Bulgarian 
Croatian
Czech 
Danish
Dutch
English
Estonian
French
German
Greek
Hungarian
Icelandic
Italian
Latvian
Lithuanian
Maltese
Norwegian
Polish
Portuguese 
Romanian
Slovak
Slovenian
Spanish
SwedishArtikkelin sisältö
- 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
- 2. VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
- 3. LUETTELO APUAINEISTA
- 4. LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
- 5. ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
- 6. ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
- 7. MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
- 8. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
- 9. ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
- 10. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS TARPEEN
- 11. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
- 12. MYYNTILUVAN NUMERO(T)
- 13. ERÄNUMERO
- 14. YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
- 15. KÄYTTÖOHJEET
- 16. TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
- 2. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI
- 3. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
- 4. ERÄNUMERO
- 5. MUUTA
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
KARTONKIKOTELO
1.LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADENURIC 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Febuxostatum
2.VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi tabletti sisältää 80 mg febuksostaattia.
3.LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää myös laktoosia (monohydraattina).
Ks. lisätiedot pakkausselosteesta.
4.LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
14 kalvopäällysteistä tablettia
28 kalvopäällysteistä tablettia
42 kalvopäällysteistä tablettia
56 kalvopäällysteistä tablettia
84 kalvopäällysteistä tablettia
98 kalvopäällysteistä tablettia
5.ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta.
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
6. ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
10. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS TARPEEN
11.MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Myyntiluvan haltija:
Menarini International O. L. S.A.
1, Avenue de la Gare,
12.MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/08/447/001 28 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/002 84 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/005 14 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/006 42 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/007 56 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/008 98 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/013 14 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/014 28 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/015 42 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/016 56 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/017 84 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/018 98 kalvopäällysteistä tablettia
13.ERÄNUMERO
Lot
14.YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke.
15.KÄYTTÖOHJEET
16.TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
ADENURIC 80 mg
LÄPIPAINOPAKKAUKSISSA TAI LEVYISSÄ ON OLTAVA VÄHINTÄÄN SEURAAVAT MERKINNÄT
PVC/ACLAR/ALUMIINI TAI PVC/PE/PVDC/ALUMIINI LÄPIPAINOPAKKAUS
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADENURIC 80 mg tabletit
Febuxostatum
2.MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI
Menarini International O. L. S.A.
3.VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
4.ERÄNUMERO
Lot
5.MUUTA
Ma
Ti
Ke
To
Pe
La
Su
- Ranexa (latixa) - Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)
Lista reseptilääkkeistä. Valmistaja: "Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)"
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
KARTONKIKOTELO
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADENURIC 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
Febuxostatum
2. VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi tabletti sisältää 120 mg febuksostaattia.
3. LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää myös laktoosia (monohydraattina).
Ks. lisätiedot pakkausselosteesta.
4. LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
14 kalvopäällysteistä tablettia
28 kalvopäällysteistä tablettia
42 kalvopäällysteistä tablettia
56 kalvopäällysteistä tablettia
84 kalvopäällysteistä tablettia
98 kalvopäällysteistä tablettia
5. ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta.
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
6. ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7. MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9. ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
10. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS TARPEEN
11. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Myyntiluvan haltija:
Menarini International O. L. S.A.
1, Avenue de la Gare,
12. MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/08/447/003 28 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/004 84 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/009 14 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/010 42 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/011 56 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/012 98 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/019 14 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/020 28 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/021 42 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/022 56 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/023 84 kalvopäällysteistä tablettia
EU/1/08/447/024 98 kalvopäällysteistä tablettia
13. ERÄNUMERO
Lot
14. YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke.
15. KÄYTTÖOHJEET
16. TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
ADENURIC 120 mg
LÄPIPAINOPAKKAUKSISSA TAI LEVYISSÄ ON OLTAVA VÄHINTÄÄN SEURAAVAT MERKINNÄT
PVC/ACLAR/ALUMIINI TAI PVC/PE/PVDC/ALUMIINI LÄPIPAINOPAKKAUS
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADENURIC 120 mg tabletit
Febuxostatum
2. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI
Menarini International O. L. S.A.
3. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
4. ERÄNUMERO
Lot
5. MUUTA
Ma
Ti
Ke
To
Pe
La
Su
Kommentit
