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Xtandi (enzalutamide) - L02BB04

Updated on site: 11-Oct-2017

Nombre del medicamentoXtandi
Código ATCL02BB04
Sustanciaenzalutamide
FabricanteAstellas Pharma Europe B.V.

Xtandi

enzalutamida

El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de Xtandi. En él se explica cómo la Agencia evaluó el medicamento para recomendar su autorización en la UE y las condiciones de su uso. No está destinado a proporcionar consejos prácticos sobre cómo utilizar Xtandi.

Para más información sobre el tratamiento con Xtandi, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico.

¿Qué es Xtandi y para qué se utiliza?

Xtandi es un medicamento anticanceroso utilizado para tratar a hombres con cáncer de próstata que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico) y es resistente a la castración (empeora pese a los tratamientos destinados a reducir la producción de testosterona o después de la extirpación quirúrgica de los testículos).

Xtandi se utiliza en las siguientes situaciones:

Cuando el tratamiento con docetaxel (un medicamento anticancerígeno) no ha funcionado o ha dejado de funcionar.Cuando la terapia hormonal no ha funcionado y el paciente no presenta síntomas o sólo síntomas leves y no requiere quimioterapia (otro tipo de tratamiento anticanceroso).

Xtandi contiene el principio activo enzalutamida.

¿Cómo se usa Xtandi?

Xtandi está disponible en forma de comprimidos (40 mg) y solo podrá dispensarse con receta médica. La dosis recomendada es de 160 mg (4 cápsulas) una vez al día, acompañada de agua. Si el paciente experimenta ciertos efectos secundarios, el tratamiento puede tener que interrumpirse o reducirse la dosis. Xtandi no debe utilizase conjuntamente con ciertos medicamentos conocidos como «fuertes inhibidores de CYP2C8» que afectan a la forma en que el organismo elimina el Xtandi, o bien hay que

reducir la dosis de Xtandi cuando se usa en combinación con otros medicamentos. Para más información, consulte el prospecto.

¿Cómo actúa Xtandi?

El principio activo de Xtandi, la enzalutamida, actúa bloqueando la acción de la testosterona masculina y de otras hormonas masculinas conocidas como andrógenos. La enzalutamida lo hace bloqueando los receptores a los que se asocian estas hormonas, impidiéndolas responder. Como el cáncer de próstata precisa de testosterona y otras hormonas masculinas para sobrevivir y desarrollarse, al bloquear estas hormonas la enzalutamida ralentiza el desarrollo del cáncer de próstata.

¿Que beneficios ha demostrado Xtandi en los estudios realizados?

Xtandi se comparó con un placebo (un tratamiento ficticio) en un estudio principal con 1.199 pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración anteriormente tratados con docetaxel. El estudio mostró que Xtandi era más eficaz que el placebo para prolongar la vida de los pacientes: Los pacientes tratados con Xtandi vivieron, por término medio, 18,4 meses, frente a los 13,6 meses de los pacientes tratados con un placebo.

Xtandi también se ha comparado con un placebo en un segundo estudio en el que participaron 1717 pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración, en los que falló la terapia hormonal, pero que no presentaban síntomas o solo síntomas leves y que no habían sido tratados previamente con quimioterapia. El periodo medio de supervivencia de los pacientes tratados con Xtandi fue de unos 32,4 meses, frente a los 30,2 meses para los pacientes tratados con placebo. Además, los pacientes tratados con Xtandi vivieron más tiempo sin que su enfermedad mostrase signos de empeoramiento en un escáner radiográfico: 19,7 meses, frente a los 5,4 meses en los pacientes tratados con placebo.

¿Cuál es el riesgo asociado a Xtandi?

Los efectos secundarios más frecuentes de Xtandi (observados en más un paciente de cada diez) son cansancio, cefaleas, sofocos e hipertensión (presión arterial alta). Se produjeron crisis (ataques) en 4 de cada 1.000 pacientes. Para la lista completa de efectos secundarios descritos con Xtandi, véase el prospecto.

Xtandi no está indicado en mujeres y no debe administrarse a mujeres que estén o puedan estar embarazadas. Para consultar la lista completa de restricciones, vea el prospecto.

¿Por qué se ha aprobado Xtandi?

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia decidió que los beneficios de Xtandi son mayores que sus riesgos y recomendó que se autorizara en la UE. El CHMP consideró que los efectos anticancerosos de Xtandi han quedado claramente demostrados y que tiene contribuye positivamente a ampliar la vida de los pacientes. Con respecto a su seguridad, el Comité concluyó que los efectos secundarios con Xtandi fueron en general leves y pudieron manejarse adecuadamente.

¿Qué medidas se han adoptado para garantizar un uso seguro de Xtandi?

Se ha elaborado un plan de gestión de riesgos para garantizar que Xtandi se administra de una forma lo más segura posible. Basándose en este plan, la información sobre seguridad se ha incluido en el Resumen de las Características del Producto y el prospecto de Xtandi, incluidas las precauciones pertinentes que deberán seguir los profesionales sanitarios y los pacientes.

Otras informaciones sobre Xtandi

La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento Xtandi el 21 de junio de 2013.

El EPAR completo de Xtandi se puede consultar en la página web de la Agencia: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports. Para mayor información sobre el tratamiento con Xtandi, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico.

Fecha de la última actualización del presente resumen: 02-2016.

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