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Dukoral (recombinant cholera toxin B subunit...) – Notice - J07AE01

Updated on site: 06-Oct-2017

Nom du médicamentDukoral
Code ATCJ07AE01
Substancerecombinant cholera toxin B subunit / vibrio cholerae 01
FabricantValneva Sweden AB

Notice : Information de l’utilisateur

DUKORAL, suspension et granules effervescents pour suspension buvable

Vaccin contre le choléra (inactivé, buvable)

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce vaccin car elle contient des informations importantes pour vous.

-Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

-Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

-Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.

-Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

-Veillez à mélanger le vaccin avec la solution tampon avant utilisation, tel que décrit dans cette notice. Voir rubrique 3.

Que contient cette notice ?

1.Qu’est-ce que Dukoral et dans quel cas est-il utilisé

2.Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Dukoral

3.Comment utiliser Dukoral

4.Quels sont les effets indésirables éventuels

5.Comment conserver Dukoral

6.Contenu de l’emballage et autres informations

1.Qu’est-ce que Dukoral et dans quel cas est-il utilisé ?

Dukoral est un vaccin buvable contre le choléra qui stimule la défense immunitaire de l’intestin. Le vaccin protège les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus contre le choléra.

Dukoral permet à votre organisme d’établir sa propre protection contre le choléra. Une fois le vaccin administré, votre organisme se mettra à produire des molécules appelées « anticorps », lesquelles vont combattre la bactérie responsable du choléra, ainsi que la toxine à l’origine des diarrhées.

2.Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Dukoral ?

N’utilisez jamais Dukoral

si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce vaccin mentionnés dans la rubrique 6 ou au formaldéhyde.

si vous souffrez d’un trouble ou d’une infection gastrique accompagnés de fièvre (la vaccination doit être reportée).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Dukoral

-si vous prenez un traitement ayant un impact sur le système immunitaire

-si vous êtes atteint d’une maladie du système immunitaire (y compris le SIDA).

Il est en effet possible que ce vaccin vous protège moins par rapport aux personnes dont le système immunitaire fonctionne normalement.

Le vaccin ne fournit pas une protection complète et il est important de suivre les conseils d’ordre alimentaire et d’hygiène pour éviter les maladies diarrhéiques.

Enfants

Ne donnez jamais ce vaccin aux enfants de moins de 2 ans, car la protection n’a pas été étudiée chez cette population.

Autres médicaments et Dukoral

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez jamais d’autres médicaments entre 1 heure avant et jusqu’à 1 heure après avoir pris ce vaccin.

Dukoral avec des aliments et boissons

Évitez de manger et de boire entre 1 heure avant et jusqu’à 1 heure après la vaccination.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce vaccin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n’y pas de raison de penser que Dukoral puisse avoir un effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Dukoral contient du sodium

Dukoral contient environ 1,1 g de sodium par dose. À prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

3.Comment utiliser Dukoral ?

Veillez à toujours utiliser ce vaccin en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus : la primovaccination consiste en 2 doses à prendre par voie orale (par la bouche) en respectant un intervalle d’au moins 1 semaine (jusqu’à 6 semaines) entre les doses.

Prenez la 1ère dose au minimum 2 semaines avant la date de départ de votre voyage.

Prenez la 2ème dose au moins 1 semaine après la 1ère dose et au moins 1 semaine avant la

date de départ de votre voyage.

La protection du vaccin n’est effective qu’environ 1 semaine après la dernière dose. Pour obtenir une protection continue, une revaccination est recommandée dans les 2 ans. Si votre dernière dose de vaccin remonte à moins de 2 ans, une seule dose de vaccin suffira à renouveler votre protection. Si plus de 2 ans se sont écoulés depuis la prise de votre dernière dose de vaccin, la primovaccination (2 doses) doit être renouvelée.

Enfants âgés de 2 à 6 ans : la primovaccination consiste en 3 doses à prendre par voie orale (par la bouche) en respectant un intervalle d’au moins 1 semaine (jusqu’à 6 semaines) entre les doses. Seule la moitié de la solution tampon doit être mélangée au vaccin.

Donnez à votre enfant la 1ère dose au minimum 3 semaines avant la date de départ de votre voyage.

Donnez-lui la 2ème dose au moins 1 semaine après la 1ère dose.

Donnez-lui la 3ème dose au moins 1 semaine après la 2ème dose et au moins une semaine avant la date de départ pour votre voyage.

La protection du vaccin n’est effective qu’environ 1 semaine après la dernière dose.

Pour obtenir une protection continue, une revaccination est recommandée dans les 6 mois. Si moins de 6 mois se sont écoulés depuis la dernière vaccination, une seule dose suffira à renouveler la protection de votre enfant. Si plus de 6 mois se sont écoulés depuis la dernière vaccination, la primovaccination (3 doses) doit être renouvelée.

Le vaccin se présente sous la forme d’un flacon en verre unidose contenant une suspension de couleur blanchâtre. Chaque dose de vaccin est fournie avec un sachet de granules effervescents de bicarbonate de sodium de couleur blanche. Les granules doivent être dissous dans un verre d’eau fraîche et la solution tampon obtenue doit être mélangée au vaccin. Il est important de toujours utiliser la solution tampon, car celle-ci protège le vaccin de l’acidité gastrique.

Boire le vaccin dans les 2 heures après avoir mélangé à la solution tampon.

Directives :

1.Préparation de la solution tampon : dissoudre les granules effervescents dans un verre d’eau fraîche (environ 150 ml).

Ne pas utiliser un autre liquide que de l’eau.

Enfants de 2 à 6 ans : vider la moitié de la solution tampon.

2.Agiter le flacon de vaccin (1 flacon = 1 dose).

3.Ajouter le vaccin à la solution tampon. Bien mélanger et boire le mélange. Boire le vaccin dans les 2 heures suivant le mélange du médicament avec la solution tampon. Éviter de manger ou de boire entre 1 heure avant et jusqu’à 1 heure après la vaccination.

Si vous avez pris plus de Dukoral que vous n’auriez dû

Si vous avez pris les doses à moins d’une semaine d’intervalle entre chaque dose, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Chaque flacon de Dukoral ne contenant qu’une seule dose de vaccin, un surdosage par ce médicament est peu probable.

Si vous avez pris plusieurs doses à la fois, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Si vous oubliez de prendre Dukoral

Vous avez jusqu’à 6 semaines suite à la première vaccination pour prendre votre 2ème dose de Dukoral (attention, les enfants âgés de 2 à 6 ans doivent prendre 3 doses). Si plus de 6 semaines se sont écoulées depuis la dernière dose, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prenez immédiatement contact avec votre médecin si vous ressentez les effets indésirables suivants :

diarrhée sévère accompagnée de déshydratation

réaction allergique grave entraînant un gonflement du visage ou de la gorge et une difficulté à respirer

Autres effets indésirables :

Peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100)

diarrhée, douleurs abdominales, crampes abdominales, gargouillement intestinal, ballonnement, gaz et gêne abdominale

maux de tête.

Rares (peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000)

fièvre

sensation de malaise, étourdissements

nausées, vomissements, perte ou manque d’appétit

irritation nasale et sensation de nez bouché, toux

Très rares (peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 000)

rougeurs cutanées

mal de gorge, perte de sensibilité gustative

fatigue/sensation de fatigue

sueurs, frissons

douleurs articulaires

troubles du sommeil

Autres effets indésirables (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

syndrome pseudo-grippal, symptômes respiratoires, frissons, douleur généralisée, asthénie (faiblesse)

urticaire, démangeaisons

gonflement des ganglions lymphatiques

engourdissement, fourmillements et picotements

pression artérielle élevée

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5.Comment conserver Dukoral

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.

Le contenu du flacon et du sachet, conservés avant ouverture dans leur emballage d’origine, reste stable pendant 14 jours à une température n’excédant pas 25°C. Au–delà de cette période, le produit doit être soit utilisé, soit éliminé.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Dukoral

-Les substances actives sont :

31,25x109 bactéries* de chacune des souches V. cholerae O1 suivantes : biotype classique

Inaba (inactivé par la chaleur), biotype Inaba El Tor (inactivé par le formaldéhyde), biotype classique Ogawa (inactivé par la chaleur), biotype classique Ogawa (inactivé par le formaldéhyde).

Sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rCTB) 1 mg. *contenu bactérien avant inactivation

Les autres composants de la suspension vaccinale sont le phosphate monosodique, le phosphate disodique, le chlorure de sodium et de l’eau pour préparations injectables.

Les granules effervescents contiennent du bicarbonate de sodium, de l’acide citrique, du carbonate de sodium, de la saccharine sodique, du citrate de sodium et un arôme de framboise.

Qu’est-ce que Dukoral et contenu de l’emballage extérieur

Dukoral se présente sous la forme d’une suspension et de granules effervescents pour suspension buvable. Le vaccin est une suspension blanchâtre présentée en flacon. Les granules effervescents sont de couleur blanche avec un goût framboise et présentés en sachet.

Dukoral est disponible en boîtes de 1, 2 et 20 doses. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant

Valneva Sweden AB 105 21 Stockholm Suède.

infodukoral@valneva.com

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.

Cette notice est disponible dans toutes les langues de l’UE/EEE sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments.

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