Croatian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Odaberite jezik stranice

Clopidogrel Teva Pharma B.V. (clopidogrel hydrobromide) – Uputa o lijeku - B01AC04

Updated on site: 06-Oct-2017

Naziv lijekaClopidogrel Teva Pharma B.V.
ATK šifraB01AC04
Tvarclopidogrel hydrobromide
ProizvođačTeva Pharma B.V.  

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika

Klopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg filmom obložene tablete klopidogrel

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.

-Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

-Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

-Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

-Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio 4.

„inhibitori agregacije trombocita“. Lijek djeluje spr čavajućodobreni nakupljanje određenih č estica u krvi

1.

Što je Klopidogrel Teva Pharma B.V. i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel Teva Pharma B.V.

3.

Kako uzimati Klopidogrel Teva Pharma B.V.

4.

Moguće nuspojave

 

 

nazivaju

 

 

nije

(„trombocita“) i time stvaranje krvnih ugrušaka ko mogu blokirati dotok krvi do važnih organa, pa

tako i mozga i srca.

više

 

Ako imate zadebljanje arterija („ateroskl rozu“), rizik od stvaranja krvnih ugrušaka u krvnim žilama je povećan. U odraslih Klopidogrel Teva Pharma B.V. smanjuje rizik od stvaranja krvnih ugrušaka te time smanjuje rizik od pojave ozb ljn h stanja, poput infarkta i moždanog udara.

Klopidogrel Teva Pharma B.V. Vam je propisan jer:

ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom „nestabilna angina“ ili „infarkt miokarda“ (srčani udar). Za li čenje tog stanja liječnik Vam može ugraditi stent (potpornicu) u začepljenu ili suženu arteriju da bi ponovno uspostavio učinkovit protok krvi. Liječnik će Vam propisati i acetilsalicilatnu kiselinu (tvar koju sadržavaju mnogi lijekovi za ublažavanje boli i snižavanje povišene temperature, kao i oni za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka).

imate otvrdnuLijekće arterija te ste nedavno imali srčani udar, moždani udar ili poremećaj koji se zove bolest perifernih art rija (bolesti krvnih žila, osim onih u mozgu i srcu).

imate nepravilne otkucaje srca, stanje koje se zove „fibrilacija atrija“, a ne možete uzimati lijekove poznate kao „oralni antikoagulansi“ (antagonisti vitamina K), koji sprječavaju stvaranje novih ugrušaka te rast postojećih ugrušaka. Trebalo Vam je biti rečeno da su za ovo stanje „oralni antikoagulansi“ učinkovitiji od acetilsalicilatne kiseline ili kombinirane primjene lijeka Klopidogrel Teva Pharma B.V. i acetilsalicilatne kiseline. Liječnik Vam treba propisati Klopidogrel Teva Pharma B.V. i acetilsalicilatnu kiselinu ako ne možete uzimati oralne antikoagulanse te nemate rizik od velikog krvarenja.

2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Klopidogrel Teva Pharma B.V. Nemojte uzimati Klopidogrel Teva Pharma B.V.:

ako ste alergični (preosjetljivi) na klopidogrel ili na neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako patite od teške bolesti jetre.

ako bolujete od neke druge bolesti koja izaziva krvarenje, primjerice, čira na želucu ili krvarenje u mozgu.

Ako mislite da se bilo što od navedenog odnosi na Vas, ili niste sigurni, obratite se svom liječniku prije uzimanja lijeka Klopidogrel Teva Pharma B.V.

Upozorenja i mjere opreza

Prije nego što počnete uzimati ovaj lijek, obavijestite svojega liječnika:

ako imate povišen rizik od krvarenja, primjerice: o nedavno ste pretrpjeli teške ozljede

onedavno ste bili na operaciji ili imate zakazanu operaciju (uključujući i stomatološku operaciju)

o imate neki krvni poremećaj zbog kojeg postoji veća vjerojatnost od pojave unutarnjeg

 

krvarenja (krvarenja unutar tijela)

odobren

 

 

 

 

o bolujete od neke druge bolesti zbog koje postoji veća vjerojatnost

pojave u utarnjeg

krvarenja (npr. čira na želucu ili unutarnjih ozljeda oka)

 

Ako ste imali krvni ugrušak u arteriji u mozgu (ishemijski moždani uda ) koji se pojavio unutar

posljednjih sedam dana.

 

 

 

Ako imate bolest jetre ili bubrega.

 

 

Ako ste imali alergiju ili reakciju na bilo koji lijek koji ste k ristili za liječenje Vaše bolesti.

Dok uzimate Klopidogrel Teva Pharma B.V.:

 

 

Obavijestite svog liječnika ako planirate kirurški zahvat (uključujući stomatološke zahvate).

 

 

 

nije

 

Također, odmah obavijestite svog liječnika ako se p javi medicinsko stanje (koje se naziva

 

trombotična trombocitopenična purpura) sa simptomima koji uključuju promijenjeno ponašanje,

 

glavobolje, komu, poremećaje vida, epileptičke napadaje, zatajenje bubrega, vrućicu,

 

iscrpljenost, slabost ili krvarenje u želucu, cr jev ma ili koži (uključujući male crvene točkice ili

 

područja većih modrica)

(vidjeti dio 4. "Moguć nuspojave").

 

 

 

više

 

 

Ako se porežete ili ozlijedite, možda ć biti potrebno više vremena da se krvarenje zaustavi. To

 

je povezano s načinom na koji lij k dj luje jer sprječava mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka.

 

Za manje posjekotine ili ozljed , kao što su, primjerice, porezotine nastale tijekom brijanja, ne

 

trebate se zabrinjavati. Ako ste pak zabrinuti zbog krvarenja, odmah obavijestite svog liječnika

(vidjeti dio 4. "Moguć nuspojave").

 

 

Vaš liječnik će možda odrediti da Vam se naprave pretrage krvi.

 

 

Lijek

 

 

 

 

Djeca i adolesc nti

 

 

 

 

 

Nemojte dati ovaj l

dj ci jer ne djeluje..

 

 

Drugi lijekovi Klopidogrel Teva Pharma B.V

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove, uključujući i one koje ste nabavili bez recepta.

Razgovarajte sa svojim liječnikom ako uzimate ili ste nedavno uzimali neki od sljedećih lijekova:

oralne antikoagulanse (lijekove koji zaustavljaju zgrušavanje krvi) poput varfarina. Ne preporuča se njihova primjena s lijekom Klopidogrel Teva Pharma B.V.

inhibitore glikoproteina IIb/IIIa (lijekove za zaustavljanje zgrušavanja krvi), primjerice abciksimab, eptifibatid ili tirofiban

heparin (lijek za sprječavanje zgrušavanja krvi),

lijekove za razgradnju krvnih ugrušaka (npr. alteplazu i streptokinazu),

nesteroidne protuupalne lijekove, koji se obično primjenjuju za liječenje bolnih i/ili upalnih stanja mišića ili zglobova, primjerice ibuprofen, diklofenak i meloksikam,

omeprazol, esomeprazol ili cimetidin, lijekove za ublažavanje želučanih tegoba,

flukonazol, vorikonazol, ciprofloksacin ili kloramfenikol, lijekove za liječenje bakterijskih i gljivičnih infekcija,

fluoksetin, fluvoksamin ili moklobemid, lijekove za liječenje depresije,

karbamazepin ili okskarbazepin, lijekove za liječenje nekih oblika epilepsije,

tiklopidin ili druge antitrombocitne lijekove

. selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina (uključujući, ali ne ograničeno na fluoksetin i fluvoksamin), lijekove koji se obično koriste za liječenje depresije,

moklobemid, lijek za liječenje depresije.

Istovremena primjena ovih lijekova s lijekom Klopidogrel Teva Pharma B.V. mogla bi povećati rizik od krvarenja.

Ako ste imali jaku bol u prsištu (nestabilna angina ili srčani udar), liječnik Vam može propisati klopidogrel u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom, tvari za ublažavanje boli i snižavanje temperature. Povremeno uzimanje acetilsalicilatne kiseline (ne više 1000 mg u 24 sata) općenito ne izaziva probleme, ali o produljenom uzimanju u drugim okolnostima morate razgovarati s liječnikom.

Klopidogrel Teva Pharma B.V. s hranom i pićem

Klopidogrel Teva Pharma B.V. može se uzimati s obrokom ili bez obroka.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se uzimanje ovog lijeka za vrijeme trudnoće.

Ako ste trudni ili sumnjate na trudnoću, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika prije nego što počnete uzimati Klopidogrel Teva Pharma B.V. Ako zatrudnite za vrijeme uzimanja lijeka Klopidogrel Teva

Upravljanje vozilima i stroje ma

Pharma B.V., odmah se posavjetujte s liječnikom

r

pr poručeno uzimati klopidogrel za vrijeme

trudnoće.

 

 

 

 

odobren

 

 

 

 

 

Ovaj se lijek ne bi trebao primjenjivati tijekom doje

ja.

 

 

Ako dojite ili planirate dojiti, razgovarajte sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.

 

 

nije

 

Obratite se svom liječniku ili ljekarn ku za savjet prije nego što uzmete bilo koji lijek.

 

više

 

 

 

 

Klopidogrel Teva Pharma B.V. sadrži laktozu

Klopidogrel Teva Pharma B.V. ne bi trebao utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima. Lijek

Ako Vam je l čn k r kao da ne podnosite neke šećere, obratite mu se prije uzimanja ovog lijeka.

Klopidogrel Teva Pharma B.V. hidrogenirano ricinusovo ulje

To može uzrokovati želučane tegobe i proljev.

3.Kako uzimati Klopidogrel teva Pharma B.V.

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam su Vam rekli Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Preporučena doza je jedna tableta od 75 mg jednom na dan. Tabletu treba progutati s vodom ili nekom drugom tekućinom. Lijek trebate uzimati redovno i to svaki dan u isto vrijeme. Lijek možete uzeti s jelom ili neovisno od jela.

Ako ste imali jake bolove u prsištu (nestabilna angina ili srčani udar), liječnik Vam na početku liječenja može jednokratno dati 300 mg lijeka Klopidogrel Teva Pharma B.V. Nakon toga uobičajena doza lijeka Klopidogrel Teva Pharma B.V. je jedna tableta od 75 mg na dan.

Klopidogrel Teva Pharma B.V. trebate uzimati sve dok Vam ga liječnik propisuje.

Ako uzmete više Klopidogrel Teva Pharma B.V. nego što ste trebali

Ako ste Vi (ili netko drugi) progutali više tableta odjednom, odnosno ako mislite da je dijete progutalo ijednu tabletu, odmah se uputite u najbliži odjel hitne medicinske pomoći ili javite svojem liječniku. Predoziranje bi moglo povećati rizik od krvarenja. Ponesite ovu uputu, preostale tablete i pakovanje lijeka kako bi liječnici u bolnici ili Vaš liječnik znali koliko ste tableta progutali.

Ako ste zaboravili uzeti Klopidogrel Teva Pharma B.V.

Ako zaboravite uzeti jednu dozu lijeka Klopidogrel Teva Pharma B.V., ali se toga sjetite u roku od 12 sati, odmah uzmite tabletu, a sljedeću tabletu uzmite u uobičajeno vrijeme.

Ako zaboravite uzeti jednu dozu lijeka Klopidogrel Teva Pharma B.V., ali se ne sjetite unutar 12 sati od propuštene doze, preskočite zaboravljenu dozu i uzmite sljedeću u uobičajeno vrijeme. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili onu koju ste zaboravili.

Ne prekidajte liječenje ako o tome niste prethodno razgovarali sa svojim liječnikom.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ako prestanete uzimati Klopidogrel Teva Pharma B.V. odobren

4.Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se ne neć javiti kod svakoga.

 

 

nije

Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako primijetite ki od sljedećih simptoma, odmah se javite svom

liječniku:

 

vrućicu, znakove infekcije (npr. upalu grla), bl jedu kožu ili jači umor; ti simptomi mogu biti

 

posljedica rijetkog smanjenja broja nekih krv ih stanica;

 

više

promijenjeno ponašanje, glavobolj , komu, poremećaje vida, epileptičke napadaje, zatajenje

 

bubrega, vrućicu, izrazit umor, slabost ili krvarenje u želucu, crijevima ili koži (uključujući manje

 

crvene točkice ili područja već h modrica). Ti simptomi mogu upućivati na ozbiljnu bolest koja se

 

zove trombotična tromboc topenična purpura (rijedak poremećaj zgrušavanja krvi koji uzrokuje

 

stvaranje višestrukih kr

nih ugrušaka u tijelu)

Lijek

znakove oštećenja fun

cije jetre kao što su žuta boja kože i bjeloočnica (žutica), bez obzira na to

jesu li povezani s rvarenjem koje se pojavljuje kao crvene točkice ispod kože i/ili zbunjenošću ili nisu (vidjeti dio 2 "Upozorenja i mjere opreza")

• oticanje u ust ma ili kožne poremećaje kao što su osip i svrbež te mjehurići na koži; ovi simptomi mogu biti znakovi alergijske reakcije.

Krvarenje

Najčešća nuspojava (javlja se kod 1 do 10 na 100 korisnika) zabilježena kod lijekova koji sadržavaju klopidogrel jest krvarenje. Krvarenje se može pojaviti u obliku krvarenja u želucu ili crijevima, modrica, hematoma (neuobičajeno krvarenje ili modrica ispod kože), krvarenja iz nosa ili krvi u mokraći. U manjem su broju slučajeva zabilježena i krvarenja u oku, glavi, trbušnoj šupljini, plućima ili zglobovima.

Ako se porežete ili ozlijedite, može trajati nešto dulje nego obično da krvarenje prestane. To je povezano s načinom na koji lijek djeluje. Ne morate biti zabrinuti zbog manjih posjekotina ili ozljeda (primjerice onih nastalih tijekom brijanja). Ako, međutim, ipak imate neke sumnje, krvarenje se pojača ili se javi neuobičajeno krvarenje iz nekih dijelova tijela, odmah se javite svom liječniku (vidjeti dio 2 "Upozorenja i mjere opreza").

Zabilježene su sljedeće nuspojave.

Česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

modrice, hematomi (neuobičajeno krvarenje ispod površine kože), krvarenje iz nosa, krvarenje u želucu ili crijevima, pojačano krvarenje na mjestu punkcije

proljev, bol u trbuhu, loša probava ili žgaravica.

Manje česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

• glavobolja i omaglica

dulje krvarenje, krvarenje u glavi, krvarenje u oku, krv u urinu i/ili purpura (crvene mrlje na koži uzrokovane krvarenjem ispod površine kože)

• Osip, svrbež, poremećaj osjeta dodira

• Ulkus želuca i tankog crijeva, povraćanje, mučnina, zatvor, nadutost (vjetrovi) i upala želuca koja uzrokuje mučninu, gubitak apetita i neugodu nakon jela

• smanjen broj trombocita, što povećava vjerojatnost krvarenja ili stvaranja modrica

krvni poremećaji, uključujući smanjen broj bijelih krvnih stanica, što povećava vjerojatnost obolijevanja od infekcija.

Rijetke nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

 

 

smanjen broj određenih bijelih krvnih stanica, što povećava rizik

inf kcija

 

(neutropenija)

 

• Vrtoglavica (omaglica popraćena osjećajem vrtnje)

 

krvarenje u trbušnoj šupljini

 

Vrlo rijetke nuspojave (may affect up to 1 in 10,000 people):

• ozbiljna bolest koja se zove trombotična trombocitopenična purpura (rijedak poremećaj

 

zgrušavanja krvi koji uzrokuje stvaranje višestrukih krvnih ugrušaka u tijelu). Simptomi mogu

 

uključivati promijenjeno ponašanje, glavobol , komu, poremećaje vida, epileptičke napadaje,

 

zatajenje bubrega, vrućicu, izrazit umor, slabost

 

odobren

 

li krvar nje u želucu, crijevima ili koži

 

(uključujući manje crvene točkice po koži li već

modrice)

 

nije

 

izrazit pad broja crvenih krvnih stanica koji povećava rizik od krvarenja ili stvaranja modrica kao i

poremećaj okusa

više

 

 

rizik od infekcija te uzrokuje blj dilo jaki umor

 

 

generalizirane alergijske reakcije (primj rice, sveukupni osjećaj vrućine s iznenadnom općom

 

nelagodom do nesvestice); te koć s disanjem, oticanje ili upala u usnoj šupljini, kožne alergijske

reakcije, mjehuri na koži

 

 

zbunjenost ili halucinacije

 

 

• upala sluznice usne šupljine (stomatitis)

 

 

upala krvnih žila, pad

rvnog tlaka

 

 

žuta boja kože b loočnica (žutica)

krvarenje u pluć ma, grlu, želucu ili crijevima, trbušnoj šupljini ili zglobovima

krvarenje postoperativnih rana ili neko drugo ozbiljno krvarenje

jaka bol u trbuhu s bolovima u leđima ili bez njih, bol u zglobovima i mišićima

proljev

vrućica

promjene u koncentracijama određenih tvari u krvi ili urinu koje se mogu otkriti pretragama krvi ili urina.Lijek

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.Kako čuvati Klopidogrel Teva Pharma B.V.

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji, bočici ili blisteru nakon oznake "Rok valjanosti". Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Čuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.

Bočice od polietilena visoke gustoće s 30 tableta:

Baciti sve tablete preostale 30 dana nakon prvog otvaranja bočice.

Bočice od polietilena visoke gustoće sa 100 tableta:

Baciti sve tablete preostale 100 dana nakon prvog otvaranja bočice.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

lake (E132)

odobren

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

 

Što Klopidogrel Teva Pharma B.V. sadrži

Djelatna tvar je klopidogrel. Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku klopidogrelbromida).

Pomoćne tvari u jezgri tablete su (vidjeti dio 2 " Klopidogrel Teva Pharma B.V. sadrži laktozu

i Klopidogrel Teva Pharma B.V. hidrogenirano ricinusovo ulje) laktoza hidrat, mikrokristalična

celuloza, hidroksipropilceluloza (E463), krospovidon (tip A), hi

genirano ricinusovo ulje i natrijev

laurilsulfat, te u ovojnici tablete: laktoza

hidrat, hipr mel za

(E464), titanijev dioksid (E171),

 

nije

 

makrogol 4000, crveni željezov oksid (E172), žuti ž lj zov oksid (E172) i indigo carmine aluminium

Kako Klopidogrel Teva Pharma B.V. izgleda sadržaj pakiranja

Filmom obložene tablete su svijetlo ružičaste do ružičaste filmom obložene tablete u obliku

 

kapsula, s utisnutom oznakom “C75” na

dnoj strani i bez oznake na drugoj strani.

Klopidogrel Teva Pharma B.V. dostupan je u aluminijskim blisterima s odvojivom folijom djeljivima na jedinične doze koji sadržavaju 14x1, 28x1, 30x1, 50x1, 84x1, 90x1 ili 100x1 tableta; aluminijskim perfor ran m blisterima djeljivima na jedinične doze koji sadržavaju 14x1, 28x1, 30x1, 50x1, 84x1, 90x1 ili 100x1 tableta ili bočicama od polietilena visoke gustoće (HDPE)

s polipropilenskim zat aračem ili polipropilenskim sigurnosnim zatvaračem za djecu i silika gelom kao sredstvom za sušenje koje sadržavaju 30 ili 100 tableta.više

Na tržištu se ne mora u nalaziti sve veličine pakiranja.

Upute o vađen u tableta iz blistera nalaze se na kutiji u kojoj su blisteri s odvojivom folijom.

Nositelj odobrenjaLijekza stavljanje gotovog lijeka u promet i proizvođač

Nositelj odobrenja:

Teva Pharma B.V.,

Computerweg 10,

3542 DR Utrecht,

Nizozemska

Proizvođač:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,

4042 Debrecen,

Mađarska
TEVA UK Ltd
Brampton Road,
Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG,
Ujedinjeno Kraljevstvo
Pharmachemie B.V. Swensweg 5,
2031 GA Haarlem, Nizozemska

TEVA Santé SA,

Rue Bellocier,

89107 Sens,

Francuska

Za sve informacije o ovom lijeku obratite se lokalnom predstavniku nositelja

za stavljanje

gotovog lijeka u promet:

 

 

 

 

België/Belgique/Belgien

 

Lietuva

 

 

Teva Pharma Belgium N.V./S.A/A.G.

UAB “Sic r Bi tech”

 

Tel/Tél: +32 3 820 73 73

 

Tel: +370 5 266 02 03

 

България

 

 

odobrenja

 

Lux mbourg/Luxemburg

 

Тева Фармасютикълс България ЕООД

Teva Pharma Belgium S.A.

 

Teл: +359 2 489 95 82

 

Allemagne/Deutschland

 

 

 

Tél/Tel: +49 731 402 02

 

 

 

nije

 

 

Česká republika

 

Magyarország

 

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Teva Gyógyszergyár Zrt

 

Tel: +420 251 007 111

više

Tel.: +36 1 288 64 00

 

Danmark

Malta

 

 

Teva Denmark A/S

 

Teva Pharmaceuticals Ireland

 

Tlf: +45 44 98 55 11

 

L-Irlanda

 

 

DeutschlandLijek

 

Tel: +353 51 321740

 

 

Nederland

 

 

Teva GmbH

 

Teva Nederland B.V.

 

Tel: +49 731 402 08

 

Tel: +31 (0) 800 0228400

 

Eesti

 

Norge

 

 

Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech

Teva Sweden AB

 

Eesti filiaal

 

Tlf: (46) 42 12 11 00

 

Tel: +372 661 0801

 

 

 

 

Ελλάδα

 

Österreich

 

 

Teva Ελλάς Α.Ε.

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Τηλ: +30 210 72 79 099

 

 

España

 

 

Polska

 

Teva Pharma, S.L.U

 

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Tél: +(34) 91 387 32 80

 

Tel.: +(48) 22 345 93 00

France

 

 

Portugal

 

Teva Santé

 

 

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda

Tél: +(33) 1 55 91 7800

 

Tel: (351) 21 476 75 50

Hrvatska

 

 

România

 

Pliva Hrvatska d.o.o.

 

Teva Pharmaceuticals S.R.L

Tel:+ 385 1 37 20 000

 

Tel: +4021 230 65 24

Ireland

 

 

Slovenija

 

Teva Pharmaceuticals Ireland

Pliva Ljubljana d.o.o.

Κύπρος

51 321 740

 

Sverige

odobren

Tel: +353 (0)

 

Tel: +386 1 58 90 390

Ísland

 

 

Slovenská republika

ratiopharm Oy

 

Teva Pharmaceuticals Slovakia s. . .

Finnland

 

 

Tel: +(421) 2 5726 7911

Sími: +358 20 180 5900

 

 

 

Italia

 

 

Suomi/Finland

Teva Italia S.r.l.

 

ratiopharm Oy

Tel: +(39) 028917981

 

Puh/Tel: +358 20 180 5900

Teva Ελλάς Α.Ε.

 

Teva Sw d n AB

Ελλάδα

 

 

Tel: +(46) 42 12 11 00

Τηλ: +30 210 72 79 099

više

nijeUnited Kingdom

Latvija

 

UAB Sicor Biotech filiāle Latv jā

Teva UK Limited

Tel: +371 67 323 666

 

Tel: +44 (0) 1977 628500

Lijek

 

 

 

Uputa je zadnji puta revidirana u <mjesec/GGGG.>

 

Detaljnije informac o ovom lijeku dostupne su na web stranici Europske agencije za lijekove: http://www.ema. uropa. u.

Komentari

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoć
  • Get it on Google Play
  • O nama
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    popisanih lijekova na recept