Hungarian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Exubera (insulin human) – Címkeszöveg - A10AF01

Updated on site: 06-Oct-2017

Gyógyszerkészítmény neveExubera
ATC-kódA10AF01
Hatóanyaginsulin human
GyártóPfizer Limited
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK Doboz/Egyadagos buborékfóliák (30, 60, 90, 180 és 270)

1. A GYÓGYSZER NEVE

A

EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por

 

 

nt

humán inzulin

 

 

 

 

 

 

 

ű

2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE

 

 

 

Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.

megsz

 

 

 

3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA

 

Mannitot, glicint, trinátrium-citrátot (dihidrát formájában) és nátrium-hidroxidot is tartalmaz.

 

 

 

 

engedélye

 

4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

 

 

 

Adagolt inhalációs por

 

hozatali

 

 

30 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

60 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

 

 

 

90 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

180 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

270 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

 

 

5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

 

MÓDJA(I)

forgalomba

 

 

 

Inhalációs alkalmazásra

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

Kizárólag inzulin inhalációs készülékkel alkalmazható.

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót és az inhalációs készülék használati utasítását.

Ne helyettesítsen három 1 mg-os buborékfóliát egyetlen 3 mg-os buborékfóliával. Ha a 3 mg-os buborékfóliák nem állnak rendelkezésre, csak két 1 mg-os buborékfóliát használjon helyette.

6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7.TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8.LEJÁRATI IDŐ

Felhasználható: {HH/ÉÉÉÉ}

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 30oC-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban, nedvességtől védve tárolandó.
A fóliaborítás felbontása után: legfeljebb 25oC-on tárolandó. A felbontástól számított 3 hónapon belül felhasználandó.
Hűtőszekrényben nem tárolható. Nem fagyasztható.

A

űnt

10.KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREKmegsz

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

11.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAKengedélyeNEVE ÉS CÍMEPfizer LimitedRamsgate RoadSandwichKentCT13 9NJ

 

Egyesült Királyság

 

hozatali

 

 

 

 

 

 

 

12.

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

 

EU/1/05/327/001

forgalomba

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/002

 

 

 

EU/1/05/327/003

 

 

 

EU/1/05/327/004

 

 

 

EU/1/05/327/005

 

 

 

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

13.

A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

 

 

Gy.sz.: {szám}

 

 

 

14.

A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG

 

 

SZEMPONTJÁBÓL

 

 

 

Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

 

 

 

 

15.

AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

16.BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

EXUBERA 1 mg

A BUBORÉKFÓLIÁN VAGY A SZALAGFÓLIÁN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK

1. A GYÓGYSZER NEVE

EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por humán inzulin

2.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

Pfizer Limited

3.LEJÁRATI IDŐ

EXP {HH/ÉÉÉÉ}

4.A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot {szám}

5.EGYÉB INFORMÁCIÓK

A

gyógyszerkészítmény

 

forgalomba

hozatali

engedélye

 

 

nt

ű

megsz

 

A KÖZBÜLSŐ CSOMAGOLÁSON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK (FÓLIABORÍTÁS)

1. A GYÓGYSZER NEVE

A

 

 

EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por

 

 

 

 

nt

 

 

humán inzulin

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ű

 

 

2.

GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

adagolt inhalációs por

 

 

 

megsz

 

 

 

30 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

 

 

 

 

 

MÓDJA(I)

 

 

 

 

 

 

 

 

Inhalációs alkalmazásra

 

 

engedélye

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ne helyettesítsen három 1 mg-os buborékfóliát egyetlen 3 mg-os buborékfóliával. Ha a 3 mg-os

 

 

 

buborékfóliák nem állnak rendelkezésre, csak két 1 mg-os buborékfóliát használjon helyette.

 

 

 

 

 

 

 

 

hozatali

 

 

 

 

 

 

4.

LEJÁRATI IDŐ

 

 

 

 

 

 

 

 

EXP {HH/ÉÉÉÉ}

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

 

 

 

 

 

 

forgalomba

 

 

 

 

 

 

 

Pfizer Limited

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

 

 

 

 

 

 

 

Lot {szám}

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

EGYÉB INFORMÁCIÓK

 

 

 

 

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK Doboz/Egyadagos buborékfóliák (60, 90, 270)
1. A GYÓGYSZER NEVE

A

EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por

 

 

nt

humán inzulin

 

 

 

 

 

 

 

ű

2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE

 

 

 

Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.

megsz

 

 

 

3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA

Mannitot, glicint, trinátrium-citrátot (dihidrát formájában) és nátrium-hidroxidotengedélyeis tartalmaz.

4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

Adagolt inhalációs por

60 x 1 db perforált PVC/alumínium egyadagos buborékfóliát (2 tasak) és 2 db tartalék, inzulin

kibocsátó egységet tartalmazó doboz

hozatali

270 x 1 db perforált PVC/alumíniumforgalombaegyadagos buborékfóliát (9 tasak) és 6 db tartalék, inzulin kibocsátó egységet tartalmazó doboz

90 x 1 db perforált PVC/alumínium egyadagos buborékfóliát (3 tasak), 1 db inzulin inhalációs készüléket, 1 db tartalék kamrát és 6 db tartalék, inzulin kibocsátó egységet tartalmazó doboz

gyógyszerkészítmény5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

MÓDJA(I)

Inhalációs alkalmazásra

Kizárólag inzulin inhalációs készülékkel alkalmazható.

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót és az inhalációs készülék használati utasítását.

Ne helyettesítsen három 1 mg-os buborékfóliát egyetlen 3 mg-os buborékfóliával. Ha a 3 mg-os buborékfóliák nem állnak rendelkezésre, csak két 1 mg-os buborékfóliát használjon helyette.

6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7.TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

Felhasználható: {HH/ÉÉÉÉ}

A

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

 

 

 

 

 

 

nt

 

 

 

 

 

 

 

Legfeljebb 30oC-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban, nedvességtől védve tárolandó.

ű

 

 

 

 

A fóliaborítás felbontása után: legfeljebb 25oC-on tárolandó. A felbontástól számított 3 hónapon belül

 

 

 

felhasználandó.

 

 

megsz

 

 

Hűtőszekrényben nem tárolható. Nem fagyasztható.

 

 

 

 

 

 

 

10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

 

 

 

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

 

 

 

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

 

 

 

 

 

 

engedélye

 

 

 

 

 

 

 

 

 

11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

 

 

 

Pfizer Limited

 

hozatali

 

 

 

 

Ramsgate Road

 

 

 

 

 

Sandwich

 

 

 

 

 

Kent

 

 

 

 

 

CT13 9NJ

 

 

 

 

 

 

Egyesült Királyság

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

 

 

 

 

EU/1/05/327/006

forgalomba

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/007

 

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/008

 

 

 

 

 

 

13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

 

 

 

 

 

Gy.sz.: {szám}

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG

 

 

 

SZEMPONTJÁBÓL

 

 

 

 

 

 

Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

 

 

 

 

15.ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

16.BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

EXUBERA 1 mg

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK Doboz/Egyadagos buborékfóliák (30, 60, 90, 180 és 270)
1. A GYÓGYSZER NEVE

A

EXUBERA 3 mg adagolt inhalációs por

 

 

nt

humán inzulin

 

 

 

 

 

 

 

ű

2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE

 

 

 

Minden egyadagos buborékfólia 3 mg humán inzulint tartalmaz.

megsz

 

 

 

3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA

 

Mannitot, glicint, trinátrium-citrátot (dihidrát formájában) és nátrium-hidroxidot is tartalmaz.

 

 

 

 

engedélye

 

4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

 

 

 

Adagolt inhalációs por

 

hozatali

 

 

30 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

60 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

 

 

 

90 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

180 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

270 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

 

 

5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

 

MÓDJA(I)

forgalomba

 

 

 

Inhalációs alkalmazásra

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

Kizárólag inzulin inhalációs készülékkel alkalmazható.

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót és az inhalációs készülék használati utasítását.

Ne helyettesítsen három 1 mg-os buborékfóliát egyetlen 3 mg-os buborékfóliával. Ha a 3 mg-os buborékfóliák nem állnak rendelkezésre, csak két 1 mg-os buborékfóliát használjon helyette.

6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

Felhasználható: {HH/ÉÉÉÉ}

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

A

 

 

Legfeljebb 30oC-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban, nedvességtől védve tárolandó.

 

 

 

 

 

A fóliaborítás felbontása után: legfeljebb 25oC-on tárolandó. A felbontástól számított 3 hónapon belül

 

 

 

 

felhasználandó.

 

 

 

 

nt

 

 

Hűtőszekrényben nem tárolható. Nem fagyasztható.

 

 

 

 

 

10.

 

 

 

megsz

 

 

 

 

KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

 

 

 

 

 

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

 

 

 

 

 

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

11.

 

 

engedélye

 

 

 

 

 

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

 

 

 

 

Pfizer Limited

 

 

 

 

 

 

 

Ramsgate Road

 

 

 

 

 

 

 

Sandwich

 

 

 

 

 

 

 

Kent

 

 

 

 

 

 

 

 

CT13 9NJ

 

 

 

 

 

 

 

Egyesült Királyság

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

 

forgalomba

 

 

 

 

 

 

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)hozatali

 

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/009

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/010

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/011

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/012

 

 

 

 

 

 

 

EU/1/05/327/013

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

 

 

 

 

13.

A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

 

 

 

 

 

 

Gy.sz.: {szám}

 

 

 

 

 

 

 

14.

A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG

 

 

 

 

 

 

SZEMPONTJÁBÓL

 

 

 

 

 

 

 

Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

 

 

 

 

EXUBERA 3 mg

A BUBORÉKFÓLIÁN VAGY A SZALAGFÓLIÁN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK

1. A GYÓGYSZER NEVE

EXUBERA 3 mg adagolt inhalációs por humán inzulin

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

Pfizer Limited

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP {HH/ÉÉÉÉ}

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot {szám}

5. EGYÉB INFORMÁCIÓK

A

gyógyszerkészítmény

 

forgalomba

hozatali

engedélye

 

 

nt

ű

megsz

 

A KÖZBÜLSŐ CSOMAGOLÁSON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK (FÓLIABORÍTÁS)

1. A GYÓGYSZER NEVE

A

 

 

EXUBERA 3 mg adagolt inhalációs por

 

 

 

 

nt

 

 

humán inzulin

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ű

 

 

2.

GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

adagolt inhalációs por

 

 

 

megsz

 

 

 

30 x 1 db egyadagos buborékfólia

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

 

 

 

 

 

MÓDJA(I)

 

 

 

 

 

 

 

 

Inhalációs alkalmazásra

 

 

engedélye

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ne helyettesítsen három 1 mg-os buborékfóliát egyetlen 3 mg-os buborékfóliával. Ha a 3 mg-os

 

 

 

buborékfóliák nem állnak rendelkezésre, csak két 1 mg-os buborékfóliát használjon helyette.

 

 

 

 

 

 

 

 

hozatali

 

 

 

 

 

 

4.

LEJÁRATI IDŐ

 

 

 

 

 

 

 

 

EXP {HH/ÉÉÉÉ}

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

 

 

 

 

 

 

forgalomba

 

 

 

 

 

 

 

Pfizer Limited

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

 

 

 

 

 

 

 

Lot {szám}

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

EGYÉB INFORMÁCIÓK

 

 

 

 

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK Doboz/Egyadagos buborékfóliák (60, 90, 180, 270)
1. A GYÓGYSZER NEVE

A

EXUBERA 3 mg adagolt inhalációs por

 

 

nt

humán inzulin

 

 

 

 

 

 

 

ű

2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE

 

 

 

Minden egyadagos buborékfólia 3 mg humán inzulint tartalmaz.

megsz

 

 

 

3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA

Mannitot, glicint, trinátrium-citrátot (dihidrát formájában) és nátrium-hidroxidotengedélyeis tartalmaz.

4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

Adagolt inhalációs por

 

 

60 x 1 db perforált PVC/alumínium egyadagos buborékfóliát (2 tasak) és 2 db tartalék, inzulin

kibocsátó egységet tartalmazó doboz

hozatali

 

90 x 1 db perforált PVC/alumínium egyadagos buborékfóliát (3 tasak) és 2 db tartalék, inzulin

kibocsátó egységet tartalmazó doboz

 

180 x 1 db perforált PVC/alumínium egyadagos buborékfóliát (6 tasak) és 2 db tartalék, inzulin

kibocsátó egységet tartalmazó doboz

 

 

forgalomba

 

270 x 1 db perforált PVC/alumínium egyadagos buborékfóliát (9 tasak) és 6 db tartalék, inzulin

kibocsátó egységet tartalmazó doboz

 

gyógyszerkészítmény

 

 

90 x 1 db perforált PVC/alumínium egyadagos buborékfóliát (3 tasak), 1 db inzulin inhalációs készüléket, 1 db tartalék kamrát és 6 db tartalék, inzulin kibocsátó egységet tartalmazó doboz

5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)

Inhalációs alkalmazásra

Kizárólag inzulin inhalációs készülékkel alkalmazható.

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót és az inhalációs készülék használati utasítását.

Ne helyettesítsen három 1 mg-os buborékfóliát egyetlen 3 mg-os buborékfóliával. Ha a 3 mg-os buborékfóliák nem állnak rendelkezésre, csak két 1 mg-os buborékfóliát használjon helyette.

8. LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható: {HH/ÉÉÉÉ}
nt ű megsz
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

A

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

 

 

Hűtőszekrényben nem tárolható. Nem fagyasztható.

engedélye

Legfeljebb 30oC-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban, nedvességtől védve tárolandó.

A fóliaborítás felbontása után: legfeljebb 25oC-on tárolandó. A felbontástól számított 3 hónapon belül felhasználandó.

 

10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

 

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

 

 

 

hozatali

 

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

 

 

 

11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

 

Pfizer Limited

forgalomba

 

 

Ramsgate Road

 

 

Sandwich

 

 

Kent

 

 

 

gyógyszerkészítmény

 

 

 

 

 

 

 

 

CT13 9NJ

Egyesült Királyság

12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

EU/1/05/327/014

EU/1/05/327/015

EU/1/05/327/016

EU/1/05/327/017

EU/1/05/327/018

13.A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Gy.sz.: {szám}

14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL

Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

15. ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

EXUBERA 3 mg

 

 

forgalomba

hozatali

 

gyógyszerkészítmény

 

A

 

 

 

 

 

 

 

 

nt

 

 

 

 

 

 

 

megsz

ű

engedélye

 

 

 

 

 

Megjegyzések

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Segítség
  • Get it on Google Play
  • Névjegy
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    receptköteles gyógyszerek listája