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Repso (leflunomide) - L04AA13

Updated on site: 09-Oct-2017

Nombre del medicamentoRepso
Código ATCL04AA13
Sustancialeflunomide
FabricanteTeva B.V.
se explica cómo el Comité de Medicamentos de emitido un dictamen favorable a la autorización condiciones de su uso.

¿Qué es Repso?

Repsoanulada

En el presente documento se resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de Repso. En él

UsautorizaciónHumano (CHMP) ha evaluado dicho medicamento y de comercializa ión y unas recomendaciones sobre las

Repso es un medicamento que contiene elconpri cipio activo leflunomida y se presenta en forma de

comprimidos (blancos y redondos: 10 mg; beige oscuro y triangulares: 20 mg).

véase el documento de preguntas y respuestas aquí.

Repso es un «medicamentoMedicamentogenéric », es decir, idéntico al «medicamento de referencia» ya autorizado en la Unión Europea (UE) llamado Arava. Para más información sobre los medicamentos genéricos,

¿Para qué se utiliza Repso?

Repsose utiliza para tratar adultos con artritis reumatoide activa (una enfermedad del sistema inmunitario que produce inflamación de las articulaciones) o artritis psoriásica activa (una enfermedad que causa manchas rojas y escamosas en la piel e inflamación de las articulaciones).

Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.

¿Cómo se usa Repso?

El tratamiento con Repso debe instaurarlo y supervisarlo un especialista que tenga experiencia en el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. El médico debe realizar análisis de sangre para comprobar el higado del paciente, el recuento de glóbulos blancos y el recuento de plaquetas antes de recetar Repso y regularmente durante el tratamiento.

© European Medicines Agency, 2011. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

¿Por qué se ha aprobado Repso?

El tratamiento con Repso se inicia con una «dosis de carga» de 100 mg una vez al día durante tres días, seguida de una dosis de mantenimiento. La dosis de mantenimiento recomendada es de 10 a 20 mg una vez al día para los pacientes con artritis reumatoide y de 20 mg una vez al día para aquellos con artritis psoriásica. El medicamento comienza a hacer efecto normalmente al cabo de cuatro a seis semanas y su efecto puede seguir mejorando durante seis meses.

¿Cómo actúa Repso?

El principio activo de Repso, la leflunomida, es un inmunosupresor que reduce la inflamación al disminuir la producción de unas células inmunitarias llamadas «linfocitos», que son las responsables de la inflamación. Para conseguir este efecto, la leflunomida bloquea una enzima llamada «dihidroorotato

deshidrogenasa», que los linfocitos necesitan para multiplicarse. Al haber menos linfocitos, disminuye la inflamación, lo que ayuda a controlar los síntomas de la artritis.

Como Repso es un medicamento genérico, los estudios se han limitado. a anuladarealización de ensayos para demostrar que es bioequivalente al medicamento de referencia, Arava Dos medicamentos son

¿Qué tipo de estudios se han realizado con Repso?

bioequivalentes cuando producen la misma concentración del principio activo en el organismo.

¿Qué beneficio ha demostrado tenerautorizacióny cuál es el esgo asociado a Repso?

Como Repso es un medicamento genérico y es bioequivalente l medicamento de referencia, sus beneficios y riesgos son los mismos que los del medicamento de referencia.

El CHMP concluyó que, de conformidad los requisitos de la UE, Repso ha demostrado tener una

calidad comparable y ser bioequivalentecona Arava. Por tanto, el CHMP consideró que, al igual que en el

Otras informaciones sobre Repso

caso de Arava, sus beneficios son mayores que los riesgos identificados En consecuencia, el Comité recomendó queMedicamentose autorizara su comercialización.

La Comisión Europea on edió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento Repso TEVA Pharma B.V. el 14 de marzo 2011. La autorización de comercialización s válida por cinco años, transcurridos los cuales puede renovarse.

El EPAR completo de Repso puede consultarse en el sitio web de la Agencia: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Para más información sobre el tratamiento con Repso, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico.

El texto completo del EPAR del medicamento de referencia puede encontrarse asimismo en el sitio web de la Agencia.

Fecha de la última actualización del presente resumen: 01-2011.

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