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Daklinza (daclatasvir dihydrochloride) - J05AX14

Updated on site: 06-Oct-2017

Nom du médicamentDaklinza
Code ATCJ05AX14
Substancedaclatasvir dihydrochloride
FabricantBristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Daklinza

daclatasvir

Le présent document est un résumé du rapport européen public d'évaluation (EPAR) relatif à Daklinza. Il explique de quelle manière l'évaluation du médicament à laquelle l'Agence a procédé l'a conduite à recommander son autorisation au sein de l'UE ainsi que ses conditions d'utilisation. Il ne vise pas à fournir des conseils pratiques sur la façon d'utiliser Daklinza.

Pour obtenir des informations pratiques sur l’utilisation de Daklinza, les patients sont invités à lire la notice ou à contacter leur médecin ou leur pharmacien.

Qu’est-ce que Daklinza et dans quel cas est-il utilisé?

Daklinza est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments dans le traitement de l'hépatite C (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C) chronique (de longue durée) chez l'adulte.

Il contient le principe actif daclatasvir.

Comment Daklinza est-il utilisé?

Daklinza n'est délivré que sur ordonnance et le traitement doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans la prise en charge des patients atteints d'hépatite C chronique.

Daklinza est disponible sous forme de comprimés de 30, 60 et 90 mg. La dose habituelle est de 60 mg une fois par jour. La dose peut être augmentée ou diminuée si le patient prend d'autres médicaments qui ont pour effet de diminuer ou d'augmenter les effets de Daklinza. Daklinza doit être utilisé en association avec d'autres médicaments destinés au traitement de l'hépatite C chronique, tels que le sofosbuvir, le peg-interféron alfa et la ribavirine.

L’association de médicaments à utiliser et la durée du traitement dépendront du génotype (composition génétique) du virus de l’hépatite C qui infecte le patient et de la nature du trouble du foie

dont souffrent les patients, par exemple une cirrhose du foie (lésion) ou un fonctionnement insuffisamment efficace du foie. Pour plus d’informations, voir la notice.

Comment Daklinza agit-il?

Le principe actif de Daklinza, le daclatasvir, bloque l'action d'une protéine du virus de l'hépatite C appelée «NS5A», qui est indispensable à la multiplication du virus. En bloquant cette protéine, le médicament empêche le virus de l’hépatite C de se multiplier. Il existe plusieurs génotypes du virus de l’hépatite C et il a été démontré que Daklinza est efficace contre les génotypes 1 à 4.

Quels sont les bénéfices de Daklinza démontrés au cours des études?

Daklinza utilisé en association avec le sofosbuvir (avec ou sans ribavirine) s'est avéré efficace pour éliminer le virus de l’hépatite C du sang dans une étude principale incluant 211 adultes. Les patients enrôlés dans l’étude étaient infectés par les génotypes 1, 2 ou 3 et tous ont reçu un traitement pendant 12 ou 24 semaines. La plupart des patients n’avaient pas reçu de traitement antérieur pour l’hépatite C, mais certains présentaient une infection par le génotype 1 qui était résistante aux médicaments standard (consistant soit en télaprévir, soit en bocéprévir – que l’on appelle les inhibiteurs de NS3/4A – en association avec du peg-interféron alfa et de la ribavirine).

Environ 99 % des patients infectés par le génotype 1 (125 sur 126), 96 % des patients infectés par le génotype 2 (25 sur 26) et 89 % des patients infectés par le génotype 3 (16 sur 18) ne présentaient aucun signe du virus dans le sang 12 semaines après la fin du traitement prévu.

Des études supplémentaires menées chez des patients infectés par le génotype 4 indiquent que Daklinza est par ailleurs aussi efficace contre le génotype 4 que contre le génotype 1.

Quels sont les risques associés à l’utilisation de Daklinza?

Les effets indésirables les plus couramment observés sous Daklinza associé au sofosbuvir avec ou sans ribavirine sont la fatigue, les nausées (envie de vomir) et les maux de tête. Pour une description complète des effets indésirables observés sous Daklinza, voir la notice.

Daklinza ne doit pas être utilisé en même temps que certains médicaments susceptibles de réduire les effets de Daklinza. Pour plus d’informations sur les médicaments qu’il ne faut pas prendre avec Daklinza, voir la notice.

Pourquoi Daklinza est-il approuvé?

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence a constaté que Daklinza utilisé en association avec d’autres médicaments a démontré son efficacité contre le virus de l’hépatite C, y compris chez les patients infectés par un génotype 1 résistant aux traitements antérieurs. Chez la quasi-totalité des patients ayant participé à l’étude principale, le virus avait été éliminé du sang.

En ce qui concerne sa sécurité, Daklinza a été bien toléré et les effets indésirables étaient similaires à ceux observés chez les patients sous placebo.

Le comité a donc estimé que les bénéfices de Daklinza sont supérieurs à ses risques et a recommandé que l’utilisation de ce médicament au sein de l’UE soit approuvée.

Quelles sont les mesures prises pour assurer l’utilisation sûre et efficace de Daklinza?

Des recommandations et des précautions à observer par les professionnels des soins de santé et les patients pour une utilisation sûre et efficace de Daklinza ont été incluses dans le résumé des caractéristiques du produit et dans la notice.

Autres informations relatives à Daklinza:

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Daklinza le 22 août 2014.

L’EPAR complet et le résumé du plan de gestion des risques relatifs à Daklinza sont disponibles sur le site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports. Pour plus d’informations sur le traitement par Daklinza, veuillez consulter la notice (également comprise dans l’EPAR) ou contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Dernière mise à jour du présent résumé: 05-2016.

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