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Riprazo (aliskiren) – étiquetage - C09XA02

Updated on site: 09-Oct-2017

Nom du médicamentRiprazo
Code ATCC09XA02
Substancealiskiren
FabricantNovartis Europharm Ltd.
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
ETUI CARTON POUR CONDITIONNEMENT UNITAIRE CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PA/ALU/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 150 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

 

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

 

 

 

 

28 comprimés pelliculés

 

 

 

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

90 comprimés pelliculés

 

 

 

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

 

 

 

Voie orale.

 

 

 

 

Lire la notice avant ut l sation.

 

 

 

 

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

 

T nir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

 

 

Ce

 

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

 

 

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

 

 

 

 

EXP

 

 

 

 

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

 

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

 

MARCHE

 

 

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

 

EU/1/07/409/001

7 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

EU/1/07/409/002

 

14 comprimés pelliculés

 

 

EU/1/07/409/003

 

28 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/004

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/005

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/006

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

 

 

EU/1/07/409/008

 

90 comprimés pelliculés

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

 

Médicament soumis à prescription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Riprazo 150 mg

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
ETUI CARTON POUR CONDITIONNEMENT UNITAIRE CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PCTFE/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 150 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

 

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

 

 

 

 

28 comprimés pelliculés

 

 

 

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

90 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

98 comprimés pelliculés

 

 

 

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

 

 

 

Voie orale.

 

 

 

 

Lire la notice avant ut l sation.

 

 

 

 

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

 

T nir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

 

 

Ce

 

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

 

 

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

 

 

 

 

EXP

 

 

 

 

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

MARCHE

 

 

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

EU/1/07/409/021

 

14 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

EU/1/07/409/022

 

 

28 comprimés pelliculés

 

EU/1/07/409/023

 

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/024

 

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/025

 

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/026

 

 

56 comprimés pelliculés (plaquette thermoformée prédécoupée

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pour délivrance à l’unité)

 

 

 

EU/1/07/409/027

 

 

90 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/028

 

 

98 comprimés pelliculés

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médica ent sou

is à prescription médicale.

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

Riprazo 150 mg

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES THERMOFORMEES OU LES FILMS THERMOSOUDES

PLAQUETTE THERMOFORMEE

PLAQUETTE THERMOFORMEE (CALENDRIER)

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Riprazo 150 mg comprimés pelliculés

Aliskiren

2.NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR

Novartis Europharm Limited

4.

 

NUMERO DU LOT

 

plus

3.

 

DATE DE PEREMPTION

 

 

EXP

 

 

 

 

n'est

 

Lot

 

 

médicament

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

 

AUTRES

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lundi

 

 

 

 

 

 

Mardi

 

 

 

 

 

 

Mercredi

 

 

 

 

Jeudi

 

 

 

 

 

 

 

Vendredi

 

 

 

 

Samedi

 

 

 

 

 

Dimanche

 

 

 

Ce

 

 

 

 

LEautoriséMARCHE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON INTERMEDIAIRE POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PA/ALU/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 150 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

 

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

 

 

 

Composant d’un conditionnement multiple comprenant 20 boî es, contenant chacune 14 comprimés. 28 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple compr nant 3 boîtes, contenant chacune 28 comprimés. 49 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple compre ant 2 boîtes, contenant chacune 49 comprimés.

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Voie orale.

Lire la notice avant utilis tion.

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

médicament

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

Ce

 

8.

DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

MARCHE

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

EU/1/07/409/007

84 comprimés pelliculés (3x28)

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

EU/1/07/409/009

 

98 comprimés pelliculés (2x49)

 

 

EU/1/07/409/010

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lot

 

médicament

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à pres ription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

Riprazo 150 mg

 

 

 

 

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON EXTERIEUR POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (INCLUANT LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PA/ALU/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 150 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

84 comprimés pelliculés.

n'est

 

 

 

 

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 3 boîtes, contenant chacune 28 comprimés.

 

98 comprimés pelliculés.

 

 

 

 

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 2 boîtes, cont nant chacune 49 comprimés.

 

 

 

280 comprimés pelliculés.

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 20 boî es, co tenant chacune 14 comprimés.

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

 

 

 

Voie orale.

 

 

 

 

Lire la notice avant utilis tion.

 

 

 

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

 

 

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

 

 

 

 

EXP

 

 

 

 

 

 

 

 

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

MARCHE

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

EU/1/07/409/007

84 comprimés pelliculés (3x28)

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

EU/1/07/409/009

 

98 comprimés pelliculés (2x49)

 

 

EU/1/07/409/010

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lot

 

médicament

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à pres ription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

Riprazo 150 mg

 

 

 

 

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON INTERMEDIAIRE POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PCTFE/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 150 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

plus

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

 

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

Composant d’un conditionnement multiple comprenant 20 boî es, contenant chacune 14 comprimés. 49 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple compr nant 2 boîtes, contenant chacune 49 comprimés.

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Voie orale.

Lire la notice avant utilisation.

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

médicament

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

Ce

 

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Novartis Europharm Limited

 

Wimblehurst Road

autorisé

Horsham

 

West Sussex, RH12 5AB

 

Royaume-Uni

 

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/07/409/029

98 comprimés pelliculés (2x49) (plaquette thermoformée

 

 

 

 

 

 

prédécoupée pour délivrance à l’unité)

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/07/409/030

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

Médicament soumis à prescription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

Riprazo 150 mg

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON EXTERIEUR POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (INCLUANT LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PCTFE/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 150 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

 

 

 

plus

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

280 comprimés pelliculés.

n'est

 

 

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 20 boîtes, contenant chacune 14 comprimés.

 

98 comprimés pelliculés.

 

 

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 2 boîtes, cont nant chacune 49 comprimés.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

 

 

Voie orale.

 

 

 

Lire la notice avant utilisation.

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

 

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

 

 

 

EXP

 

 

 

 

 

 

9.PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Novartis Europharm Limited

 

Wimblehurst Road

autorisé

Horsham

 

West Sussex, RH12 5AB

 

Royaume-Uni

 

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/07/409/029

98 comprimés pelliculés (2x49) (plaquette thermoformée

 

 

 

 

 

 

prédécoupée pour délivrance à l’unité)

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/07/409/030

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

Médicament soumis à prescription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

Riprazo 150 mg

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
ETUI CARTON POUR CONDITIONNEMENT UNITAIRE CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PA/ALU/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 300 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

 

Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

 

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

28 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

 

 

 

Voie orale.

 

 

 

 

Lire la notice avant utilis tion.

 

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

 

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

 

 

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

 

 

 

 

EXP

 

 

 

 

 

 

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

MARCHE

 

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

EU/1/07/409/011

7 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

EU/1/07/409/012

 

14 comprimés pelliculés

 

EU/1/07/409/013

 

28 comprimés pelliculés

 

 

 

EU/1/07/409/014

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

EU/1/07/409/015

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

EU/1/07/409/016

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

Riprazo 300 mg

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
ETUI CARTON POUR CONDITIONNEMENT UNITAIRE CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PCTFE/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 300 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

 

Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

 

 

 

 

28 comprimés pelliculés

 

 

 

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

90 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

98 comprimés pelliculés

 

 

 

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

 

 

 

Voie orale.

 

 

 

 

Lire la notice avant ut l sation.

 

 

 

 

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

 

T nir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

 

 

Ce

 

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

 

 

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

 

 

 

 

EXP

 

 

 

 

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

MARCHE

 

 

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

EU/1/07/409/031

 

14 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

EU/1/07/409/032

 

 

28 comprimés pelliculés

 

EU/1/07/409/033

 

 

30 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/034

 

 

50 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/035

 

 

56 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/036

 

 

56 comprimés pelliculés (plaquette thermoformée prédécoupée

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pour délivrance à l’unité)

 

 

 

EU/1/07/409/037

 

 

90 comprimés pelliculés

 

 

 

 

EU/1/07/409/038

 

 

98 comprimés pelliculés

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médica ent sou

is à prescription médicale.

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

Riprazo 300 mg

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES THERMOFORMEES OU LES FILMS THERMOSOUDES

PLAQUETTE THERMOFORMEE

PLAQUETTE THERMOFORMEE (CALENDRIER)

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Riprazo 300 mg comprimés pelliculés

Aliskiren

2.NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR

Novartis Europharm Limited

4.

 

NUMERO DU LOT

 

plus

3.

 

DATE DE PEREMPTION

 

 

EXP

 

 

 

 

n'est

 

Lot

 

 

médicament

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

 

AUTRES

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lundi

 

 

 

 

 

 

Mardi

 

 

 

 

 

 

Mercredi

 

 

 

 

Jeudi

 

 

 

 

 

 

 

Vendredi

 

 

 

 

Samedi

 

 

 

 

 

Dimanche

 

 

 

Ce

 

 

 

 

LEautoriséMARCHE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON INTERMEDIAIRE POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PA/ALU/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 300 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

autorisé

Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

plus

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple comprenant 20 boî es, contenant chacune 14 comprimés. 28 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple compr nant 3 boîtes, contenant chacune 28 comprimés. 30 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple compre ant 3 boîtes, contenant chacune 30 comprimés.

médicament

n'est

49 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple comprenant 2 boîtes, contenant chacune 49 comprimés.

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Voie orale.

Lire la notice avant ut l sation.

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Ce

T nir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

EXP

 

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

MARCHE

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

EU/1/07/409/017

84 comprimés pelliculés (3x28)

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

EU/1/07/409/018

 

90 comprimés pelliculés (3x30)

 

 

EU/1/07/409/019

 

98 comprimés pelliculés (2x49)

 

 

 

EU/1/07/409/020

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à pres ription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

Riprazo 300 mg

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON EXTERIEUR POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (INCLUANT LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PA/ALU/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 300 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

autorisé

Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

plus

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

 

 

 

 

84 comprimés pelliculés.

Conditionnement multiple comprenant 3 boîtes, contenant chacune 28 comprimés. 90 comprimés pelliculés

Conditionnement multiple comprenant 3 boîtes, cont nant chacune 30 comprimés.

 

98 comprimés pelliculés.

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 2 boî es, co tenant chacune 49 comprimés.

 

 

 

280 comprimés pelliculés.

n'est

 

 

 

Conditionnement multiple comprena t 20 boîtes, contenant chacune 14 comprimés.

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Voie orale.

 

 

 

Lire la notice avant ut l sation.

 

 

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

 

Ce

 

 

 

 

 

T nir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

11.

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

 

 

MARCHE

 

 

 

 

Novartis Europharm Limited

 

 

 

Wimblehurst Road

 

 

 

 

Horsham

 

 

 

 

 

 

West Sussex, RH12 5AB

 

 

 

 

Royaume-Uni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

plus

EU/1/07/409/017

84 comprimés pelliculés (3x28)

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

EU/1/07/409/018

 

90 comprimés pelliculés (3x30)

 

 

EU/1/07/409/019

 

98 comprimés pelliculés (2x49)

 

 

 

EU/1/07/409/020

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à pres ription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

Riprazo 300 mg

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON INTERMEDIAIRE POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PCTFE/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 300 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

plus

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

 

 

 

 

 

14 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

Composant d’un conditionnement multiple comprenant 20 boî es, contenant chacune 14 comprimés. 49 comprimés pelliculés

Composant d’un conditionnement multiple compr nant 2 boîtes, contenant chacune 49 comprimés.

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Voie orale.

Lire la notice avant utilisation.

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

médicament

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

Ce

 

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Novartis Europharm Limited

 

Wimblehurst Road

autorisé

Horsham

 

West Sussex, RH12 5AB

 

Royaume-Uni

 

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/07/409/039

98 comprimés pelliculés (2x49) (plaquette thermoformée

 

 

 

 

 

 

prédécoupée pour délivrance à l’unité)

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/07/409/040

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

Médicament soumis à prescription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

Riprazo 300 mg

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON EXTERIEUR POUR CONDITIONNEMENT MULTIPLE (INCLUANT LA BLUE BOX) CONTENANT DES PLAQUETTES THERMOFORMEES DE TYPE PCTFE/PVC
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo 300 mg comprimés pelliculés Aliskiren

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

autorisé

Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme d’hémifumara e).

 

 

 

 

 

 

 

3.

LISTE DES EXCIPIENTS

 

 

 

 

 

 

 

plus

4.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

280 comprimés pelliculés

n'est

 

 

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 20 boîtes, contenant chacune 14 comprimés.

 

98 comprimés pelliculés

 

 

 

 

 

Conditionnement multiple comprenant 2 boîtes, cont nant chacune 49 comprimés.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

5.

MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

 

 

Voie orale.

 

 

 

Lire la notice avant utilisation.

 

 

 

6.

MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

 

 

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

7.

AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

 

 

 

 

 

8.

DATE DE PEREMPTION

 

 

 

EXP

 

 

 

 

 

 

9.PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Novartis Europharm Limited

 

Wimblehurst Road

autorisé

Horsham

 

West Sussex, RH12 5AB

 

Royaume-Uni

 

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/07/409/039

98 comprimés pelliculés (2x49) (plaquette thermoformée

 

 

 

 

 

 

prédécoupée pour délivrance à l’unité)

plus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/07/409/040

 

280 comprimés pelliculés (20x14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

NUMERO DU LOT

 

 

 

 

Lot

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

 

 

 

 

 

 

 

n'est

 

 

Médicament soumis à prescription médicale.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

médicament

 

 

 

 

15.

INDICATIONS D’UTILISATION

 

 

 

 

16.

INFORMATIONS EN BRAILLE

 

 

 

 

Riprazo 300 mg

 

 

 

 

 

 

Ce

 

 

 

 

 

 

 

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