Hungarian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Acomplia (rimonabant) – Címkeszöveg - A08AX01

Updated on site: 05-Oct-2017

Gyógyszerkészítmény neveAcomplia
ATC-kódA08AX01
Hatóanyagrimonabant
Gyártósanofi-aventis
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt

Cikkek tartalma

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK

 

ű

nt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Doboz a 14, 28, 30, 56, 70, 84, 90 és 98 filmtablettát tartalmazó buborékfóliás kiszereléshez

 

 

 

 

 

 

 

 

1.

A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

 

 

 

 

rimonabant

 

 

 

megsz

 

 

ACOMPLIA 20 mg filmtabletta

 

 

engedélye

 

 

 

2.

HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20 mg rimonabant tablettánként

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA

 

 

 

 

 

Laktóz-monohidrátot is tartalmaz.

 

hozatali

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

További információért lásd a betegtájékoztatót.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

 

 

 

 

 

98 filmtabletta

forgalomba

 

 

 

 

 

14 filmtabletta

 

 

 

 

 

28 filmtabletta

30 filmtabletta

56 filmtabletta

70x1 filmtabletta

84 filmtabletta

90 filmtabletta

5.AZgyógyszerkészítményALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

MÓDJA(I)

6.KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

7.TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

A

 

 

 

 

 

8.

LEJÁRATI IDŐ

 

 

nt

 

 

 

Felhasználható: {HH/ÉÉÉÉ}

megsz

ű

 

 

 

 

 

 

9.

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

 

 

 

 

 

 

 

 

10.

engedélye

 

 

 

KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

 

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

 

 

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

 

 

 

 

 

11.

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

sanofi-aventis

 

174 Avenue de France

hozatali

F-75013 Paris

 

Franciaország

 

12.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

 

EU/1/06/344/001

forgalomba

 

 

 

EU/1/06/344/002

 

 

 

EU/1/06/344/003

 

 

 

EU/1/06/344/004

 

 

 

EU/1/06/344/005

 

 

 

EU/1/06/344/006

 

 

 

EU/1/06/344/010

 

 

 

EU/1/06/344/011

 

 

 

 

 

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

 

Gy.sz:

 

 

 

14.

A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG

 

 

SZEMPONTJÁBÓL

 

Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

 

 

 

 

15.

AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

 

 

 

 

16.

BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

 

 

 

 

ACOMPLIA

 

 

A

 

 

A BUBORÉKFÓLIÁN VAGY A SZALAGFÓLIÁN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK

Buborékfólia a 14, 28, 56, 84 és 98 filmtablettát tartalmazó kiszerelésekhez

 

ű

nt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.

A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

 

 

 

 

ACOMPLIA 20 mg filmtabletta

 

 

 

megsz

 

 

rimonabant

 

 

 

 

 

2.

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

 

 

sanofi-aventis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

LEJÁRATI IDŐ

 

 

engedélye

 

 

 

Felh.:{HH/ÉÉÉÉ}

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

hozatali

 

 

 

 

Gy.sz:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

EGYÉB INFORMÁCIÓK

 

 

 

 

 

 

Hétfő:

 

forgalomba

 

 

 

 

 

Kedd:

 

 

 

 

 

 

Szerda:

 

 

 

 

 

Csütörtök:

 

 

 

 

 

Péntek:

 

 

 

 

 

Szombat:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vasárnap:

 

 

 

 

 

 

A

gyógyszerkészítmény

 

 

 

 

 

 

A BUBORÉKFÓLIÁN VAGY A SZALAGFÓLIÁN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK

Buborékfólia a 30, 70 x 1 és 90 filmtablettát tartalmazó kiszereléshez

 

ű

nt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.

A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

 

 

 

 

ACOMPLIA 20 mg filmtabletta

 

 

 

megsz

 

 

rimonabant

 

 

 

 

 

2.

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

 

 

sanofi-aventis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

LEJÁRATI IDŐ

 

 

engedélye

 

 

 

Felh: {HH/ÉÉÉÉ}

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

hozatali

 

 

 

 

Gy.sz:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

EGYÉB INFORMÁCIÓK

 

 

 

 

 

 

 

gyógyszerkészítmény

forgalomba

 

 

 

 

 

A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ

 

ADATOK

 

 

 

 

ű

nt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Doboz a 28, 98 és 500 filmtablettát tartalmazó HDPE tartályos kiszerelésekhez/ HDPE tartály

 

címke a 28, 98 és 500 filmtablettát tartalmazó kiszerelésekhez

 

megsz

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.

 

A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

 

 

 

 

 

ACOMPLIA 20 mg filmtabletta

 

 

 

 

 

 

 

rimonabant

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

 

HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE

 

 

 

 

 

 

20 mg rimonabant tablettánként.

 

 

engedélye

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

 

SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA

 

 

 

 

 

 

Laktóz-monohidrátot is tartalmaz.

 

hozatali

 

 

 

 

 

További információért lásd a betegtájékoztatót!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

 

GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

 

 

 

 

 

 

28 filmtabletta

 

 

 

 

 

 

 

98 filmtabletta

 

 

 

 

 

 

 

 

 

500 filmtabletta

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

 

AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

 

 

 

MÓDJA(I)

forgalomba

 

 

 

 

 

 

Szájon át történő alkalmazás.

 

 

 

 

 

 

 

Használat előtt olvassa el a betegtájékoztatót!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

 

KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT

 

 

 

 

 

 

GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

 

 

 

 

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

 

TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8.

 

LEJÁRATI IDŐ

 

 

 

 

 

 

 

Felhasználható:{HH/ÉÉÉÉ}

 

 

 

 

 

 

 

 

A

gyógyszerkészítmény

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9.

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

 

 

nt

 

 

 

 

 

 

ű

 

10.

 

megsz

 

 

KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

 

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

 

 

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

 

 

 

 

 

 

 

 

11.

engedélye

 

 

 

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

sanofi-aventis

174 Avenue de France F-75013 Paris Franciaország

12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) hozatali

EU/1/06/344/007

EU/1/06/344/008

EU/1/06/344/009

13.A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

14.A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOSforgalombaBESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG

SZEMPONTJÁBÓL

15.AZgyógyszerkészítményALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

16.BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK ACOMPLIA

A

Megjegyzések

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Segítség
  • Get it on Google Play
  • Névjegy
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    receptköteles gyógyszerek listája