Croatian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Modigraf (tacrolimus) – Uputa o lijeku - L04AD02

Updated on site: 08-Oct-2017

Naziv lijekaModigraf
ATK šifraL04AD02
Tvartacrolimus
ProizvođačAstellas Pharma Europe B.V.

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika

Modigraf 0,2 mg, granule za oralnu suspenziju Modigraf 1 mg, granule za oralnu suspenziju takrolimus

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.

-Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

-Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

-Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

-Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.Što je Modigraf i za što se koristi

2.Što trebate znati prije nego počnete uzimati Modigraf

3.Kako uzimati Modigraf

4.Moguće nuspojave

5.Kako čuvati Modigraf

6.Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.Što je Modigraf i za što se koristi

Modigraf sadrži djelatnu tvar takrolimus. Modigraf je imunosupresiv. Nakon presađivanja organa (npr. jetre, bubrega, srca) Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi organ. Modigraf se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora što Vašem tijelu omogućuje da prihvati presađeni organ.

Također možete primati Modigraf zbog odbacivanja presađene jetre, bubrega, srca ili drugog organa koje je u tijeku ili ako se liječenjem koje ste prije uzimali nije mogao kontrolirati Vaš imunološki odgovor nakon presađivanja organa.

Modigraf se primjenjuje u odraslih i djece.

2.Što trebate znati prije nego počnete uzimati Modigraf

Nemojte uzimati Modigraf

-ako ste alergični na takrolimus ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

-ako ste alergični na sirolimus (druga tvar koja se primjenjuje za sprječavanje odbacivanja presađenog organa) ili neki makrolidni antibiotik (npr. eritromicin, klaritromicin, josamicin).

Upozorenja i mjere opreza

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika prije primjene Modigrafa:

-ako imate ili ste imali tegobe s jetrom.

-ako imate proljev koji traje dulje od jednog dana.

-ako osjećate jaku bol u trbuhu s drugim simptomima ili bez njih, kao što su zimica, vrućica, mučnina ili povraćanje.

-ako imate promjenu električne aktivnosti srca zvane „produljenje QT-a“.

Liječnik će Vam možda trebati prilagoditi dozu Modigrafa.

Morate se redovito javljati liječniku. S vremena na vrijeme, liječnik će Vam morati napraviti pretrage krvi, mokraće, srca i očiju, kako bi točno prilagodio dozu Modigrafa.

Trebate ograničiti izlaganje suncu i UV (ultraljubičastom) svjetlu dok uzimate Modigraf. Razlog je taj što imunosupresivi kao što je Modigraf mogu povećati rizik od raka kože. U slučaju izlaganja suncu nosite odgovarajuću zaštitnu odjeću i koristite sredstva s visokim faktorom zaštite od sunca.

Drugi lijekovi i Modigraf

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ukoliko uzimate, ukoliko ste nedavno uzimali ili biste mogli uzimati druge lijekove.

Ne preporučuje se uzimati Modigraf s ciklosporinom (drugi lijek koji se koristi za prevenciju odbacivanja organa prilikom transplantacije).

Na razine Modigrafa u krvi mogu utjecati i drugi lijekovi koje uzimate, kao što i uzimanje Modigrafa može utjecati na razine drugih lijekova u krvi zbog čega može biti potrebno prekinuti, povisiti ili sniziti dozu Modigrafa. Osobito trebate obavijestiti svog liječnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali lijekove kao što su:

-antimikotici i antibiotici, osobito takozvani makrolidni antibiotici, koji se primjenjuju za liječenje infekcija, npr. ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, klotrimazol, eritromicin, klaritromicin, josamicin i rifampicin

-inhibitori proteaze HIV-a (npr. ritonavir, nelfinavir, sakvinavir), koji se primjenjuju za liječenje HIV-infekcije

-HCV inhibitori proteaze (npr. telaprevir, boceprevir), koji se primjenjuju za liječenje infekcije hepatitisom C

-lijekovi za čir na želucu i vraćanje želučane kiseline (npr. omeprazol, lansoprazol ili cimetidin)

-antiemetici, koji se primjenjuju za liječenje mučnine i povraćanja (npr. metoklopramid)

-cisaprid ili antacid magnezij-aluminijev hidroksid, koji se primjenjuju za liječenje žgaravice.

-kontracepcijske tablete, hormonsko liječenje etinilestradiolom ili hormonsko liječenje danazolom

-lijekovi za liječenje povišenog krvnog tlaka ili srčanih tegoba (npr. nifedipin, nikardipin, diltiazem i verapamil)

-antiaritmici (amiodaron) koji kontroliraju aritmiju (nepravilni otkucaji srca)

-lijekovi koji se zovu “statini”, a primjenjuju se za liječenje povišenog kolesterola i triglicerida

-fenitoin ili fenobarbital, koji se primjenjuju za liječenje epilepsije

-kortikosteroidi prednizolon i metilprednizolon, koji pripadaju klasi kortikosteroida koja se primjenjuje za liječenje upala ili potiskivanje imunološkog sustava (npr. kod odbacivanja presatka)

-nefazodon, koji se primjenjuje za liječenje depresije

-biljni pripravci koji sadrže gospinu travu (Hypericum perforatum) ili ekstrakte biljke Schisandra sphenanthera.

Obavijestite svog liječnika ako uzimate ili morate uzimati ibuprofen (koji se primjenjuje za liječenje vrućice, upale ili boli), amfotericin B (koji se primjenjuje za liječenje bakterijskih infekcija) ili antivirusne lijekove (koji se primjenjuju za liječenje virusnih infekcija npr. aciklovir). Kad se ti lijekovi uzimaju zajedno s Modigrafom mogu pogoršati tegobe s bubrezima ili živčanim sustavom.

Vaš liječnik također mora znati uzimate li za vrijeme liječenja Modigrafom dodatke kalija ili određene diuretike koji se primjenjuju kod zatajenja srca, povišenog krvnog tlaka i bubrežne bolesti, (npr. amilorid, triamteren ili spironolakton), nesteroidne protuupalne lijekove (npr. ibuprofen) koji se primjenjuju kod vrućice, upale i bola, antikoagulanse (za razrjeđivanje krvi) ili lijekove za šećernu bolest koji se uzimaju na usta.

Ako morate primiti bilo kakvo cjepivo, molimo prije toga obavijestite svog liječnika.

Modigraf s hranom i pićem

U pravilu biste trebali uzimati Modigraf na prazan želudac ili najmanje 1 sat prije ili 2 do 3 sata nakon obroka. Grejp i sok od grejpa bi trebali izbjegavati dok uzimate Modigraf, budući da može utjecati na razinu lijeka u krvi.

Trudnoća i dojenje

Ako uzmete Modigraf tijekom trudnoće, on može proći kroz posteljicu do Vašeg djeteta. Potencijalno bi mogao utjecati na zdravlje Vašeg djeteta ili bi mogao negativno utjecati na tijek trudnoće.

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, potražite savjet liječnika prije nego što počnete uzimati ovaj lijek.

Modigraf prelazi u majčino mlijeko. Stoga ne smijete dojiti dok uzimate Modigraf.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nemojte voziti niti koristiti alate ili strojeve ako osjećate omaglicu ili pospanost ili imate zamagljen vid nakon uzimanja Modigrafa. Ti su učinci češći ako također pijete alkohol.

Modigraf sadrži laktozu

Modigraf sadrži laktozu (mliječni šećer). Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog lijeka.

3.Kako uzimati Modigraf

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni. Modigraf bi trebao propisati liječnik stručnjak u području liječenja bolesnika nakon transplantacije i koji ima iskustva u korištenju lijekova koji kontroliraju imunološki sustav organizma (imunosupresivi).

Pazite da svaki put kad podižete lijek na recept dobijete isti lijek s takrolimusom, osim ako se Vaš liječnik specijalist transplantacijske medicine složio s time da se lijek koji uzimate zamijeni drugim lijekom s takrolimusom.

Ovaj lijek treba uzimati dvaput na dan. Ako se izgled lijeka promijenio od normalnih bijelih granula ili ako su se upute za doze promijenile, obratite se čim prije liječniku ili ljekarniku kako biste provjerili uzimate li pravi lijek.

Početnu dozu za sprječavanje odbacivanja presađenog organa odredit će Vaš liječnik tako što će je izračunati prema Vašoj tjelesnoj težini. Početne doze neposredno nakon presađivanja obično će biti u rasponu od 0,075 do 0,30 mg po kg tjelesne težine na dan, ovisno o presađenom organu. Za liječenje odbacivanja organa mogu se koristiti iste doze.

Doza će Vam ovisiti o općem stanju i o drugim imunosupresivnim lijekovima koje uzimate.

Djeca i adolescenati

Djeca i adolescenti će primati doze Modigrafa koje su izračunate na isti način kao i odraslima. Općenito, djeca će trebati više doze po kg tjelesne težine kako bi se dostigla ista djelotvorna razina u krvi kao u odraslih.

Nakon početka Vašeg liječenja Modigrafom liječnik će Vam često raditi krvne pretrage kako bi utvrdio ispravnu dozu i povremeno je prilagodio. Liječnik će obično smanjiti dozu Modigrafa nakon što Vam se stanje stabilizira. Liječnik će Vam reći točno koliko vrećica trebate uzeti.

Modigraf ćete morati uzimati svaki dan onoliko dugo koliko Vam je potrebna imunosupresija zbog sprečavanja odbacivanja presađenog organa. Trebate se redovito javljati liječniku.

Modigraf se uzima kroz usta dvaput na dan, obično ujutro i navečer. Uzmite Modigraf na prazan želudac ili 2 do 3 sata nakon obroka. Pričekajte najmanje jedan sat do sljedećeg obroka.

Kako pripremiti vrećice Modigrafa za uporabu?

Liječnik će Vas uputiti koliko vrećica trebate otvoriti i koji volumen vode je potreban da se pripremi suspenzija. Za točno mjerenje volumena vode možete uporabiti štrcaljku ili mjernu posudu.

Natočite propisani volumen vode (sobne temperature) u čašu ili šalicu do najviše 50 ml. Stavite šalicu s vodom na stabilnu površinu. Nemojte koristiti šalice ili žlice napravljene od PVC-a (polivinilklorida) za uzimanje Modigrafa zato što se djelatna tvar u Modigrafu može zalijepiti za PVC. Pažljivo otvorite propisani broj vrećica, npr. pomoću škara na točki koju pokazuje strelica. Držite otvorenu vrećicu palcem i kažiprstom iznad šalice tako da otvorena strana vrećice gleda prema dolje. Nježno udarajte po zatvorenom kraju vrećice i istresite sadržaj svake vrećice u čašu ili šalicu s vodom. Nemojte koristiti nikakav pribor niti tekućinu da biste ispraznili vrećicu. Ako slijedite ove upute, dobit ćete pravu količinu granula iz vrećica. Normalno je da nešto granula zaostane u vrećici, vrećica je tako napravljena.

Promiješajte ili kružim pokretima nježno promućkajte dok se granule potpuno ne suspendiraju. Suspenzija se može navući štrcaljkom ili je bolesnik može izravno progutati. Tekućina ima sladak okus. Isperite čašu ili šalicu jedanput istom količinom vode i to popijte. Tekućinu treba popiti odmah nakon pripreme.

Ako uzmete više Modigrafa nego što ste trebali

Ako ste slučajno uzeli previše Modigrafa, odmah se javite liječniku ili otiđite na hitnu službu u najbližu bolnicu.

Ako ste zaboravili uzeti Modigraf

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu pojedinu dozu.

Ako ste zaboravili uzeti Modigraf, pričekajte dok ne bude vrijeme za sljedeću dozu, a zatim nastavite kao i prije.

Ako prestanete uzimati Modigraf

Prestanak liječenja Modigrafom može povećati rizik od odbacivanja presađenog organa. Nemojte prekinuti liječenje osim ako Vam tako nije rekao liječnik.

U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4.Moguće nuspojave

Kao i svi drugi lijekovi, i ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se neće javiti kod svakoga.

Modigraf slabi obrambeni mehanizam (imunološki sustav) Vašeg tijela koji zato više neće biti tako dobar u borbi protiv infekcija. Stoga možete biti skloniji infekcijama dok uzimate Modigraf.

Mogu nastupiti teški učinci, uključujući alergijske reakcije i anafilaktične reakcije (vrlo ozbiljna vrsta alergijske reakcije s nesvjesticom i otežanim disanjem koju treba odmah liječiti). Dobroćudni i zloćudni tumori su zabilježeni nakon liječenja Modigrafom.

Zabilježeni su slučajevi izolirane aplazije crvene krvne loze (vrlo izrazito smanjenje broja crvenih krvnih stanica), agranulocitoza (izrazito smanjenje broja bijelih krvnih stanica) i hemolitička anemija (smanjenje broja crvenih krvnih stanica zbog abnormalnog raspadanja). Nije točno poznato koliko često se javljaju ove nuspojave.

Vrlo česte nuspojave (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba):

-povišen šećer u krvi, šećerna bolest, povišen kalij u krvi

-poteškoće sa spavanjem

-drhtanje, glavobolja

-povišen krvni tlak

-poremećeni nalazi testova jetrenih funkcija

-proljev, mučnina

-tegobe s bubrezima

Česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 10 osoba):

-sniženje broja krvnih stanica (krvnih pločica, crvenih ili bijelih krvnih stanica), povećanje broja bijelih krvnih stanica, promjene broja crvenih krvnih stanica (vide se na krvnim pretragama)

-sniženi magnezij, fosfat, kalij, kalcij ili natrij u krvi, preopterećenje tekućinom, povišena mokraćna kiselina ili lipidi u krvi, smanjen apetit, povećana kiselost krvi, druge promjene elektrolita u krvi (vide se na krvnim pretragama)

-simptomi tjeskobe, smetenost i dezorijentacija, depresija, promjene raspoloženja, noćne more, halucinacije, mentalni poremećaji

-napadaji, poremećaji svijesti, trnci i utrnutost (ponekad bolna) u šakama i stopalima, vrtoglavica, narušena sposobnost pisanja, poremećaji živčanog sustava

-zamagljen vid, pojačana osjetljivost na svjetlo, poremećaji oka

-zvonjava u uhu

-smanjen protok krvi kroz krvne žile, ubrzan rad srca

-krvarenje, djelomično ili potpuno začepljenje krvnih žila, snižen krvni tlak

-nedostatak zraka, promjene u plućnom tkivu, nakupljanje tekućine oko pluća, upala grla, kašalj, simptomi slični gripi

-želučane tegobe poput upale ili vrijeda koji uzrokuju bol u trbuhu ili proljev, krvarenje u želudac, upala ili vrijed u ustima, nakupljanje tekućine u trbuhu, povraćanje, bol u trbuhu, probavne tegobe, zatvor, vjetrovi, nadutost, mekane stolice

-poremećaji žučovoda, žuta boja kože zbog tegoba s jetrom, oštećenje tkiva jetre i upala jetre

-svrbež, osip, gubitak kose, akne, pojačano znojenje

-bol u zglobovima, udovima ili leđima, mišićni grčevi

-nedostatna funkcija bubrega, smanjeno stvaranje mokraće, narušeno ili bolno mokrenje

-opća slabost, vrućica, nakupljanje tekućine u tijelu, bol i nelagoda, povišen enzim alkalna fosfataza u krvi, povećanje tjelesne težine, osjećaj poremećene tjelesne temperature

-nedostatna funkcija presađenog organa

Manje česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba):

-promjene u zgrušavanju krvi, smanjenje broja svih vrsta krvnih stanica (vidljivo na krvnim pretragama)

-dehidracija, onemogućeno mokrenje

-poremećeni nalazi krvnih pretraga: snižene bjelančevine ili šećer, povišeni fosfati, povišen enzim laktat dehidrogenaza

-koma, krvarenje u mozak, moždani udar, paraliza, moždani poremećaj, poremećaj govora i jezika, narušeno pamćenje

-zamućenje očne leće, narušen sluh

-nepravilan rad srca, preskakanje srca, smanjena radna učinkovitost srca, poremećaj srčanog mišića, povećanje srčanog mišića, pojačano lupanje srca, poremećaj na EKG-u, poremećaj brzine rada srca i pulsa

-krvni ugrušak u venama udova, šok

-poteškoće s disanjem, poremećaji dišnih puteva, astma

-začepljenje crijeva, povišena razina enzima amilaze u krvi, povrat želučanog sadržaja u ždrijelo, usporeno pražnjenje želuca

-upala kože, osjećaj žarenja na suncu

-poremećaji zglobova

-bolne menstruacije i poremećeno menstrualno krvarenje

-zatajenje brojnih organa, bolest slična gripi, pojačana osjetljivost na toplinu i hladnoću, osjećaj pritiska u prsima, nemir ili nenormalno osjećanje, gubitak na tjelesnoj težini

Rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 1000 osoba):

-sitna krvarenja u kožu zbog krvnih ugrušaka

-pojačana ukočenost mišića

-sljepoća, gluhoća

-nakupljanje tekućine oko srca

-trenutno nastao nedostatak zraka

-stvaranje ciste u gušterači

-tegobe s protokom krvi kroz jetru

-ozbiljna bolest s mjehurima na koži, u ustima, na očima i spolnim organima; pojačana dlakavost

-žeđ, pad, osjećaj stezanja u prsima, smanjena pokretljivost, čir

Vrlo rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 10 000 osoba):

-mišićna slabost

-nenormalan nalaz oslikavanja srca

-zatajenje jetre

-bolno mokrenje s krvi u mokraći

-povećanje masnog tkiva

Djeca i adolescenti

Djeca i adolescenti mogu iskusiti iste nuspojave kao i odrasli.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.Kako čuvati Modigraf

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i vrećici nakon ”Rok valjanosti”. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Ovaj lijek ne zahtijeva čuvanje na određenoj temperaturi.

Suspenzija se mora uzeti odmah nakon pripreme.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Modigraf sadrži

-Djelatna tvar je takrolimus.

Jedna vrećica Modigraf 0,2 mg granula sadrži 0,2 mg takrolimusa (u obliku hidrata). Jedna vrećica Modigraf 1 mg granula sadrži 1 mg takrolimusa (u obliku hidrata).

-Ostali sastojci su: laktoza hidrat, hipromeloza (E464) i umrežena karmelozanatrij (E468).

Kako Modigraf izgleda i sadržaj pakiranja

Modigraf granule za oralnu suspenziju bijele su granule koje se nalaze u vrećicama. Dostupne su veličine pakiranja od 50 vrećica.

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka

Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62

2333 BE Leiden Nizozemska

Proizvođač

Astellas Ireland Co. Ltd.

Killorglin

County Kerry

Irska

Za sve informacije o ovom lijeku obratite se lokalnom predstavniku nositelja odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Astellas Pharma B.V. Branch

Astellas Pharma a/s

Tél/Tel: + 32 (0)2 5580710

Danija

 

Tel. +45 43 430355

България

Luxembourg/Luxemburg

Астелас Фарма ЕООД

Astellas Pharma B.V.Branch

Teл.: + 359 2 862 53 72

Belgique/Belgien

 

Tél/Tel: + 32 (0)2 5580710

Česká republika

Magyarország

Astellas Pharma s.r.o.

Astellas Pharma Kft.

Tel: +420 236 080300

Tel.: + 36 1 577 8200

Danmark

Malta

Astellas Pharma a/s

E.J. Busuttil Ltd.

Tlf: + 45 43 430355

Tel: +356 21447184

Deutschland

Nederland

Astellas Pharma GmbH

Astellas Pharma B.V.

Tel: + 49 (0)89 454401

Tel: + 31 (0)71 5455745

Eesti

Norge

Astellas Pharma a/s

Astellas Pharma

Taani

Tlf: + 47 66 76 46 00

Tel: +45 43 430355

 

Ελλάδα

Österreich

Astellas Pharmaceuticals AEBE

Astellas Pharma Ges.m.b.H.

Τηλ: +30 210 8189900

Tel: + 43 (0)1 8772668

España

Polska

Astellas Pharma S.A.

Astellas Pharma Sp.z.o.o.

Tel: + 34 91 4952700

Tel.: + 48 225451 111

France

Portugal

Astellas Pharma S.A.S.

Astellas Farma, Lda.

Tél: + 33 (0)1 55917500

Tel: + 351 21 4401320

Hrvatska

România

Astellas d.o.o.

S.C.Astellas Pharma SRL

Tel: + 385 1 670 01 02

Tel: +40 (0)21 361 04 95/96/92

Ireland

Slovenija

Astellas Pharma Co. Ltd.

Astellas Pharma d.o.o.

Tel: + 353 (0)1 4671555

Tel: +386 (0) 14011 400

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf

Astellas Pharma s.r.o.,

Sími: + 354 535 7000

Tel: +421 2 4444 2157

Italia

Suomi/Finland

Astellas Pharma S.p.A.

Astellas Pharma

Tel: + 39 02 921381

Puh/Tel: + 358 (0)9 85606000

Κύπρος

Sverige

Astellas Pharmaceuticals AEBE

Astellas Pharma AB

Ελλάδα

Tel: + 46 (0)40-650 15 00

Τηλ: +30 210 8189900

 

Latvija

United Kingdom

Astellas Pharma a/s

Astellas Pharma Ltd.

Dānija

Tel: + 44 (0) 203 379 8700

Tel: + 45 43 430355

 

Uputa je zadnji put odobrena u:

Detaljne informacije o ovom lijeku dostupne su na web stranici Europske agencije za lijekove: http://www.ema.europa.eu.

Komentari

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoć
  • Get it on Google Play
  • O nama
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    popisanih lijekova na recept