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Agenerase (amprenavir) – Conditions ou restrictions de délivrance et d’utilisation - J05AE05

Updated on site: 05-Oct-2017

Nom du médicamentAgenerase
Code ATCJ05AE05
Substanceamprenavir
FabricantGlaxo Group Ltd.

A. TITULAIRES DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLES DE LA LIBERATION DES LOTS

Capsules molles

Glaxo Operations UK Limited, sous le nom de Glaxo Wellcome Operations Priory Street, Ware, Hertfordshire SG12 ODJ, Royaume-Uni.

Autorisation de fabrication délivrée le 30 juin 1995 par la Medicines Control Agency, Market Towers, 1 Nine Elms Lane, Vauxhall, Londres SW8 5NQ, Royaume-Uni.

Solution orale

Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG

Industrie straße 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Allemagne.

Le nom et l’adresse du fabricant responsable de la libération du lot concerné doivent figurer sur la notice du médicament.

B. CONDITIONS RELATIVES A L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

autorisé

CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DELIVRANCE ET D’UTILISATION IMPOSEES AU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Médicament soumis à prescription médicale (voir Annexe I : Résumé des Caractéristiques du Produit, rubrique 4.2).

plus

CONDITIONS OU RESTRICTIONS CONCERNANT L’UTILISATION SURE ET EFFICACE DU PRODUIT PHARMACEUTIQUE.

Sans objet

 

Ce

médicament

 

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