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DuoResp Spiromax (budesonide / formoterol fumarate dihydrate) - R03AK07

Updated on site: 06-Oct-2017

Nom du médicamentDuoResp Spiromax
Code ATCR03AK07
Substancebudesonide / formoterol fumarate dihydrate
FabricantTeva Pharma B.V.

DuoResp Spiromax

budésonide/formotérol

Le présent document est un résumé du rapport européen public d’évaluation (EPAR) relatif à DuoResp Spiromax. Il explique de quelle manière l’évaluation du médicament à laquelle l’Agence a procédé l’a conduite à recommander son autorisation au sein de l’UE ainsi que ses conditions d’utilisation. Il ne vise pas à fournir des conseils pratiques sur la façon d’utiliser DuoResp Spiromax.

Pour obtenir des informations pratiques sur l’utilisation de DuoResp Spiromax, les patients sont invités à lire la notice ou à contacter leur médecin ou leur pharmacien.

Qu’est-ce que DuoResp Spiromax et dans quel cas est-il utilisé?

DuoResp Spiromax est un médicament dont les principes actifs sont le budésonide et le formotérol. Il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez l’adulte lorsque le recours à une association médicamenteuse est jugé approprié. Il peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par un traitement comportant d’autres médicaments anti-asthmatiques appelés corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à courte durée d’action» pris par inhalation, ou encore chez les patients dont la maladie est suffisamment contrôlée grâce à un traitement par corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à longue durée d’action» pris par inhalation.

DuoResp Spiromax est également indiqué pour soulager les symptômes d’une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) grave chez les adultes présentant des antécédents d’exacerbations (poussées) de la maladie malgré un traitement régulier. La BPCO est une maladie de longue durée qui entraîne l’altération ou l’obstruction des voies respiratoires et des sacs alvéolaires à l’intérieur des poumons, conduisant à des difficultés respiratoires.

DuoResp Spiromax est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant les mêmes substances actives, mais DuoResp Spiromax est administré à l’aide d’un inhalateur différent. Le médicament de référence de DuoResp Spiromax est Symbicort Turbohaler.

© European Medicines Agency, 2014. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

Comment DuoResp Spiromax est-il utilisé?

Le médicament n’est délivré que sur ordonnance. Il est disponible sous la forme d’une poudre pour inhalation contenue dans un inhalateur portable, et chaque inhalation fournit une dose fixe de médicament. DuoResp Spiromax 160/4,5 microgrammes (160 microgrammes de budésonide et 4,5 microgrammes de formotérol) peut être utilisé dans le traitement continu de l’asthme et, au

besoin, pour soulager les symptômes. Il peut également être utilisé dans le traitement de la BPCO. Le dosage supérieur, à savoir DuoResp Spiromax 320/9 microgrammes (320 microgrammes de budésonide et 9 microgrammes de formotérol) peut uniquement être utilisé pour le traitement continu de l’asthme et le traitement de la BPCO.

Pour le traitement continu de l’asthme, la dose recommandée est de 1 à 4 inhalations deux fois par jour, selon le dosage utilisé et la sévérité de l’asthme. Lorsqu’il est utilisé comme traitement à la demande en cas de symptômes de l’asthme, les patients peuvent prendre 1 ou 2 inhalations supplémentaires de DuoResp Spiromax 160/4,5 microgrammes uniquement pour soulager leurs symptômes. Si les patients doivent prendre plus de 8 inhalation par jour, il leur est conseillé de prendre rendez-vous avec leur médecin qui devra peut-être modifier leur traitement anti-asthmatique.

Pour le traitement de la BPCO, la dose recommandée est de 1 à 2 inhalations deux fois par jour, selon le dosage utilisé.

Pour plus d'informations, voir la notice.

Comment DuoResp Spiromax agit-il?

Les deux principes actifs contenus dans DuoResp Spiromax sont bien connus et sont présents dans plusieurs médicaments indiqués dans le traitement de l’asthme et de la BPCO, seuls ou associés à d’autres médicaments.

Le budésonide appartient à un groupe de médicaments anti-inflammatoires connus sous le nom de corticostéroïdes. Son action est similaire à celle des hormones corticostéroïdes d’origine naturelle; il réduit l’activité du système immunitaire en se liant aux récepteurs de différents types de cellules immunitaires. Cela entraîne une réduction de la libération des substances qui, comme l’histamine, sont impliquées dans le processus inflammatoire, aidant ainsi à maintenir les voies respiratoires dégagées et permettant au patient de respirer plus facilement.

Le formotérol est un agoniste bêta-2 à longue durée d’action. Il agit en se liant à des récepteurs appelés récepteurs bêta-2 présents dans les muscles des voies respiratoires. Lorsqu’il se lie à ces récepteurs, les muscles se relâchent, ce qui permet de maintenir les voies respiratoires dégagées et aide le patient à respirer.

Quelles études ont été menées sur DuoResp Spiromax?

Les études sur les patients ont été limitées à des essais visant à démontrer que DuoResp Spiromax est bioéquivalent au médicament de référence, Symbicort Turbohaler. Deux médicaments sont bioéquivalents lorsqu'ils produisent les mêmes niveaux de principe actif dans le corps.

Quels sont les bénéfices démontrés par DuoResp Spiromax et quels sont les risques associés à son utilisation?

Étant donné que DuoResp Spiromax est un médicament hybride et qu’il est bioéquivalent au médicament de référence, ses bénéfices et risques sont considérés comme étant les mêmes que ceux du médicament de référence.

Pourquoi DuoResp Spiromax est-il approuvé?

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence a conclu qu’il a été démontré que DuoResp Spiromax 160/4,5 microgrammes et DuoResp Spiromax 320/9 microgrammes sont de qualité comparable à celle de Symbicort Turbohaler et bioéquivalents à ce dernier à dosages équivalents. Dès lors, le CHMP a estimé que, comme pour Symbicort Turbohaler, le bénéfice est supérieur au risque identifié. Le comité a recommandé la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché pour DuoResp Spiromax.

À l’origine, la société avait également déposé une demande d’autorisation pour un dosage plus faible de DuoResp Spiromax. Toutefois, sa bioéquivalence au produit de référence n’avait pu être démontrée et la demande relative à ce dosage avait été retirée.

Quelles sont les mesures prises pour assurer l’utilisation sûre et efficace de DuoResp Spiromax?

Un plan de gestion des risques a été élaboré pour s’assurer que DuoResp Spiromax est utilisé d’une manière aussi sûre que possible. Sur la base de ce plan, des informations de sécurité ont été incluses dans le résumé des caractéristiques du produit et dans la notice de DuoResp Spiromax, y compris les précautions à observer par les professionnels des soins de santé et les patients.

Pour obtenir des informations complémentaires, voir le résumé du plan de gestion des risques.

Autres informations relatives à DuoResp Spiromax:

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour DuoResp Spiromax, le 28 avril 2014.

L’EPAR complet et le résumé du plan de gestion des risques relatifs à DuoResp Spiromax sont disponibles sur le site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports. Pour plus d’informations sur le traitement par DuoResp Spiromax, veuillez consulter la notice (également comprise dans l'EPAR) ou contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Dernière mise à jour du présent résumé: 04-2014.

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