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Ultibro Breezhaler (indacaterol / glycopyrronium bromide) – Notice - R03AL04

Updated on site: 10-Oct-2017

Nom du médicamentUltibro Breezhaler
Code ATCR03AL04
Substanceindacaterol / glycopyrronium bromide
FabricantNovartis Europharm Ltd

Notice : Information de l’utilisateur

Ultibro Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules indacatérol/glycopyrronium

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

-Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

-Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

-Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

-Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1.Qu’est-ce qu’Ultibro Breezhaler et dans quel cas est-il utilisé

2.Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ultibro Breezhaler

3.Comment utiliser Ultibro Breezhaler

4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5.Comment conserver Ultibro Breezhaler

6.Contenu de l’emballage et autres informations

1.Qu’est-ce qu’Ultibro Breezhaler et dans quel cas est-il utilisé

Qu'est-ce qu’Ultibro Breezhaler

Ce médicament contient deux substances actives appelées indacatérol et glycopyrronium, qui appartiennent à un groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.

Dans quel cas Ultibro Breezhaler est-il utilisé

Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les patients adultes ayant des difficultés respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Dans la BPCO, les muscles qui entourent les voies respiratoires (bronches) sont resserrés. Cela rend la respiration difficile. Ce médicament empêche le resserrement de ces muscles dans les poumons, ce qui facilite l’entrée et la sortie de l’air.

Si vous utilisez ce médicament une fois par jour, il aidera à diminuer les effets de la BPCO sur votre vie quotidienne.

2.Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ultibro Breezhaler

N’utilisez jamais Ultibro Breezhaler

-si vous êtes allergique à l’indacatérol ou au glycopyrronium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Ultibro Breezhaler si l’un des cas ci-dessous vous concerne :

-si vous êtes asthmatique - ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter l’asthme.

-si vous avez des problèmes cardiaques.

-si vous souffrez de convulsions ou de crises d'épilepsie.

-si vous avez des troubles de la glande thyroïdienne (thyrotoxicose).

-si vous êtes diabétique.

-si vous utilisez des médicaments pour votre maladie des poumons qui contiennent des substances actives similaires (appartenant à la même classe) à celles contenues dans Ultibro Breezhaler (voir rubrique « Autres médicaments et Ultibro Breezhaler »).

-si vous avez des problèmes de reins.

-si vous avez de graves problèmes de foie.

-si vous avez une affection oculaire appelée glaucome à angle fermé.

-si vous avez des difficultés pour uriner.

Si l’un de ces cas vous concerne (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser ce médicament.

Pendant le traitement par Ultibro Breezhaler

-Arrêtez d’utiliser ce médicament et prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants :

-douleur ou gêne oculaire, vision floue passagère, halos ou images colorés associés à une rougeur oculaire – Ils peuvent être les signes d’une crise aiguë de glaucome par fermeture de l’angle (glaucome à angle fermé).

-difficultés pour respirer ou avaler, gonflement de la langue, des lèvres ou du visage, éruption cutanée, démangeaison et urticaire (signes d’une réaction allergique).

-sensation d’oppression dans la poitrine, toux, respiration sifflante ou essoufflement immédiatement après avoir utilisé ce médicament – ces effets peuvent être les signes d’une affection appelée bronchospasme paradoxal.

-Prévenez immédiatement votre médecin si les symptômes de la BPCO tels que l’essoufflement, la respiration sifflante ou la toux ne s’améliorent pas ou s’aggravent.

Ultibro Breezhaler est utilisé en traitement continu de la BPCO. N’utilisez pas ce médicament pour traiter une crise subite d’essoufflement ou de sifflement respiratoire.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et Ultibro Breezhaler

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

En particulier, prévenez votre médecin ou pharmacien si vous prenez :

-des médicaments qui peuvent être similaires à Ultibro Breezhaler (contenant des substances actives similaires).

-des médicaments appelés bêta-bloquants qui peuvent être utilisés dans le traitement de l’hypertension ou d’autres problèmes cardiaques (tels que le propranonol) ou d’une affection oculaire appelée glaucome (par exemple timolol).

-des médicaments qui diminuent le taux de potassium dans le sang. Ils incluent :

-les corticoïdes (par exemple prednisolone),

-les diurétiques utilisés pour traiter l’hypertension (par exemple l’hydrochlorothiazide),

-des médicaments utilisés pour traiter les difficultés respiratoires (tels que la théophylline).

-des médicaments utilisés pour traiter la dépression (tels que des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la monoamine oxydase).

Grossesse et allaitement

Il n’existe pas de données concernant l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, et on ne sait pas si les substances actives de ce médicament passent dans le lait maternel.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Vous ne devez pas utiliser Ultibro Breezhaler sans l’avis de votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est peu probable que ce médicament ait un effet sur votre aptitude à conduire et à utiliser des machines. Néanmoins, ce médicament peut entraîner des étourdissements (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »). Si vous avez des étourdissements suite à la prise de ce médicament, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines.

Ultibro Breezhaler contient du lactose

Ce médicament contient du lactose (23,5 mg par gélule). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

3.Comment utiliser Ultibro Breezhaler

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelle dose d’Ultibro devez-vous utiliser

La dose habituelle est l’inhalation du contenu d’une gélule chaque jour.

Vous ne devez inhaler ce médicament qu’une fois par jour parce que l’effet du médicament dure

24 heures. Ne dépassez pas la dose indiquée par votre médecin.

Patients âgés (75 ans ou plus)

Si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus, vous pouvez utiliser ce médicament à la même dose que les autres adultes.

Quand devez-vous inhaler Ultibro Breezhaler

Vous devez utiliser ce médicament à la même heure chaque jour. Cela vous aidera également à vous rappeler quand vous devez prendre votre médicament.

Ultibro Breezhaler peut être inhalé à tout moment, avant ou après un repas.

Comment utiliser Ultibro Breezhaler

-Cette boîte contient un inhalateur et des gélules (présentées en plaquettes thermoformées) qui contiennent le médicament sous forme de poudre pour inhalation. Vous ne devez utiliser les gélules qu’avec l’inhalateur fourni dans cette boîte (inhalateur Ultibro Breezhaler). Les gélules ne doivent être sorties de la plaquette thermoformée qu’au moment de leur utilisation.

-Enlevez la feuille d’aluminium au dos de la plaquette pour l’ouvrir - ne poussez pas la gélule à travers la feuille d’aluminium.

-Lorsque vous entamez une nouvelle boîte, utilisez le nouvel inhalateur Ultibro Breezhaler contenu dans la boîte.

-Jetez chaque inhalateur après 30 jours d’utilisation.

-N’avalez pas les gélules.

-Veuillez lire les instructions situées à la fin de cette notice pour plus d’informations sur la façon d’utiliser l’inhalateur.

Si vous avez utilisé plus d’Ultibro Breezhaler que vous n’auriez dû

Si vous avez inhalé une quantité excessive de ce médicament ou si une autre personne a utilisé accidentellement vos gélules, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service d’urgences le plus proche. Montrez la boîte d’Ultibro Breezhaler. Des soins médicaux pourraient être nécessaires.

Si vous oubliez d’utiliser Ultibro Breezhaler

Si vous avez oublié d’inhaler une dose à l’heure habituelle, inhalez-la dès que possible le même jour.. Inhalez ensuite la dose suivante au moment habituel le jour suivant. N’inhalez pas deux doses le même jour.

Durée du traitement par Ultibro Breezhaler

Vous devez continuer à utiliser Ultibro Breezhaler aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit.

La BPCO est une maladie chronique et vous devez utiliser Ultibro Breezhaler tous les jours et

pas seulement lorsque vous avez des difficultés respiratoires ou d’autres symptômes de la

BPCO.

Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves :

Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

difficultés à respirer ou avaler, gonflement de la langue, des lèvres ou du visage, urticaire, éruption cutanée – ces effets peuvent être les signes d’une réaction allergique.

sensation de fatigue ou de soif excessive, faim excessive sans prendre de poids et envie d’uriner plus fréquente que d’habitude – ces effets peuvent être les signes d’un taux de sucre élevé dans le sang (hyperglycémie).

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

douleur « constrictive » dans la poitrine accompagnée d’une augmentation de la sudation – cet effet peut être le signe d’un problème grave au cœur (maladie ischémique cardiaque).

gonflement principalement de la langue, des lèvres, du visage ou de la gorge (signes évoquant un angiœdème).

difficultés à respirer accompagnées de sifflements ou de toux.

douleur ou gêne oculaire, vision floue passagère, halos ou images colorées associés à une rougeur oculaire – ces effets peuvent être les signes d’un glaucome.

rythme cardiaque irrégulier.

Si vous avez l’un de ces effets indésirables graves, parlez-en à votre médecin immédiatement.

Les autres effets indésirables peuvent être :

Très fréquents (peuvent affecter plus d’1 patient sur 10)

sensation de nez bouché, éternuements, toux, maux de tête avec ou sans fièvre – ces effets peuvent être les signes d’une infection des voies respiratoires supérieures.

Fréquents

association de mal de gorge et de nez qui coule – ces effets peuvent être les signes d’une rhinopharyngite.

mictions (action d’uriner) fréquentes et douloureuses – ces effets peuvent être les signes d’une infection urinaire appelée cystite.

sensation de pression ou douleur dans les joues et le front – ces effets peuvent être les signes d’une sinusite.

sensation de nez bouché ou nez qui coule.

étourdissements.

maux de tête.

toux.

mal de gorge.

inconfort au niveau de l’estomac, indigestion.

caries dentaires.

difficultés et douleurs pour uriner – ces effets peuvent être les signes d’une obstruction de la vessie ou d’une rétention urinaire.

fièvre.

douleur à la poitrine.

Peu fréquents

difficultés pour dormir.

rythme cardiaque rapide.

palpitations – signes d’un rythme cardiaque anormal.

modification de la voix (enrouement).

saignements de nez.

diarrhées et brûlures à l’estomac.

bouche sèche.

démangeaisons ou éruption.

douleurs au niveau des muscles, ligaments, tendons, articulations et des os.

spasmes musculaires.

sensibilité, sensations douloureuses ou douleurs au niveau des muscles.

douleurs au niveau des bras ou jambes.

mains, chevilles et pieds gonflés.

fatigue.

Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)

picotement ou engourdissement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien ou

à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5.Comment conserver Ultibro Breezhaler

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les gélules dans la plaquette d’origine à l’abri de l’humidité et ne sortir qu’immédiatement avant utilisation.

Chaque inhalateur doit être jeté après 30 jours d’utilisation.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage est endommagé ou a été ouvert.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6.Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Ultibro Breezhaler

-Les substances actives sont l’indacatérol (sous forme de maléate) et le bromure de glycopyrronium La dose délivrée au travers de l’embout buccal de l’inhalateur est équivalente à 85 microgrammes d’indacatérol (équivalant à 110 microgrammes de maléate d’indacatérol) et 43 microgrammes de glycopyrronium (équivalant à 54 microgrammes de bromure de glycopyrronium).

-Les autres composants de la poudre pour inhalation sont : lactose monohydraté et stéarate de magnésium.

Comment se présente Ultibro Breezhaler et contenu de l’emballage extérieur

Cette boîte contient un dispositif appelé inhalateur et des gélules présentées en plaquettes. Chaque plaquette contient soit 6 soit 10 gélules.

Les gélules ont une coiffe jaune transparente et un corps naturel transparent. Elles contiennent une poudre blanche à presque blanche et portent le code produit « IGP110.50 » imprimé en bleu sous deux

lignes bleues sur le corps de la gélule et le logo de la société () imprimé en noir sur la coiffe.

Les présentations ci-dessous sont disponibles :

Boîte unitaire contenant 6x1, 10x1, 12x1 ou 30x1 gélules et un inhalateur.

Conditionnement multiple contenant 90 (3 boîtes de 30x1) gélules et 3 inhalateurs. Conditionnement multiple contenant 96 (4 boîtes de 24x1) gélules et 4 inhalateurs. Conditionnement multiple contenant 150 (15 boîtes de 10x1) gélules et 15 inhalateurs. Conditionnement multiple contenant 150 (25 boîtes de 6x1) gélules et 25 inhalateurs.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Royaume-Uni

Fabricant

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

D-90429 Nuremberg

Allemagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +370 5 269 16 50

България

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma N.V.

Тел: +359 2 489 98 28

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Magyarország

Novartis s.r.o.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Tel: +420 225 775 111

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Malta

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma Services Inc.

Tlf: +45 39 16 84 00

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Nederland

Novartis Pharma GmbH

Novartis Pharma B.V.

Tel: +49 911 273 0

Tel: +31 26 37 82 111

Eesti

Norge

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Norge AS

Tel: +372 66 30 810

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Österreich

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Pharma GmbH

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel: +43 1 86 6570

España

Polska

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel.: +48 22 375 4888

France

Portugal

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

România

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel. +385 1 6274 220

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Sverige

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 67 887 070

Tel: +44 1276 698370

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/.

Mode d’emploi de l’inhalateur Ultibro Breezhaler

Veuillez lire attentivement les instructions ci-dessous pour savoir comment utiliser ce médicament.

N’utiliser que l’inhalateur Ultibro Breezhaler contenu dans cette boîte. Ne pas utiliser les gélules Ultibro Breezhaler avec un autre inhalateur et ne pas utiliser l’inhalateur Ultibro Breezhaler avec un autre médicament sous forme de gélules.

Ne pas pousser la gélule à travers la pellicule d’aluminium pour la sortir de la plaquette thermoformée.

Lorsque vous entamez une nouvelle boîte, utiliser le nouvel inhalateur Ultibro Breezhaler contenu dans la boîte.

Chaque inhalateur doit être jeté après 30 jours d’utilisation. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments et des inhalateurs dont vous n’avez plus besoin.

Ne pas avaler les gélules. La poudre contenue dans les gélules doit être inhalée.

Votre boîte Ultibro Breezhaler

Chaque boîte d’Ultibro Breezhaler contient :

-un inhalateur Ultibro Breezhaler

-une ou plusieurs plaquettes thermoformées, chacune contenant soit 6 soit 10 gélules d’Ultibro Breezhaler à utiliser dans l’inhalateur.

Embout buccal

Capuchon

Tamis

 

 

 

 

 

 

Bouton

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Logement de la gélule

 

 

 

 

Alvéoles de la plaquette

 

 

Base

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

thermoformée

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Inhalateur

Plaquette thermoformée

 

Base de l’inhalateur

Comment utiliser votre inhalateur

Retirer le capuchon de l’inhalateur.

Ouvrir l’inhalateur :

Tenez fermement la base de l’inhalateur et inclinez l’embout buccal, l’inhalateur est alors ouvert.

Préparer la gélule :

Détachez une alvéole de la plaquette thermoformée en découpant le long de la perforation.

Retirez la pellicule protectrice de l’alvéole pour faire apparaître la gélule.

Ne poussez pas la gélule à travers la feuille d’aluminium.

Extraire une gélule :

Les gélules doivent toujours être conservées dans la plaquette thermoformée et ne doivent être sorties qu’immédiatement avant utilisation.

Avec les mains sèches, sortez une gélule de la plaquette thermoformée.

N’avalez pas la gélule.

Insérer la gélule :

Placez la gélule dans son logement.

Ne jamais placer une gélule directement dans l’embout buccal.

Fermer l’inhalateur :

Refermez l’inhalateur jusqu’à ce que vous entendiez un « clic ».

Percer la gélule :

Tenez l’inhalateur en position verticale avec l’embout buccal vers le haut.

Percez la gélule en appuyant fermement sur les deux boutons latéraux en même temps.

Cette étape ne doit être effectuée qu’une fois.

Vous devez entendre un « clic » lorsque la gélule est percée.

Relâchez complètement les boutons latéraux.

Expirer :

Expirez à fond avant de placer l’embout buccal dans votre bouche.

Ne pas souffler dans l’embout buccal.

Inhaler le médicament :

Pour inhaler profondément le médicament dans vos voies respiratoires :

Tenez l’inhalateur comme le montre l’illustration. Les boutons latéraux doivent

être orientés vers la gauche et la droite. N’appuyez pas sur les boutons latéraux.

Placez l’embout buccal dans votre bouche et serrez les lèvres.

Inspirez rapidement mais régulièrement et aussi profondément que possible.

N’appuyer pas sur les boutons latéraux.

Note :

Lorsque vous inspirez dans l’inhalateur, la gélule tourne dans le logement et vous devez entendre un bourdonnement. Vous sentirez un goût sucré lorsque le médicament pénétrera dans vos poumons.

Si vous n’entendez pas de bourdonnement :

La gélule est peut-être coincée dans son logement. Dans ce cas :

Ouvrez l’inhalateur et libérez avec précaution la gélule en tapotant la base de l’inhalateur. N’appuyez pas sur les boutons latéraux.

Inhalez à nouveau le médicament en répétant les étapes 9 et 10.

Retenir sa respiration :

Après avoir inhalé le médicament :

Retirez l’inhalateur de votre bouche et retenez votre respiration pendant au moins 5 à 10 secondes ou aussi longtemps que possible.

Expirez ensuite.

Ouvrez l’inhalateur pour voir s’il reste de la poudre dans la gélule.

S’il reste de la poudre dans la gélule :

Fermez l’inhalateur.

Répétez les étapes 9 à 12.

En général, la gélule peut être vidée en une ou deux inhalations.

Informations supplémentaires

Certains patients peuvent parfois légèrement tousser immédiatement après avoir inhalé le médicament. Si c’est votre cas, ne vous inquiétez pas. Dès lors que la gélule est vide, cela signifie que vous avez inhalé une quantité suffisante du médicament.

Une fois l’inhalation de votre dose quotidienne d’Ultibro Breezhaler terminée :

Ouvrez à nouveau l’embout buccal et retirez la gélule vide en la faisant basculer hors de son logement. Jetez la gélule vide avec vos ordures ménagères.

Fermez l’inhalateur et replacez le capuchon.

Les gélules non percées ne doivent pas être conservées dans l’inhalateur.

Informations supplémentaires

Des morceaux minuscules de la gélule peuvent parfois traverser le filtre et entrer dans votre bouche. Si cela se produit, vous pourrez sentir ces morceaux sur votre langue. Le fait d’avaler ou d’inhaler ces morceaux ne présente aucun risque. La possibilité de rupture de la gélule est augmentée si la gélule est percée plus d’une fois (étape 7).

Comment nettoyer votre inhalateur

Ne lavez jamais votre inhalateur avec de l’eau. Pour nettoyer votre inhalateur, essuyez l’intérieur et l’extérieur de l’embout buccal avec un tissu propre, sec et non pelucheux pour éliminer les résidus de poudre. L’inhalateur doit toujours rester sec.

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