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Protelos (strontium ranelate) – Notice - M05BX03

Updated on site: 09-Oct-2017

Nom du médicamentProtelos
Code ATCM05BX03
Substancestrontium ranelate
FabricantLes Laboratoires Servier

Notice : Information du patient

PROTELOS 2 g granulés pour suspension buvable

Ranélate de strontium

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.

Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

-Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

-Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.

-Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

-Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.

Que contient cette notice :

1.Qu’est-ce que PROTELOS et dans quel cas est-il utilisé,

2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROTELOS,

3.Comment prendre PROTELOS,

4.Quels sont les effets indésirables éventuels,

5.Comment conserver PROTELOS,

6.Contenu de l’emballage et autres informations.

1.QU'EST-CE QUE PROTELOS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE

PROTELOS est un médicament indiqué dans le traitement de l’ostéoporose sévère:

-chez la femme après la ménopause,

-chez l’homme adulte,

à risque élevé de fractures, et pour lesquels les alternatives médicamenteuses pour le traitement de l’ostéoporose ne peuvent être utilisées. Chez la femme ménopausée, le ranélate de strontium réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.

L’ostéoporose

De façon continue, votre organisme détruit l’ancien tissu osseux et en fabrique du nouveau. Si vous êtes atteint(e) d’ostéoporose, c’est que votre organisme élimine plus de tissu osseux qu’il n’en fabrique, ce qui conduit progressivement à une perte osseuse et rend vos os plus fins et fragiles. Cette situation est particulièrement fréquente chez la femme après la ménopause.

Beaucoup de personnes atteintes d’ostéoporose ne présentent pas de symptômes, et il est possible que vous-même ne sachiez pas que vous en êtes atteint(e).

Cependant, l’ostéoporose augmente le risque de survenue de fractures osseuses, spécialement au niveau de la colonne vertébrale, de la hanche et du poignet.

Comment agit PROTELOS

PROTELOS, dont la substance active est le ranélate de strontium, appartient au groupe des médicaments utilisés dans le traitement des maladies osseuses.

PROTELOS agit en réduisant la destruction osseuse et en stimulant la reconstruction de l’os, il réduit ainsi le risque de fractures. L’os nouvellement formé est un os de qualité normale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PROTELOS

Ne prenez jamais PROTELOS :

-si vous êtes allergique au ranélate de strontium ou à l'un des autres composants contenus dans PROTELOS (mentionnés dans la rubrique 6).

-si vous avez ou avez fait une phlébite ou une embolie pulmonaire (caillot sanguin dans une artère pulmonaire).

-si vous êtes immobilisé(e) de façon permanente ou temporaire (comme par exemple si vous êtes alité(e) ou en fauteuil roulant).

-si vous devez subir une opération, ou si vous êtes en convalescence à la suite d’une opération. En effet, le risque de thrombose veineuse (phlébite ou embolie pulmonaire) peut être augmenté en cas de longue immobilisation.

-si vous avez une maladie cardiaque ischémique établie, ou une maladie vasculaire cérébrale, c’est-à-dire si une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (AVC), une attaque ischémique transitoire (réduction temporaire du flux sanguin dans le cerveau, aussi appelée «mini-AVC »), un angor, ou une obstruction des vaisseaux sanguins vers le cœur ou le cerveau vous a été diagnostiqué.

-si vous avez ou avez eu des problèmes de circulation sanguine (atteinte des artères périphériques) ou si avez eu une chirurgie des artères au niveau des jambes.

-si vous avez une pression artérielle élevée non contrôlée par un traitement.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PROTELOS.

-si vous avez un risque de maladie cardiaque : pression artérielle élevée, taux de choléstérol élevé, diabète, tabagisme.

-Si vous avez un risque de phlébite.

-si vous avez une maladie rénale grave.

Votre médecin doit évaluer l’état de votre cœur et de vos vaisseaux sanguins régulièrement, généralement tous les 6 à 12 mois tout au long de votre traitement par PROTELOS.

Pendant le traitement, en cas de réaction allergique (telle que gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficultés à respirer ou à avaler, éruption cutanée), vous devez arrêter immédiatement PROTELOS et consulter aussitôt un médecin (voir rubrique 4).

Des éruptions cutanées pouvant potentiellement mettre en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens- Johnson, nécrolyse épidermique toxique et réaction d’hypersensibilité sévère (DRESS syndrome)) ont été rapportées sous PROTELOS.

Le risque de survenue de réactions cutanées graves est plus important au cours des premières semaines de traitement pour le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique et habituellement entre 3 et 6 semaines pour le DRESS syndrome.

En cas d’éruption ou d’apparition de ces symptômes cutanés, vous devez arrêter immédiatement de prendre PROTELOS, consulter votre médecin en urgence et l’informer que vous prenez ce médicament.

Si vous avez présenté un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique ou un DRESS syndrome sous PROTELOS, vous ne devez jamais reprendre PROTELOS.

Si vous êtes d'origine asiatique, vous pouvez être plus à risque de développer des réactions cutanées. Le risque de survenue de ces réactions cutanées chez les patients d’origine asiatique, en particulier les chinois Han, peut être prédit. Les patients ayant les gènes HLA-A*33:03 et/ou HLA-B*58:01 ont plus de risques de développer une réaction cutanée sévère que les patients ne les possédant pas.

Votre médecin pourra vous indiquer si une prise de sang est nécessaire avant de prendre PROTELOS.

Enfants et adolescents

PROTELOS ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent (de moins de 18 ans).

Autres médicaments et PROTELOS

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En cas de traitement oral par des tétracyclines comme la doxycycline ou des quinolones comme la ciprofloxacine (deux types d’antibiotiques), vous devez arrêter votre traitement par PROTELOS. Vous pourrez reprendre PROTELOS après la fin du traitement par ces antibiotiques. Si vous avez un doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous prenez des médicaments contenant du calcium, attendez au moins 2 heures avant de prendre PROTELOS.

Si vous prenez des antiacides (médicaments pour soulager les brûlures d’estomac), prenez les au moins 2 heures après PROTELOS. Si cela n’est pas possible, vous pouvez prendre les deux médicaments en même temps.

Si vous devez réaliser des analyses de sang ou d’urine pour vérifier votre taux de calcium, informez le laboratoire que vous prenez PROTELOS car celui-ci peut interférer avec certaines méthodes d’analyses.

PROTELOS avec des aliments et boissons

Les aliments, le lait et autres produits laitiers peuvent réduire l’absorption du ranélate de strontium. Il est conseillé de prendre PROTELOS en dehors des repas, de préférence au moment du coucher et au moins deux heures après la prise de nourriture, de produits laitiers ou de suppléments calciques.

Grossesse et allaitement

Vous ne devez pas prendre PROTELOS pendant une grossesse ou pendant l’allaitement. Si vous prenez PROTELOS par accident pendant votre grossesse ou pendant l’allaitement, arrêtez-le immédiatement et parlez-en à votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est peu probable que PROTELOS affecte votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

PROTELOS contient de l’aspartame (E951) :

Si vous êtes atteint(e) de phénylcétonurie (maladie métabolique héréditaire rare) parlez-en à votre médecin avant de débuter votre traitement.

3.COMMENT PRENDRE PROTELOS

Le traitement doit uniquement être instauré par un médecin ayant l’expérience du traitement de l’ostéoporose.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

PROTELOS est utilisé par voie orale.

La dose habituelle est d’un sachet de 2 g par jour.

Il est recommandé de prendre PROTELOS au moment du coucher de préférence au moins 2 heures après le dîner. Si vous le souhaitez, vous pouvez vous coucher immédiatement après avoir pris PROTELOS.

Mélangez les granulés contenus dans le sachet dans un verre contenant au minimum 30 ml (approximativement un tiers d’un verre standard) d’eau (voir les instructions ci-dessous). PROTELOS peut interagir avec le lait et les produits laitiers, il est donc important que vous mélangiez PROTELOS uniquement avec de l’eau pour être sûr qu’il agisse correctement.

Videz le sachet de granulés dans un verre ;

Ajoutez de l’eau ;

Agitez afin de mélanger les granulés dans l’eau.

Boire immédiatement. Vous ne devez pas laisser votre médicament plus de 24 heures avant de le boire. Si vous ne pouvez pas boire le médicament tout de suite, agitez-le à nouveau avant de le boire.

Votre médecin peut vous prescrire une supplémentation en calcium et en vitamine D en complément de PROTELOS. Ne prenez pas la supplémentation calcique au moment du coucher, en même temps que PROTELOS.

Votre médecin vous informera de la durée du traitement par PROTELOS. L’ostéoporose nécessite souvent une longue durée de traitement. Il est important de continuer à prendre PROTELOS aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit.

Si vous avez pris plus de PROTELOS que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris un plus grand nombre de sachets de PROTELOS que celui recommandé par votre médecin, prévenez votre médecin ou votre pharmacien. Ils pourraient vous conseiller de boire du lait ou de prendre des antiacides afin de réduire l’absorption de la substance active.

Si vous oubliez de prendre PROTELOS :

Ne doublez pas la dose pour compenser celle que vous auriez oubliée de prendre. Le jour suivant reprenez simplement votre traitement comme d’habitude.

Si vous arrêtez de prendre PROTELOS :

Il est important que vous continuiez de prendre PROTELOS aussi longtemps que prescrit par votre médecin. PROTELOS ne peut traiter votre ostéoporose sévère que si vous continuez de le prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce medicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4.QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Dans les cas suivants, arrêtez d’utiliser PROTELOS et consultez votre médecin immédiatement :

Fréquent (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 10) :

-Crise cardiaque : douleurs écrasantes et soudaines dans la poitrine qui peuvent irradier dans le bras gauche, la mâchoire, l’estomac, le dos et/ou les épaules. D’autres symptômes peuvent être nausées/vomissement, transpiration, essouflement, palpitations, (extrême) fatigue et/ou étourdissement. Une crise cardiaque survient plus fréquemment chez les patients à risque élevé de maladie cardiaque. Votre médecin ne doit pas vous prescrire PROTELOS si vous présentez un risque particulier.

-Thrombose veineuse (phlébite/embolie pulmonaire) : douleur, rougeur, gonflement d’une jambe, douleur soudaine à la poitrine et difficultés à respirer.

Rare (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

-Signes des réactions d’hypersensibilité sévère (DRESS syndrome) : débutent par des symptômes grippaux et par des éruptions sur le visage, suivis d’une éruption étendue avec une température élevée (peu fréquent), des taux élévés d’enzymes hépatiques (peu fréquent), une augmentation des globules blancs (éosinophilie) (rare) dans les analyses sanguines, ainsi qu’un gonflement des ganglions lymphatiques (peu fréquent).

Très rare (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

-Signes des réactions cutanées pouvant potentiellement mettre en jeu le pronostic vital (syndrôme de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique) : débutent par des tâches ou plaques circulaires rougeâtres pouvant souvent être associées à une vésicule ou une bulle centrale sur le tronc, et s’accompagnant de symptômes grippaux. D’autres signes peuvent être présents comme : des ulcérations au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux, et une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). L’éruption cutanée peut se généraliser et être accompagnée d’un détachement de la peau.

Autres effets indésirables possibles :

Très fréquent (peut concerner plus d’1 personne sur 10) :

Prurit, urticaire, éruption cutanée, angio-œdème (tel que gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer ou à avaler), douleurs osseuses, des membres, musculaires et/ou articulaires, crampes musculaires.

Fréquent :

    Médicaments délivrés sur ordonnance répertoriés. Code ATC: "M05BX03"

  • Osseor - M05BX03

Vomissement, douleur abdominale, reflux, indigestion, constipation, flatulences, difficulté à dormir, inflammation du foie (hépatite), gonflement des membres, hyperréactivité bronchique (symptômes incluant respiration sifflante, essoufflement et toux), taux élevé de la créatine phosphokinase (enzyme musculaire), taux élevés de cholestérol.

Nausée, diarrhée, maux de tête, eczéma, troubles de la mémoire, troubles de la conscience, fourmillements, étourdissement, vertige.

Cependant, ces effets étaient légers et transitoires et n’ont généralement pas nécessité l’arrêt du traitement. Prévenez votre médecin si un de ces effets devient gênant ou persiste.

Peu fréquent (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 100) :

Convulsion, irritation de la muqueuse buccale (comme des aphtes et une inflammation de la gencive), chute de cheveux, sensation de confusion, malaise, bouche sèche, irritation cutanée.

Rare :

Diminution de la production de cellules sanguines par la moelle osseuse.

Si vous avez arrêté le traitement en raison de réactions allergiques, vous ne devez pas reprendre PROTELOS.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5.COMMENT CONSERVER PROTELOS

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption figurant sur la boîte et les sachets après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Une fois reconstituée dans l’eau, la suspension est stable pendant 24 heures. Cependant, il est recommandé de boire la suspension immédiatement après préparation (voir la rubrique 3).

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Que contient PROTELOS

-La substance active est le ranélate de strontium. Chaque sachet contient 2g de ranélate de strontium.

-Les autres composants sont aspartame (E951), maltodextrine, mannitol (E421).

Qu’est ce que PROTELOS et contenu de l’emballage extérieur

PROTELOS se présente sous la forme de sachets contenant des granulés jaunes pour suspension buvable.

PROTELOS est disponible en boîtes de 7, 14, 28, 56, 84 ou 100 sachets. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de L'autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de L'autorisation de mise sur le marché

Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex France

Fabricant(s)

Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran

45520 Gidy France

Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warszawa

ul. Annopol 6B Pologne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.

België/Belgique/Belgien

Lietuva

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UAB “SERVIER PHARMA”

Tel: +32 (0)2 529 43 11

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Servier Laboratories

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Tel.:+421 (0)2 5920 41 11

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Κύπρος

Sverige

C.A. Papaellinas Ltd.

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Τηλ: +357 22741741

Tel: +46 (0)8 522 508 00

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SIA Servier Latvia

Servier Laboratories Ltd

Tel. +371 67502039

Tel: +44 (0)1753 666409

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est { MM/AAAA}.

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments (EMA) http://www.ema.europa.eu

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