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Vantavo (Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) (alendronic acid / colecalciferol) - M05BB03

Updated on site: 10-Oct-2017

Nom du médicamentVantavo (Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)
Code ATCM05BB03
Substancealendronic acid / colecalciferol
FabricantMerck Sharp

Vantavo1

acide alendronique et colécalciférol

Le présent document est un résumé du rapport européen public d'évaluation (EPAR) relatif à Vantavo. Il explique de quelle manière l’évaluation du médicament à laquelle le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a procédé l’a conduit à rendre un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché et à établir ses recommandations relatives aux conditions d’utilisation de Vantavo.

Qu’est-ce que Vantavo?

Vantavo est un médicament qui contient deux principes actifs: l’acide alendronique et le colécalciférol (vitamine D3). Il se présente sous la forme de comprimés (70 mg d’acide alendronique et 2 800 unités internationales [UI] de colécalciférol; 70 mg d’acide alendronique et 5 600 UI de colécalciférol).

Dans quel cas Vantavo est-il utilisé?

Vantavo (contenant soit 2 800, soit 5 600 UI de colécalciférol) est utilisé pour traiter l’ostéoporose (une maladie qui fragilise les os) chez les femmes ménopausées et présentant un risque de carence en vitamine D. Vantavo 70 mg/5 600 UI est utilisé dans le traitement des patientes qui ne prennent pas de compléments en vitamine D. Vantavo réduit le risque de fractures des os de la colonne vertébrale et de la hanche.

Le médicament n'est délivré que sur ordonnance.

Comment Vantavo est-il utilisé?

La posologie recommandée est d’un comprimé par semaine. Il est destiné à une utilisation à long terme.

La patiente doit prendre le comprimé avec un grand verre d’eau (mais pas d’eau minérale), au moins 30 minutes avant toute ingestion de nourriture, de boisson ou d’autre médicament (y compris les anti-

1 Précédemment connu sous le nom de «Alendronate Sodium And Colecalciferol, MSD».

acides, les compléments calciques et les vitamines). Afin d’éviter toute irritation de l’œsophage, les patientes ne doivent pas s'allonger jusqu'à l'absorption des premiers aliments de la journée, qui devront être ingérés au moins 30 minutes après la prise du comprimé. Le comprimé doit être avalé entier et il ne faut ni l’écraser, ni le mâcher, ni le laisser fondre dans la bouche.

Les patientes doivent également prendre des compléments calciques si leur alimentation n’est pas suffisamment riche en calcium. Pour plus d’informations, voir la notice.

Comment Vantavo agit-il?

L’ostéoporose survient lorsque la croissance d’os nouveau ne suffit pas à remplacer l’os qui est dégradé naturellement. Au fur et à mesure, les os deviennent fins et fragiles, et plus exposés au risque de fracture. L’ostéoporose est plus courante chez les femmes après la ménopause, lorsque les taux d’hormones féminines chutent, car l’œstrogène contribue à la bonne santé des os.

Vantavo contient deux principes actifs: l’acide alendronique et le colécalciférol (vitamine D3). L’acide alendronique est un biphosphonate utilisé dans le traitement de l’ostéoporose depuis le milieu des années 1990. Il bloque l’action des ostéoclastes, cellules impliquées dans la cassure du tissu osseux. Le fait de bloquer ces cellules entraîne une réduction de la perte osseuse. La vitamine D3 est un nutriment présent dans certains aliments, mais il est également produit par la peau lors de l’exposition

àla lumière naturelle du soleil. La vitamine D3, ainsi que d’autres formes de vitamine D, est nécessaire

àl’absorption du calcium et à la formation osseuse normale. Les patientes souffrant d’ostéoporose étant susceptibles de ne pas obtenir suffisamment de vitamine D3 par l’exposition à la lumière du soleil, celle-ci a été incluse dans Vantavo.

Quelles études ont été menées sur Vantavo?

Comme l’acide alendronique et la vitamine D3 sont déjà utilisés séparément dans d’autres médicaments autorisés dans l’Union européenne (UE), la société a présenté des données obtenues lors d’études précédentes et provenant de diverses publications sur des femmes ménopausées prenant de l’acide alendronique et de la vitamine D sous la forme de comprimés séparés.

Afin de soutenir l’association d’acide alendronique et de vitamine D3 dans le même comprimé, la société a également réalisé une étude sur 717 patientes atteintes d’ostéoporose, dont 682 femmes ménopausées, afin de démontrer la capacité de Vantavo à augmenter les taux de vitamine D. Les patientes ont soit reçu Vantavo 70mg/2 800 UI ou l’acide alendronique une fois seulement par semaine. Le principal critère d’évaluation de l’efficacité était la réduction du nombre de patientes présentant de faibles taux de vitamine D après 15 semaines. Cette étude a été élargie à 652 patientes pour une période supplémentaire de 24 semaines afin de comparer les effets induits par la poursuite du traitement par Vantavo 70 mg/2 800 UI pris seul par rapport à ceux induits par l’adjonction de 2 800 UI de vitamine D3 (équivalent à l’utilisation de Vantavo 70 mg/5 600 UI).

Quel est le bénéfice démontré par Vantavo au cours des études?

L’information présentée par la société, obtenue lors d’études précédentes et provenant de documentations publiées, a démontré que la dose d’acide alendronique comprise dans Vantavo était la même que la dose nécessaire pour empêcher la perte osseuse.

Les autres études ont démontré que l’adjonction de vitamine D3 dans le même comprimé à l’acide alendronique pouvait accroître les taux de vitamine D. Après 15 semaines, le nombre de patientes présentant de faibles taux de vitamine D était inférieur chez les patientes traitées par Vantavo 70 mg/2 800 UI (11 %) par rapport à celles traitées par l'acide alendronique uniquement (32 %). Dans le

cadre de l’étude élargie, le nombre de patientes ayant présenté de faibles taux de vitamine D était similaire au sein du groupe sous Vantavo 70 mg/2 800 UI et au sein de celui sous Vantavo 70 mg/5 600 UI. Cependant, les patientes de ce dernier groupe présentaient des augmentations de taux de vitamine D supérieures au cours des 24 semaines de l’étude.

Quel est le risque associé à l’utilisation de Vantavo?

Les effets indésirables les plus couramment observés sous Vantavo incluent: douleurs abdominales (maux d’estomac), dyspepsie (brûlures d’estomac), ulcères œsophagiens, dysphagie (difficultés à avaler), distension abdominale (ballonnements) et régurgitation acide. Pour une description complète des effets indésirables observés sous Vantavo, voir la notice.

Vantavo ne doit pas être utilisé en cas d’anomalies de l’œsophage, ni chez les patients souffrant d’hypocalcémie (faibles taux de calcium dans le sang) ou chez ceux ne pouvant rester debout ou se maintenir assis en position verticale pendant au moins 30 minutes. Pour une liste complète des restrictions, voir la notice.

Pourquoi Vantavo a-t-il été approuvé?

Le CHMP a estimé que les bénéfices de Vantavo sont supérieurs à ses risques et a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour ce médicament.

Quelles sont les mesures prises pour assurer l’utilisation sûre et efficace de Vantavo?

Un plan de gestion des risques a été élaboré pour s’assurer que Vantavo est utilisé d’une manière aussi sûre que possible. Sur la base de ce plan, des informations de sécurité ont été incluses dans le résumé des caractéristiques du produit et dans la notice de Vantavo, y compris les précautions à observer par les professionnels des soins de santé et les patients.

Autres informations relatives à Vantavo:

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Alendronate Sodium And Colecalciferol, MSD, le 16 octobre 2009. Cette autorisation se fondait sur l’autorisation accordée à Fosavance en 2005 («consentement éclairé»). Le nom du médicament a changé et est devenu Vantavo le 26 mars 2010.

L’EPAR complet relatif à Vantavo est disponible sur le site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Pour plus d’informations sur le traitement par Vantavo, veuillez consulter la notice (également comprise dans l’EPAR) ou contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Dernière mise à jour du présent résumé: 08-2014.

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