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Envarsus (tacrolimus) – Notice - L04AD02

Updated on site: 06-Oct-2017

Nom du médicamentEnvarsus
Code ATCL04AD02
Substancetacrolimus
FabricantChiesi Farmaceutici S.p.A.

Notice : Information du patient

Envarsus 0,75 mg comprimés à libération prolongée

Envarsus 1 mg comprimés à libération prolongée

Envarsus 4 mg comprimés à libération prolongée

Tacrolimus

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous.

-Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

-Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

-Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

-Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1.Qu’est-ce qu'Envarsus et dans quel cas est-il utilisé

2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Envarsus

3.Comment prendre Envarsus

4.Quels sont les effets indésirables éventuels

5.Comment conserver Envarsus

6.Contenu de l'emballage et autres informations

1.Qu’est-ce qu'Envarsus et dans quel cas est-il utilisé

Envarsus contient la substance active tacrolimus, un immunosuppresseur. Après votre transplantation de rein ou de foie, le système immunitaire de votre organisme va essayer de rejeter le nouvel organe. Envarsus est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, permettant à ce dernier d’accepter l’organe transplanté.

Vous pouvez également recevoir Envarsus pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.

Envarsus est utilisé chez l'adulte.

2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Envarsus

Ne prenez jamais Envarsus :

-si vous êtes allergique au tacrolimus ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (listés à la rubrique 6).

-si vous êtes allergique au sirolimus ou à tout autre antibiotique macrolide (par exemple, érythromycine, clarithromycine, josamycine).

Avertissements et précautions

Envarsus contient la substance active tacrolimus, sous la forme d'une présentation à libération prolongée. Envarsus est pris une fois par jour et n'est pas interchangeable avec d'autres médicaments existants contenant du tacrolimus (à libération immédiate ou prolongée) sans modification de la dose.

Prévenez votre médecin dans les cas suivants :

-si vous avez ou avez eu des problèmes de foie ;

-si vous avez des diarrhées depuis plus d’un jour ;

Votre médecin pourrait devoir ajuster la dose d'Envarsus.

Vous devez rester en contact régulier avec votre médecin. De temps en temps, votre médecin peut avoir besoin de pratiquer des tests sanguins, urinaires, cardiaques ou oculaires afin de déterminer la dose appropriée d’Envarsus.

Vous devez limiter votre exposition au soleil et aux rayons U.V. (ultra-violet) pendant que vous prenez Envarsus, parce que les immunosuppresseurs peuvent augmenter le risque de cancer cutané. Portez des vêtements protecteurs appropriés et utilisez un écran solaire à fort indice de protection.

Enfants et adolescents

L’utilisation d’Envarsus n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et Envarsus

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou un produit à base de plantes

Il n’est pas recommandé de prendre Envarsus avec de la ciclosporine (un autre médicament utilisé dans la prévention du rejet d’organes transplantés).

Les concentrations sanguines d’Envarsus peuvent être modifiées par les autres médicaments que vous prenez et Envarsus peut modifier les concentrations sanguines de ces autres médicaments, ce qui peut nécessiter une interruption de la prise, une augmentation ou une diminution de la dose d’Envarsus. Vous devez notamment informer votre médecin si vous prenez ou si vous avez récemment pris l'un des médicaments ci-dessous :

-des médicaments antifongiques et antibiotiques, en particulier les antibiotiques appelés macrolides, utilisés pour traiter des infections (par exemple kétoconazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole, clotrimazole, érythromycine, clarithromycine, josamycine et rifampicine) ;

-des inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple ritonavir, nelfinavir, saquinavir), utilisés pour traiter l'infection à VIH ;

-des inhibiteurs de la protéase du VHC (par exemple télaprévir, bocéprévir), utilisés pour traiter l'infection à hépatite C ;

-des médicaments utilisés pour traiter les ulcères d’estomac et le reflux acide (par exemple oméprazole, lansoprazole ou cimétidine) ;

-des antiémétiques, utilisés pour traiter les nausées et les vomissements (par exemple métoclopramide) ;

-le cisapride ou l’antiacide hydroxyde de magnésium-aluminium, utilisés pour traiter les brûlures d’estomac ;

-la pilule contraceptive ou d’autres traitements hormonaux contenant de l’éthinylestradiol, des traitements hormonaux contenant du danazol ;

des médicaments utilisés pour traiter l’hypertension ou les troubles cardiaques (par exemple nifédipine, nicardipine, diltiazem et vérapamil) ;

-des antiarythmiques (par exemple amiodarone), utilisés pour contrôler l’arythmie (battements irréguliers du cœur) ;

-des médicaments appelés « statines », utilisés pour traiter les taux élevés de cholestérol et de triglycérides ;

-la phénytoïne ou le phénobarbital, utilisés pour traiter l’épilepsie ;

-la prednisolone et méthylprednisolone, des substances de la classe des corticoïdes

-utilisés pour traiter les inflammations ou pour déprimer le système immunitaire (par exemple dans le rejet du greffon) ;

-la néfazodone, utilisée pour traiter la dépression ;

-des préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum).

Prévenez votre médecin si vous prenez ou si vous avez besoin de prendre de l’ibuprofène (utilisé pour traiter la fièvre, l’inflammation et la douleur), de l’amphotéricine B (utilisée pour traiter les infections fongiques) ou des antiviraux (utilisés pour traiter des infections virales, par exemple aciclovir). Ils peuvent aggraver des problèmes rénaux ou du système nerveux lorsqu’ils sont pris avec Envarsus.

Pendant votre traitement par Envarsus, votre médecin doit également savoir si vous prenez des suppléments potassiques ou certains diurétiques utilisés dans l’insuffisance cardiaque, l’hypertension et les maladies rénales (par exemple amiloride, triamtérène ou spironolactone), des anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple ibuprofène) utilisés pour traiter la fièvre, l'inflammation et la douleur, des anticoagulants (fluidifiants sanguins) ou des médicaments oraux pour le diabète.

Si vous devez recevoir une vaccination, veuillez prévenir auparavant votre médecin.

Envarsus avec les aliments et les boissons

Évitez de consommer du pamplemousse (y compris sous forme de jus) pendant le traitement par Envarsus, parce que cet aliment peut modifier les concentrations sanguines.

Grossesse et allaitement

Le tacrolimus traverse le placenta. Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Le tacrolimus passe dans le lait maternel. Vous ne devez donc pas allaiter pendant que vous prenez Envarsus.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ne pas conduire ou utiliser des outils ou machines si vous avez des vertiges ou en cas de somnolence ou si vous avez des difficultés à bien voir après la prise d’Envarsus. Ces effets sont plus fréquents si vous buvez également de l'alcool.

Envarsus contient du lactose

Envarsus contient du lactose (le sucre du lait). Si vous avez été informé par votre médecin que vous êtes intolérant à certains sucres, veuillez le contacter avant de prendre ce médicament.

3.Comment prendre Envarsus

Respecter toujours la posologie d’Envarsus indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament doit vous être prescrit uniquement par un médecin ayant l’expérience du traitement des patients transplantés.

Assurez-vous d’obtenir le même médicament à base de tacrolimus chaque fois que vous recevez votre ordonnance, sauf si votre spécialiste en transplantation a accepté de vous prescrire un autre médicament à base de tacrolimus.

Ce médicament doit être pris une fois par jour. Si l’aspect de ce médicament n’est pas le même que d’habitude, ou si les instructions posologiques ont changé, parlez-en dès que possible à votre médecin ou à votre pharmacien afin de vous assurer que vous avez le bon médicament.

La dose d’attaque pour prévenir le rejet de votre organe transplanté sera déterminée par votre médecin en fonction de votre poids corporel. Les premières doses journalières immédiatement après la

transplantation seront généralement comprises dans la fourchette suivante : 0,11-0,17 mg par kg de poids corporel et par jour, en fonction de l'organe transplanté. Les mêmes doses peuvent être utilisées dans le traitement du rejet.

Votre dose dépend de votre état général et des autres médicaments immunosuppresseurs que vous prenez. Après l’initiation de votre traitement avec ce médicament, des analyses de sang seront effectuées fréquemment par votre médecin afin de déterminer la dose appropriée et de l’adapter périodiquement. En général, votre médecin diminuera la dose d’Envarsus une fois votre état stabilisé.

Vous devrez prendre Envarsus tous les jours aussi longtemps que vous aurez besoin d’une immunosuppression pour prévenir le rejet de votre organe transplanté. Vous devez rester en contact régulier avec votre médecin.

Envarsus doit être pris par voie orale une fois par jour, en général sur un estomac vide.

Prenez les comprimés immédiatement après leur retrait de la plaquette thermoformée. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau. Ne pas avalez pas le dessicant qui se trouve dans le suremballage en aluminium.

Si vous avez pris plus d'Envarsus que vous n'auriez dû

Si vous avez pris accidentellement trop d’Envarsus, contactez immédiatement votre médecin ou le service d’urgences de l’hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre Envarsus

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez le comprimé dès que possible le même jour.

Si vous arrêtez de prendre Envarsus

L’arrêt du traitement par Envarsus peut augmenter le risque de rejet de votre organe transplanté. N'arrêtez pas votre traitement, sauf sur recommandation de votre médecin.

En cas de questions concernant l’emploi de ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

4.Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tout médicament, Envarsus peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Le tacrolimus diminue le mécanisme de défense de votre organisme (système immunitaire), qui sera alors moins efficace pour combattre les infections. Vous pourriez donc être plus sensible aux infections pendant que vous prenez Envarsus.

Veuillez contacter votre médecin immédiatement si vous êtes victime d'effets sévères.

Des effets sévères peuvent se manifester, dont des réactions allergiques et anaphylactiques. Des tumeurs bénignes et malignes ont été observées après le traitement par Envarsus.

Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus de 1 personne sur 10) :

-Augmentation du taux de sucre dans le sang, diabète sucré, augmentation du taux de potassium dans le sang

-Insomnies

-Tremblements, maux de tête

-Hypertension

-Anomalies des tests de la fonction hépatique

-Diarrhées, nausées

-Problèmes rénaux.

Effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

-Diminution du nombre de cellules sanguines (plaquettes, globules rouges ou globules blancs), augmentation du nombre de globules blancs, modification du nombre de globules rouges (constatées dans les analyses sanguines)

-Diminution du taux sanguin de magnésium, phosphate, potassium, calcium ou sodium, surcharge hydrique, augmentation du taux d’acide urique ou de lipides dans le sang, diminution de l’appétit, augmentation de l’acidité du sang, autres modifications des sels minéraux du sang (constatées dans les analyses sanguines)

-Symptômes d’anxiété, confusion et désorientation, dépression, modifications de l’humeur, cauchemars, hallucinations, troubles mentaux

-Convulsions, troubles de la conscience, fourmillements et engourdissement (parfois douloureux) dans les mains et les pieds, vertiges, difficultés à écrire, troubles du système nerveux

-Vision trouble, augmentation de la sensibilité à la lumière, troubles oculaires

-Bourdonnement dans les oreilles

-Diminution du débit sanguin dans les vaisseaux du cœur, augmentation de la fréquence cardiaque

-Saignements, obstruction partielle ou complète de vaisseaux sanguins, hypotension

-Essoufflement, affections du tissu pulmonaire, accumulation de liquide autour des poumons, inflammation du pharynx, toux, symptômes de type grippal

-Troubles gastriques tels qu’inflammation ou ulcère provoquant des douleurs abdominales ou de la diarrhée, saignements dans l’estomac, inflammation ou ulcère dans la bouche, accumulation de liquide dans l’abdomen, vomissements, douleurs abdominales, indigestion, constipation, flatulences, ballonnement, selles molles

-Troubles des canaux biliaires, coloration jaune de la peau due à des problèmes hépatiques, atteinte du tissu hépatique et inflammation du foie

-Démangeaisons, éruptions cutanées, perte de cheveux, acné, transpiration accrue

-Douleurs dans les articulations, les membres ou le dos, crampes musculaires

-Fonctionnement insuffisant des reins, diminution de la production d’urine, gêne ou douleur à la miction.

-Faiblesse générale, fièvre, accumulation de liquide dans le corps, douleur et gêne, augmentation de l’enzyme phosphatase alcaline dans le sang, prise de poids, altération de la perception de la température

-Fonctionnement insuffisant de l’organe transplanté.

Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

-Modifications de la coagulation, diminution du nombre de tous les types de cellules sanguines (constatées dans les analyses sanguines)

-Déshydratation, impossibilité d'uriner

-Anomalies des résultats des analyses sanguines : diminution des taux de protéines ou de sucre, augmentation du taux de phosphate, augmentation de l’enzyme lactate déshydrogénase

-Coma, hémorragie cérébrale, accident vasculaire cérébral, paralysie, troubles cérébraux, troubles de l’élocution et du langage, problèmes de mémoire

-Opacité du cristallin, troubles de l'audition.

-Battements cardiaques irréguliers, arrêt cardiaque, diminution des performances du cœur, affection du muscle cardiaque, augmentation du volume du muscle cardiaque, battements cardiaques plus puissants, anomalies à l’ECG, anomalies de la fréquence cardiaque et du pouls

-Caillot sanguin dans une veine d’un membre, choc.

-Difficultés à respirer, troubles des voies respiratoires, asthme

-Occlusion intestinale, augmentation du taux de l’enzyme amylase dans le sang, reflux du contenu de l’estomac dans la gorge, évacuation gastrique retardée

-Inflammation de la peau, sensation de brûlure au soleil

-Troubles articulaires

-Règles douloureuses et saignements menstruels anormaux

-Défaillance multi-viscérale, syndrome de type grippal, augmentation de la sensibilité à la chaleur et au froid, sensation d’oppression dans la poitrine, sensation d’énervement et de ne pas être dans son état normal, perte de poids.

Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

-Petits saignements cutanés dus à des caillots sanguins

-Augmentation de la raideur musculaire

-Cécité, surdité

-Accumulation de liquide autour du cœur

-Essoufflement aigu

-Formation de kyste dans le pancréas

-Troubles de la circulation sanguine dans le foie

-Maladie grave avec formation de vésicules sur la peau, dans la bouche, au niveau des yeux et des organes génitaux, accroissement de la pilosité

-Soif, chute, sensation d’oppression dans la poitrine, diminution de la mobilité, ulcère.

Effets indésirables très rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

-Faiblesse musculaire.

-Anomalies à l'imagerie cardiaque.

-Insuffisance hépatique.

-Miction douloureuse avec du sang dans les urines.

-Augmentation du tissu adipeux.

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (pouvant toucher moins de 1 personne sur 10 000) :

-Cas d'érythroblastopénie (réduction très importante du nombre de globules rouges).

-Agranulocytose (réduction très importante du nombre de globules blancs).

-Anémie hémolytique (réduction du nombre de globules rouges due à une destruction anormale).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5.Comment conserver Envarsus

Tenez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette thermoformée et le suremballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Conservez le produit dans le suremballage en aluminium d'origine pour le protéger de la lumière.

Utilisez tous les comprimés à libération prolongée dans les 45 jours qui suivent l'ouverture du suremballage en aluminium.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement

6. Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient Envarsus

-La substance active est le tacrolimus.

Chaque comprimé à libération prolongée contient 0,75 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate).

Chaque comprimé à libération prolongée contient 1,0 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate).

Chaque comprimé à libération prolongée contient 4,0 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate).

-Les autres excipients sont l'hypromellose, le lactose monohydraté, le macrogol 6000, le poloxamère 188, le stéarate de magnésium, l'acide tartrique (E334), l'hydroxytoluène butylé (E321) et le diméthicone 350.

Qu'est-ce qu'Envarsus et contenu de l'emballage extérieur

Envarsus 0,75 mg comprimés à libération prolongée sont des comprimés non enrobés ovales de couleur blanche à blanc cassé, marqué avec les mentions « 0.75 » sur une face et « TCS » sur l'autre face.

Envarsus 1 mg comprimés à libération prolongée sont des comprimés non enrobés ovales de couleur blanche à blanc cassé, marqué avec les mentions « 1 » sur une face et « TCS » sur l'autre face.

Envarsus 4 mg comprimés à libération prolongée sont des comprimés non enrobés ovales de couleur blanche à blanc cassé, marqué avec les mentions « 4 » sur une face et « TCS » sur l'autre face.

Envarsus est conditionné sous plaquettes thermoformées en PVC contenant 10 comprimés. Les plaquettes thermoformées sont emballées par trois dans un suremballage en aluminium protecteur contenant un dessicant. Ce produit est disponible en boîtes de 30, 60 et 90 comprimés à libération prolongée.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo, 26/A

43122 Parma

Fabricant

Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Straβe 51 - 61 59320 Ennigerloh

North Rhine-Westphalia Allemagne

ou

Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via San Leonardo 96 43122 Parma

Italie ou

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Gonzagagasse 16/16 1010 Vienne Autriche

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Chiesi sa/nv

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Tel: +43 1 4073919

България

Luxembourg/Luxemburg

Chiesi Bulgaria EOOD

Chiesi sa/nv

Teл.: + 359 29201205

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Česká republika

Magyarország

Chiesi CZ s.r.o.

Chiesi Hungary Kft.

Tel: +420 261221745

Tel.: +36-1-429 1060

Danmark

Malte

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tlf: + 39 0521 2791

Tel: + 39 0521 2791

Deutschland

Nederland

Chiesi GmbH

Chiesi Pharmaceuticals B.V.

Tel: + 31 0 88 5016400

Eesti

Norge

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tel: +43 1 4073919

Tlf: + 39 0521 2791

Ελλάδα

Österreich

Chiesi Hellas AEBE

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Τηλ: + 30 210 6179763

Tel: + 43 1 4073919

España

Polska

Chiesi España, S.A.U

Chiesi Poland Sp. z.o.o.

Tel: + 34 93 494 8000

Tel.: + 48 22 620 1421

France

Portugal

Chiesi S.A.S

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tél. : + 33 1 47688899

Tel: + 39 0521 2791

Hrvatska

România

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Romania S.R.L.

Tel: + 43 1 4073919

Tel: + 40 212023642

Irlande

Slovenija

Chiesi Ltd

Chiesi Slovenija d.o.o.

Tel: + 44 0161 4885555

Tel: + 386-1-43 00 901

Ísland

Slovenská republika

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Slovakia s.r.o.

Sími: + 39 0521 2791

Tel: + 421 259300060

Italia

Suomi/Finland

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tel: + 39 0521 2791

Puh/Tel: + 39 0521 2791

Κύπρος

Sverige

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Τηλ: + 39 0521 2791

Tel: + 39 0521 2791

Latvija

Royaume-Uni

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Ltd

Tel: + + 43 1 4073919

Tel: + 44 0161 4885555

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est MM/AAAA.

Autres sources d'information

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.

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