Croatian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Neofordex (dexamethasone) – Uputa o lijeku - H02AB02

Updated on site: 08-Oct-2017

Naziv lijekaNeofordex
ATK šifraH02AB02
Tvardexamethasone
ProizvođačLaboratoires CTRS 

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Neofordex 40 mg tableta deksametazon

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.

-Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

-Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

-Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

-Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.Što je Neofordex i za što se koristi

2.Što morate znati prije nego počnete uzimati Neofordex

3.Kako uzimati Neofordex

4.Moguće nuspojave

5.Kako čuvati Neofordex

6.Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.Što je Neofordex i za što se koristi

Neofordex je lijek koji sadrži djelatnu tvar deksametazon. Deksametazon je vrsta hormona naziva glukokortikoid, koji se ponekad naziva kortikoid ili kortikosteroid, s različitim djelovanjima uključujući učinke na bijele krvne stanice, koje su dio imunološkog sustava (prirodne obrane u tijelu). Deksametazon je sličan glukokortikoidima koje tijelo prirodno proizvodi.

Neofordex se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika oboljelih od multiplog mijeloma, raka krvi koji pogađa bijele krvne stanice koje proizvode protutijela. Neofordex će se primjenjivati s drugim lijekovima za multipli mijelom. Ovi lijekovi djeluju zajedno tako što ubijaju kancerogene bijele krvne stanice.

2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Neofordex

Nemojte uzimati Neofordex

ako ste alergični na deksametazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

ako imate virusnu infekciju, posebno virusni hepatitis, herpes, vodene kozice ili herpes zoster,

ako imate neliječenu psihijatrijsku bolest.

Upozorenja i mjere opreza

Liječenje visokim dozama kortikosteroida može smanjiti sposobnost tijela da se brani od infekcije. To ponekad može prouzročiti infekcije koje izazivaju klice koje u normalnim okolnostima rijetko uzrokuju infekciju (naziva oportunističke infekcije). Ako dobijete bilo kakvu infekciju tijekom liječenja ovim lijekom, odmah kontaktirajte svojeg liječnika. Ovo je posebno važno ako uočite znakove upale pluća: kašalj, groznicu, nedostatak zraka ili bol u prsima. Možete se osjećati i smeteno, pogotovo ako ste starija osoba. Morate obavijestiti svojeg liječnika i ako ste bolovali od tuberkuloze ili ako ste boravili u područjima u kojima su česte infekcije crvima naziva oblići .

Napomena: Izuzetno je važno da tijekom terapije lijekom Neofordex izbjegavate kontakt s osobama koje boluju od vodenih kozica, ospica ili herpesa zoster. Ako smatrate da ste možda bili u kontaktu s takvom osobom, morate odmah obavijestiti svog liječnika.

Snažne doze kortikosteroida, uključujući deksametazon, mogu uzrokovati psihološke probleme koji su ponekad ozbiljni. Razgovarajte sa svojim liječnikom prije primjene lijeka Neofordex ako ste Vi ili član Vaše

neposredne obitelji bolovali ili trenutno bolujete od teške depresije ili maničnih napadaja. Ovo je posebno važno ako se osjećate depresivni ili razmišljate o samoubojstvu.

Tijekom liječenja ovim lijekom, izuzetno je važno da održavate uravnoteženu prehranu. Vaš liječnik će Vam savjetovati odgovarajuću prehranu, te može propisati nadomjeske kalija, kalcija ili vitamina D.

Ako ste imali krvne ugruške u prošlosti, o tome morate obavijestiti svojeg liječnika prije nego što počnete uzimati Neofordex. Kombinacija deksametazona s talidomidom, lenalidomidom ili pomalidomidom (lijekovima za liječenje multiplog mijeloma) povećava rizik od krvnih ugrušaka u venama i arterijama. Morate svog liječnika odmah obavijestiti ukoliko osjetite nedostatak zraka, bol u prsima ili oticanje ruku ili nogu.

Kombinacija deksametazona s lenalidomidom ili pomalidomidom može uzrokovati smanjenje broja normalnih bijelih krvnih stanica (krvne stanice koje pomažu u borbi protiv infekcije) i/ili trombocita (koji pomažu pri sprječavanju krvarenja). Vaš liječnik će dogovoriti odgovarajuće nalaze krvi prije i tijekom liječenja.

Liječenje ovim lijekom može prouzročiti centralnu seroznu korioretinopatiju, bolest oka koja rezultira zamućenim ili iskrivljenim vidom. To se događa uglavnom u jednom oku. Ako primijetite da vam je vid zamućen ili iskrivljen nekoliko dana, molimo obratite se svojem liječniku.

Liječenje ovim lijekom može prouzročiti upalu tetive. U iznimno rijetkim slučajevima može doći i do rupture tetive. Ovaj se rizik povećava liječenjem određenim antibioticima i problemima s bubrezima. Kontaktirajte liječnika ako uočite bol, krute ili nateknute zglobove ili tetive.

Molimo obavijestite svakog liječnika, stomatologa ili osobu koja Vam može propisati liječenje da trenutno uzimate ili da ste uzimali deksametazon.

Ako se razbolite ili budete uključeni u nesreću, ili Vam je potreban kirurški zahvat (čak i kod zubara) ili Vam je potrebno cjepivo (posebno cjepiva sa „živim virusom”), morate obavijestiti svog liječnika koji Vas liječi da uzimate ili da ste nedavno uzimali snažne doze kortikosteroida.

Ako su Vam potrebna testiranja (posebice na infekcije), morate o istome obavijestiti osobu koja provodi testove jer deksametazon može utjecati na rezultate.

Razgovarajte sa svojim liječnikom prije uzimanja lijeka Neofordex

-ako bolujete od bolesti jetre ili bubrega,

-ako bolujete od srčane bolesti ili ste nedavno imali srčani udar,

-ako imate visoki krvni tlak, visoki kolesterol ili ako ste pušač,

-ako bolujete od dijabetesa ili ako je u Vašoj obitelji netko bolovao od dijabetesa,

-ako bolujete od osteoporoze, posebno ako ste žena koja je prošla kroz menopauzu,

-ako imate glaukom (povišeni očni tlak) ili ako je u Vašoj obitelji netko bolovao od glaukoma,

-ako bolujete od mijastenije gravis (bolesti koja zahvaća mišiće),

-ako imate peptički ulkus (čir na želucu ili dvanaesniku) ili imate peptički ulkus u povijesti bolesti, krvarenje u želucu ili perforacije,

-ako imate upalu debelog crijeva, divertikulitis, ili ste nedavno imali kirurški zahvat na crijevima,

-ako imate upalu tetive.

Vaš liječnik će Vas pažljivije pratiti ako bolujete od bilo koje navedene bolesti.

Ako ste starija osoba, pojedine nuspojave lijeka Neofordex mogu biti ozbiljne, i to posebno stanjivanje kostiju (osteoporoza), visoki krvni tlak, niske razine kalija, dijabetes, sumnja na infekciju i stanjivanje kože. Vaš liječnik će Vas pažljivije pratiti.

Djeca i adolescenti

Multipli mijelom ne razvija se u djece. Ovaj lijek ne smije se davati djeci (tj. nikome ispod 18 godina starosti).

Drugi lijekovi i Neofordex

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.

Prije početka liječenja lijekom Neofordex morate pročitati uputu o lijeku svih lijekova koje uzimate u kombinaciji s lijekom Neofordex kako biste prikupili informacije o tim lijekovima. Ako se koriste talidomid, lenalidomid ili pomalidomid, posebna se pozornost mora obratiti na testiranje na trudnoću, kao i provođenje prevencije.

Ako uzimate bilo koji od niže navedenih lijekova, morate se savjetovati s liječnikom prije nego što počnete uzimati Neofordex:

-antikoagulacijske lijekove (lijekove koji prorjeđuju krv)

-acetilsalicilatnu kiselinu, tvar koja je prisutna u mnogim lijekovima koji se koriste se za ublažavanje boli i snižavanje vrućice, ili druge lijekove za liječenje boli, upale i vrućice: ibuprofen, naproksen, diklofenak, meloksikam i druge;

-lijekove za liječenje hipertenzije ili bolesti srca;

-lijekove za liječenje dijabetesa;

-lijekove za liječenje nadraženog želuca (primjerice antacidi) i kolestiramin (za snižavanje kolesterola);

-lijekove za snižavanje razina kalija u krvi: primjerice određene dijuretike ili laksative;

-kortizon ili druge kortikosteroide, tetrakosaktid (koristi se za testiranje funkcije nadbubrežne žlijezde) ili aminoglutetimid (koristi se za liječenje Cushingovog sindroma ili raka dojke);

-antibiotike, s nazivima djelatnih tvari koje završavaju na –micin i –floksacin; antimikotike (za liječenje gljivičnih infekcija) s nazivima djelatnih tvari koje završavaju na –konazol ili injekciju amfotericina B; i lijekove protiv HIV-a s nazivima djelatnih tvari koje završavaju na –navir;

-rifampicin, rifabutin ili izoniazid (koristi se za liječenje tuberkuloze);

-prazikvantel ili ivermektin (za određene infekcije uzrokovane crvima);

-hormone estrogena, uključujući kontracepcijsku tabletu i hormonsku zamjensku terapiju;

-antikonvulzive (za liječenje epilepsije) i midazolam (koristi se kao tableta za spavanje i za liječenje epilepsije);

-aprepitant ili fosaprepitant (za liječenje mučnine i povraćanja nakon kirurškog zahvata ili uzrokovanih kemoterapijom [liječenje raka]);

-određene lijekove za liječenje raka: docetaksel, ciklofosfamid, lapatinib ili metotreksat. Metotreksat se također koristi za liječenje reumatizma ili psorijaze;

-eritropoietin (EPO, za liječenje anemije)

-ciklosporin (za liječenje psorijaze, atopijskog dermatitisa, reumatoidnog artritisa ili nefrotičkog sindroma, i za smanjivanje imunoloških reakcija nakon presađivanja organa ili koštane srži)

-efedrin (za liječenje napadaja astme ili ublažavanje začepljenja nosa).

Svog liječnika morate obavijestiti i o tome jeste li nedavno primili cjepivo ili se planirate cijepiti.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijeka.

Neofordex se ne smije uzimati ako ste trudni osim ako Vaš liječnik nije to jasno naznačio.

Tijekom liječenja lijekom Neofordex morate izbjegavati trudnoću. Vi i Vaš partner morate koristiti odgovarajuću kontracepciju (zaštitu). Odmah obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili ste zatrudnjeli tijekom liječenja.

Tijekom liječenja ne smijete dojiti.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ako osjetite nuspojave, poput smetenosti, halucinacija, omaglice, umora, pospanosti, nesvjestice ili zamućenog vida nemojte voziti, koristiti bilo kakve alate ili strojeve i ne izvodite opasne radnje.

Neofordex sadrži laktozu

Neofordex sadrži laktozu, šećer. Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.

3.Kako uzimati Neofordex

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite sa svojim liječnikom ako niste sigurni.

Vaš će liječnik donijeti odluku o dozi lijeka i reći vam u koje dane je morate uzeti. Preporučena doza je jedna tableta svaki put. Ako ste stariji od 65 godina i/ili slaboga zdravlja, liječnik Vam može propisati i pola tablete po primjeni. Ne premašujte propisanu dozu i ne uzimajte manju količinu od propisane doze. Morate uzimati ovaj lijek na predviđene dane, točno kako je Vaš liječnik propisao.

Vaš liječnik može promijeniti dozu i učestalost primjene na temelju određenih parametara uključujući analize krvi, Vašeg općeg stanja, drugih lijekova koji su Vam propisani i Vašeg odgovora na liječenje.

Progutajte propisanu dozu od jedne tablete (40 mg) ili pola tablete (20 mg) ujutro s čašom vode.

Ako Vam je propisana doza od pola tablete (20 mg), tableta se treba podijeliti na dvije jednake polovice. Uzmite jednu polovicu tablete odmah. Ne spremajte preostalu polovicu tablete kako biste ju uzeli drugi dan jer ovaj lijek može propasti nakon što je tableta jednom prepolovljena i izvađena iz pakiranja.

Međutim, čuvajte preostalu polovicu tablete na sigurnom mjestu, daleko od pogleda i dohvata djece, sve dok je ne budete mogli ispravno zbrinuti jer se nikakvi lijekovi ne smiju bacati u otpadne vode niti u kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti tablete. Ako imate poteškoća s vađenjem tableta iz blistera ili lomljenjem tablete, zamolite nekoga za pomoć.

Ako uzmete više lijeka Neofordex nego što ste trebali

Ako uzmete previše lijeka Neofordex, odmah kontaktirajte svog liječnika ili bolnicu.

Ako ste zaboravili uzeti lijek Neofordex

Ako ste zaboravili uzeti Neofordex u uobičajeno vrijeme i

kasnite manje od 12 sati: odmah uzmite tabletu.

kasnite više od 12 sati: nemojte uzeti tabletu već uzmite sljedeću tabletu u uobičajeno vrijeme.

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu.

Ako prestanete uzimati Neofordex

Možete doživjeti ozbiljne nuspojave ako iznenadno prekinete uzimati ovaj lijek. Ako prestanete uzimati ovaj lijek prebrzo, možete dobiti niski krvni tlak. Možete osjetiti i „simptom ustezanja”. To može uključivati glavobolju, probleme s vidom (uključujući bol ili oticanje u oku), osjećaj mučnine ili mučninu, vrućicu, bol u mišićima i zglobovima, oticanje unutar nosa, gubitak tjelesne težine, svrbljenje kože i konjunktivitis. Ako se terapija mora prekinuti, pridržavajte se savjeta liječnika.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4.Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

Vaš će liječnik razgovarati s Vama o ovim nuspojava i objasnit će Vam moguće rizike i koristi liječenja.

Niže navedene nuspojave uočene su u slučajevima kada se deksametazon uzimao za liječenje multiplog mijeloma i za liječenje drugih bolesti. U pojedinim slučajevima, kombinacija nekoliko lijekova može povećati nuspojave jednog ili drugog lijeka kada se uzima zasebno.

Neofordex može uzrokovati ozbiljne mentalne zdravstvene probleme. Ove su nuspojave česte (javljaju se u do 1 na 10 osoba) i mogu uključivati:

-osjećaj depresije (uključujući i razmišljanja o samoubojstvu)

-osjećaj ushićenosti (manija), izrazite sreće (euforija) ili raspoloženja koja se naglo mijenjaju,

-osjećaj anksioznosti, poteškoće pri koncentriranju i gubitak pamćenja,

-osjećati, vidjeti ili čuti stvari koje ne postoje ili vjerovati u stvari koje nisu stvarne, imati tmurne misli, promjene u ponašanju.

Ako uočite bilo koji od ovih simptoma odmah se obratite svojem liječniku.

Druge moguće nuspojave uključuju:

Vrlo često: javljaju se u više od 1 na 10 osoba

Povišene razine šećera u krvi, zatvor;

Problemi sa spavanjem;

Mišićni grčevi, slabost mišića;

Umor, slabost, oticanje tijela i lica.

Često: javljaju se u do 1 na 10 osoba

Bakterijske, virusne ili gljivične infekcije, uključujući upalu pluća, herpes zoster, infekcije nosa, usta, krajnika ili grla, bronhitis, herpes, infekciju mjehura;

Smanjenje u broju crvenih ili bijelih krvnih stanica i/ili trombocita, ili povećani broj bijelih krvnih stanica, smanjene razine kalija ili albumina (vrste proteina) u krvi, povišene razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi, promjene u testovima funkcije jetre;

Cushingov sindrom, odnosno povećanje tjelesne mase u trupu i licu, prekomjerno znojenje, strije, vidljive nateknute kapilare (male krvne žile) i suhu koža, rast dodatnih dlaka na licu (posebice u žena) i stanjivanje kose;

Razvoj dijabetesa, gubitak ili povećanje apetita, povećanje ili gubitak tjelesne težine, zadržavanje vode;

Agresija, smetenost, razdražljivost, nervoza, nemir, promjena raspoloženja;

Osjetljivost, tupost, osjećaj bockanja ili peckanja na koži ili boli u rukama i nogama zbog oštećenja živaca, omaglica, drhtavica, glavobolja, gubitak ili promjena u osjetu okusa;

Siva mrena, zamućeni vid;

Brz ili nepravilan srčani ritam, previsok ili prenizak krvni tlak, formiranje krvnih ugrušaka koji mogu začepiti krvne žile (primjerice u nogama ili plućima), oticanje ruku ili nogu, crvenilo kože lica ili tijela;

Kašalj, otežano disanje, otežan govor, bolno grlo ili usta, promuklost, suha usta, štucavica, upala sluznica;

Povraćanje, mučnina, proljev, probavne smetnje, nadutost, oticanje želuca i/ili bolan želudac;

Osip, svrab, crvenilo kože;

Propadanje mišića, bol u mišićima, zglobovima, kostima ili udovima;

Često mokrenje;

Bol, vrućica, zimica, nesvjestica, vrtoglavica, iscrpljenost, pospanost, poremećen osjećaj ravnoteže.

Manje često: javljaju se u do 1 na 100 osoba

Vrućica zbog nedostatka određenih bijelih krvnih stanica, nedostatak svih tipova krvnih stanica, smanjeno zgrušavanje krvi, smanjene koncentracije magnezija ili kalcija u krvi;

Nemogućnost štitnjače da stvara normalne količine hormona (hipotiroidizam);

Nedostatak tjelesne vode (dehidracija) povezan sa žeđi ili glavoboljom;

Moždani udar, poteškoće u koordinaciji ili pokretu, nesvjestica;

Upala oka i/ili očnih kapaka, pojačano suzenje;

Srčani udar, abnormalno spori otkucaji srca;

Koprivanjača;

Zatajenje bubrega.

Nepoznato: učestalost se ne može procijeniti na temelju dostupnih podataka

Infekcija, upala cijelog tijela zbog infekcije (sepsa);

Nemogućnost tijela da normalno odgovori na teški oblik stresa poput nesreće, kirurškog zahvata ili bolesti zbog nedovoljne funkcije nadbubrežne žlijezde, ozbiljne neuobičajene glavobolje s poremećajima vida povezanima s ustezanjem od liječenja, nepravilnosti menstrualnog ciklusa u žena;

Povećana potreba za lijekovima protiv dijabetesa, neravnoteža soli, gubitak kalija zbog malih razina ugljikovog dioksida (stanja nazvanog metabolička alkaloza);

Epileptički napadaji;

Povišeni tlak u oku uključujući glaukom, poremećaji koroida i mrežnice (korioretinopatija);

Nemogućnost srca da pumpa dovoljnu količinu krvi u tijelu (zatajenje srca);

Čirevi, perforacije i/ili krvarenje u ezofagusu (jednjaku), trbuhu ili crijevima, upaljena gušterača (što se može manifestirati kao bol u leđima i abdomenu);

Sporo zarastanje rana, akne, stanjivanje kože, stvaranje modrica, crvena ili ljubičasta obojenja na koži (purpura);

Stanjivanja kostiju s povećanim rizikom od frakture, bolesti kosti, puknuta tetiva.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V*. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.Kako čuvati Neofordex

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i blisetru iza oznake „EXP“ (Rok valjanosti). Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti ako primijetite oštećenja ili bilo kakve znakove odstupanja u kakvoći tableta ili pakiranja.

Za ovaj lijek nisu potrebni nikakvi posebni uvjeti čuvanja. Čuvajte tablete u blister pakiranju do uzimanja. Ako koristite organizator za lijekove, koristite se perforacijom kako biste odvojili pojedinačne tablete s blistera bez otvaranja pakiranja.

Bacite polovice tableta koje niste iskoristili. Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Neofordex sadrži

-Djelatna tvar je deksametazon. Svaka tableta sadrži deksametazonacetat, u količini koja odgovara 40 mg deksametazona.

-Drugi sastojci su laktoza hidrat, mikrokristalična celuloza, magnezijev stearat i koloidni bezvodni silicijev dioksid (vidjeti dio 2.).

Kako Neofordex izgleda i sadržaj pakiranja

Svaka tableta je bijela, duguljastog oblika s razdjelnim urezom na jednoj strani. Tableta se može podijeliti na dvije jednake polovice.

Svaka kutija sadrži 10 x 1 tabletu u perforiranom OPA/aluminij/PVC-aluminij blisteru djeljivom na jedinične doze.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

Laboratoires CTRS 63, rue de l’Est

92100 Boulogne-Billancourt Francuska

Proizvođač

Amatsi

17, Parc des Vautes 34980 Saint Gély du Fesc Francuska

Za sve informacije o ovom lijeku obratite se lokalnom predstavniku nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Laboratoires CTRS

Medical Need Europe AB

63, rue de l‘Est

Teatergatan 3

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

SE-111 48 Stockholm, Sweden

Tél/Tel: +32 (0)2 40 11 442

Tel/Puh: +46 (0)8 533 39 500

ctrs@ctrs.fr

info@medicalneed.com

България

Luxembourg/Luxemburg

Laboratoires CTRS

Laboratoires CTRS

63, rue de l‘Est

63, rue de l‘Est

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Teл.: + 33 (0)1 707 60 637

Tél/Tel: +352 278 62 329

ctrs@ctrs.fr

ctrs@ctrs.fr

Česká republika

Magyarország

Pharma East v.o.s.

Pharmacenter Hungary Kft.

Roháče z Dubé 13

Bartók Béla út 15/a. I/18.

CZ – 370 01 České Budějovice

H-1114 Budapest

Tel: +420 602 695 106

Tel.: +36-1-2095927

pharmacenter@pharmacenter.hu

pharmacenter@pharmacenter.hu

Danmark

Malta

Medical Need Europe AB

Laboratoires CTRS

Teatergatan 3

63, rue de l‘Est

SE-111 48 Stockholm, Sweden

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Tlf: +46 (0)8 533 39 500

Tel: + 33 (0)1 707 60 637

info@medicalneed.com

ctrs@ctrs.fr

Deutschland

Nederland

Laboratoires CTRS

Laboratoires CTRS

63, rue de l‘Est

63, rue de l‘Est

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Tel: +49 (0)6 922 221 311

Tel: +31 (0)2 070 38 155

ctrs@ctrs.fr

ctrs@ctrs.fr

Eesti

Norge

Medical Need Europe AB

Medical Need Europe AB

Teatergatan 3

Teatergatan 3

SE-111 48 Stockholm, Sweden

SE-111 48 Stockholm, Sweden

Tel/Puh: +46 (0)8 533 39 500

Tel/Puh: +46 (0)8 533 39 500

info@medicalneed.com

info@medicalneed.com

Ελλάδα

Österreich

RAFARM AEBE

Laboratoires CTRS

Κορίνθου 12, Ν. Ψυχικό

63, rue de l‘Est

τκ 15451

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Αθήνα, Ελλάδα

Tel: +43 (0)7 208 16 847

Τηλ: + 302106776550

ctrs@ctrs.fr

España

Polska

Laboratoires CTRS

Laboratoires CTRS

63, rue de l‘Est

63, rue de l‘Est

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Tel: + 33 (0)1 707 60 637

Tel.: + 33 (0)1 707 60 637

ctrs@ctrs.fr

ctrs@ctrs.fr

France

Portugal

Laboratoires CTRS

Laboratoires CTRS

63, rue de l‘Est

63, rue de l‘Est

F-92100 Boulogne-Billancourt

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Tél: + 33 (0)1 707 60 637

Tel: + 33 (0)1 707 60 637

ctrs@ctrs.fr

ctrs@ctrs.fr

Hrvatska

România

Laboratoires CTRS

Laboratoires CTRS

63, rue de l‘Est

63, rue de l‘Est

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Tel: + 33 (0)1 707 60 637

Tel: + 33 (0)1 707 60 637

ctrs@ctrs.fr

ctrs@ctrs.fr

Ireland

Slovenija

Laboratoires CTRS

Laboratoires CTRS

63, rue de l‘Est

63, rue de l‘Est

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Tel: +353 (0)1 695 00 63

Tel: + 33 (0)1 707 60 637

ctrs@ctrs.fr

ctrs@ctrs.fr

Ísland

Slovenská republika

Medical Need Europe AB

Pharmacenter Slovakia s.r.o.

Teatergatan 3

Kremnická 26

SE-111 48 Stockholm, Sweden

SK-85101 Bratislava

Sími: + 46 (0)8 533 39 500

Tel: + 4212 622 50013

info@medicalneed.com

office@pharmacenter.sk

Italia

Suomi/Finland

Laboratoires CTRS

Medical Need Europe AB

63, rue de l‘Est

Teatergatan 3

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

SE-111 48 Stockholm, Sweden

Tel: + 33 (0)1 707 60 637

Tel/Puh: +46 (0)8 533 39 500

ctrs@ctrs.fr

info@medicalneed.com

Κύπρος

Sverige

RAFARM AEBE

Medical Need Europe AB

Κορίνθου 12, Ν. Ψυχικό

Teatergatan 3

τκ 15451

SE-111 48 Stockholm, Sweden

Αθήνα, Ελλάδα

Tel: +46 (0)8 533 39 500

Τηλ: + 302106776550

info@medicalneed.com

Latvija

United Kingdom

Medical Need Europe AB

Laboratoires CTRS

Teatergatan 3

63, rue de l‘Est

SE-111 48 Stockholm, Sweden

F-92100 Boulogne-Billancourt, France

Tel: +46 (0)8 533 39 500

Tel: +44 (0)3 301 002 375

info@medicalneed.com

ctrs@ctrs.fr

Ova uputa je zadnji puta revidirana u

Drugi izvori informacija

Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na internetskoj stranici Europske agencije za lijekove: http://www.ema.europa.eu.Tamo se također nalaze poveznice na druge internetske stranice o rijetkim bolestima i liječenjima istih.

Komentari

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoć
  • Get it on Google Play
  • O nama
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    popisanih lijekova na recept