French
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Choisir la langue du site

Telmisartan Actavis (telmisartan) – étiquetage - C09CA07

Updated on site: 10-Oct-2017

Nom du médicamentTelmisartan Actavis
Code ATCC09CA07
Substancetelmisartan
FabricantActavis Group PTC ehf

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR

Etui

1.DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 20 mg comprimés

telmisartan

2.COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 20 mg de telmisartan.

3.LISTE DES EXCIPIENTS

4.FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

14 comprimés

28 comprimés

30 comprimés

56 comprimés

84 comprimés

90 comprimés

98 comprimés

100 comprimés

5.MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6.MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

7.AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

8.DATE DE PEREMPTION

EXP

9.PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.

10.PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11.NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjordur Iceland

12.NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/001

(14

 

 

 

 

comprimés sous plaquettes thermoformées)

EU/1/10/639/002

(28

comprimés sous plaquettes thermoformées )

 

EU/1/10/639/003

(30 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

 

EU/1/10/639/004

(56 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/005

(84 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/006

(90 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/007

(98 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/008

(100 comprimés sous plaquettes thermoformées

)

13.NUMERO DU LOT

Lot

14.CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15.INDICATIONS D’UTILISATION

16.INFORMATIONS EN BRAILLE

Telmisartan Actavis 20 mg

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES

THERMOFORMEES

Plaquettes Therformées

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 20 mg comprimés

telmisartan

2.NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Actavis logo

3.DATE DE PEREMPTION

EXP

4.NUMERO DU LOT

Lot

5.AUTRES

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET SUR LE

CONDITIONNEMENT PRIMAIRE

Etui pour flacon

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 20 mg comprimés

telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 20 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

30 comprimés

250 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

Contient du desiccant, ne pas avaler.

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

ACTAVISctavis Group PTC ehf. 222 Hafnarfjordur

Iceland

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/009

(30

 

 

comprimés en flacon)

EU/1/10/639/010

(250 comprimés en flacon)

 

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Telmisartan Actavis 20 mg

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET SUR LE

CONDITIONNEMENT PRIMAIRE

Etiquette pour flacon

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 20 mg comprimés

telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 20 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

30 comprimés

250 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

Contient du desiccant, ne pas avaler.

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Actavis logo

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/009

 

 

(30 comprimés en flacon)

EU/1/10/639/010

(250 comprimés en flacon)

 

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR

Etui

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 40 mg comprimés

telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

14 comprimés

28 comprimés

30 comprimés

56 comprimés

84 comprimés

90 comprimés

98 comprimés

100 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjordur Iceland

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/011

 

 

(14 comprimés sous plaquettes thermoformées)

EU/1/10/639/012

(28 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/013

(30 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/014

(56 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/015

(84 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/016

(90 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/017

(98 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/018

(100 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Telmisartan Actavis 40 mg

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES

THERMOFORMEES

Plaquettes Therformées

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 40 mg comprimés

telmisartan

2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Actavis logo

3. DATE DE PEREMPTION

EXP

4. NUMERO DU LOT

Lot

5. AUTRES

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET SUR LE

CONDITIONNEMENT PRIMAIRE

Etui pour flacon

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 40 mg comprimés

telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

30 comprimés

250 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

Contient du desiccant , ne pas avaler.

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière.

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjordur Iceland

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/019

 

 

(30 conprimés en flacon)

EU/1/10/639/020

(250 comprimés en flacon)

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Telmisartan Actavis 40 mg

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET SUR LE

CONDITIONNEMENT PRIMAIRE

Etiquette pour flacon

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 40 mg comprimés

telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

30 comprimés

250 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

Contient du desiccant , ne pas avaler.

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Actavis logo

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/019

 

 

(30 conprimés en flacon)

EU/1/10/639/020

(250 comprimés en flacon)

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR

Etui pour plaquette thermoformée

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 80 mg comprimés

telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

14 comprimés

28 comprimés

30 comprimés

56 comprimés

84 comprimés

90 comprimés

98 comprimés

100 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjordur Iceland

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/021

(14

 

 

 

comprimés sous plaquettes thermoformées)

EU/1/10/639/022

(28

comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

 

EU/1/10/639/023

(30 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/024

(56 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/025

(84 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/026

(90 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/027

(98 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

EU/1/10/639/028

(100 comprimés sous plaquettes thermoformées)

 

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Telmisartan Actavis 80 mg

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES

THERMOFORMEES

Plaquettes Therformées

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 80 mg comprimés

telmisartan

2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Actavis logo

3. DATE DE PEREMPTION

EXP

4. NUMERO DU LOT

Lot

5. AUTRES

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET SUR LE

CONDITIONNEMENT PRIMAIRE

Etui pour flacon

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 80 mg comprimés

Telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

30 comprimés

250 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE VUE ET DEPORTEE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Contient du desiccant , ne pas .avaler

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

ACTAVIS Group PTC ehf. 220 Hafnarfjordur

Iceland

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/029

 

 

(30 conprimés en flacon)

EU/1/10/639/030

(250 comprimés en flacon)

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Telmisartan Actavis 80 mg

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET SUR LE

CONDITIONNEMENT PRIMAIRE

Etiquette pour flacon

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Telmisartan Actavis 80 mg comprimés

telmisartan

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

30 comprimés

250 comprimés

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale

6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE

CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE

Contient du desiccant , ne pas avaler.

8. DATE DE PEREMPTION

EXP

9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION

A conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHE

Actavis logo

12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/10/639/029

 

 

(30 conprimés en flacon)

EU/1/10/639/030

(250 comprimés en flacon)

13. NUMERO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Commentaires

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Aide
  • Get it on Google Play
  • À propos
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    médicaments délivrés sur ordonnance répertoriés