Contenido del artículo
- 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
- 2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
- 3. LISTA DE EXCIPIENTES
- 4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
- 5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
- 6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
- 7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
- 8. FECHA DE CADUCIDAD
- 9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
- 10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
- 11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 13. NÚMERO DE LOTE
- 14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
- 15. INSTRUCCIONES DE USO
- 16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
- 2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 3. FECHA DE CADUCIDAD
- 4. NÚMERO DE LOTE
- 5. OTROS
- 2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
- 5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES
- 6. LISTA DE EXCIPIENTES
- 7. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 8. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR CAJA DE 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 100 COMPRIMIDOS
1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos recubiertos con película desloratadina
2.PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
3.LISTA DE EXCIPIENTES
Contiene lactosa
Para mayor información consultar el prospecto.
4.FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
1 comprimido recubierto con película
2 comprimidos recubiertos con película
3 comprimidos recubiertos con película
5 comprimidos recubiertos con película
7 comprimidos recubiertos con película
10 comprimidos recubiertos con película
14 comprimidos recubiertos con película
15 comprimidos recubiertos con película
20 comprimidos recubiertos con película
21 comprimidos recubiertos con película
30 comprimidos recubiertos con película
50 comprimidos recubiertos con película
100 comprimidos recubiertos con película
5.FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Tragar el comprimido entero con agua.
Vía oral
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

7.OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8.FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9.CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Reino Unido
12.NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/00/161/001 1 comprimido
EU/1/00/161/002 2 comprimidos
EU/1/00/161/003 3 comprimidos
EU/1/00/161/004 5 comprimidos
EU/1/00/161/005 7 comprimidos
EU/1/00/161/006 10 comprimidos
EU/1/00/161/007 14 comprimidos
EU/1/00/161/008 15 comprimidos
EU/1/00/161/009 20 comprimidos
EU/1/00/161/010 21 comprimidos
EU/1/00/161/011 30 comprimidos
EU/1/00/161/012 50 comprimidos
EU/1/00/161/013 100 comprimidos
13.NÚMERO DE LOTE
Lote
14.CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica.

15.INSTRUCCIONES DE USO
16.INFORMACIÓN EN BRAILLE
Neoclarityn

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS CAJA DE 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 100 COMPRIMIDOS
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos desloratadina
2.NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- Desloratadine teva - desloratadine
- Desloratadine ratiopharm - desloratadine
- Aerinaze - desloratadine / pseudophedrine sulphate
- Aerius - desloratadine
- Desloratadine actavis - desloratadine
Medicamentos con receta enumerados en la lista. Sustancia: "Desloratadine"
MSD
3.FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4.NÚMERO DE LOTE
Lote
5.OTROS

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90, 100 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 2,5 mg comprimidos bucodispersables desloratadina
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada dosis de comprimido bucodispersable contiene 2,5 mg de desloratadina.
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Contiene manitol y aspartamo.
Para mayor información consultar el prospecto.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
5 comprimidos bucodispersables
6 comprimidos bucodispersables
10 comprimidos bucodispersables
12 comprimidos bucodispersables
15 comprimidos bucodispersables
18 comprimidos bucodispersables
20 comprimidos bucodispersables
30 comprimidos bucodispersables
50 comprimidos bucodispersables
60 comprimidos bucodispersables
90 comprimidos bucodispersables
100 comprimidos bucodispersables
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar en el embalaje original.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/00/161/035 | 5 comprimidos bucodispersables |
|
|
EU/1/00/161/036 | 6 comprimidos bucodispersables |
|
|
EU/1/00/161/037 | 10 comprimidos bucodispersables |
|
|
EU/1/00/161/038 | 12 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/039 | 15 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/040 | 18 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/041 | 20 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/042 | 30 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/043 | 50 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/044 | 60 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/045 | 90 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/046 | 100 comprimidos bucodispersables |
|
13. NÚMERO DE LOTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Neoclarityn 2,5 mg comprimidos bucodispersables

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 2,5 mg comprimidos bucodispersables desloratadina
2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
MSD
3. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4. NÚMERO DE LOTE
Lote
5. OTROS

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90, 100 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
- Ristfor - Merck Sharp
- Azomyr - Merck Sharp
- Trevaclyn - Merck Sharp
- Velmetia - Merck Sharp
- Crixivan - Merck Sharp
Medicamentos con receta enumerados en la lista. Fabricante: "Merck Sharp "
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos bucodispersables desloratadina
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada dosis de comprimido bucodispersable contiene 5 mg de desloratadina.
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Contiene manitol y aspartamo.
Para mayor información consultar el prospecto.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
5 comprimidos bucodispersables
6 comprimidos bucodispersables
10 comprimidos bucodispersables
12 comprimidos bucodispersables
15 comprimidos bucodispersables
18 comprimidos bucodispersables
20 comprimidos bucodispersables
30 comprimidos bucodispersables
50 comprimidos bucodispersables
60 comprimidos bucodispersables
90 comprimidos bucodispersables
100 comprimidos bucodispersables
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar en el embalaje original.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/00/161/047 | 5 comprimidos bucodispersables |
|
|
EU/1/00/161/048 | 6 comprimidos bucodispersables |
|
|
EU/1/00/161/049 | 10 comprimidos bucodispersables |
|
|
EU/1/00/161/050 | 12 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/051 | 15 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/052 | 18 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/053 | 20 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/054 | 30 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/055 | 50 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/056 | 60 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/057 | 90 comprimidos bucodispersables |
| |
EU/1/00/161/058 | 100 comprimidos bucodispersables |
|
13. NÚMERO DE LOTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Neoclarityn 5 mg comprimidos bucodispersables

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos bucodispersables desloratadina
2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
MSD
3. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4. NÚMERO DE LOTE
Lote
5. OTROS

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR FRASCO DE 30 ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 0,5 mg/ml solución oral desloratadina
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada ml de solución oral contiene 0,5 mg de desloratadina.
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Contiene propilenglicol y sorbitol.
Para mayor información consultar el prospecto.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
solución oral
- Desloratadine actavis - R06AX27
- Azomyr - R06AX27
- Desloratadine teva - R06AX27
- Aerius - R06AX27
- Dasselta - R06AX27
Medicamentos con receta enumerados en la lista. Código ATC: "R06AX27"
30 ml con 1 cucharilla
50 ml con 1 cucharilla
60 ml con 1 cucharilla
100 ml con 1 cucharilla
120 ml con 1 cucharilla
150 ml con 1 cucharilla
150 ml con 1 jeringa para uso oral
225 ml con 1 cucharilla
300 ml con 1 cucharilla
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No congelar. Conservar en el embalaje original.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/00/161/059 | 30 ml con 1 cucharilla |
|
|
EU/1/00/161/060 | 50 ml con 1 cucharilla |
|
|
EU/1/00/161/061 | 60 ml con 1 cucharilla |
|
|
EU/1/00/161/062 | 100 ml con 1 cucharilla |
|
|
EU/1/00/161/063 | 120 ml con 1 cucharilla |
| |
EU/1/00/161/064 | 150 ml con 1 cucharilla |
| |
EU/1/00/161/067 | 150 ml con 1 jeringa para uso oral | ||
EU/1/00/161/065 | 225 ml con 1 cucharilla |
| |
EU/1/00/161/066 | 300 ml con 1 cucharilla |
|
13. NÚMERO DE LOTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Neoclarityn

INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS
FRASCO DE 30 ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Neoclarityn 0,5 mg/ml solución oral desloratadina
2.FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
3. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4. NÚMERO DE LOTE
Lote
5.CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES
30 ml
50 ml
60 ml
100 ml
120 ml
150 ml
225 ml
300 ml
6.LISTA DE EXCIPIENTES
Contiene propilenglicol y sorbitol.
Para mayor información consultar el prospecto.
7. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Reino Unido

8. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No congelar. Conservar en el embalaje original.
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