Artikli sisu
- 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
- 2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS
- 3. ABIAINED
- 4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
- 5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
- 6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS
- 7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
- 8. KÕLBLIKKUSAEG
- 9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
- 10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
- 11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
- 12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
- 13. PARTII NUMBER
- 14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
- 15. KASUTUSJUHEND
- 16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
- 17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD
- 18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED
- 2. MANUSTAMISVIIS
- 3. KÕLBLIKKUSAEG
- 4. PARTII NUMBER
- 5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
- 6. MUU

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND
1.RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SANCUSO 3,1 mg / 24 tundi transdermaalne plaaster granisetroon
2.TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Iga 52 cm2 transdermaalne plaaster sisaldab 34,3 mg granisetrooni, millest vabaneb 3,1 mg granisetrooni 24 tunni jooksul.
3.ABIAINED
Abiained:
4.RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
1 transdermaalne plaaster
5.MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Transdermaalne.
6.ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.KÕLBLIKKUSAEG
EXP
9.SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11.MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Kyowa Kirin Ltd, Galabank Business Park, Galashiels, TD1 1QH, Ühendkuningriik.
12.MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/12/766/001
13.PARTII NUMBER
Partii nr
- Moventig - Kyowa Kirin Limited
Retseptiravimite loetelu. Tootja: "Kyowa Kirin Limited"
14.RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.KASUTUSJUHEND
16.TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Sancuso
17.AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD
Lisatud on
18.AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED
PC:
SN:
NN:

MINIMAALSED, ANDMED MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
KOTIKE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
SANCUSO 3,1 mg / 24 tundi transdermaalne plaaster granisetroon
Transdermaalne
2.MANUSTAMISVIIS
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
3.KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.PARTII NUMBER
Lot
5.PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 transdermaalne plaaster
6.MUU
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Kyowa Kirin Ltd
Kommentaarid