Sadržaj članka
- 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
- 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI
- 3. POPIS POMOĆNIH TVARI
- 4. FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
- 5. NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
- 7. DRUGA POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
- 8. ROK VALJANOSTI
- 9. POSEBNE MJERE ČUVANJA
- 11. IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
- 12. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
- 13. BROJ SERIJE
- 14. NAČIN PROPISIVANJA LIJEKA
- 15. UPUTE ZA UPORABU
- 16. PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
- 6. POSEBNO UPOZORENJE DA LIJEK TREBA ČUVATI IZVAN POGLEDA I
- 10. POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
- 2. IME NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
- 3. ROK VALJANOSTI
- 4. BROJ SERIJE
- 5. DRUGO
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKOVANJU Kutija za blistere s odvojivim slojem
1.NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete telmisartan
2.KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
3.POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži sorbitol (E420). Pročitajte Uputu o lijeku za dodatne informacije.
4.FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
5.NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Za primjenu kroz usta.
Prije uporabe pročitajte Uputu o lijeku.
1.Odvojite pojedini dio blistera od ostatka blister kartice, nježno trgajući uzduž perforirane linije oko tog dijela
2.Pažljivo odlijepite gornji papirnati sloj
3.Gurnite tabletu kroz izloženu foliju
4.Stavite tabletu u usta i progutajte s vodom ili drugom prikladnom tekućinom
6. POSEBNO UPOZORENJE DA LIJEK TREBA ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.DRUGA POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
8.ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.POSEBNE MJERE ČUVANJA
10. POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, KADA JE POTREBNO
11.IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
EU/1/09/610/001 | 14x1 tableta |
EU/1/09/610/002 | 28x1 tableta |
EU/1/09/610/003 | 30x1 tableta |
EU/1/09/610/004 | 40x1 tableta |
EU/1/09/610/005 | 56x1 tableta |
EU/1/09/610/006 | 60x1 tableta |
EU/1/09/610/007 | 84x1 tableta |
EU/1/09/610/008 | 90x1 tableta |
EU/1/09/610/009 | 98x1 tableta |
EU/1/09/610/010 | 100x1 tableta |
13. BROJ SERIJE
Serija
14. NAČIN PROPISIVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15.UPUTE ZA UPORABU
16.PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Telmisartan Teva 20 mg
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKOVANJU Kutija za blistere
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete telmisartan
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
3. POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži sorbitol (E420). Pročitajte Uputu o lijeku za dodatne informacije.
4. FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
5. NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Za primjenu kroz usta.
Prije uporabe pročitajte Uputu o lijeku.
6.POSEBNO UPOZORENJE DA LIJEK TREBA ČUVATI IZVAN POGLEDA I
DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7. DRUGA POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
8. ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9. POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, KADA JE POTREBNO
11. IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
- Actelsar hct - telmisartan / hydrochlorothiazide
- Kinzalmono (telmisartan boehringer ingelheim pharma kg) - telmisartan
- Telmisartan actavis - telmisartan
- Pritorplus - telmisartan / hydrochlorothiazide
- Telmisartan teva pharma - telmisartan
- Micardisplus - telmisartan / hydrochlorothiazide
Popisanih lijekova na recept. Tvar: "Telmisartan"
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
EU/1/09/610/031 | 14x1 tableta |
EU/1/09/610/032 | 28x1 tableta |
EU/1/09/610/033 | 30x1 tableta |
EU/1/09/610/034 | 40x1 tableta |
EU/1/09/610/035 | 56x1 tableta |
EU/1/09/610/036 | 60x1 tableta |
EU/1/09/610/037 | 84x1 tableta |
EU/1/09/610/038 | 90x1 tableta |
EU/1/09/610/039 | 98x1 tableta |
EU/1/09/610/040 | 100x1 tableta |
13. BROJ SERIJE
Serija
14. NAČIN PROPISIVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15. UPUTE ZA UPORABU
16. PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Telmisartan Teva 20 mg
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKOVANJU
Kutija za blistere s odvojivim slojem
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 40 mg tablete telmisartan
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
3. POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži sorbitol (E420). Pročitajte Uputu o lijeku za dodatne informacije.
4. FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
5. NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Za primjenu kroz usta.
Prije uporabe pročitajte Uputu o lijeku.
1.Odvojite pojedini dio blistera od ostatka blister kartice, nježno trgajući uzduž perforirane linije oko tog dijela
2.Pažljivo odlijepite gornji papirnati sloj
3.Gurnite tabletu kroz izloženu foliju
4.Stavite tabletu u usta i progutajte s vodom ili drugom prikladnom tekućinom
6. POSEBNO UPOZORENJE DA LIJEK TREBA ČUVATI IZVAN POGLEDA I
DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7. DRUGA POSEBNA UPOZORENJA (UKOLIKO JE POTREBNO)
8. ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9. POSEBNE MJERE ČUVANJA
10. POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, KADA JE POTREBNO
11. IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
EU/1/09/610/011 | 14x1 tableta |
EU/1/09/610/012 | 28x1 tableta |
EU/1/09/610/013 | 30x1 tableta |
EU/1/09/610/014 | 40x1 tableta |
EU/1/09/610/015 | 56x1 tableta |
EU/1/09/610/016 | 60x1 tableta |
EU/1/09/610/017 | 84x1 tableta |
EU/1/09/610/018 | 90x1 tableta |
EU/1/09/610/019 | 98x1 tableta |
EU/1/09/610/020 | 100x1 tableta |
13. BROJ SERIJE
Serija
14. NAČIN PROPISIVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15. UPUTE ZA UPORABU
16. PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Telmisartan Teva 40 mg
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKOVANJU Kutija za blistere
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 40 mg tablete telmisartan
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
3. POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži sorbitol (E420). Pročitajte Uputu o lijeku za dodatne informacije.
4. FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
- Pioglitazone teva - Teva B.V.
- Levetiracetam teva - Teva B.V.
- Repso - Teva B.V.
- Lamivudine teva - Teva B.V.
- Colobreathe - Teva B.V.
Popisanih lijekova na recept. Proizvođač: "Teva B.V."
98x1 tableta
100x1 tableta
30tableta
5. NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Za primjenu kroz usta.
Prije uporabe pročitajte Uputu o lijeku.
6. POSEBNO UPOZORENJE DA LIJEK TREBA ČUVATI IZVAN POGLEDA I
DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7. DRUGA POSEBNA UPOZORENJA (UKOLIKO JE POTREBNO)
8. ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9. POSEBNE MJERE ČUVANJA
10. POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, KADA JE POTREBNO
11. IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
EU/1/09/610/041 | 14x1 tableta |
EU/1/09/610/042 | 28x1 tableta |
EU/1/09/610/043 | 30x1 tableta |
EU/1/09/610/044 | 40x1 tableta |
EU/1/09/610/045 | 56x1 tableta |
EU/1/09/610/046 | 60x1 tableta |
EU/1/09/610/047 | 84x1 tableta |
EU/1/09/610/048 | 90x1 tableta |
EU/1/09/610/049 | 98x1 tableta |
EU/1/09/610/050 | 100x1 tableta |
EU/1/09/610/061 | 30 tableta |
13. BROJ SERIJE
Serija
14. NAČIN PROPISIVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15. UPUTE ZA UPORABU
16. PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Telmisartan Teva 40 mg
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKOVANJU Kutija za blistere s odvojivim slojem
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 80 mg tablete telmisartan
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
3. POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži sorbitol (E420). Pročitajte Uputu o lijeku za dodatne informacije.
4. FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
5. NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Za primjenu kroz usta.
Prije uporabe pročitajte Uputu o lijeku.
1.Odvojite pojedini dio blistera od ostatka blister kartice, nježno trgajući uzduž perforirane linije oko tog dijela
2.Pažljivo odlijepite gornji papirnati sloj
3.Gurnite tabletu kroz izloženu foliju
4.Stavite tabletu u usta i progutajte s vodom ili drugom prikladnom tekućinom
6. POSEBNO UPOZORENJE DA LIJEK TREBA ČUVATI IZVAN POGLEDA I
DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7. DRUGA POSEBNA UPOZORENJA (UKOLIKO JE POTREBNO)
8. ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9. POSEBNE MJERE ČUVANJA
10. POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, KADA JE POTREBNO
11. IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
EU/1/09/610/021 | 14x1 tableta |
EU/1/09/610/022 | 28x1 tableta |
EU/1/09/610/023 | 30x1 tableta |
EU/1/09/610/024 | 40x1 tableta |
EU/1/09/610/025 | 56x1 tableta |
EU/1/09/610/026 | 60x1 tableta |
EU/1/09/610/027 | 84x1 tableta |
EU/1/09/610/028 | 90x1 tableta |
EU/1/09/610/029 | 98x1 tableta |
EU/1/09/610/030 | 100x1 tableta |
13. BROJ SERIJE
Serija
14. NAČIN PROPISIVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15. UPUTE ZA UPORABU
16. PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Telmisartan Teva 80 mg
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKOVANJU Kutija za blistere
- Telmisartan actavis - C09CA07
- Telmisartan teva pharma - C09CA07
- Tolura - C09CA07
- Pritor - C09CA07
- Kinzalmono (telmisartan boehringer ingelheim pharma kg) - C09CA07
Popisanih lijekova na recept. ATK šifra: "C09CA07"
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 80 mg tablete telmisartan
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
3. POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži sorbitol (E420). Pročitajte Uputu o lijeku za dodatne informacije.
4. FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
30tableta
5. NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Za primjenu kroz usta.
Prije uporabe pročitajte Uputu o lijeku.
6. POSEBNO UPOZORENJE DA LIJEK TREBA ČUVATI IZVAN POGLEDA I
DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7. DRUGA POSEBNA UPOZORENJA (UKOLIKO JE POTREBNO)
8. ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9. POSEBNE MJERE ČUVANJA
10. POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI OTPADNIH
MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, KADA JE POTREBNO
11. IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12. BROJEVI ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
EU/1/09/610/051 | 14x1 tableta |
EU/1/09/610/052 | 28x1 tableta |
EU/1/09/610/053 | 30x1 tableta |
EU/1/09/610/054 | 40x1 tableta |
EU/1/09/610/055 | 56x1 tableta |
EU/1/09/610/056 | 60x1 tableta |
EU/1/09/610/057 | 84x1 tableta |
EU/1/09/610/058 | 90x1 tableta |
EU/1/09/610/059 | 98x1 tableta |
EU/1/09/610/060 | 100x1 tableta |
EU/1/09/610/062 | 30 tableta |
13. BROJ SERIJE
Serija
14. NAČIN PROPISIVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
15. UPUTE ZA UPORABU
16. PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Telmisartan Teva 80 mg
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI BLISTER ILI STRIP
Blister
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 20 mg tablete telmisartan
2.IME NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
3.ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
4.BROJ SERIJE
Serija
5.DRUGO
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI BLISTER ILI STRIP
Blister
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 40 mg tablete telmisartan
2. IME NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
3. ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
4. BROJ SERIJE
Serija
5. DRUGO
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI BLISTER ILI STRIP
Blister
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Telmisartan Teva 80 mg tablete telmisartan
2. IME NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Teva B.V.
3. ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
4. BROJ SERIJE
Serija
5. DRUGO
Komentari
