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Telmisartan Teva (telmisartan) – Etiquetado - C09CA07

Updated on site: 10-Oct-2017

Nombre del medicamentoTelmisartan Teva
Código ATCC09CA07
Sustanciatelmisartan
FabricanteTeva B.V.

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Caja exterior de blisters con lámina separable

1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG telmisartán

2.PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán

3.LISTA DE EXCIPIENTES

Contiene sorbitol (E420). Para mayor información consultar el prospecto

4.FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

14 comprimidos

28 comprimidos

30 comprimidos

40 comprimidos

56 comprimidos

60 comprimidos

84 comprimidos

90 comprimidos

98 comprimidos

100 comprimidos

5.FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

1.Separe un blister individual del resto de la tira rasgando suavemente a lo largo de las perforaciones

2.Separe la capa superior del papel con cuidado

3.Empuje el comprimido a través del aluminio

4.Deposite el comprimido en su boca y tráguelo con agua o un líquido

6.ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA

VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

7.OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8.FECHA DE CADUCIDAD

CAD

9.CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

10.PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZAD

DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)

11.NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZAC

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda

12.NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/09/610/001

14x1 comprimidos

EU/1/09/610/002

28x1 comprimidos

EU/1/09/610/003

30x1 comprimidos

EU/1/09/610/004

40x1 comprimidos

EU/1/09/610/005

56x1 comprimidos

EU/1/09/610/006

60x1 comprimidos

EU/1/09/610/007

84x1 comprimidos

EU/1/09/610/008

90x1 comprimidos

EU/1/09/610/009

98x1 comprimidos

EU/1/09/610/010

100x1 comprimidos

13.NÚMERO DE LOTE

Lote

14.CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA.

15.INSTRUCCIONES DE USO

16.INFORMACIÓN EN BRAILLE

Telmisartán Teva 20 mg

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR Caja exterior de blisters

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 20 mg comprimidos telmisartán

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán

3. LISTA DE EXCIPIENTES

Contiene sorbitol (E420). Para mayor información consultar el prospecto

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

14 comprimidos

28 comprimidos

30 comprimidos

40 comprimidos

56 comprimidos

60 comprimidos

84 comprimidos

90 comprimidos

98 comprimidos

100 comprimidos

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

7.OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPACIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/09/610/031

14x1 comprimidos

EU/1/09/610/032

28x1 comprimidos

EU/1/09/610/033

30x1 comprimidos

EU/1/09/610/034

40x1 comprimidos

EU/1/09/610/035

56x1 comprimidos

EU/1/09/610/036

60x1 comprimidos

EU/1/09/610/037

84x1 comprimidos

EU/1/09/610/038

90x1 comprimidos

EU/1/09/610/039

98x1 comprimidos

EU/1/09/610/040

100x1 comprimidos

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Telmisartán Teva 20 mg

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Caja exterior de blisters pelables

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG telmisartán

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán

3. LISTA DE EXCIPIENTES

Contiene sorbitol (E420). Para mayor información consultar el prospecto

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

14x1 comprimidos

28x1 comprimidos

30x1 comprimidos

40x1 comprimidos

56x1 comprimidos

60x1 comprimidos

84x1 comprimidos

90x1 comprimidos

98x1 comprimidos

100x1 comprimidos

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

1. Separe un blister individual del resto de la tira rasgando suavemente a lo largo de las perforaciones 2 Separe la capa superior del papel con cuidado

3.Empuje el comprimido a través del aluminio

4.Deposite el comprimido en su boca y tráguelo con agua o un líquido

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA

VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuerade la vista y del alcance de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZAD

DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZAC

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/09/610/011

14x1 comprimidos

EU/1/09/610/012

28x1 comprimidos

EU/1/09/610/013

30x1 comprimidos

EU/1/09/610/014

40x1 comprimidos

EU/1/09/610/015

56x1 comprimidos

EU/1/09/610/016

60x1 comprimidos

EU/1/09/610/017

84x1 comprimidos

EU/1/09/610/018

90x1 comprimidos

EU/1/09/610/019

98x1 comprimidos

EU/1/09/610/020

100x1 comprimidos

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Telmisartán Teva 40 mg

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR Caja exterior de blister

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 40 mg tablets telmisartán

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 40 mg telmisartán

3.LISTA D EXCIPIENTES

Contiene sorbitol (E420). Para mayor información consultar el prospecto

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

14x1 comprimidos

28x1 comprimidos

30x1 comprimidos

40x1 comprimidos

56x1 comprimidos

60x1 comprimidos

84x1 comprimidos

90x1 comprimidos

98x1 comprimidos

100x1 comprimidos

30 comprimidos

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Leer el prosepcto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAEMNTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/09/610/041

14x1 comprimidos

EU/1/09/610/042

28x1 comprimidos

EU/1/09/610/043

30x1 comprimidos

EU/1/09/610/044

40x1 comprimidos

EU/1/09/610/045

56x1 comprimidos

EU/1/09/610/046

60x1 comprimidos

EU/1/09/610/047

84x1 comprimidos

EU/1/09/610/048

90x1 comprimidos

EU/1/09/610/049

98x1 comprimidos

EU/1/09/610/050

100x1 comprimidos

EU/1/09/610/061

30 comprimidos

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Telmisartán Teva 40 mg

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Caja exterior de blisters pelables

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG telmisartán

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán

3. LISTA DE EXCIPIENTES

Contiene sorbitol (E420). Para mayor información consultar el prospecto

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

14x1 comprimidos

28x1 comprimidos

30x1 comprimidos

40x1 comprimidos

56x1 comprimidos

60x1 comprimidos

84x1 comprimidos

90x1 comprimidos

98x1 comprimidos

100x1 comprimidos

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

1.Separe un blister individual del resto de la tira rasgando suavemente a lo largo de las perforaciones

2.Separe la capa superior del papel con cuidado

3.Empuje el comprimido a través del aluminio

4.Deposite el comprimido en su boca y tráguelo con agua o un líquido

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA

VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZAD

DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZAC

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/09/610/021

14x1 comprimidos

EU/1/09/610/022

28x1 comprimidos

EU/1/09/610/023

30x1 comprimidos

EU/1/09/610/024

40x1 comprimidos

EU/1/09/610/025

56x1 comprimidos

EU/1/09/610/026

60x1 comprimidos

EU/1/09/610/027

84x1 comprimidos

EU/1/09/610/028

90x1 comprimidos

EU/1/09/610/029

98x1 comprimidos

EU/1/09/610/030

100x1 comprimidos

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Telmisartán Teva Pharma 80 mg

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR Caja exterior de blsiters

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 80 mg tablets telmisartán

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán

3. LISTA DE EXCIPIENTES

Contiene sorbitol (E420). Para mayor informaciónconsultar el prospecto

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

14x1 comprimidos

28x1 comprimidos

30x1 comprimidos

40x1 comprimidos

56x1 comprimidos

60x1 comprimidos

84x1 comprimidos

90x1 comprimidos

98x1 comprimidos

100x1 comprimidos

30 comprimidos

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Leer el prosepcto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/11/719/051

14x1 comprimidos

EU/1/11/719/052

28x1 comprimidos

EU/1/11/719/053

30x1 comprimidos

EU/1/11/719/054

40x1 comprimidos

EU/1/11/719/055

56x1 comprimidos

EU/1/11/719/056

60x1 comprimidos

EU/1/11/719/057

84x1 comprimidos

EU/1/11/719/058

90x1 comprimidos

EU/1/11/719/059

98x1 comprimidos

EU/1/11/719/060

100x1 comprimidos

EU/1/11/719/062

30 comprimidos

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Telmisartán Teva Pharma 80 mg

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS

Blister

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG telmisartán

2.NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva B.V.

3.FECHA DE CADUCIDAD

CAD

4.NÚMERO DE LOTE <,CÓDIGO DE DONACIÓN Y DEL PRODUCTO >

Lote

5.OTROS

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS

Blister

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG telmisartán

2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva B.V.

3. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

4. NÚMERO DE LOTE <,CÓDIGO DE DONACIÓN Y DEL PRODUCTO >

Lote

5. OTROS

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS

Blister

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG telmisartán

2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva B.V.

3. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

4. NÚMERO DE LOTE <,CÓDIGO DE DONACIÓN Y DEL PRODUCTO >

Lote

5. OTROS

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