Spanish
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Kalydeco (ivacaftor) – Prospecto - R07AX02

Updated on site: 08-Oct-2017

Nombre del medicamentoKalydeco
Código ATCR07AX02
Sustanciaivacaftor
FabricanteVertex Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Prospecto: información para el paciente

Kalydeco 150 mg comprimidos recubiertos con película

Ivacaftor

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.Qué es Kalydeco y para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kalydeco

3.Cómo tomar Kalydeco

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Kalydeco

6.Contenido del envase e información adicional

1.Qué es Kalydeco y para qué se utiliza

Kalydeco contiene el principio activo ivacaftor. Ivacaftor actúa a nivel del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, por sus siglas en inglés), una proteína que forma un canal en la superficie celular que permite que partículas tales como el cloruro entren y salgan de la célula. Debido a las mutaciones en el gen CFTR (ver a continuación), el movimiento del cloruro se reduce en las personas con fibrosis quística (FQ). Ivacaftor ayuda a que ciertas proteínas CFTR anómalas se abran con más frecuencia para mejorar la entrada y salida del cloruro de la célula.

Kalydeco comprimidos está indicado para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística (FQ) de 6 años y mayores con un peso de 25 kg o más y con una de las siguientes mutaciones de apertura del

canal en el gen CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N o S549R.

Kalydeco comprimidos también está indicado para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística (FQ) de 18 años y mayores con una mutación R117H en el gen CFTR.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kalydeco

No tome Kalydeco:

si es alérgico a ivacaftor o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Kalydeco.

Ivacaftor se debe utilizar únicamente en pacientes que presenten al menos una de las mutaciones en el gen CFTR enumeradas en la sección 1 (Qué es Kalydeco y para qué se utiliza).

Se ha observado un aumento de las enzimas hepáticas en la sangre en algunas personas que toman ivacaftor. Consulte a su médico inmediatamente si tiene alguno de los siguientes síntomas, que pueden indicar problemas de hígado:

o Dolor o molestia en la zona superior derecha del estómago (abdomen) o Piel o blanco de los ojos de color amarillo

o Pérdida de apetito o Náuseas o vómitos o Orina oscura

Su médico le hará análisis de sangre para comprobar cómo tiene el hígado antes de tomar y mientras esté tomando ivacaftor, sobre todo durante el primer año y especialmente si ha tenido las enzimas hepáticas elevadas en el pasado.

Consulte a su médico si le han dicho que tiene enfermedad hepática o renal. Puede ser necesario que su médico le ajuste la dosis de Kalydeco si tiene algún problema moderado o grave con la función hepática (consultar la sección 3 sobre Cómo tomar Kalydeco).

No se recomienda Kalydeco en pacientes que han recibido un trasplante de órganos.

En algunos niños y adolescentes tratados con ivacaftor se ha observado una anomalía en el cristalino del ojo (catarata) sin ningún efecto en la visión.

Su médico le puede realizar algunas exploraciones en los ojos antes y durante el tratamiento con ivacaftor.

Niños

No administre este medicamento a niños menores de 2 años con mutaciones de apertura del canal, ya que se desconoce si ivacaftor es seguro y eficaz en estos niños, ni a menores de 18 años con la mutación R117H, ya que es posible que ivacaftor no funcione con ellos.

No es apropiado utilizar Kalydeco comprimidos en niños menores de 6 años.

Toma de Kalydeco con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de Kalydeco o hacer que sea más probable que presente efectos adversos. Kalydeco también puede afectar a la forma de actuar de otros medicamentos.

Consulte a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:

Ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, fluconazol, antifúngicos utilizados para el tratamiento de las infecciones causadas por hongos.

Telitromicina, claritromicina, eritromicina, rifampicina, rifabutina, antibióticos utilizados para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias.

Fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, antiepilépticos utilizados para el tratamiento de las crisis epilépticas.

Medicamentos a base de plantas, como por ejemplo, hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

Midazolam, alprazolam, diazepam o triazolam, benzodiazepinas utilizadas para el tratamiento de la ansiedad, insomnio, agitación, etc.

Ciclosporina, tacrolimus, inmunosupresores utilizados después de un trasplante de órganos.

Digoxina, glucósidos cardiacos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva leve o moderada y del ritmo cardiaco anormal llamado fibrilación auricular.

Warfarina, anticoagulantes utilizados para evitar que se formen coágulos de sangre o que se hagan más grandes en la sangre y en los vasos sanguíneos.

Informe a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos. Su médico puede decidir ajustarle la dosis o que necesite más revisiones.

Toma de Kalydeco con alimentos y bebidas

Evite los alimentos que contengan pomelo o naranjas amargas durante el tratamiento con Kalydeco ya que pueden aumentar la exposición de ivacaftor en el organismo.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Si es posible, puede ser preferible evitar el uso de Kalydeco durante el embarazo, y su médico le ayudará a tomar una decisión sobre lo mejor para usted y su hijo.

Se desconoce si ivacaftor se excreta en la leche materna. Si tiene previsto dar el pecho, consulte a su médico antes de tomar Kalydeco. Su médico decidirá si recomendarle que interrumpa la lactancia o que deje el tratamiento con ivacaftor. Su médico tendrá en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para usted.

Conducción y uso de máquinas

Kalydeco puede producirle mareos. No conduzca ni utilice máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.

Kalydeco contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3.Cómo tomar Kalydeco

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

La dosis recomendada es un comprimido de 150 mg cada 12 horas (en total 2 comprimidos: 300 mg al día) con alimentos que contienen grasas. Debe seguir utilizando todos los demás medicamentos que utilice, a menos que su médico le indique que deje de tomar alguno.

Si tiene problemas moderados o graves con la función hepática, puede ser necesario que su médico le reduzca la dosis de Kalydeco, ya que su hígado no eliminará ivacaftor de su cuerpo tan rápidamente como en las personas que tienen la función hepática normal.

Problemas hepáticos moderados: se puede reducir la dosis a un comprimido de 150 mg una vez al día.

Problemas hepáticos graves: no está recomendado su uso, pero su médico puede decidir si es adecuado que utilice este medicamento, en cuyo caso se debe reducir la dosis a un comprimido de 150 mg cada dos días.

Kalydeco se debe tomar por vía oral.

Trague el comprimido entero. No rompa, mastique o disuelva los comprimidos.

Ejemplos de comidas o aperitivos que contienen grasas son las preparadas con mantequilla o aceites o las que contienen huevos. Otros alimentos que contienen grasas son:

Queso, leche entera, productos lácteos de leche entera, yogur, chocolate

Carnes, pescado azul

Aguacate, humus (puré de garbanzos), productos a base de soja (tofu)

Frutos secos, barritas o bebidas nutricionales que contienen grasas

Si toma más Kalydeco del que debe

Puede presentar efectos adversos, incluidos los mencionados en la sección 4 a continuación. Si es así, consulte con su médico o farmacéutico. Si puede, enséñeles el medicamento y este prospecto.

Si olvidó tomar Kalydeco

Tómese la dosis olvidada si han transcurrido menos de 6 horas desde la hora a la que tenía que haber tomado la dosis. De lo contrario, espere hasta que le toque tomar la siguiente dosis de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Kalydeco

Tome Kalydeco durante el tiempo que le haya recomendado su médico. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Kalydeco puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos graves incluyen dolor de estómago (abdominal) y aumento de las enzimas hepáticas en la sangre. Consulte a su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos efectos adversos.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Infección en las vías respiratorias altas (resfriado común), que incluye dolor de garganta y congestión nasal

Dolor de cabeza

Mareos

Diarrea

Erupción cutánea

Cambios en el tipo de bacterias en los mocos

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Mucosidad nasal

Dolor de oído, molestia en el oído

Pitidos en los oídos

Enrojecimiento en el interior de los oídos

Trastorno en el oído interno (sensación de mareo o de que todo da vueltas)

Congestión de los senos paranasales

Enrojecimiento en la garganta

Bulto en la mama

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Taponamiento de los oídos

Inflamación de la mama

Agrandamiento de las mamas

Cambios o dolor en los pezones

Efectos adversos adicionales en niños

Los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos y adolescentes. Sin embargo, el aumento de las enzimas hepáticas en la sangre es más frecuente en niños pequeños.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos

adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.Conservación de Kalydeco

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 30°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Kalydeco

El principio activo es ivacaftor. Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de ivacaftor.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: celulosa, microcristalina, lactosa monohidrato (ver sección 2 – Kalydeco contiene lactosa), succinato acetato de hipromelosa, croscarmelosa sódica, lauril sulfato sódico, dióxido de silicio coloidal y estearato de magnesio.

Recubrimiento: alcohol de polivinilo, dióxido de titanio (E171), macrogol (PEG 3350), talco, laca de aluminio índigo carmín (E132) y cera de carnauba.

Tinta de impresión: shellac, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol e hidróxido de amonio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de Kalydeco de 150 mg tienen forma de cápsula, son de color azul claro, miden 16,5 mm x 8,4 mm y presentan la impresión “V 150” en tinta negra en una cara y nada en la otra.

Kalydeco se presenta en los siguientes tamaños de envase:

Envase blíster que contiene 56 comprimidos recubiertos con película

Frasco que contiene 56 comprimidos recubiertos con película

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited

2 Kingdom Street

London W2 6BD Reino Unido

Tel.: +44 (0) 1923 437672

Responsable de la fabricación:

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate

Craigavon

County Armagh

BT63 5UA

Reino Unido

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

Prospecto: información para el paciente

Kalydeco 50 mg granulado en sobre

Kalydeco 75 mg granulado en sobre

Ivacaftor

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de que su hijo empiece a tomar este medicamento, porque contiene información importante para su hijo.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte al médico de su hijo o al farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a su hijo, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.

Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte al médico de su hijo o al farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.Qué es Kalydeco y para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antes de que su hijo tome Kalydeco

3.Cómo tomar Kalydeco

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Kalydeco

6.Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Kalydeco y para qué se utiliza

Kalydeco contiene el principio activo ivacaftor. Ivacaftor actúa a nivel del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, por sus siglas en inglés), una proteína que forma un canal en la superficie celular que permite que partículas tales como el cloruro entren y salgan de la célula. Debido a las mutaciones en el gen CFTR (ver a continuación), el movimiento del cloruro se reduce en las personas con fibrosis quística (FQ). Ivacaftor ayuda a que ciertas proteínas CFTR anómalas se abran con más frecuencia para mejorar la entrada y salida del cloruro de la célula.

Kalydeco granulado está indicado para el tratamiento de niños con fibrosis quística (FQ) de 2 años y mayores con un peso inferior a 25 kg y con una de las siguientes mutaciones de apertura del canal en el gen CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N o S549R.

2. Qué necesita saber antes de que su hijo tome Kalydeco

No tome Kalydeco:

-si su hijo es alérgico a ivacaftor o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte al médico de su hijo antes de que su hijo empiece a tomar Kalydeco.

Ivacaftor se debe utilizar únicamente en pacientes que presenten al menos una de las mutaciones en el gen CFTR enumeradas en la sección 1 (Qué es Kalydeco y para qué se utiliza).

Se ha observado un aumento de las enzimas hepáticas en la sangre en algunas personas que toman ivacaftor. Consulte al médico de su hijo inmediatamente si su hijo tiene alguno de los siguientes síntomas, que pueden indicar problemas de hígado:

Dolor o molestia en la zona superior derecha del estómago (abdomen)

Piel o blanco de los ojos de color amarillo

Pérdida de apetito

Náuseas o vómitos

Orina oscura

El médico le hará análisis de sangre a su hijo para comprobar cómo tiene el hígado antes de tomar y mientras esté tomando ivacaftor, sobre todo durante el primer año y especialmente si ha tenido las enzimas hepáticas elevadas en el pasado.

Consulte al médico de su hijo si le han dicho que su hijo tiene enfermedad hepática o renal. Puede ser necesario que el médico de su hijo le ajuste la dosis de Kalydeco si tiene algún problema moderado o grave con la función hepática (consultar la sección 3 sobre Cómo tomar Kalydeco).

No se recomienda Kalydeco en pacientes que han recibido un trasplante de órganos.

En algunos niños y adolescentes tratados con ivacaftor se ha observado una anomalía en el cristalino del ojo (catarata) sin ningún efecto en la visión.

El médico de su hijo le puede realizar algunas exploraciones en los ojos antes y durante el tratamiento con ivacaftor.

Niños

No administre este medicamento a niños menores de 2 años con mutaciones de apertura del canal, ya que se desconoce si ivacaftor es seguro y eficaz en estos niños.

Toma de Kalydeco con otros medicamentos

Informe al médico de su hijo o al farmacéutico si su hijo está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de Kalydeco o hacer que sea más probable que su hijo presente efectos adversos. Kalydeco también puede afectar a la forma de actuar de otros medicamentos.

Consulte al médico de su hijo si su hijo toma alguno de los siguientes medicamentos:

Ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, fluconazol, antifúngicos utilizados para el tratamiento de las infecciones causadas por hongos.

Telitromicina, claritromicina, eritromicina, rifampicina, rifabutina, antibióticos utilizados para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias.

Fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, antiepilépticos utilizados para el tratamiento de las crisis epilépticas.

Medicamentos a base de plantas, como por ejemplo, hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

Midazolam, alprazolam, diazepam o triazolam, benzodiazepinas utilizadas para el tratamiento de la ansiedad, insomnio, agitación, etc.

Ciclosporina, tacrolimus, inmunosupresores utilizados después de un trasplante de órganos.

Digoxina, glucósidos cardiacos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva leve o moderada y del ritmo cardiaco anormal llamado fibrilación auricular.

Warfarina, anticoagulantes utilizados para evitar que se formen coágulos de sangre o que se hagan más grandes en la sangre y en los vasos sanguíneos.

Informe al médico de su hijo si su hijo está tomando alguno de estos medicamentos. El médico puede decidir ajustar la dosis que toma su hijo o determinar que su hijo necesita más revisiones.

Toma de Kalydeco con alimentos y bebidas

Evite dar a su hijo alimentos que contengan pomelo o naranjas amargas durante el tratamiento con Kalydeco ya que pueden aumentar la exposición de ivacaftor en el organismo de su hijo.

Conducción y uso de máquinas

Kalydeco puede hacer que su hijo se maree. Se recomienda que su hijo no monte en bicicleta o realice cualquier actividad que requiera toda su atención a menos que esté seguro de que su hijo no está afectado.

Kalydeco contiene lactosa

Si el médico de su hijo le ha indicado que su hijo padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de que su hijo tome este medicamento.

3. Cómo tomar Kalydeco

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por el médico de su hijo. En caso de duda, consulte de nuevo al médico de su hijo.

El médico de su hijo determinará la dosis correcta para su hijo. Su hijo debe seguir utilizando todos los demás medicamentos, a menos que el médico de su hijo le indique que deje de tomar alguno.

En la Tabla 1 se facilitan las recomendaciones de dosificación de ivacaftor.

Tabla 1. Recomendaciones de dosificación para los pacientes de 2 años y mayores

Peso

Dosis

Dosis total diaria

Menos de 14 kg

Un sobre de 50 mg de granulado por vía oral cada

100 mg

 

12 horas con alimentos que contengan grasas

 

14 kg a 25 kg

Un sobre de 75 mg de granulado por vía oral cada

150 mg

 

12 horas con alimentos que contengan grasas

 

25 kg o más

Consultar el prospecto de Kalydeco comprimidos

 

Si su hijo tiene problemas moderados o graves con la función hepática, puede ser necesario que su médico le reduzca la dosis de Kalydeco, ya que el hígado de su hijo no eliminará ivacaftor de su cuerpo tan rápidamente como en los niños que tienen la función hepática normal.

Problemas hepáticos moderados: se puede reducir la dosis a un sobre una vez al día (50 mg para niños que pesen menos de 14 kg y 75 mg para niños que pesen de 14 kg a menos de 25 kg).

Problemas hepáticos graves: no está recomendado su uso, pero el médico de su hijo decidirá si es adecuado que su hijo utilice este medicamento, en cuyo caso se debe reducir la dosis a un sobre cada dos días (50 mg para niños que pesen menos de 14 kg y 75 mg para niños que pesen de 14 kg a menos de 25 kg).

Kalydeco se debe tomar por vía oral.

Cada sobre es únicamente de un solo uso.

Administración de Kalydeco a su hijo

Sujete el sobre del granulado con la línea para cortar hacia arriba.

Agite suavemente el sobre para que el contenido se asiente.

Abra el sobre rompiendo o cortando por la línea para cortar.

Mezcle todo el contenido de un sobre con 5 ml de un alimento blando o líquido adecuado para la edad. Los alimentos o el líquido deben estar a temperatura ambiente o a una temperatura inferior. Algunos ejemplos de alimentos blandos o líquidos adecuados para la edad incluyen puré de frutas o de verduras, yogur, compota de manzana, agua, leche o zumo.

Una vez mezclado, dé el medicamento a su hijo inmediatamente. Si no es posible, déselo en la hora siguiente de haberlo mezclado. Asegúrese de que se toma toda la mezcla inmediatamente.

Justo antes o justo después de la administración, debe dar a su hijo un alimento o un aperitivo que contenga grasas (a continuación se dan algunos ejemplos).

Ejemplos de comidas o aperitivos que contienen grasas son las preparadas con mantequilla o aceites o las que contienen huevos. Otros alimentos que contienen grasas son:

Queso, leche entera, productos lácteos de leche entera, yogur, chocolate

Carnes, pescado azul

Aguacate, humus (puré de garbanzos), productos a base de soja (tofu)

Frutos secos, barritas o bebidas nutricionales que contienen grasas

Si su hijo toma más Kalydeco del que debe

Su hijo puede presentar efectos adversos, incluidos los mencionados en la sección 4 a continuación. Si es así, consulte con el médico de su hijo o el farmacéutico. Si puede, enséñeles el medicamento de su hijo y este prospecto.

Si olvidó dar Kalydeco a su hijo

Dele la dosis olvidada si han transcurrido menos de 6 horas desde la hora a la que su hijo tenía que haber tomado la dosis. De lo contrario, espere hasta que le toque tomar la siguiente dosis de la forma habitual. No le dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Kalydeco de su hijo

Administre Kalydeco a su hijo durante todo el tiempo que le haya recomendado el médico de su hijo. No interrumpa el tratamiento a menos que el médico de su hijo se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico de su hijo o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Kalydeco puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos graves incluyen dolor de estómago (abdominal) y aumento de las enzimas hepáticas en la sangre. Consulte al médico de su hijo inmediatamente si experimenta alguno de estos efectos adversos.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Infección en las vías respiratorias altas (resfriado común), que incluye dolor de garganta y congestión nasal

Dolor de cabeza

Mareos

Diarrea

Erupción cutánea

Cambios en el tipo de bacterias en los mocos

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Mucosidad nasal

Dolor de oído, molestia en el oído

Pitidos en los oídos

Enrojecimiento en el interior de los oídos

Trastorno en el oído interno (vértigo, sensación de mareo o de que todo da vueltas)

Congestión de los senos paranasales

Enrojecimiento en la garganta

Bulto en la mama

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Taponamiento de los oídos

Inflamación de la mama

Agrandamiento de las mamas

Cambios o dolor en los pezones

Efectos adversos adicionales en niños

Los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos y adolescentes. Sin embargo, el aumento de las enzimas hepáticas en la sangre es más frecuente en niños pequeños.

Comunicación de efectos adversos

Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte al médico de su hijo o al farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Kalydeco

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 30°C.

Una vez mezclado, la mezcla ha demostrado ser estable durante una hora.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Kalydeco

Kalydeco 50 mg granulado en sobre: El principio activo es ivacaftor. Cada sobre contiene 50 mg de ivacaftor.

Kalydeco 75 mg granulado en sobre: El principio activo es ivacaftor. Cada sobre contiene 75 mg de ivacaftor.

Los demás componentes son: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, succinato acetato de hipromelosa, lactosa monohidrato (ver sección 2 – Kalydeco contiene lactosa), estearato de magnesio, manitol, sucralosa y laurilsulfato sódico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Kalydeco 50 mg granulado en sobre es un granulado de color blanco a blanquecino Kalydeco 75 mg granulado en sobre es un granulado de color blanco a blanquecino

El granulado se suministra en sobres.

Tamaño de envase de 56 sobres (contiene 4 estuches individuales con 14 sobres cada uno)

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited

2 Kingdom Street

London W2 6BD Reino Unido

Tel.: +44 (0) 1923 437672

Responsable de la fabricación:

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate

Craigavon

County Armagh

BT63 5UA

Reino Unido

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

ANEXO IV

MOTIVOS PARA UNA RENOVACIÓN ADICIONAL

Motivos para una renovación adicional

Según los datos disponibles desde la concesión de la autorización de comercialización inicial, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) considera que el balance beneficio-riesgo de Kalydeco sigue siendo positivo, pero considera que su perfil de seguridad se debe supervisar estrechamente por las siguientes razones:

Hay un estudio de seguridad posautorización de categoría 1 en curso. El cuarto análisis anual concluirá en diciembre de 2016 y el informe final se enviará en diciembre de 2017. La seguridad a largo plazo se considera un aspecto fundamental para evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento y, por lo tanto, se requiere una segunda renovación.

Comentarios

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ayuda
  • Get it on Google Play
  • Acerca de
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamentos con receta enumerados en la lista