 

100.000/mm3)

 

 

 

 

 

 

 

 

- Retrasar hasta la recuperación por toxicidad o toxi cidad leve, o

 

Toxicidad en órganos: moderada, grave o

 

hasta el estado basal inicial y ajustar la dosis si es necesario

 

amenaza para la vida

 

 

 

 

 

(ver tabla 2)

 

 

 

 

 

 

 

- Interrupción si en 2 semanas no hay recuperación

 

Isquemia cardíaca en pacientes con

 

 

 

 

 

 

 

 

antecedentes de infarto de miocardio o

 

 

- Interrupción

 

 

 

angina de pecho

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ajustes de dosis por toxicidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tabla 2: Ajustes de dosis por toxicidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Toxicidad

 

 

 

 

Ajuste de dosis

 

 

 

(NCI CTC v 2.0)*

Dosis inicial de vinflunina de 320 mg/m²

 

Dosis inicial de vinflunina de

 

 

 

 

 

 

 

 

 

280 mg/m²

 

 

 

Primer

 

3r

 

Primer

2ºacontecimiento

 

 

 

acontecimiento

acontecimiento

acontecimiento

 

acontecimiento

consecutivo

 

 

 

 

 

consecutivo

consecutivo

 

 

 

 

 

Neutropenia de

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Grado 4 (RAN <

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

500/mm3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

> 7 días

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Neutropenia febril

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(RAN < 1.000/mm3 y

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

fiebre 38,5 ºC)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mucositis o

 

 

 

 

Interrupción

 

 

Interrupción

 

 

estreñimiento de

 

 

 

 

 

 

 

 

280 mg/m²

 

250 mg/m²

definitiva del

 

250 mg/m²

definitiva del

 

 

Grado 2 5 días

 

 

 

 

 

 

 

 

tratamiento

 

 

tratamiento

 

 

o Grado 3 de

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

cualquier duración 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cualquier otra

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

toxicidad de Grado

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 (grave o amenaza

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

para la vida)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(excepto vómitos y

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

náuseas de Grado 3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* National Cancer Institute, Criterios comunes de toxicidad Versión 2.0 (NCI CTC v 2.0)

1El estreñimiento de Grado 2 se define en losNCI CTC como el que requiere laxantes, el de Grado 3 como un estreñimiento grave que requiere evacuación manual o un enema, el de Grado 4 como una obstrucción o me gacolon

tóxico. La mucositis de Grado 2 se define como “mod erada”, la de Grado 3 como “grave” y la de Grado 4 como “amenaza para la vida”.

2La náusea de Grado 3 se define en los NCI CTC comonáuseas sin ingesta significativa, lo que requierelíquidos intravenosos. La de Grado 3 vómitos 6 episodios en 24 horas sobre el pretratamiento; o la necesidad de líquidos intravenosos.

Poblaciones especiales

Pacientes con insuficiencia hepática

Se ha finalizado un estudio de farmacocinética y tolerabilidad de fase I en pacientes con la función hepática alterada (ver sección 5.2). La farmacocinética de vinflunina no se vió modificada en esos pacientes, sin embargo y debido principalmente a modificaciones de los parámetros biológicos hepáticos tras la administración de vinflunina (gama-glutamil transferasas (GGT), transaminasas, bilirrubina), se han establecido las siguientes recomendaciones de dosis:

- No se requiere un ajuste de dosis en pacientes:

con un tiempo de protrombina > 70% VN (Valor Normal) y que presentan como mínimo uno de los siguientes criterios: [ LSN (Límite Superior Normal) < bilirrubina 1,5×LSN y/o 1,5xLSN < transaminasas 2,5×LSN y/o LSN < GGT 5×LSN ],

con transaminasas 2,5×LSN (< 5×LSN únicamente en el caso de metástasis hepáticas).

-La dosis recomendada de vinflunina es de 250 mg/m² administrada una vez cada 3 semanas en pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh grado A) o en pacientes con un tiempo de protrombina 60% VN y 1,5×LSN bilirrubina 3×LSN y que presentan como mínimo uno de los siguientes criterios:

[ transaminasas > LSN y/o GGT > 5×LSN ].

-La dosis recomendada de vinflunina es de 200 mg/m² administrada una vez cada 3 semanas en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh grado B) o en pacientes con un tiempo de protrombina

50% VN y bilirrubina > 3×LSN y transaminasas > LSN y GGT > LSN.

No ha sido estudiado el uso de vinflunina en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh grado C), ni en pacientes con un tiempo de protrombina < 50% VN o bilirrubina > 5xLSN o con transaminasas aisladas > 2,5xLSN (5×LSN únicamente en el caso de metástasis hepáticas)o con GGT>15xLSN.

Pacientes con insuficiencia renal

En ensayos clínicos, se incluyeron y trataron a la dosis recomendada pacientes con valores de CrCl (aclaramiento de creatinina) > 60 ml/min.

En pacientes con insuficiencia renal moderada (40 ml/min CrCl 60 ml/min), la dosis recomendada es de 280 mg/m2 administrada una vez cada 3 semanas.

En pacientes con insuficiencia renal grave (20 ml/min CrCl < 40 ml/min), la dosis recomendada es de 250 mg/m2 cada 3 semanas (ver sección 5.2).

Para los demás ciclos, la dosis debe ajustarse en unciónf de la toxicidad, como se muestra en la tabla 3 a continuación.

Pacientes de edad avanzada (75 años)

No se requiere ningún ajuste de dosis por la edad en pacientes menores de 75 años (ver sección 5.2). La dosis recomendada en pacientes de por lo menos 75 años de edad es la siguiente:

-en pacientes de por lo menos 75 años de edad pero menores de 80 años, la dosis de vinflunina que debe administrarse es de 280 mg/m² cada 3 semanas,

-en pacientes de 80 años de edad o mayores, la dosisde vinflunina que debe administrarse es de 250 mg/m² cada 3 semanas.

Para los demás ciclos, la dosis debe ajustarse en unciónf de la toxicidad, como se muestra en la tabla 3 a continuación:

Tabla 3: Ajuste de dosis por toxicidad en insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada

Toxicidad

 

Ajuste de dosis

 

Dosis inicial de vinflunina de

Dosis inicial de vinflunina de

(NCI CTC v 2.0)*

280 mg/m²

250 mg/m²

 

 

Primer

2ºacontecimiento

Primer

2ºacontecimiento

 

acontecimiento

 

acontecimiento

consecutivo

 

 

consecutivo

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Neutropenia

 

 

 

 

Grado 4

 

 

 

 

(RAN< 500/mm3) > 7 días

 

 

 

 

Neutropenia febril (RAN

 

 

 

 

< 1.000/mm3 y fiebre 38,5 °C)

 

 

 

 

Mucositis o estreñimiento de

 

Interrupción

 

Interrupción

Grado

250 mg/m²

225 mg/m²

2 5 días

definitiva del

definitiva del

 

 

o Grado 3 de cualquier

 

tratamiento

 

tratamiento

duración 1

 

 

 

 

Cualquier otra toxicidad de

 

 

 

 

Grado 3 (grave o amenaza para

 

 

 

 

la vida)

 

 

 

 

 

 

 

 

(excepto vómitos y náuseas de

 

 

 

 

Grado 3)

 

 

 

 

* National Cancer Institute, Criterios comunes de toxicidad Versión 2.0 (NCI CTC v 2.0)

1El estreñimiento de Grado 2 se define en losNCI CTC como el que requiere laxantes, el de Grado 3 como un estreñimiento grave que requiere evacuación manual o un enema, el de Grado 4 como una obstrucción o me gacolon tóxico. La mucositis de Grado 2 se define como “mod erada”, la de Grado 3 como “grave” y la de Grado 4 como “amenaza para la vida”.

2Las náuseas de Grado 3 se define en los NCI CTC com náuseas sin ingesta significativa, lo que requier líquidos intravenosos. Los vómitos de Grado 3 como 6 episodios en 24 horas sobre el pretratamiento; o la necesidad de líquidos intravenosos.

Población pediátrica

Javlor no tiene ninguna indicación adecuada para su uso en la población pediátrica.

Forma de administración

Precauciones a tomar antes de manipular o administrar el medicamento

Javlor debe diluirse antes de su administración. Ja vlor es para un solo uso.

Para consultar las instrucciones de dilución del me dicamento antes de la administración ver sección 6. 6.

Javlor SÓLO DEBE administrarse por vía intravenosa. Javlor debe administrarse mediante una perfusión intravenosa de 20 minutos y NO debe administrarse en forma de bolus intravenoso rápido.

Para la administración de vinflunina pueden usarse tanto vías periféricas como un catéter central. Cuando se perfunde a través de una vena periférica, vinflunina puede provocar irritación venosa (ver sección 4.4). En caso de venas pequeñas o esclerosadas, linfoedema o venopunción reciente de la misma vena, es preferible el uso de un catéter central. Para evitar extravasaciones, es importante asegurarse que la aguja se ha introducido correctamente antes de iniciar la perfusión.

Para irrigar la vena, la administración de la soluc ión diluida de Javlor debe ir siempre seguida de la administración de como mínimo un volumen igual de solución para perfusión de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o de solución para perfusión de glucosa 50 m g/ml (5%).

Ver las instrucciones detalladas de administración en la sección 6.6.

4.3Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a otros alcaloides de la vinca. Infección grave actual o reciente (menos de 2 seman as).

Recuentos basales RAN < 1.500/mm3 en la primera administración, recuentos basales R AN < 1.000/mm3 en administraciones posteriores (ver sección 4.4).

Plaquetas < 100.000/mm3 (ver sección 4.4). Lactancia (ver sección 4.6).

4.4Advertencias y precauciones especiales de empleo

Toxicidad hematológica

La neutropenia, la leucopenia, la anemia y la trombocitopenia son reacciones adversas frecuentes a vinflunina. Debe realizarse una adecuada evaluación del recuento sanguíneo completo para comprobar el valor del RAN, los valores de plaquetas y de hemoglobina antes de la administración de vinflunina en perfusión (ver sección 4.3).

El inicio con vinflunina está contraindicado en pacientes con recuentos basales RAN< 1.500/mm3 o plaquetas <100.000/mm3. En administraciones posteriores, la vinflunina está contraindicada en pacientes con un recuento basal RAN < 1.000/mm3 o plaquetas <100.000/mm3

La dosis recomendada debe reducirse en pacientes con toxicidad hematológica (ver sección 4.2).

Trastornos gastrointestinales

El estreñimiento de Grado3 se produjo en el 15,3% de los pacientes tratados. El estreñimiento de Grado 3 se define en los NCI CTC como un estreñimiento grave que requiere una evacuación manual o un enema, el estreñimiento de Grado 4 es una obstrucción o megacolon tóxico. El estreñimiento es reversib le y puede prevenirse con medidas dietéticas especiale como la hidratación oral, la ingesta de fibra, y con la administración de laxantes como estimulantes laxant es o ablandadores fecales desde el día 1 al día 5 ó 7 del ciclo de tratamiento. Los pacientes con alto riesgo de sufrir estreñimiento (tratamiento concomitante con opiáceos, carcinomas peritoneales, masas abdominales, cirugía mayor abdominal previa) deberán ser tratados con un laxante osmótico, una vez al día po r la mañana antes del desayuno, desde el día 1 hasta el día 7.

En caso de estreñimiento de Grado 2, definido comoque requiere laxantes, de 5 días o más de duracióno de Grado 3 de cualquier duración, debe ajustarse la dosis d e vinflunina (ver sección 4.2).

En caso de cualquier toxicidad gastrointestinal de Grado 3 (excepto vómitos o náuseas) o de mucositis (Grado 2 de 5 días o más de duración o Grado3 de cualquier duración), es necesario un ajuste d e dosis. El Grado 2 se define como “moderado”, el Grado 3 co mo “grave” y el Grado 4 como “amenaza para la vida” (ver Tabla 2 en la sección 4.2).

Trastornos cardíacos

Se han observado pocos casos de prolongación del in tervalo QT tras la administración de vinflunina. Es te efecto puede llevar a un aumento del riesgo de arritmias ventriculares aunque no se observaron casos de arritmias ventriculares en pacientes en tratamiento con vinflunina. A pesar de ello, Javlor debe utilizarse con precaución en pacientes con riesgo aumentado de sufrir proarritmias (p.e. insuficiencia cardíaca congestiva, antecedentes de prolongación del interv alo QT, hipopotasemia) (ver sección 4.8). No se recomienda el uso concomitante de dos o más medicamentos que prolonguen el intervalo QT/QTc (ver sección 4.5).

Se recomienda especial atención al administrar vinf lunina a pacientes con antecedentes de infarto de miocardio/isquemia o angina de pecho (ver sección 4 .8). Pueden producirse acontecimientos cardíacos isquémicos, especialmente en pacientes con enfermedad cardíaca preexistente. Por lo tanto, los pacientes tratados con Javlor deben ser controlados cuidadosamente por los médicos para poder detectar la aparición

de acontecimientos cardíacos. Deben tomarse medidas de precaución en los pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca y evaluar detenida y regularmente la relación beneficio/riesgo. Deberá considerarse la interrupción de Javlor en pacientes que desarrol len isquemia cardíaca.

Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (SEPR)

Se han observado casos de SEPR después de la administración de vinflunina.

Los síntomas clínicos típicos son, con diferentes grados: neurológicos (cefalea, confusión, convulsiones, trastornos visuales), sistémicos (hipertensión), y gastrointestinales (náuseas, vómitos).

Los signos radiológicos son anomalías de la materia blanca de las regiones cerebrales posteriores. En los pacientes que desarrollan síntomas de SEPR se debe controlar la presión arterial. Para confirmar el diagnóstico, se recomiendan las imágenes cerebrales.

Los síntomas clínicos y radiológicos habitualmente se resuelven rápidamente sin secuelas después de la interrupción del tratamiento.

Se debe considerar la interrupción de vinflunina en pacientes que desarrollan signos neurológicos de SEPR (ver sección 4.8).

Hiponatremia

Con el uso de vinflunina se ha observado hiponatremia grave, incluyendo los casos debido al Síndrome de Secreción Inadecuada de la Hormona Antidiurética (SIADH), (ver sección 4.8). Por lo tanto, se recomienda la monitorización periódica de los nivel es de sodio en sangre durante el tratamiento con vinflunina.

Insuficiencia hepática

En pacientes con insuficiencia hepática debe reducirse la dosis recomendada (ver sección 4.2).

Insuficiencia renal

En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave debe reducirse la dosis recomendada (ver sección 4.2).

Pacientes de edad avanzada (75 años)

La dosis recomendada debe reducirse en pacientes de 75 años de edad y mayores (ver sección 4.2).

Interacciones

Debe evitarse el uso concomitante de inhibidores o inductores potentes del citocromo CYP3A4 y vinflunina (ver sección 4.5).

Administración

La administración de Javlor por vía intratecal pued e producir la muerte.

Cuando se perfunde a través de una vena periférica,vinflunina puede producir irritación venosa de Gra do 1 (22% de los pacientes, 14,1% de los ciclos), de Grado 2 (11,0% de los pacientes, 6,8% de los ciclos) o de Grado 3 (0,8% de los pacientes, 0,2% de los ciclos). Todos los casos remitieron rápidamente sin interrupción del tratamiento. Deben seguirse las in strucciones de administración tal como se describe en la sección 6.6.

Anticoncepción

Los hombres y las mujeres en edad fértil deben usarun método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta los 3 meses después de la última administración de vinflunina (ver sección 4.6).

4.5Interacción con otros medicamentos y otras form as de interacción

Estudios in vitro han demostrado que vinflunina no induce la actividad del CYP1A2, CYP2B6 o CYP3A4 ni ejerce efectos inhibidores sobre el CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4.

Estudios in vitro han demostrado que vinflunina es un sustrato del Pgp como otros alcaloides de la vinca, pero con una menor afinidad. Por ello, es improbable que se produzcan interacciones clínicamente significativas.

No se observaron interacciones farmacocinéticas enpacientes tratados con vinflunina en combinación co n cisplatino, carboplatino, capecitabina o gemcitabina.

No se observaron interacciones farmacocinéticas enpacientes cuando la vinflunina se combinó con la doxorrubicina. Sin embargo, esta combinación se aso ció con un riesgo particularmente elevado de toxicidad hematológica.

En un ensayo de fase I en el que se evaluó el efect o del tratamiento con ketoconazol (un potente inhibidor del citocromo CYP3A4) sobre la farmacocinética de vinflunina, la coadministración de ketoconazol

(400 mg por vía oral una vez al día durante 8 días) llevó a aumentos del 30% y del 50% en la exposició n sanguínea a vinflunina y su metabolito 4-O-deacetil vinflunina (DVFL), respectivamente.

Por lo tanto, debe evitarse el uso concomitante de vinflunina con inhibidores potentes del CYP3A4 (como ritonavir, ketoconazol, itraconazol y zumo de pomelo) o con inductores (como rifampicina e Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)) ya que pueden aumentar o disminuir las concentraciones de vinflunina y DVFL (ver secciones 4.4 y 5.2).

Debe evitarse el uso concomitante de vinflunina con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT/QTc (ver sección 4.4.).

Se observó una interacción farmacocinética entre vi nflunina y doxorrubicina pegilada/liposomal, que produjo un aumento aparente del 15 – 30% en la expo sición a vinflunina y una disminución aparente de 2 - 3 veces en el AUC de doxorrubicina, mientras que para doxorrubicinol, las concentraciones del metabolito no se vieron afectadas. De acuerdo con un estudio in vitro, estos cambios podrían estar

relacionados con la adsorción de vinflunina en los liposomas y a una distribución sanguínea modificada de ambos compuestos. Por lo tanto, debe tenerse especial precaución cuando se emplee esta combinación.

A raíz de un estudio in vitro, se ha sugerido una posible interacción con paclit axel y docetaxel (sustratos del citocromo CYP3) (ligera inhibición del metaboli smo de vinflunina). No se han realizado hasta la fecha ensayos clínicos específicos con vinflunina en combinación con estos compuestos.

El uso concomitante de opiáceos podría aumentar elriesgo de estreñimiento.

4.6Fertilidad, embarazo y lactancia

Anticoncepción en hombres y mujeres

Tanto pacientes hombres como mujeres deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas hasta tres meses después de finalizar el tratamiento.

Embarazo

No hay datos disponibles relativos al uso de vinflunina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción y teratogenicidad (ver sección 5.3). Teniendo en cuenta los resultados de los estudios en animales y la acción farmacológica del medicamento, existe un potencial riesgo de que se produzcan anormalidades embrionarias y fetales.

Por lo tanto, no debe utilizarse vinflunina durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario. Si se produce un embarazo durante el tratamiento, la paciente debe ser informada sobre el riesgo para el bebé y se deberá hacer un cuidadoso seguimiento. Debe considerarse la posibilidad de asesoramiento genético.

El asesoramiento genético se recomienda también enpacientes que deseen tener hijos después del tratamiento.

Lactancia

Se desconoce si vinflunina o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debido a los posibles efectos muy dañinos en los niños, la lactancia estácontraindicada durante el tratamiento con vinflunina (ver sección 4.3).

Fertilidad

Debe pedir consejo sobre la conservación del esperm a antes del tratamiento ya que cabe la posibilidad de infertilidad irreversible debido a la terapia con vinflunina.

4.7Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Javlor puede producir efectos adversos tales como fatiga (muy frecuentes) y mareos (frecuentes) que pueden afectar a la influencia sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas de forma leve a moderada. Debe advertirse a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas si sufren algún efecto adverso que pueda afectar a su capacidad para llevar acabo estas actividades (ver sección 4.8).

4.8Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad

Las reacciones adversas más frecuentes relacionadascon el tratamiento recogidas en los dos ensayos de fase II y en un ensayo de fase III en pacientes con carcinoma de células transicionales del urotelio (450 pacientes tratados con vinflunina) fueron trastornos hematológicos, principalmente neutropenia y anemia; trastornos gastrointestinales, especialmente estreñimiento, anorexia, náuseas,

estomatitis/mucositis, vómitos, dolor abdominal y d iarrea; y trastornos generales como astenia/cansancio.

Tabla de reacciones adversas

Las reacciones adversas se incluyen a continuación según la Clasificación por órganos y sistemas, frecuencia y gravedad (NCI CTC versión 2.0). La fre cuencia de las reacciones adversas se define usando la siguiente convención: Muy frecuentes ( 1/10); frecuentes (1/100 a < 1/10); poco frecuentes

(1/1.000 a < 1/100); raras (1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada grupo de frecuencia.

Tabla 4. Reacciones adversas observadas en pacientes con carcinoma de células transicionales del urotelio, tratados con vinflunina

Clasificación por

Frecuencia

Reacciones adversas

Peor Grado NCI por paciente

órganos y sistemas

 

 

 

(%)

 

 

 

 

 

 

 

 

Todos los

 

 

 

grados

 

 

 

 

 

 

Infecciones e

Frecuente

Infección neutropénica

2,4

2,4

infestaciones

 

Infecciones (virales,

7,6

3,6

 

 

bacterianas, fúngicas)

 

 

 

Poco frecuente

Sepsis neutropénica

0,2

0,2

Neoplasias benignas,

Poco

Dolor tumoral a

 

 

malignas y no

frecuentes

0,2

0,2

 

 

 

 

especificadas

 

 

 

 

 

Trastornos de la

 

Muy frecuente

Neutropenia

79,6

54,6

sangre y del sistema

 

 

Leucopenia

84,5

45,2

linfático

 

 

Anemia

92,8

17,3

 

 

 

Trombocitopenia

53,5

4,9

 

 

Frecuente

Neutropenia febril

6,7

6,7

Trastornos del

 

Frecuente

Hipersensibilidad

1,3

0,2

sistema inmunológico

 

 

 

 

 

Trastornos endocrinos

 

Poco frecuente

Síndrome de Secreción

 

 

 

 

 

Inadecuada de la

0.4 b

0.4 b

 

 

 

Hormona Antidiurética

 

 

 

 

 

(SIADH) a

 

 

Trastornos del

 

Muy frecuente

Hiponatremia

39,8

11,7

metabolismo y de la

 

 

Disminución del apetito

34,2

2,7

nutrición

 

Frecuente

Deshidratación

4,4

2,0

Trastornos

 

Frecuente

Insomnio

5,1

0,2

psiquiátricos

 

 

 

 

 

Trastornos del sistema

 

Muy frecuente

Neuropatía sensorial

11,3

0,9

nervioso

 

 

periférica

 

 

 

 

 

Síncope

1,1

1,1

 

 

 

Cefalea

6,2

0,7

 

 

 

Mareos

5,3

0,4

 

 

 

Neuralgia

4,4

0,4

 

 

 

Disgeusia

3,3

 

 

 

Neuropatía

1,3

 

 

Poco frecuente

Neuropatía periférica

0,4

 

 

 

motora

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Rara

Síndrome de

0,03 b

0,03 b

 

 

 

Encefalopatía Posterior

 

 

 

 

 

Reversiblea

 

 

Trastornos oculares

 

Poco frecuente

Alteración visual

0,4

Trastornos del oído y

 

Frecuente

Dolor de oído

1,1

del laberinto

 

Poco frecuente

Vértigo

0,9

0,4

 

 

 

Tinitus

0,9

Trastornos cardíacos

 

Frecuente

Taquicardia

1,8

0,2

 

 

Poco frecuente

Isquemia miocárdica

0,7

0,7

 

 

 

Infarto de miocardio

0,2

0,2

Trastornos vasculares

 

Frecuente

Hipertensión

3,1

1,6

 

 

 

Trombosis venosa

3,6

0,4

 

 

 

Flebitis

2,4

 

 

 

Hipotensión

1,1

0,2

Trastornos

 

Frecuente

Disnea

4,2

0,4

respiratorios, torácicos

 

 

Tos

2,2

y mediastínicos

 

Poco frecuente

Síndrome de

0,2

0,2

 

 

 

insuficiencia

 

 

 

 

 

respiratoria aguda

 

 

 

 

 

Dolor faringolaríngeo

0,9

Trastornos

 

Muy frecuente

Estreñimiento

54,9

15,1

gastrointestinales

 

 

Dolor abdominal

21,6

4,7

 

 

 

Vómitos

27,3

2,9

 

 

 

Náuseas

40,9

2,9

 

 

 

 

 

 

 

Estomatitis

27,1

2,7

 

 

Diarrea

12,9

0,9

 

Frecuente

Íleo

2,7

2,2

 

 

Disfagia

2,0

0,4

 

 

Trastornos bucales

4,0

0,2

 

 

Dispepsia

5,1

0,2

 

Poco frecuente

Odinofagia

0,4

0,2

 

 

Trastornos gástricos

0,9

 

 

Esofagitis

0,4

0,2

 

 

Trastornos gingivales

0,7

Trastornos de la piel y

Muy frecuente

Alopecia

28,9

NA

del tejido subcutáneo

Frecuente

Erupción

1,8

 

 

Urticaria

1,1

 

 

Prurito

1,1

 

 

Hiperhidrosis

1,1

 

Poco frecuente

Piel seca

0,9

 

 

Eritema

0,4

Trastornos

Muy frecuente

Mialgia

16,7

3,1

musculoesqueléticos y

Frecuente

Debilidad muscular

1,8

0,7

del tejido conjuntivo

 

Artralgia

7,1

0,4

 

 

Dolor de espalda

4,9

0,4

 

 

Dolor en la mandíbula

5,6

 

 

Dolor en las

2,4

 

 

extremidades

 

 

 

 

Dolor óseo

2,9

 

 

Dolor

2,7

0,2

 

 

musculoesquelético

 

 

Trastornos renales y

Poco frecuente

Insuficiencia renal

0,2

0,2

urinarios

 

 

 

 

Trastornos generales y

Muy frecuente

Astenia/Cansancio

55,3

15,8

alteraciones en el lugar

 

Reacción en el lugar de

26,4

0,4

de administración

 

la inyección

 

 

 

 

Pirexia

11,7

0,4

 

Frecuente

Dolor en el pecho

4,7

0,9

 

 

Escalofríos

2,2

0,2

 

 

Dolor

3,1

0,2

 

 

Edema

1,1

 

Poco frecuente

Extravasación

0,7

Exploraciones

Muy frecuente

Pérdida de peso

24,0

0,4

complementarias

Poco frecuente

Aumento de las

0,4

 

 

transaminasas

 

 

 

 

Aumento de peso

0,2

areacciones adversas notificadas en la experiencia post-comercialización bfrecuencia calculada en base a un ensayo clínico no TCCU

Reacciones adversas en todas las indicaciones

Se describen a continuación las reacciones adversas potencialmente graves producidas en pacientes con carcinoma de células transicionales del urotelio yen pacientes con otra enfermedad distinta a la de esta indicación, así como las reacciones adversas que so n efectos de clase de los alcaloides de la vinca:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Se observó neutropenia de Grado 3/4 en el 43,8% de los pacientes. La anemia grave y la trombocitopenia fueron menos frecuentes (8,8 y 3,1%, respectivamente). La neutropenia febril definida como RAN < 1.000/mm3 y fiebre 38,5ºC de origen desconocido sin infección clínica y microbiológicamente documentada (NCI CTC versión 2.0) fue observada en el 5,2% de los pacientes. La infección con neutropenia de Grado 3/4 se observó en un 2,8% de l os pacientes.

En total, 8 pacientes (0,6% de la población tratada ) murieron a causa de la infección como complicació n producida durante la neutropenia.

Trastornos gastrointestinales

El estreñimiento es un efecto de clase de los alcaloides de la vinca: el 11,8% de los pacientes sufrieron estreñimiento grave durante el tratamiento con vinflunina. El íleo de Grado 3/4 observado en el 1,9% de los pacientes fue reversible cuando hubo intervención médica. El estreñimiento debe ser tratado mediante atención médica (ver sección 4.4).

Trastornos del sistema nervioso

La neuropatía periférica sensorial es un efecto declase de los alcaloides de la vinca. Fue notificada de Grado 3 en un 0,6 % de los pacientes. Todos los casos remitieron durante el ensayo.

Se han notificado casos raros de Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (ver sección 4.4).

Trastornos cardiacos

Los efectos cardíacos son un efecto de clase conocido de los alcaloides de la vinca. Se produjo infarto de miocardio o isquemia en un 0,5% de los pacientes, la mayoría de ellos con enfermedad cardiovascular pre- existente o factores de riesgo. Un paciente falleció después de un infarto de miocardio y otro debido a una parada cardiorrespiratoria.

Tras la administración de vinflunina, se ha observa do en pocas ocasiones una prolongación del interva lo QT.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Se produjo disnea en un 3,2% de los pacientes pero fue grave en raras ocasiones (Grado 3/4: 1,2%).

Se notificó broncoespasmo en un paciente tratado co n vinflunina pero en una patología diferente a la de la indicación.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación b eneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Nacional de notificación incluido en el Anexo V.

4.9Sobredosis

El efecto tóxico principal ocasionado por una sobre dosis de vinflunina es la mielosupresión con riesgo de infección grave.

No se conoce antídoto para la sobredosis por vinflunina. En caso de sobredosis, el paciente deberá permanecer en una unidad especializada y sus funciones vitales deberán ser cuidadosamente monitorizadas. Deben adoptarse otras medidas adecuadas, como transfusiones de sangre, administración de antibióticos y factores de crecimiento.

5.PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agentes antineoplásicos,alcaloides de la vinca y análogos, código ATC: L01CA05

Mecanismo de acción

La vinflunina se une a la tubulina en los lugares de unión de la vinca o en sus proximidades inhibiend o su polimerización en microtúbulos, lo que conduce a la supresión del fenómeno denominado “treadmilling” (flujo de subunidades de los filamentos y microtúbulos a lo largo de los polímeros), alteración de la dinámica de los microtúbulos, detención de la mitosis y apoptosis. In vivo, la vinflunina presenta actividad antitumoral significativa contra un amplio espectro de xenoinjertos humanos en ratones, tanto por lo que respecta a prolongación de supervivencia como a la inhibición del crecimiento del tumor.

Clínica, eficacia y seguridad

Un ensayo de fase III y dos de fase II justifican el uso de Javlor para el tratamiento del carcinoma avanzado o metastásico de células transicionales del urotelio como tratamiento de segunda línea tras el fracaso de un régimen previo que haya incluido derivados del platino.

En los dos ensayos clínicos de fase II, multicéntricos, abiertos, con un único brazo de tratamiento, fueron tratados con vinflunina un total de 202 pacientes.

En el ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y controlado, 253 pacientes fueron aleatorizados a recibir vinflunina + MTS (mejor tratamiento de soporte) y 117 al brazo de MTS.

La mediana de supervivencia global fue de 6,9 meses (vinflunina + MTS) frente a 4,6 meses (MTS), pero la diferencia no fue estadísticamente significativa: hazard ratio (HR) de 0,88 (IC 95% 0,69; 1,12). Sin embargo, se observó una diferencia estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP). La mediana de SLP fue de 3,0 meses (vinflunina + MTS) frente a 1,5 meses (MTS) (p=0,0012).

Además, un análisis multivariante especificado realizado en la población ITT demostró que la vinflunin a tenía un efecto estadísticamente significativo (p = 0,036) en términos de supervivencia global cuandolos factores pronósticos (estado funcional, afectación visceral, fosfatasas alcalinas, hemoglobina, irradiación pélvica) eran considerados; hazard ratio de 0,77 (IC 95% 0,61; 0,98). También se observó una diferencia estadísticamente significativa en la supervivencia global (p = 0,040) en la población elegible (que ex cluyó a 13 pacientes con violaciones del protocolo en el periodo inicial clínicamente significativas, y que no eran candidatos para el tratamiento); hazard ratio de 0,78 (IC 95% 0,61; 0,99). Ésta se considera la población más relevante para el análisis de eficacia, ya que es la que refleja más adecuadamente la población propuesta para el tratamiento.

La eficacia fue demostrada en pacientes que habían sido tratados o no previamente con cisplatino.

En la población elegible, al hacer un análisis porsubgrupos según el uso previo de cisplatino frentea MTS en la supervivencia global (SG) se observó un HR (I C 95%) = [0,64 (0,40 - 1,03); p = 0,0821] en ausencia de tratamiento previo con cisplatino, y un HR (IC 95%) = [0,80 (0,60 - 1,06); p = 0,1263] cuando se había administrado previamente cisplatino. Cuando se realizó un ajuste en función de factores pronóstico, el análisis de SG en los subgrupos de pacientes con osin uso previo de cisplatino mostró un HR (IC 95%) = [0,53 (0,32 - 0,88); p = 0,0143] y un HR (95% IC) = [0,70 (0,53 - 0,94), p = 0,0174], respectivamente.

En el análisis de subgrupos según el uso previo decisplatino frente a MTS para la supervivencia libre de progresión (SLP), los resultados fueron: HR (95% IC ) = [0,55 (0,34 - 0,89), p = 0,0129], en ausencia de tratamiento previo con cisplatino, y un HR (IC 95%) = [0,64 (0,48 - 0,85); p = 0,0040] cuando se había administrado previamente cisplatino. Cuando se realizó un ajuste en función de los factores pronóstic o, el análisis de SLP en los subgrupos de pacientes con osin uso previo de cisplatino mostró un HR (IC 95%) = [0,51 (0,31 - 0,86);, p = 0,0111] y un HR (95% IC) = [0,63 (0,48 - 0,84); p = 0,0016], respectivamente.

Población pediátrica

La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de los ensayos realizados con Javlor en los diferentes grupos de la población pediátrica en el tratamiento de carcinoma de vejiga y de uréter y en el tratamientode carcinoma de mama (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica).

5.2Propiedades farmacocinéticas

La farmacocinética de vinflunina es lineal en el intervalo de dosis administradas (desde 30 mg/m2 hasta 400 mg/ m2) en pacientes con cáncer.

La exposición sanguínea a vinflunina (AUC) se corre lacionó de forma significativa con la gravedad de l a leucopenia, neutropenia y cansancio.

Distribución

Vinflunina se une de forma moderada a proteínas plasmáticas humanas (67,2 ± 1,1%) con una relación entre concentración plasmática y en sangre total de0,80 ± 0,12. Las proteínas que intervienen en la unión son principalmente lipoproteínas de alta densidad y albúmina sérica, siendo la unión no saturable en el intervalo de concentraciones de vinflunina observado en pacientes. La unión a la alfa-1 glicoproteína ácida y a las plaquetas es insignificante (< 5%).

El volumen terminal de distribución es elevado, 2.4 22 ± 676 litros (aproximadamente 35 l/kg), lo que sugiere una extensa distribución en los tejidos.

Biotransformación

Todos los metabolitos identificados son producidos por el isoenzima CYP3A4 del citocromo, excepto en el caso de 4-O-desacetilvinflunina (DVFL), el únicometabolito activo y principal metabolito en la sangre el cual se produce tras la acción de múltiples esterasas.

Eliminación

Vinflunina se elimina siguiendo una disminución de la concentración multiexponencial, con una vida media terminal (t1/2) cercana a 40 h. DVFL se forma lentamente y se elimina más lentamente que vinflunina (t1/2 de aproximadamente 120 h).

Vinflunina y sus metabolitos son excretados a través de las heces (2/3) y la orina (1/3).

En un análisis farmacocinético poblacional en 372acientesp (656 perfiles farmacocinéticos), el aclaramiento en sangre total fue de 40 l/h con una variabilidad inter e intraindividual baja (25% y 8%, respectivamente, expresada como coeficiente de variación).

Farmacocinética en poblaciones especiales

Insuficiencia hepática

No se observó ningún cambio en la farmacocinética de vinflunina y DVFL en 25 pacientes con distintos grados de alteración de la función hepática, en comparación con pacientes con función hepática normal. Esta observación se confirmó posteriormente por el análisis farmacocinético poblacional (ausencia de relación entre el aclaramiento de vinflunina y los marcadores biológicos de alteración de la función hepática). Sin embargo, se recomienda realizar un justea de la dosis en pacientes con alteración de la función hepática (ver sección 4.2).

Insuficiencia renal

Se realizó un ensayo farmacocinético de fase I en 2 grupos de pacientes con insuficiencia renal clasificados según los valores calculados del aclaramiento de creatinina (CrCl): grupo 1 (n=13 pacientes) con insuficiencia moderada (40 ml/min CrCl 60 ml/min) y grupo 2 (n=20 pacientes) con insuficiencia grave (20 ml/min CrCl < 40 ml/min). Los resultados farmacocinéticas de este estudio indicaron una reducción del aclaramiento de vinflunina cuando dis minuye el aclaramiento de creatinina. Estos datos han

sido confirmados posteriormente por el análisis defarmacocinética poblacional (56 pacientes con CrCl entre 20 ml/min y 60 ml/min), demostrando que el aclaramiento de vinflunina está influenciado por el valor de aclaramiento de creatinina (fórmula de Coc kcroft y Gault). Se recomienda realizar un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada y grave (ver sección 4.2).

Pacientes de edad avanzada (75 años)

Se realizó un estudio farmacocinético de fase I con vinflunina en pacientes de edad avanzada (n=46). La dosis de vinflunina se ajustó en función de 3 grupo s de edad como se muestra a continuación:

Edad (a)

Número de

Vinflunina (mg/m²)

pacientes

 

 

[ 70 – 75 [

 

 

 

[ 75 – 80 [

 

 

 

80

 

 

 

El aclaramiento de la vinflunina estaba significativamente disminuido en pacientes 80 años comparado con un grupo control de pacientes más jóvenes < 70años.

La farmacocinética de vinflunina no fue modificadapara los pacientes de 70 edad < 75 años y 75edad < 80 años.

Basándose tanto en la farmacocinética como en losatosd de seguridad, se recomienda reducir la dosis en los grupos de edad avanzada: 75 edad < 80 años; y edad80 años.

Para los demás ciclos, la dosis debe ajustarse en unciónf de la toxicidad (ver sección 4.2).

Otros

De acuerdo con el análisis de farmacocinética poblacional, ni el género ni el estado funcional (escala ECOG) influyeron en el aclaramiento de vinflunina que es directamente proporcional al área de superficie corporal.

5.3Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de distribución con imágenes tras la administración de vinflunina radioactiva en ratas pusieron de manifiesto que en pulmones, riñones, hígado, glándulas salivares y endocrinas, y tracto gastrointestinal se alcanzaban rápidamente nivelesmás altos del compuesto que en sangre.

Los datos preclínicos mostraron la presencia de neutropenia de moderada a grave y anemia leve en todas las especies estudiadas, con toxicidad hepática enperros y ratas (caracterizada por aumentos dosis dependiente en las transaminasas hepáticas y necrosis hepática/alteraciones hepatocelulares a altas dosis). Estos efectos tóxicos fueron dosis dependientes y c ompleta o parcialmente reversibles tras un período de recuperación de un mes. Vinflunina no produjo neuro patía periférica en animales.

Vinflunina demostró ser clastogénica (induce rotura cromosómica) en el ensayo in vivo de micronúcleos en ratas así como mutagénica y clastogénica en un nsayoe de mutación de la células de linfoma de ratón (sin activación metabólica).

No se ha estudiado el potencial carcinogénico de vinflunina.

En estudios de reproducción, vinflunina mostró ser embrioletal y teratogénica en conejos y teratogénic en ratas. Durante el estudio realizado en ratas sobre el desarrollo pre y postnatal, vinflunina indujo malformaciones del útero y vagina en 2 hembras, afectó negativamente al apareamiento y/o la implantación del óvulo y disminuyó de forma importa nte el número de concepciones.

6.DATOS FARMACÉUTICOS

6.1Lista de excipientes

Agua para preparaciones inyectables.

6.2Incompatibilidades

Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.

6.3Periodo de validez

Vial cerrado 3 años.

Solución diluida

Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso para el medicamento diluido como se indica a continuación:

protegida de la luz, en bolsas de perfusión de poli etileno o de cloruro de polivinilo hasta 6 días en nevera (2ºC–8 ºC) o hasta 24 horas a 25ºC.

expuesta a la luz en equipos de perfusión de poliet ileno o cloruro de polivinilo a 25ºC durante un período de hasta 1 hora.

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe usarse inmediatamente después de la dilución. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento de la solución en uso antes d e la administración son responsabilidad del usuario y no deberían superar normalmente las 24 horas a

2ºC - 8ºC, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

6.4Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2ºC-8ºC).

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Para las condiciones de conservación tras la diluci ón del medicamento, ver sección 6.3.

6.5Naturaleza y contenido del envase

Javlor se presenta en viales transparentes de vidrio tipo I cerrados con un tapón de goma gris de buti lo o negro de clorobutilo protegido por un precinto de aluminio sellado y una cápsula. Cada vial contiene 2ml (50 mg de vinflunina), 4 ml (100 mg de vinflunina) o 10 ml (250 mg vinflunina) de concentrado para solución para perfusión.

Envases de 1 y 10 viales.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Precauciones generales para la preparación y admini stración

Vinflunina es un medicamento antineoplásico citotóxico y, como sucede con otros compuestos potencialmente tóxicos, Javlor debe manipularse con precaución. Deben tenerse en cuenta los procedimientos para la correcta manipulación y elim inación de medicamentos antineoplásicos. Todos los procedimientos de transferencia requieren el seguimiento estricto de técnicas asépticas, usando

preferentemente una cabina de seguridad de flujo laminar vertical. Javlor solución para perfusión únicamente puede ser preparado y administrado por personal con la formación adecuada y experiencia en las técnicas de manipulación de agentes citotóxicos . Las mujeres de la plantilla del hospital que estén embarazadas no deben manipular Javlor.

Se recomienda el uso de guantes, gafas protectoras y ropa protectora.

En caso de contacto con la piel, se lavará el áreaafectada inmediata y abundantemente con agua y jabó n. En caso de contacto con las membranas mucosas, ésta deben lavarse a fondo con abundante agua.

Dilución del concentrado

El volumen de Javlor (concentrado) correspondiente a la dosis calculada de vinflunina debe mezclarse en una bolsa de 100 ml de solución para perfusión de c loruro sódico 9 mg/ml (0,9%). También puede utilizarse solución para perfusión de glucosa 50 mg /ml (5%). La solución diluida debe protegerse de la luz hasta su administración (ver sección 6.3).

Forma de administración

Para uso SÓLO por vía intravenosa. Javlor es para un solo uso.

Tras la disolución del concentrado de Javlor, la so lución para perfusión se administrará de la forma siguiente:

Se establecerá un acceso venoso para una bolsa de 500 ml de solución para perfusión de cloruro

sódico 9 mg/ml (0,9%) o de solución para perfusión de glucosa 50 mg/ml (5%), preferentemente en una vena grande en la parte superior del antebrazo o utilizando una vía venosa central.

Deben evitarse las venas del dorso de la mano y las cercanas a las articulaciones.

La perfusión intravenosa debe iniciarse con la mita d de una bolsa de 500 ml de solución para perfusión de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o de sol ución para perfusión de glucosa 50 mg/ml (5%), es decir, 250 ml, a una velocidad de flujo adecuada para irrigar la vena.

La solución para perfusión de Javlor debe perfundir se mediante un dispositivo de infusión intravenosa en “Y” en el puerto más cercano posible a la bolsa de 500 ml para diluir más el medicamento durante la administración.

La solución para perfusión de Javlor debe perfundir se durante 20 minutos.

Se controlará la ausencia de obstrucción frecuentemente y se deberán mantener las precauciones de extravasación a lo largo de la perfusión.

Una vez terminada la perfusión, los 250 ml restante s de la bolsa con solución para perfusión de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o con solución para p erfusión de glucosa 50 mg/ml (5%) deben perfundirse a un flujo de 300 ml/h. Para irrigar la vena, la administración de Javlor debe ir siempre

seguida por la administración de al menos un volume n igual de solución para infusión de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o de solución para infusión d e glucosa 50 mg/ml (5%).

Eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de to dos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa localrelativa a la eliminación de medicamentos citotóxic os.

7.TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Pierre Fabre Médicament

Place Abel Gance, 45

F-92100 Boulogne

Francia

8.NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/09/550/001-012

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE L A AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 21 de Septiembre de 2009.

Fecha de la última renovación:

10.FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

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