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Lysodren (mitotane) – Notice - L01XX23

Updated on site: 08-Oct-2017

Nom du médicamentLysodren
Code ATCL01XX23
Substancemitotane
FabricantLaboratoire HRA Pharma

Notice : Information de l’utilisateur

Lysodren 500 mg, comprimé

Mitotane

Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

-Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

-Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

-Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

-Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Gardez toujours avec vous la Carte Patient Lysodren incluse à la fin de cette notice.

Que contient cette notice :

1.Qu’est-ce que Lysodren et dans quel cas est-il utilisé

2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lysodren

3.Comment prendre Lysodren

4.Quels sont les effets indésirables éventuels

5.Comment conserver Lysodren

6.Contenu de l’emballage et autres informations.

1.Qu’est-ce que Lysodren et dans quel cas est-il utilisé

Lysodren est un médicament antitumoral.

Ce médicament est utilisé dans le traitement des tumeurs malignes non opérables, métastatiques ou récidivantes des glandes surrénales.

2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre Lysodren

Ne prenez jamais Lysodren :

-Si vous êtes allergique au mitotane ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

-Si vous allaitez. Vous ne devez pas allaiter si vous êtes traité(e) par Lysodren

-Si vous êtes traité(e) par des médicaments contenant de la spironolactone (voir « Autres médicaments et Lysodren »).

Mises en garde et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Lysodren.

Vous devez informer votre médecin si l’une des situations suivantes s’applique à votre cas :

-si vous vous blessez (choc, traumatisme important), si vous avez une infection ou si vous êtes malade pendant que vous prenez Lysodren. Informez votre médecin immédiatement ; il pourra décider d’interrompre temporairement le traitement

-si vous avez une maladie du foie : informez votre médecin si les signes et symptômes suivants d’une maladie du foie apparaissent alors que vous prenez Lysodren : démangeaisons, yeux ou peau jaunes, urines foncées et douleurs ou gêne dans la région supérieure droite de l’abdomen. Votre médecin doit vous faire des analyses de sang afin de vérifier votre fonction hépatique avant et pendant le traitement par Lysodren, et quand il jugera que c’est utile.

-si vous êtes atteint(e) d’une maladie grave des reins

-si vous prenez un ou des médicaments mentionnés ci-dessous (voir « Autres médicaments et Lysodren »)

-si vous présentez des problèmes gynécologiques tels que des saignements ou des douleurs pelviennes.

Ce médicament ne doit pas être manipulé par d’autres personnes que le/la patient(e) et son personnel soignant, et particulièrement pas par des femmes enceintes. Le personnel soignant doit porter des gants jetables pour manipuler les comprimés.

Votre médecin peut être amené à vous prescrire un traitement hormonal (stéroïdes) pendant que vous prenez Lysodren.

Gardez toujours avec vous la Carte Patient Lysodren incluse à la fin de cette notice.

Autres médicaments et Lysodren

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Lysodren ne doit pas être utilisé en même temps que les médicaments contenant de la spironolactone qui sont souvent employés comme diurétiques pour le traitement de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales.

Lysodren peut interférer avec différents médicaments. Vous devez donc informer votre médecin si vous utilisez des médicaments contenant les substances suivantes :

-warfarine ou autres anticoagulants (fluidifiants du sang), utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins. La dose de votre anticoagulant peut nécessiter un ajustement.

-antiépileptiques

-la rifabutine ou la rifampicine, utilisées dans le traitement de la tuberculose

-la griséofulvine, utilisée dans le traitement d’infections fongiques

-des préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum)

-sunitinib : pour traiter le cancer

Lysodren avec aliments et boissons

Lysodren doit être pris de préférence au cours de repas contenant de la nourriture riche en graisses comme du lait, du chocolat, de l’huile.

Grossesse, allaitement et fertilité :

Lysodren peut induire des malformations chez le fœtus. C’est pourquoi il faut toujours indiquer à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.

Si vous êtes susceptible de devenir enceinte, vous devez utiliser une contraception efficace au cours du traitement par Lysodren et après avoir interrompu le traitement. Demandez conseil à votre médecin.

Vous ne devez pas allaiter au cours du traitement par Lysodren et même après avoir interrompu le traitement. Demandez conseil à votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Lysodren a une influence importante sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Demandez conseil à votre médecin.

3.Comment prendre Lysodren

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Au début du traitement, la posologie usuelle pour les adultes est de 2 à 3 g (4 à 6 comprimés) par jour. Votre médecin peut choisir de commencer le traitement à des posologies plus élevées, par exemple 4 à 6 g (8 à 12 comprimés).

Afin de déterminer la meilleure dose pour le traitement de votre maladie, votre médecin pourra être amené à contrôler régulièrement la quantité de Lysodren qui se trouve dans votre sang. Votre médecin pourra décider d’arrêter Lysodren temporairement ou d’en diminuer la dose si vous avez des effets indésirables.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

La dose journalière de départ est de 1,5 à 3,5 g/m2 de surface corporelle (la dose sera calculée par votre médecin en fonction du poids et de la taille de l’enfant). Les données disponibles sur cette tranche d’âges sont très limitées.

Méthode d’administration

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau, au cours des repas riches en matières grasses. La dose totale journalière peut être administrée en deux ou trois prises.

Si vous avez pris plus de Lysodren que vous n’auriez dû

Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez pris par accident plus de Lysodren que vous n’auriez dû ou si un enfant en a pris accidentellement.

Si vous oubliez de prendre Lysodren

Si vous avez oublié une dose de Lysodren, prenez la dose suivante comme prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4.Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Veuillez informer votre médecin immédiatement si vous ressentez un des effets suivants :

-insuffisance surrénale : fatigue, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, confusion

-anémie : pâleur cutanée, fatigabilité musculaire, essoufflement, vertiges, en particulier lors du lever

-dysfonctionnement hépatique : jaunissement de la peau et des yeux, démangeaisons, nausées, diarrhée, fatigue, coloration sombre des urines

-troubles neurologiques : troubles de la motricité et de la coordination, sensations anormales comme fourmillements et picotements, perte de mémoire, difficulté à vous concentrer, difficulté à parler, vertiges

Ces symptômes peuvent révéler des complications pour lesquelles certaines mesures spécifiques peuvent être nécessaires.

Les fréquences d’apparition des effets indésirables sont définies comme suit :

-effets indésirables très fréquents : peuvent affecter plus de 1 patient sur 10

-effets indésirables fréquents : peuvent affecter 1 à 10 patients sur 100

-fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Effets indésirables très fréquents

-vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales

-baisse de l’appétit

-sensations anormales comme fourmillements et picotements

-troubles de la motricité et de la coordination, vertiges, confusion

-somnolence, fatigue, fatigabilité musculaire

-inflammation (rougeur, chaleur, douleur) des muqueuses, éruption cutanée

-troubles du sang (allongement du temps de saignement)

-augmentation du cholestérol, des triglycérides (graisses) et des enzymes hépatiques (lors des tests sanguins)

-diminution du nombre de globules blancs

-développement anormal de la poitrine chez l’homme

-insuffisance surrénale

Effets indésirables fréquents

-sensations vertigineuses, céphalées

-troubles du système nerveux périphérique (association de troubles sensoriels, fatigabilité et atrophie musculaire, baisse des réflexes tendineux et symptômes vasomoteurs tels que sensation de chaleur du visage, troubles du sommeil et de la sudation)

-atteinte mentale (tel que perte de mémoire, difficulté à se concentrer)

-trouble de la motricité

-diminution des globules rouges (anémie, accompagnée de symptômes comme pâleur cutanée et fatigue), baisse des plaquettes sanguines (peut vous rendre plus susceptible aux hématomes et saignements)

-hépatite (auto-immune) (peut entraîner un jaunissement de la peau et des yeux, coloration sombre des urines)

-Difficulté de coordination musculaire

Fréquence indéterminée

-fièvre

-douleurs diffuses

-sensation de chaleur du visage, augmentation ou baisse de la pression artérielle, sensations vertigineuses au lever

-augmentation de la production de salive

-troubles oculaires : altération de la vue, vision floue, vision dédoublée, distorsion des images, reflets

-infection fongique (par un champignon)

-dysfonctionnement hépatique (peut entraîner un jaunissement de la peau et des yeux, coloration sombre des urines)

-diminution de l’acide urique plasmatique

-inflammation de la vessie avec saignement

-présence de sang et/ou de protéines dans les urines

-trouble de l’équilibre

-altération du goût

-troubles digestifs

-macrokystes ovariens (avec des symptômes tels que des douleurs pelviennes, des saignements)

-diminution de l’androstènedione (précurseur des hormones sexuelles) dans les analyses sanguines chez les femmes

-diminution de la testostérone (hormone sexuelle) dans les analyses sanguines chez les femmes

-augmentation de la globuline se liant aux hormones sexuelles (protéine qui lie les hormones sexuelles) dans les analyses sanguines

-diminution de la testostérone libre (hormone sexuelle) dans les analyses sanguines chez les hommes

Chez les enfants et les adolescents, des problèmes thyroïdiens, de retards de croissance, neuropsychiques et un cas d’encéphalopathie ont été observés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5.Comment conserver Lysodren

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Conserver dans l’emballage d’origine.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur le flacon après EXP.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur pour les médicaments cytotoxiques.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Lysodren

-La substance active est le mitotane. Chaque comprimé contient 500 mg de mitotane.

-Les autres composants sont l’amidon de maïs, la cellulose microcristalline (E 460), le macrogol 3350 et la silice colloïdale anhydre.

Qu’est-ce que Lysodren et contenu de l’emballage extérieur

Lysodren est présenté sous forme de comprimés sécables blancs, biconvexes et arrondis. Lysodren est disponible en flacon de 100 comprimés.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger

F - 75003 Paris France

Fabricant

Corden Pharma Latina S.p.A.

Via del Murillo Km. 2.800 04010 Sermoneta (Latina) Italie

ou

CENTRE SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

76-78, avenue du Midi

63800 COURNON D’AUVERGNE FRANCE

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

HRA Pharma Benelux

HRA Pharma Benelux

Tél/Tel: +32 2 709 22 95

Tél/Tel: +32 2 709 22 95

България

Magyarország

Laboratoire HRA Pharma

Laboratoire HRA Pharma

Teл.: + 33 (0)1 40 33 11 30

Tel.: + 33 (0)1 40 33 11 30

Česká republika

Malta

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Laboratoire HRA Pharma

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HRA Pharma Iberia S.L. Sucursal em Portugal

Tel: + 34 902 107 428

Tel: +351-707 501 996

France

România

HRA Pharma France

Laboratoire HRA Pharma

Tel: + 33 (0)1 53 24 81 00

Tel: + 33 (0)1 40 33 11 30

Hrvatska

 

Arenda d.o.o

 

Tel : +385-(0)1 644 4480

 

Ireland

Slovenija

HRA Pharma UK & Ireland Ltd

Laboratoire HRA Pharma

Tel: 1800 812 984

Tel: + 33 (0)1 40 33 11 30

Ísland

Slovenská republika

Laboratoire HRA Pharma

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Sími: + 33 (0)1 40 33 11 30

Tel: + 33 (0)1 40 33 11 30

Italia

Suomi/Finland

HRA Pharma Italia Srl Società Unipersonale

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Tel: + 39 06 59 60 09 87

Puh/Tel: + 33 (0)1 40 33 11 30

Κύπρος

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HRA Pharma UK & Ireland Ltd

Tel: + 33 (0)1 40 33 11 30

Tel: 0800 917 9548

Lietuva

 

Laboratoire HRA Pharma

 

Tel: + 33 (0)1 40 33 11 30

 

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Autres sources d’information

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/. Il existe aussi des liens vers d’autres sites concernant les maladies rares et leur traitement.

Cette notice est disponible dans toutes les langues de l’UE/EEE sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments.

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CARTE PATIENT LYSODREN

Je reçois un traitement par Lysodren (mitotane)

Je suis à risque d’insuffisance surrénale

Au cas où j’aurais besoin de soins d’urgence, il faut prendre les mesures préventives adaptées

Le nom de mon médecin est :

………………………………………..

Téléphone : ……………………………….

Pour toute information sur le produit, contactez :

Laboratoire HRA Pharma

Tél. : + 33 1 40 33 11 30 lysodren@hra-pharma.com

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