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Raptiva (efalizumab) – Conditions ou restrictions de délivrance et d’utilisation - L04AA21

Updated on site: 09-Oct-2017

Nom du médicamentRaptiva
Code ATCL04AA21
Substanceefalizumab
FabricantSerono Europe Limited

A. FABRICANT(S) DE LA SUBSTANCE ACTIVE D’ORIGINE BIOLOGIQUE ET TITULAIRE(S) DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE(S) DE LA LIBERATION DES LOTS

Nom et adresse du (des) fabricant(s) de la substance active d'origine biologique

Genentech, Inc.

1 DNA Way, South San Francisco, CA 94080-4990

B.CONDITIONS RELATIVES A L'AUTORISATION DE MISE SUR LEautoriséMARCHEMerck Serono S.p.A.Via L. Einaudi 11,00012 Guidonia Montecelio (Rome)ItalieEtats-UnisNom et adresse du (des) fabricant(s) responsable(s) de la libération des lots

CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DELIVRANCE ET D’UTILISATION IMPOSEES AU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir Annexe I : Résumé des Caractéristiques du Produit, rubrique 4.2).

plus

CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE UTILISATION SURE ET EFFICACE DU MEDICAMENT

Sans objet.

Ce

médicament

 

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