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Qtern (saxagliptin / dapagliflozin propanediol...) – Notice - A10BD21

Updated on site: 09-Oct-2017

Nom du médicamentQtern
Code ATCA10BD21
Substancesaxagliptin / dapagliflozin propanediol monohydrate
FabricantAstra Zeneca AB

Notice : Information du patient

Qtern 5 mg/10 mg, comprimés pelliculés saxagliptine/dapagliflozine

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

-Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

-Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

-Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

-Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1.Qu’est-ce que Qtern et dans quel cas est-il utilisé

2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Qtern

3.Comment prendre Qtern

4.Quels sont les effets indésirables éventuels

5.Comment conserver Qtern

6.Contenu de l’emballage et autres informations

1.Qu’est-ce que Qtern et dans quel cas est-il utilisé

Qtern contient les substances actives saxagliptine et dapagliflozine. Chacune appartient à un groupe de médicaments appelés “antidiabétiques oraux”.

-Ce médicament est à prendre par voie orale pour lutter contre le diabète.

-Ce médicament est utilisé si votre diabète n’a pu être correctement contrôlé avec d’autres médicaments antidiabétiques oraux, le régime alimentaire et l’exercice.

Qtern est utilisé chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) pour traiter un type de diabète appelé “diabète de type 2”, qui se développe généralement avec l’âge. Si vous avez un diabète de type 2, votre pancréas ne sécrète pas assez d’insuline ou votre organisme n’est pas en mesure d’utiliser l’insuline qu’il produit. Ceci induit un niveau élevé de sucre dans votre sang. Les deux substances actives de Qtern agissent de façon différente pour aider à contrôler le taux de sucre dans votre sang et à éliminer l’excès de sucre de votre organisme par les urines.

Il est important de continuer à suivre les conseils que votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère vous a donnés en termes de régime alimentaire et d’exercice.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Qtern

Ne prenez jamais Qtern :

-si vous êtes allergique à la saxagliptine, à la dapagliflozine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;

-si vous avez eu une réaction allergique grave à d’autres médicaments similaires (par exemple, des inhibiteurs de la DPP-4 comme la sitagliptine, la linagliptine, l’alogliptine, ou des inhibiteurs du SGLT2 comme la canagliflozine, l’empagliflozine) que vous prenez pour contrôler votre taux de sucre sanguin.

Ne prenez pas Qtern si l’une des situations ci-dessus vous concerne. Si vous avez un doute, demandez à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Qtern.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Qtern et pendant le traitement :

-si vous avez un “diabète de type 1” (Ce type de diabète se déclare généralement quand vous êtes jeune et que votre organisme ne produit pas suffisamment d’insuline) ;

-si vous avez ou avez eu une maladie au niveau du pancréas ;

-si vous avez des troubles rénaux modérés à sévères ;

-si vous avez une condition qui réduit votre défense contre les infections, par exemple une maladie comme le SIDA ou en raison de médicaments que vous devez prendre après une greffe d’organe ;

-si vous avez des troubles hépatiques modérés ou sévères ;

-si vous présentez une perte rapide de poids, si vous avez des nausées ou des vomissements, des maux d’estomac, une soif intense, une respiration rapide et profonde, une confusion, une somnolence ou une fatigue inhabituelle, une haleine sucrée, un goût sucré ou métallique dans la bouche ou une modification de l’odeur de vos urines ou de votre transpiration, contactez un médecin ou allez immédiatement à l’hôpital le plus proche. Ces symptômes pourraient être le signe d’une “acidocétose diabétique” – une affection provoquée par le diabète en raison de l’augmentation des taux de “corps cétoniques” dans vos urines ou votre sang, apparaissant dans vos analyses. Le risque de développer une acidocétose diabétique pourrait être augmenté par un jeûne prolongé, une consommation excessive d’alcool, une déshydratation, une diminution brutale de la dose d’insuline ou une augmentation des besoins en insuline en raison d’une chirurgie majeure ou d’une maladie grave ;

-si vous avez ou avez eu une réaction d’hypersensibilité grave ou en cas de suspicion d’une telle réaction ;

-si vous avez un antécédent de maladie cardiaque grave ;

-si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque ou si vous avez d’autres facteurs de risque pouvant entraîner une insuffisance cardiaque tels que des problèmes avec vos reins. Votre médecin vous signalera les signes et symptômes de l’insuffisance cardiaque. Les symptômes peuvent inclure, mais ne sont pas limités à, une augmentation de l’essoufflement, une prise de poids rapide et un gonflement des pieds (œdème des pieds). Vous devez appeler immédiatement votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous présentez l’un quelconque de ces symptômes ;

-si vous prenez des médicaments pour baisser la tension artérielle (antihypertenseurs) et avez un antécédent de tension artérielle basse (hypotension). Pour plus d’informations, voir rubrique “Autres médicaments et Qtern” ci-dessous ;

-si vous avez des taux de sucre très élevés dans votre sang qui pourraient vous déshydrater (perte excessive de liquide corporel). Les signes éventuels de déshydratation sont énumérés au début de la rubrique 4 intitulée “Quels sont les effets indésirables éventuels”. Prévenez votre médecin avant de débuter Qtern si vous avez un de ces signes ;

-si vous avez ou si vous développez des nausées (envie de vomir), des vomissements, de la fièvre ou si vous n’êtes pas en état de boire ou manger. Ces situations peuvent causer une déshydratation. Votre médecin peut vous demander d’arrêter de prendre Qtern jusqu’à ce que votre état permette d’éviter une déshydratation ;

-si vous avez régulièrement des infections urinaires ou si vous avez une infection grave des voies urinaires, incluant un sepsis urinaire ou une pyélonéphrite, pouvant provoquer de la fièvre et/ou des frissons, une sensation de brûlure lorsque vous urinez, la présence de sang dans les urines, des douleurs dans le dos ou sur le côté. Vous devez appeler immédiatement votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous présentez l’un quelconque de ces symptômes ;

-si vous avez 75 ans ou plus ;

-si vous prenez un médicament pour diminuer le taux de sucre dans votre sang, tel que l’insuline ou un sulfamide hypoglycémiant ;

-si vous prenez un autre médicament pour le diabète contenant de la “pioglitazone” ;

-si vous avez une augmentation du nombre de globules rouges dans votre sang apparaissant dans vos analyses.

Si l’un des cas décrits ci-dessus vous concerne (ou si vous avez des doutes), consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Qtern.

Les lésions cutanées (atteinte cutanée, comme des aphtes ou des ulcères) sont une complication fréquente chez les patients diabétiques. Des éruptions cutanées (rash) ont été observées avec à la fois la saxagliptine et la dapagliflozine lors d’administration séparée (voir rubrique 4). Nous vous conseillons de suivre les recommandations pour les soins de la peau et des pieds qui vous sont données par votre médecin ou votre infirmier/ère.

Contrôle de la fonction rénale

Vos reins doivent être contrôlés avant le début et en cours de traitement par ce médicament.

Tests urinaires

En raison du mode d’action de Qtern, le test de sucre dans vos urines sera positif en étant sous ce médicament.

Enfants et adolescents

Qtern n’est pas recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans car il n’a pas fait l’objet d’études dans cette tranche d’âge.

Autres médicaments et Qtern

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Avertissez votre médecin dans les cas suivants :

-si vous prenez un médicament utilisé pour augmenter l’élimination de l’eau de votre organisme (diurétique). Votre médecin peut vous demander d’arrêter de prendre Qtern. Les signes éventuels de pertes hydriques excessives sont énumérés au début de la rubrique 4 “Quels sont les effets indésirables éventuels” ;

-si vous utilisez des médicaments contenant les substances actives suivantes :

-La carbamazépine, le phénobarbital ou la phénytoïne. Ils sont utilisés pour contrôler les manifestations des crises d’épilepsie (cas d’épilepsie) ou la douleur chronique.

-La dexaméthasone, un médicament corticoïde. Ce médicament peut être utilisé pour traiter les phénomènes inflammatoires au niveau de différentes parties du corps ou organes.

-La rifampicine. Ce médicament est un antibiotique utilisé pour traiter des infections comme la tuberculose.

-Le kétoconazole. Il peut être utilisé pour traiter les infections fongiques.

-Le diltiazem. Ce médicament est utilisé pour traiter l’angine de poitrine (douleur thoracique)

et pour diminuer la pression artérielle.

Si l’un des cas décrits ci-dessus vous concerne (ou si vous avez des doutes), consultez votre médecin avant de prendre Qtern.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Qtern n’est pas recommandé pendant la grossesse et votre médecin vous demandera d’arrêter de prendre ce médicament si vous êtes enceinte. Adressez-vous à votre médecin pour connaître le meilleur moyen de contrôler votre glycémie pendant votre grossesse.

Vous ne devez pas prendre Qtern si vous allaitez. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel humain. Si vous souhaitez allaiter ou que vous allaitez, prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Qtern ne devrait pas vous empêcher de conduire une voiture ou d’utiliser des outils ou des machines. Si vous vous sentez pris d’étourdissements en prenant Qtern, ne conduisez pas ou n’utilisez pas d’outil ou de machine. La prise de ce médicament peut entraîner une diminution du taux de sucre dans votre sang (hypoglycémie), qui peut provoquer des symptômes comme des tremblements, des suées et des troubles de la vision et peut affecter votre aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Qtern contient du lactose

Qtern contient du lactose (sucre du lait). Si votre médecin vous a dit que vous étiez intolérant à certains sucres, adressez-vous à lui avant de prendre ce médicament.

3.Comment prendre Qtern

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère en cas de doute.

Quelle dose prendre

-La dose recommandée est d’un comprimé une fois par jour.

Prise de ce médicament

-Avalez le comprimé entier avec un demi-verre d’eau.

-Vous pouvez le prendre indifféremment au cours ou en dehors des repas.

-Vous pouvez prendre le comprimé à n’importe quel moment de la journée. Il est toutefois conseillé de le prendre à heure fixe chaque jour. Vous éviterez ainsi de l’oublier.

Votre médecin peut vous prescrire Qtern en complément d’autres médicaments pour diminuer la quantité de sucre dans votre sang. Rappelez-vous, le cas échéant, de prendre ces autres médicaments selon les instructions du médecin afin d’obtenir les meilleurs résultats pour votre santé.

Régime alimentaire et exercice

Vous devez poursuivre votre régime et faire de l’exercice pour contrôler votre diabète, même si vous prenez ce médicament. Il est donc important de continuer à suivre les conseils que votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère vous a donnés en termes de régime alimentaire et d’exercice. En particulier, si vous suivez un régime amaigrissant pour diabétiques, ne l’interrompez pas sous Qtern.

Si vous avez pris plus de Qtern que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de comprimés de Qtern que vous n’auriez dû, consultez un médecin ou rendezvous à l’hôpital immédiatement. Emmenez la boîte de médicaments avec vous.

Si vous oubliez de prendre Qtern

Marche à suivre en cas d’oubli d’un comprimé.

-S’il reste 12 heures ou plus avant la prochaine dose, prenez une dose de Qtern dès que vous constatez l’oubli. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

-S’il reste moins de 12 heures avant la prochaine dose, ne prenez pas la dose oubliée. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

-Ne prenez pas de dose double de Qtern pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Qtern

N’interrompez pas le traitement par Qtern sans en avoir parlé au préalable à votre médecin. Sans cela, votre glycémie pourrait augmenter.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4.Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains symptômes nécessitent une attention médicale immédiate :

Arrêtez de prendre Qtern et consultez un médecin dès que possible si vous remarquez l’un des effets indésirables graves suivants :

-Les symptômes d’une réaction allergique grave (vue rarement, pouvant affecter jusqu’à

1personne sur 1 000) peuvent inclure :

-Eruption cutanée (rash)

-Apparition de plaques rouges sur votre peau (urticaire)

-Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge qui peut entraîner une difficulté à respirer ou à avaler.

Votre médecin pourra prescrire un médicament pour traiter votre réaction allergique et un médicament différent pour votre diabète.

-Pancréatite, vue peu fréquemment (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : douleur abdominale sévère et persistante (au niveau de l’estomac) qui peut irradier au niveau de votre dos, ainsi que des nausées et des vomissements, car ceci peut être un signe d’une inflammation du pancréas.

-Déshydratation : pertes hydriques excessives, vue peu fréquemment (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100).

Voici les signes de déshydratation :

-bouche très sèche ou collante, sensation de soif intense,

-très grande fatigue voire somnolence,

-difficulté ou impossibilité d’uriner (miction),

-rythme cardiaque rapide.

-Infection des voies urinaires, vue fréquemment (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10). Voici les signes d’une infection urinaire grave :

-fièvre et/ou frissons,

-sensation de brûlure à la miction (lorsque vous urinez),

-douleurs au dos ou aux côtés.

Bien qu’il s’agisse d’un phénomène peu fréquent, si vous observez du sang dans vos urines, avertissez immédiatement votre médecin.

-Hypoglycémie (faible taux de sucre dans votre sang), vue très fréquemment (peut affecter plus d’1 personne sur 10) si ce médicament est pris en complément d’autres médicaments antidiabétiques connus pour provoquer une hypoglycémie.

Voici les signes de l’hypoglycémie :

-tremblements, transpiration, très grande anxiété, rythme cardiaque rapide,

-sensation de faim, maux de tête, modification de la vision,

-changement d’humeur ou sentiment de confusion.

Votre médecin vous indiquera comment traiter l’hypoglycémie et comment réagir si vous ressentez l’un des signes mentionnés ci-dessus.

-Acidocétose diabétique, vue rarement (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

Voici les signes de l’acidocétose diabétique (voir également rubrique 2 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi) :

-augmentation des taux de “corps cétoniques” dans vos urines ou votre sang,

-perte de poids rapide,

-nausées ou vomissements,

-maux d’estomac,

-soif intense,

-respiration rapide et profonde,

-confusion,

-somnolence ou fatigue inhabituelle,

-haleine sucrée, goût sucré ou métallique dans la bouche ou modification de l’odeur de vos urines ou de votre transpiration.

Ces signes peuvent se produire quel que soit votre taux de glycémie. Votre médecin pourra décider d’arrêter temporairement ou définitivement votre traitement par Qtern.

Arrêtez de prendre Qtern et consultez un médecin ou un infirmier/ère dès que possible si vous remarquez l’un des effets indésirables graves mentionnés ci-dessus.

Effets indésirables supplémentaires lors de la prise de Qtern seul ou en association avec la metformine :

Fréquent

-infection génitale (candidose) du pénis ou du vagin (les signes peuvent inclure irritation, démangeaisons, sécrétion ou odeur inhabituelle),

-douleur dorsale,

-miction plus importante que d’habitude (plus d’urine) ou besoin plus fréquent d’uriner,

-modification du taux de cholestérol ou de graisses dans votre sang (visible aux analyses),

-modification du taux de globules rouges dans votre sang (visible aux analyses),

-étourdissements,

-fatigue,

-douleur au niveau de l’estomac,

-douleurs articulaires sévères (arthralgie),

-infection des parties supérieures du thorax ou des poumons,

-infection des sinus avec une sensation de douleur et sécrétions au niveau des joues et yeux (sinusite,)

-inflammation du nez et de la gorge (rhinopharyngite) (ces signes peuvent inclure rhume ou mal de gorge),

-douleur au niveau de l’estomac et indigestion (dyspepsie),

-nausées,

-diarrhée,

-inflammation de l’estomac ou de l’intestin, généralement causée par une infection (gastroentérite),

-céphalées, douleurs musculaires (myalgie),

-vomissements, inflammation de l’estomac (gastrite),

-modification des analyses de sang (par exemple, diminution de la clairance rénale de la créatinine ou augmentation de l’hématocrite),

-éruption cutanée (rash).

Peu fréquent

-soif,

-constipation,

-réveils nocturnes pour uriner,

-sécheresse buccale,

-perte de poids,

-modification des analyses de sang (par exemple, augmentation de la créatinine ou de l’urée ou des triglycérides (connue sous le nom d’hypertriglycéridémie)),

-diminution de la fonction rénale,

-éruption cutanée (rash) pouvant inclure des masses surélevées, une irritation cutanée ou des démangeaisons désagréables,

-difficulté à obtenir ou maintenir une érection (dysfonctionnement érectile),

-infection fongique,

-réactions d’hypersensibilité,

-démangeaisons dans la région génitale (prurit génital ou prurit vulvovaginal) ou gêne lorsque vous urinez.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5.Comment conserver Qtern

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après “EXP”. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Qtern

-Les substances actives sont la saxagliptine et la dapagliflozine.

Chaque comprimé contient du chlorhydrate de saxagliptine équivalent à 5 mg de saxagliptine et du propylène glycol monohydraté de dapagliflozine équivalent à 10 mg de dapagliflozine.

-Les autres composants sont :

-Noyau du comprimé : cellulose microcristalline (E460i), croscarmellose sodique (E468), lactose anhydre (voir rubrique 2 “Qtern contient du lactose”), stéarate de magnésium (E470b), dioxyde de silicium (E551).

-Pelliculage : alcool polyvinylique (E1203), macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc (E553b), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

-Encre d’impression : shellac, laque aluminium indigo carmin (E132).

Qu’est-ce que Qtern et contenu de l’emballage extérieur

Les comprimés pelliculés de Qtern 5 mg/10 mg sont de couleur marron clair à marron, biconvexes, ronds, portant l’impression à l’encre bleue “5/10” d’un côté et “1122” de l’autre côté.

Les comprimés de Qtern 5 mg/10 mg sont disponibles en boîtes de 14, 28 ou 98 comprimés pelliculés en plaquette calendaire et en boîte de 30 comprimés pelliculés en plaquette.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

AstraZeneca AB

SE-151 85 Södertälje

Suède

Fabricant

AstraZeneca AB

Gärtunavägen

SE-151 85 Södertälje

Suède

AstraZeneca UK Limited

Silk Road Business Park

Macclesfield

Cheshire SK10 2NA

Royaume-Uni

AstraZeneca GmbH

Tinsdaler Weg 183

22880 Wedel

Allemagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

Lietuva

AstraZeneca S.A./N.V.

UAB AstraZeneca Lietuva

Tel: +32 2 370 48 11

Tel: +370 5 2660550

България

Luxembourg/Luxemburg

АстраЗенека България ЕООД

AstraZeneca S.A./N.V.

Тел.: +359 2 4455000

Tél/Tel: +32 2 370 48 11

Česká republika

Magyarország

AstraZeneca Czech Republic s.r.o.

AstraZeneca Kft.

Tel: +420 222 807 111

Tel.: +36 1 883 6500

Danmark

Malta

AstraZeneca A/S

Associated Drug Co. Ltd

Tlf: +45 43 66 64 62

Tel: +356 2277 8000

Deutschland

Nederland

AstraZeneca GmbH

AstraZeneca BV

Tel: +49 41 03 7080

Tel: +31 79 363 2222

Eesti

Norge

AstraZeneca

AstraZeneca AS

Tel: +372 6549 600

Tlf: +47 21 00 64 00

Ελλάδα

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AstraZeneca Österreich GmbH

Τηλ: +30 2 106871500

Tel: +43 1 711 31 0

España

Polska

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 91 301 91 00

Tel.: +48 22 245 73 00

France

Portugal

AstraZeneca

AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tél: +33 1 41 29 40 00

Tel: +351 21 434 61 00

Hrvatska

România

AstraZeneca d.o.o.

AstraZeneca Pharma SRL

Tel: +385 1 4628 000

Tel: +40 21 317 60 41

Ireland

Slovenija

AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) Ltd

AstraZeneca UK Limited

Tel: +353 1609 7100

Tel: +386 1 51 35 600

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

AstraZeneca AB, o.z.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5737 7777

Italia

Suomi/Finland

AstraZeneca S.p.A.

AstraZeneca Oy

Tel: +39 02 9801 1

Puh/Tel: +358 10 23 010

Κύπρος

Sverige

Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ

AstraZeneca AB

Τηλ: +357 22490305

Tel: +46 8 553 26 000

Latvija

United Kingdom

SIA AstraZeneca Latvija

AstraZeneca UK Ltd

Tel: +371 67377100

Tel: +44 1582 836 836

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu

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