Hungarian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Foclivia (influenza virus surface antigens, inactivated:...) – Alkalmazási előírás - J07BB02

Updated on site: 07-Oct-2017

Gyógyszerkészítmény neveFoclivia
ATC-kódJ07BB02
Hatóanyaginfluenza virus surface antigens, inactivated: A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)
GyártóSeqirus S.r.l.  

1.A GYÓGYSZER NEVE

Foclivia szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben

Pandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén, inaktivált, adjuvált)

2.MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei (haemagglutinin és neuraminidáz)*:

A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

7,5 mikrogramm** per 0,5 ml dózis

*a vírusszaporítás tojásban történik

**haemagglutinin mikrogrammban kifejezve.

MF59C.1 adjuváns, tartalma:

 

Szkvalén

9,75 milligramm

Poliszorbát 80

1,175 milligramm

Szorbitán-trioleát

1,175 milligramm

A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ajánlásainak és az EU pandémiás helyzetre vonatkozó döntésének.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3.GYÓGYSZERFORMA

Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.

Tejfehér folyadék.

4.KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1Terápiás javallatok

Influenza profilaxisa hivatalosan kihirdetett pandémia esetén.

A Foclivia a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.

4.2Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Felnőttek és idősek: 0,5 ml egy kiválasztott napon.

Legalább 3 hét eltelte után egy második adag vakcinát kell beadni.

A Foclivia-t (18-60 éves) felnőtteknél és (60 éven felüli) idős személyeknél, az 1. és a 22. napon történő alapimmunizálást követően vizsgálták.

Az első adagot követően 6 hónappal később beadott harmadik adagra (emlékeztető oltásra) vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre (lásd 4.8 és 5.1 pont).

Gyermekek:

A Foclivia biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekek esetében nem igazolták. A 6 hónapos és 18 éves kor közötti alanyokra vonatkozóan jelenleg rendelkezésre álló adatok az 5.1 pontban találhatók, de nincs az adagolásra vonatkozó javallat.

6 hónaposnál fiatalabb gyermekekre vonatkozóan nincsenek rendelkezésre álló adatok.

Az alkalmazás módja

Az immunizációt a deltaizomba vagy (az izomtömegtől függően) a comb anterolateralis részébe adott intramuscularis injekcióval kell elvégezni.

4.3Ellenjavallatok

A vakcina bármelyik összetevőjével vagy a nyomokban visszamaradt tojással, csirkefehérjékkel, kanamicin- és neomicin-szulfáttal, bárium-szulfáttal, illetve formaldehiddel és cetil-trimetil-ammónium-bromiddal

(CTAB) szemben fellépő anafilaxiás (azaz életet veszélyeztető) reakció a kórtörténetben. Pandémiás helyzetben azonban a vakcina alkalmazható, amennyiben a reanimációs felszerelés szükség esetén azonnal rendelkezésre áll.

Lásd 4.4 pont.

4.4Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A vakcinát elővigyázattal kell alkalmazni olyan személyeknél, akiknél ismert túlérzékenység

(anafilaxiás reakció kivételével) áll fenn a hatóanyaggal, a 6.1 pontban felsorolt segédanyagok bármelyikével, illetve tojással, csirkefehérjékkel, kanamicin- és neomicin-szulfáttal, bárium-szulfáttal, illetve formaldehiddel és cetil-trimetil-ammónium-bromiddal (CTAB) szemben.

Mint minden injektálható vakcinánál, megfelelő orvosi kezelés és felügyelet lehetőségét biztosítani kell a vakcina alkalmazását követően nagyon ritkán előforduló anafilaxiás események ellátására. Javasolt a védőoltás elhalasztása súlyos, lázas megbetegedés vagy akut fertőzés esetén, amennyiben azt a pandémiás helyzet lehetővé teszi.

A Foclivia intravascularis vagy subcutan alkalmazása szigorúan tilos! Ezért az egészségügyi szakembereknek mérlegelniük kell a vakcina beadásának előnyeit és lehetséges kockázatait olyan személyeknél, akik thrombocytopeniában szenvednek, illetve bármely olyan véralvadási zavar esetén, amely miatt az intramuscularis injekció ellenjavallt lenne, kivéve, ha a lehetséges előny nagyobb, mint a vérzés kockázata.

Endogén vagy iatrogén immunhiányos betegségben szenvedő betegeknél az ellenanyag-válasz elégtelen lehet.

Nem minden oltott személyben alakul ki védőhatás (lásd 5.1 pont).

Klinikai vizsgálatokban néhány esetben megfigyeltek keresztvédelmet a rokon H5N1 vírus variánsokkal szemben (lásd 5.1 pont).

Mivel egy második adag javasolt, szem előtt kell tartani, hogy a Foclivia és más monovalens

H5N1 vakcinák közötti felcserélhetőség vonatkozásában nem állnak rendelkezésre a biztonságosságra, az immunogenitásra, illetve a hatásosságra vonatkozó adatok.

Miközben a Foclivia alkalmazásával kapcsolatosan nem állnak rendelkezésre adatok, a Focetria-val – ami egy, a Foclivia-hoz hasonló, MF59.1-gyel adjuvált H1N1 pandémiás vakcina – vakcinált alanyoknál azonban lázzal járó vagy láz nélküli convulsio eseteit jelentették.

A legtöbb lázas convulsio gyermekeknél fordult elő. Néhány esetet olyan alanyoknál észleltek, akiknek a kórelőzményében epilepsia szerepel. Különös figyelmet kell fordítani azokra az alanyokra, akik epilepsiában szenvednek, és az orvosnak tájékoztatnia kell az alanyt (vagy szüleit) a convulsio lehetőségéről (lásd 4.8 pont).

Syncope (ájulás) történhet bármely vakcinációt követően, vagy akár előtte is, az injekcióra adott pszichogén reakcióként. Ezt különböző neurológiai tünetek kísérhetik, például átmeneti látászavar, paraesthesia és a javulás során tónusos-klónusos végtagmozgások. Fontos, hogy az esetleges ájulásból eredő sérülések elkerülése érdekében megfelelő óvintézkedéseket tegyenek.

4.5Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A Foclivia más oltóanyagokkal egyszerre nem alkalmazható. Ha azonban az egyéb oltóanyaggal való egyidejű alkalmazás javallott, a vakcinációt más-más végtagon kell végrehajtani. Megjegyzendő, hogy ilyen esetben a mellékhatások felerősödhetnek.

Az immunszupresszív kezelés alatt álló beteg immunválasza csökkent lehet.

Az influenzavakcinációt követően előfordulhat, hogy az ELISA-módszer álpozitív szerológiai vizsgálati eredményeket ad a humán immunhiány vírus-1 (HIV-1), a hepatitis C-vírus és különösen a HTLV-1 vírus elleni antitestekre. Ezekben az esetekben a Western blot módszer negatív. Ezek az átmeneti álpozitív eredmények a vakcinára adott válaszként létrejövő IgM-termelés következményei lehetnek.

4.6Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Terhes nőket illetően a Foclivia-val kapcsolatban nem állnak rendelkezésre adatok.

Rendelkezésre állnak azonban biztonságossági adatok Focetria-t (egy, a Foclivia-hoz hasonló H1N1 pandémiás vakcina) kapott terhes nőkről. A Focetria ugyanannyi MF59C.1-et tartalmaz, mint a Foclivia. A forgalomba hozatalt követően spontán jelentett nemkívánatos események, illetve egy intervencionális vizsgálat nem utal arra, hogy a Focetria-expozíció közvetlenül vagy közvetve káros

hatással lenne a terhességre. Emellett két nagy megfigyeléses vizsgálat, amelyeket a Focetria-expozíció terhesség során mutatott biztonságosságának értékelésére alakítottak ki, nem mutatta a gestatiós diabetes, a terhességi toxémia, az abortusz, a halvaszületés, az alacsony születési testsúly, az éretlenség,

az újszülöttkori halál és a veleszületett rendellenességek arányának növekedését csaknem 10 000 vakcinált terhes nőnél és gyermekeiknél, a nem vakcinált kontrollokkal összehasonlítva.

Az egészségügyi szakembereknek értékelniük kell a Foclivia vakcina terhes nőknél történő alkalmazásának előnyeit és lehetséges kockázatait, figyelembe véve a hivatalos ajánlásokat.

Szoptatás

A vakcina a szoptatás időszaka alatt is alkalmazható.

Termékenység

Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok.

4.7A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A 4.8 „Nemkívánatos hatások, mellékhatások” pontban említett egyes hatások befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása

Felnőttek és idősek (18 év felettiek)

A pandémiás kísérleti (mock-up) adjuvált H5N1 vakcinával felnőtteknél és időseknél végzett klinikai vizsgálatokban (további információkat lásd 5.1 pont) a legtöbb reakció enyhe, rövid időtartamú volt,

és minőségileg hasonló a hagyományos szezonális influenzavakcinák által kiváltott reakciókhoz. Széles körben elfogadott tény, hogy a nagyobb immunogenitáshoz vezető adjuváns hatás a hagyományos, nem adjuvált influenzavakcinákkal összehasonlítva a helyi reakciók (főként enyhe fájdalom) kissé nagyobb gyakoriságával társul. A második dózis után az elsővel összehasonlítva kevesebb reakció volt.

Gyermekek és serdülők 6 hónapostól 17 éves korig:

Egy fázis II klinikai vizsgálatban (V87P6 vizsgálat) egy pandémiás kísérleti (mock-up) adjuvált H5N1 vakcina biztonságosságát értékelték gyermekeknél és serdülőknél (további információkat lásd az 5.1 pontban).

Életkortól függetlenül a reakcióra való hajlam az első dózis után magasabb volt, mint a második vakcináció után. A reakcióra való hajlam a harmadik dózis után, amelyet a második dózis

után 12 hónappal adtak be, magasabb volt, mint az első és a második dózis után. A helyi reakciókról beszámoló alanyok aránya az idősebb korcsoportokban magasabb volt, elsősorban a gyakrabban jelentett fájdalom miatt. Kisgyermekeknél a leggyakrabban jelentett helyi reakció az erythema és az érzékenység volt; a leggyakrabban jelentett szisztémás reakció az irritabilitás és a szokatlan sírás volt.

Gyermekek és serdülők körében a leggyakrabban jelentett helyi reakció a fájdalom, a leggyakrabban jelentett szisztémás reakció pedig a fáradékonyság és a fejfájás volt. Lázról az összes korcsoportban alacsony arányban számoltak be. Hasonló pandémiás vakcinával (Focetria H1N1v) adott első és

a második dózis utáni biztonságossági adatok gyermekeknél és serdülőknél az aH5N1 kísérleti (mock-up) vakcina formula (Foclivia) esetén jelentetthez hasonló biztonságossági profilra utalnak.

Az alábbiakban a klinikai vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések során tapasztalt nemkívánatos reakciók gyakorisága kerül ismertetésre.

Klinikai vizsgálatok

Felnőttek (18 év felettiek) és idősek körében végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások

A mellékhatások előfordulási gyakoriságát, különböző influenza vírus-törzsekkel és készítményekkel (H5N3, H9N2 és H5N1) végzett négy klinikai vizsgálatban, 3696 felnőtt és idős beteg bevonásával értékelték. Az alanyok közül összesen 3618 személynek adták be a Foclivia kísérleti (mock-up) vakcinát (A/H5N1) (lásd 5.1 pont).

A Foclivia kísérleti vakcinával végzett klinikai vizsgálatok során az alábbi mellékhatásokat tapasztalták.

A tünetek előfordulási gyakorisága alacsonyabb volt a 60 éven felüli vizsgálati személyeknél, a 18-60 éves populációhoz viszonyítva.

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Gyakori (≥1/100 <1/10): fejfájás

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Gyakori (≥1/100 <1/10): izzadás

A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei

Gyakori (≥1/100 <1/10): arthralgia és myalgia

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Gyakori (≥1/100 <1/10): bőrpír az injekció beadási helyén, duzzanat az injekció beadási helyén, induratio az injekció beadási helyén, bevérzés az injekció beadási helyén és fájdalom az injekció beadási helyén, láz, rossz közérzet, fáradtság és hidegrázás

E reakciók többsége általában 1-2 nap alatt kezelés nélkül elmúlik.

6 hónapos és 17 éves kor közötti gyermekek körében végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások

Egy klinikai vizsgálatot (V87P6-os számú vizsgálat) végeztek, melynek során az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 kombinált vakcinát (n = 334) hasonlították össze a szezonális influenza vakcinával (n = 137).

 

Első adag

Második adag

Harmadik adag

 

 

(21 nappal az első

(12 hónappal

 

 

adag után)

a második adag után)

 

 

H5N1 adjuvált vakcina

 

Kisgyermekek

N = 145

N = 138

N = 124

(6 – < 36 hónap)

 

 

 

Bármilyen

76%

68%

80%

Helyi

47%

46%

60%

Szisztémás

59%

51%

54%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

0%

0%

0%

Minden más nemkívánatos

54%

49%

35%

esemény

 

 

 

Gyermekek (3–<9 év)

N = 96

N = 93

N = 85

Bármilyen

72%

68%

79%

Helyi

66%

58%

74%

Szisztémás

32%

33%

45%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

4%

2%

6%

Bármilyen más

36%

31%

19%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Serdülők (9-<18 years)

N = 93

N = 91

N = 83

Bármilyen

91%

82%

89%

Helyi

81%

70%

81%

Szisztémás

69%

52%

69%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

0%

1%

2%

Bármilyen más

30%

27%

22%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Focetria (H1N1v)

A Focetria H1N1v vakcinációt követő héten megjelenő mellékhatások annál a 77, 3–8 év közötti gyermeknél, illetve 80, 9–17 év közötti gyermeknél és serdülőnél, akik a 7,5 µg-os készítményt kapták, a következők voltak:

 

1. injekció

2. injekció

Gyermekek (3–8 év)

N= 77

N= 75

Bármilyen mellékhatás

74%

69%

Helyi

62%

56%

Szisztémás

39%

35%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

4%

1%

Láz (39°C–39,9°C)

0%

1%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

14%

17%

Serdülők (9–17 év)

N= 80

N= 79

Bármilyen mellékhatás

79%

66%

Helyi

70%

58%

Szisztémás

45%

30%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

3%

1%

Láz (39°C–39,9°C)

0%

0%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

13%

10%

 

 

A 3–17 éves korú gyermekek és serdülők adatai a reakcióra való hajlam kismértékű csökkenését mutatják a második dózis után, a láz arányának emelkedése nélkül.

Nagyon gyakran jelentett reakciók 3–17 éves gyermekeknél és serdülőknél: Fájdalom, induratio és erythema, rossz közérzet, myalgia, fejfájás és kimerültség.

A Focetria H1N1v vakcinációt követő héten megjelenő mellékhatások annál a 73, 6–11 hónapos csecsemőnél, illetve 73, 12–35 hónapos kisgyermeknél, akik a 7,5 µg-os készítményt kapták,

a következők voltak:

 

1. injekció

2. injekció

Csecsemők (6–11 hónap)

N= 73

N= 68

Bármilyen mellékhatás

79%

65%

Helyi

44%

26%

Szisztémás

70%

56%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

11%

9%

Láz (39°C–39,9°C)

3%

4%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

32%

31%

Kisgyermekek (12–35 hónap)

N = 73

N = 71

Bármilyen mellékhatás

70%

71%

Helyi

51%

49%

Szisztémás

60%

49%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

10%

11%

Láz (39°C–39,9°C)

4%

1%

Láz (≥ 40°C)

1%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

21%

24%

A 6–35 hónapos korú csecsemők és kisgyermekek adatai a reakcióra való hajlam kismértékű csökkenését mutatják a második dózis után, a láz arányának emelkedése nélkül.

Nagyon gyakran jelentett reakciók 146, 6–35 hónapos korú csecsemőnél és kisgyermeknél:

Érzékenység, erythema, irritabilitás, szokatlan sírás, álmosság, hasmenés, hányás és az étkezési szokások megváltozása. Az induratio és az ecchymosis nagyon gyakori reakció volt kisgyermekeknél, de kevésbé gyakori volt csecsemőknél.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések

A klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások mellett a következőket közölték a Focetria H1N1v forgalomba hozatalt követő tapasztalatai során:

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek

Lymphadenopathia.

Szívbetegségek

Palpitatio, tachycardia.

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Asthenia.

A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei

Izomgyengeség, végtagfájdalom.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

Köhögés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Generalizált bőrreakciók, beleértve a pruritust, az urticariát vagy a nem specifikus kiütést; angiooedema.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Gastrointestinalis betegségek, például hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés.

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Fejfájás, szédülés, somnolentia, syncope. Neurológiai betegségek, például neuralgia, paraesthesia, convulsiók és neuritis.

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Allergiás reakciók, anaphylaxia, beleértve a nehézlégzést, bronchospasmust, gégeoedemát, ritka esetekben sokkhoz vezet.

A Foclivia-hoz hasonló összetételű (MF59C.1-gyel adjuvált H1N1 pandémiás vakcina), adjuvált interpandémiás trivalens vakcinák forgalomba hozatalát követő megfigyelések során a következő további mellékhatásokról számoltak be:

Ritka (≥1/10 000 <1/1000):

Thrombocytopenia (néhány nagyon ritka eset súlyos volt, 5000/mm3-nél alacsonyabb vérlemezkeszámmal).

Nagyon ritka (<1/10 000):

Vasculitis átmeneti renalis érintettséggel és erythema exsudativum multiforme.

Neurológiai rendellenességek, úgymint encephalomyelitis, neuritis és Guillain–Barré-szindróma.

A pandémiás vakcina forgalomba hozatalát követő megfigyelések során észlelt mellékhatások: nem értelmezhető.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat

a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

5.FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Influenza-vakcina, ATC kód: J07BB02

Ebben a részben a H5N1 kísérleti vakcinák 7,5 mikrogrammos két dózisának beadása után szerzett klinikai tapasztalatok kerülnek bemutatásra.

A kísérleti vakcinák antigénjei különböznek a jelenleg előforduló influenza-vírusok antigénjeitől. Ezek az antigének „újszerűnek” tekinthetők, és olyan helyzetet szimulálnak, amelyben a beoltandó célpopuláció immunológiailag naiv. A kísérleti vakcina alkalmazásával nyert adatok alátámasztják a pandémiás vakcinával végzendő vakcináció valószínű stratégiáját: a kísérleti vakcinákkal nyert klinikai hatásossági és biztonságossági adatok a pandémiás vakcinákra is vonatkoznak.

Felnőttek (18-60 év)

Az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 vakcinával 312 egészséges felnőtt önkéntes körében végeztek

fázis II klinikai vizsgálatot (V87P1-es számú vizsgálat). Két adagot adtak be 156 alanynak háromhetes eltéréssel a H5N1 (A/Vietnam/1194/2004, 7,5 µg hemagglutinin (HA)/adag adjuvált) vakcinából.

Egy másik (fázis III) klinikai vizsgálatba (V87P13 klinikai vizsgálat) 2693 egészséges felnőttet vontak be, akik három hét különbséggel kaptak két adag H5N1 (A/Vietnam/1194/2004, 7,5 µg HA/adag adjuvált) vakcinát. Az immunogenitást a vizsgálati populáció egy részében (n = 197) vizsgálták.

Az egyszerű radiális hemolízissel (SRH – single radial haemolysis) megállapított,

H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** felnőtteknél az alábbiak szerint alakult:

Anti-HA antitest (SRH)

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 149

N = 197

Szeroprotekciós ráta (95%-os CI)*

85% (79-91)

91% (87-95)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

85% (78-90)

78% (72-84)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

7,74 (6,6-9,07)

4,03 (3,54-4,59)

 

 

 

Anti-HA antitest (SRH)

V87P13-as számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 69

N = 128

Kiindulási szerostátusz

< 4 mm2

≥ 4 mm2

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

87% (77-94)

94% (88-97)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

87% (77-94)

73% (65-81)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

8,87 (7,09-11)

2,71 (2,38-3,08)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett mikroneutralizációs-teszt (MN assay) alapján a szeroprotekciós

ráta 67% (60-74) – 85% (78-90), a szerokonverziós ráta pedig 65% (58-72) – 83% (77-89) volt. Az oltásokra adott immunválasz MN-teszttel történő értékelése megfelelt az SRH assay-vel kapott eredményeknek.

Az antitestek fennmaradását az alapimmunizálás után ebben a populációban hemagglutináció gátlás (HI), SRH és MN-tesztekkel értékelték. Az alapimmunizálás vége utáni 43. napon mért antitestszinthez képest a 202. napra az antitest szintje a korábbi szint 1/5–1/2-ére csökkent.

Idősek (>60 év)

Az SRH assay-vel, két klinikai vizsgálat során megállapított, H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** 60 évnél idősebb alanyok körében (az alanyok közül kevés 70 év feletti volt) az alábbiak szerint alakult:

Anti-HA antitest (SRH)

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 84

N = 210

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

80% (70-88)

82% (76-87)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

70% (59-80)

63% (56-69)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

4,96 (3,87-6,37)

2,9 (2,53-3,31)

Anti-HA antitest (SRH)

V87P13-as számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 66

N = 143

Kiindulási szerostátusz

< 4 mm2

≥ 4 mm2

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

82% (70-90)

82% (75-88)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

82% (70-90)

54% (45-62)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

8,58 (6,7-11)

1,91 (1,72-2,12)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett MN-teszt alapján a szeroprotekciós ráta 57% (50-64) – 79% (68-87), a szerokonverziós ráta pedig 55% (48-62) – 58% (47-69) volt. A MN-teszt az SRH teszhez hasonlóan erős immunválaszt mutatott az idős alanyok alapimmunizálását követően.

Az antitestek alapimmunizálás utáni fennmaradását ebben a populációban HI, SRH és MN-tesztekkel értékelték, és az alapimmunizálás vége utáni 43. napon mért antitestszinthez képest a 202. napra az antitest szintje a vizsgálatok alapján a korábbi szint 1/5–1/2-ére csökkent. Az MF59C-vel kombinált H5N1 vakcinával oltott idős alanyok akár 50%-a is mutatott szeroprotekciót a hatodik hónapban.

Emlékeztető adag

Az alapimmunizálásot követően 6 hónappal egy harmadik (emlékeztető) adag MF59C-vel kombinált H5N1 vakcinát adtak be. Az eredmények SRH teszt alapján kerültek feltüntetésre.

Az SRH assay-vel megállapított, H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** az alábbiak szerint alakult:

 

V87P1-es számú vizsgálat,

V87P1-es számú vizsgálat,

 

felnőttek emlékeztető oltása

idősek emlékeztető oltása

 

6 hónappal a 2. dózis után

6 hónappal a 2. dózis után

SRH

N = 71

N = 38

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

89% (79-95)

84% (69-94)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

83% (72-91)

63% (46-78)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

5,96 (4,72-7,53)

5,15 (3,46-7,66)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az idős populációban az emlékeztető adaggal kapcsolatosan kevés tapasztalat áll rendelkezésre.

Felnőttek és idősek köréből származó alátámasztó adatok

Két dóziskereső vizsgálatban 78 felnőttnek adtak be adjuvált kísérleti vakcinát (H5N3 vagy H9N2). 3 különböző dózisban (7,5; 15 és 30 µg HA/dózis) két adagot adtak be háromhetes időközzel

a H5N3 (A/Duck/Singapore/97) törzset tartalmazó vakcinából.

A szérummintákat az eredeti H5N3-mal és több H5N1 izolátummal szemben tesztelték.

Az SRH assay-vel nyert szerológiai válaszok kimutatták, hogy a vizsgálati személyek 100%-ánál alakult ki szeroprotekció és 100%-ánál alakult ki szerokonverzió két 7,5 g-os injekció alkalmazását követően. Kimutatták, hogy az adjuvált vakcina szintén olyan ellenanyagokat indukált, amelyek keresztvédelmet nyújtottak a 2003-ban és 2004-ben izolált H5N1 törzsek ellen, amelyekben bizonyos antigén-változások léptek fel az eredeti törzsekhez viszonyítva.

4 különböző dózisban (3,75; 7,5; 15 és 30 μg HA/dózis) két adagot adtak be négyhetes eltéréssel

a H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) törzset tartalmazó vakcinából. A HI assay-vel megállapított szerológiai válaszok kimutatták, hogy a vizsgálati személyek 92%-ánál alakult ki szeroprotekció,

és 75%-ánál alakult ki szerokonverzió két, 7,5 g-os injekció alkalmazását követően.

Keresztreaktivitás

Felnőttek (18-60 év)

Az SRH és HI assay-vel megállapított, H5N1 A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** a második adag beadása után 18-60 éves felnőttek körében az alábbiak szerint alakult:

 

Anti-HA antitest

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

 

N = 70

N = 197

SRH

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

70% (58-80)

59% (52-66)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

NA***

49% (42-56)

 

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

NA***

2,37 (2,1-2,67)

 

 

N = 69

N = 197

HI

Szeroprotekciós ráta (95%CI)°

36% (25-49)

23% (18-30)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)°

NA***

19% (14-25)

 

Szerokonverziós faktor (95%CI)°°

NA***

1,92 (1,64-2,25)

*SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2

**SRH-arány mértani átlaga

° HI assay-vel mérve ≥ 40 °° HI-arány mértani átlaga

*** A V87P1-es számú vizsgálatban a kiindulási értéket nem vizsgálták

A fenti táblázatban szereplő klinikai vizsgálatok során MN-teszttel megállapított, A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta 27% (17-39) (V87P1) – 39% (32-46) volt (V87P13 vizsgálat), a szerokonverziós ráta 36% (29-43) volt a V87P13-as számú vizsgálatban.

A V87P13 vizsgálat során MN-teszttel kapott eredmények alapján az A/turkey/Turkey/05 elleni antitestek mértani átlaga 2,77 (2,4-3,2).

Idősek (60 év felettiek)

Az SRH és HI assay-vel megállapított, H5N1 A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** a második adag beadása után 60 év feletti idősek körében az alábbiak szerint alakult:

 

Anti-HA antitest

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

 

N = 37

N = 207

SRH

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

57% (39-73)

20% (18-23)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

NA***

48% (41-55)

 

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

NA***

1,74 (1,57-1,94)

 

 

N = 36

N = 208

HI

Szeroprotekciós ráta (95%CI)°

36% (21-54)

25% (19-32)

 

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)°

NA***

19% (14-25)

 

Szerokonverziós faktor (95%CI)°°

NA***

1,79 (1,56-2,06)

*SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2

**SRH-arány mértani átlaga

° HI assay-vel mérve ≥ 40 °° HI-arány mértani átlaga

*** A V87P1-es számú vizsgálatban a kiindulási értéket nem vizsgálták

A fenti táblázatban szereplő klinikai vizsgálatok során MN-teszttel megállapított, A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta 11% (3-25) (V87P1 vizsgálat) – 30% (24-37) volt (V87P13 vizsgálat), a szerokonverziós ráta 25% (19-31) volt a V87P13-as számú vizsgálatban.

A V87P13 vizsgálat során MN-teszttel kapott eredmények alapján az A/turkey/Turkey/05 elleni antitestek mértani átlaga 2,01 (1,78-2,26).

Gyermekpopulációra vonatkozó adatok

A 471, 6 hónapos és 17 éves kor közötti gyermek bevonásával végeztek klinikai vizsgálatot (V87P6-vizsgálat) az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 vakcinával. Két adag 7,5 mikrogrammos vakcinát adtak be háromhetes eltéréssel, valamint az első oltástól számított 12 hónap múlva egy harmadik adagot. A második oltástól számított 3 hét múlva (43. napon) minden korcsoportban (azaz 6-35 hónapos kor között, 3-8 éves kor között és 9-17 éves kor között) SRH és HI assay-vel vizsgálva nagy volt az (A/Vietnam/1194/2004 ellenes) antitestek szintje, ahogy az alábbi táblázatban is látható*. Ebben

a vizsgálatban nem figyeltek meg a vakcinával kapcsolatos súlyos nemkívánatos eseményeket.

 

 

Kisgyermekek

Gyermekek (3-<9 év)

Serdülők (9-<18 év)

 

 

(6-<36 hónap)

 

 

 

 

N = 134

N = 91

N = 89

 

Szeroprotekciós ráta

97%

97%

89%

 

(95%CI)

(92-99)

(91-99)

(80-94)

 

43. nap

 

 

 

 

Szerokonverziós faktor

HI

43. napot az 1. naphoz

(109-151)

(97-142)

(51-88)

 

viszonyítva

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta

97%

97%

89%

 

(95%CI)

(92-99)

(91-99)

(80-94)

 

43. nap

 

 

 

 

 

N = 133

N = 91

N = 90

 

Szeroprotekciós ráta

100%

100%

100%

 

(95%CI)

(97-100)

(96-100)

(96-100)

 

43. nap

 

 

 

 

Szerokonverziós faktor

SRH

(95%CI)

(14-18)

(13-17)

(12-16)

 

43. napot az 1. naphoz

 

 

 

 

viszonyítva

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta

98%

100%

99%

 

(95%CI)

(95-100)

(96-100)

(94-100)

 

43. nap

 

 

 

*A gyermekekre vonatkozó CHMP immunogenitási kritériumok hiányában a gyermekek oltását követően nyert szerológiai adatokra a szezonális influenza vakcina felnőtteknél történő értékelésére szolgáló CHMP immunogenitási kritériumokat alkalmazták, azonban ennek klinikai védettségre vonatkozó relevanciája nem ismert.

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett MN-teszt alapján a szeroprotekciós ráta 99% (95%CI: 94-100), a szerokonverziós ráta pedig 97% (95%CI: 91-99) – 99% (95%CI: 96-100) volt, a mértani átlag tartománya pedig 29 (95%CI:25–35) – 50 (95%CI:44–58) volt.

Immunogenitási eredmények a Focetria H1N1v vakcinával (V111_03 vizsgálat):

A HI assay-vel megállapított szeroprotekciós rátát* és szerokonverziós rátát*, illetve a H1N1-gyel szembeni anti-HA antitestek HI értékének mértani átlag arányaként kifejezett szerokonverziós faktort** egy és két 7,5 µg adag Focetria beadása után értékelték 70 gyermeknél és serdülőnél (9–17 év), 60 gyermeknél (3–8 év), 58 gyermeknél (12–25 hónap) és 49 csecsemőnél (6–11 hónap). A felnőttekre (18–60 év) vonatkozó CHMP immunogenitási kritériumok teljesültek mind az 1., mind a 2. adag beadása után a fenti összes korcsoportban (mind a teljes populációban, mind a kiinduláskor szeronegatív részhalmazban).

Az Európai Gyógyszerügynökség a gyermekek esetén minden korosztálynál halasztást engedélyez

a Foclivia vizsgálati eredményeinek benyújtási kötelezettségétől az A típusú influenza H5N1 altípusa elleni aktív immunizálásban (lásd 4.2 pont, gyermekgyógyászati alkalmazásra vonatkozó információk).

Ezt a gyógyszert „kivételes körülmények” között engedélyezték, ami azt jelenti, hogy a gyógyszer alkalmazására vonatkozóan – tudományos okokból kifolyólag – nem lehetett teljes körű információt gyűjteni. Az Európai Gyógyszerügynökség minden rendelkezésére bocsátott új információt évente felülvizsgál, és szükség esetén módosítja az alkalmazási előírást.

5.2Farmakokinetikai tulajdonságok

Nem értelmezhető.

5.3A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az MF59C.1 adjuvánst tartalmazó Focliviával és szezonális influenzavakcinával kapott, hagyományos – ismételt dózistoxicitási, helyi tolerancia-, női termékenység-, illetve a reprodukcióra és fejlődésre

(a szoptatási időszak végéig) kifejtett toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

6.GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1Segédanyagok felsorolása

Nátrium-klorid,

Kálium-klorid,

Kálium-dihidrogén-foszfát,

Dinátrium-foszfát-dihidrát,

Magnézium-klorid-hexahidrát,

Kalcium-klorid-dihidrát,

Nátrium-citrát,

Citromsav,

Injekcióhoz való víz.

Az adjuvánst lásd a 2. pontban.

6.2Inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel.

6.3Felhasználhatósági időtartam

1 év.

6.4Különleges tárolási előírások

Hűtőszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

6.5Csomagolás típusa és kiszerelése

0,5 ml előretöltött fecskendőben (I. típusú üveg), brómbutil gumi dugattyúval. 1 db-os és 10 db-os kiszerelés.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

A vakcinát alkalmazás előtt hagyni kell szobahőmérsékletűre melegedni. Alkalmazás előtt óvatosan felrázandó.

Alkalmazás előtt szemrevételezéssel ellenőrizze a szuszpenziót. Bármilyen részecske és/vagy rendellenes megjelenés esetén a vakcinát ki kell dobni.

Bármilyen fel nem használt vakcina, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

7.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Seqirus S.r.l.

Via Fiorentina, 1

Siena

Olaszország

8.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

9.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2009. október 19.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2014. október 19.

10.A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján

(http://www.ema.europa.eu/) található.

1. A GYÓGYSZER NEVE

Foclivia szuszpenziós injekció

Pandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén, inaktivált, adjuvált)

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei (haemagglutinin és neuraminidáz)*:

A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

7,5 mikrogramm** per 0,5 ml dózis

*a vírusszaporítás tojásban történik

**haemagglutinin mikrogrammban kifejezve.

MF59C.1 adjuváns, tartalma:

 

Szkvalén

9,75 milligramm

Poliszorbát 80

1,175 milligramm

Szorbitán-trioleát

1,175 milligramm

A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ajánlásainak és az EU pandémiás helyzetre vonatkozó döntésének.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Szuszpenziós injekció.

Tejfehér folyadék.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Influenza profilaxisa hivatalosan kihirdetett pandémia esetén.

A Foclivia a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Felnőttek és idősek: 0,5 ml egy kiválasztott napon.

Legalább 3 hét eltelte után egy második adag vakcinát kell beadni.

A Foclivia-t (18-60 éves) felnőtteknél és (60 éven felüli) idős személyeknél, az 1. és a 22. napon történő alapimmunizálást követően vizsgálták.

Az első adagot követően 6 hónappal később beadott harmadik adagra (emlékeztető oltásra) vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre (lásd 4.8 és 5.1 pont).

Gyermekek:

A Foclivia biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekek esetében nem igazolták.

A 6 hónapos és 18 éves kor közötti alanyokra jelenleg rendelkezésre álló adatok leirata a 5.1 pontban található, azonban az adagolásra vonatkozó javaslat nem tehető.

6 hónaposnál fiatalabb gyermekekre vonatkozóan nincsenek rendelkezésre álló adatok.

Az alkalmazás módja

Az immunizációt a deltaizomba vagy (az izomtömegtől függően) a comb anterolateralis részébe adott intramuscularis injekcióval kell elvégezni.

4.3 Ellenjavallatok

A vakcina bármelyik összetevőjével vagy a nyomokban visszamaradt tojással, csirkefehérjékkel, kanamicin- és neomicin-szulfáttal, bárium-szulfáttal, illetve formaldehiddel és cetil-trimetil-ammónium-bromiddal

(CTAB) szemben fellépő anafilaxiás (azaz életet veszélyeztető) reakció a kórtörténetben. Pandémiás helyzetben azonban a vakcina alkalmazható, amennyiben a reanimációs felszerelés szükség esetén azonnal rendelkezésre áll.

Lásd 4.4 pont.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A vakcinát elővigyázattal kell alkalmazni olyan személyeknél, akiknél ismert túlérzékenység (anafilaxiás reakció kivételével) áll fenn a hatóanyaggal, a 6.1 pontban felsorolt segédanyagok bármelyikével illetve tojással, csirkefehérjékkel, kanamicin- és neomicin-szulfáttal, bárium-szulfáttal, illetve formaldehiddel és cetil-trimetil-ammónium-bromiddal (CTAB) szemben.

Mint minden injektálható vakcinánál, megfelelő orvosi kezelés és felügyelet lehetőségét biztosítani kell a vakcina alkalmazását követően nagyon ritkán előforduló anafilaxiás események ellátására.

Javasolt a védőoltás elhalasztása súlyos, lázas megbetegedés vagy akut fertőzés esetén, amennyiben azt a pandémiás helyzet lehetővé teszi.

A Foclivia intravascularis vagy subcutan alkalmazása szigorúan tilos! Ezért az egészségügyi szakembereknek mérlegelniük kell a vakcina beadásának előnyeit és lehetséges kockázatait olyan személyeknél, akik thrombocytopeniában szenvednek, illetve bármely olyan véralvadási zavar esetén, amely miatt az intramuscularis injekció ellenjavallt lenne, kivéve, ha a lehetséges előny nagyobb, mint a vérzés kockázata.

Endogén vagy iatrogén immunhiányos betegségben szenvedő betegeknél az ellenanyag-válasz elégtelen lehet.

Nem minden oltott személyben alakul ki védőhatás (lásd 5.1 pont).

Klinikai vizsgálatokban néhány esetben megfigyeltek kereszt-védelmet a rokon H5N1 vírus variánsokkal szemben (lásd 5.1 pont).

Mivel egy második adag javasolt, szem előtt kell tartani, hogy a Foclivia és más monovalens

H5N1 vakcinák közötti felcserélhetőség vonatkozásában nem állnak rendelkezésre a biztonságosságra, az immunogenitásra, illetve a hatásosságra vonatkozó adatok.

Miközben a Foclivia alkalmazásával kapcsolatosan nem állnak rendelkezésre adatok, a Focetria-val – ami egy, a Foclivia-hoz hasonló, MF59.1-gyel adjuvált H1N1 pandémiás vakcina – vakcinált alanyoknál azonban lázzal járó vagy láz nélküli convulsio eseteit jelentették.

A legtöbb lázas convulsio gyermekeknél fordult elő. Néhány esetet olyan alanyoknál észleltek, akiknek a kórelőzményében epilepsia szerepel. Különös figyelmet kell fordítani azokra az alanyokra, akik epilepsiában szenvednek, és az orvosnak tájékoztatnia kell az alanyt (vagy szüleit) a convulsio lehetőségéről (lásd 4.8 pont).

Syncope (ájulás) történhet bármely vakcinációt követően, vagy akár előtte is, az injekcióra adott pszichogén reakcióként. Ezt különböző neurológiai tünetek kísérhetik, például átmeneti látászavar, paraesthesia és a javulás során tónusos-klónusos végtagmozgások. Fontos, hogy az esetleges ájulásból eredő sérülések elkerülése érdekében megfelelő óvintézkedéseket tegyenek.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A Foclivia más oltóanyagokkal egyszerre nem alkalmazható. Ha azonban az egyéb oltóanyaggal való egyidejű alkalmazás javallott, a vakcinációt más-más végtagon kell végrehajtani. Megjegyzendő, hogy ilyen esetben a mellékhatások felerősödhetnek.

Az immunszupresszív kezelés alatt álló beteg immunválasza csökkent lehet.

Az influenzavakcinációt követően előfordulhat, hogy az ELISA-módszer álpozitív szerológiai vizsgálati eredményeket ad a humán immunhiány vírus-1 (HIV-1), a hepatitis C-vírus és különösen a HTLV-1 vírus elleni antitestekre. Ezekben az esetekben a Western blot módszer negatív. Ezek az átmeneti álpozitív eredmények a vakcinára adott válaszként létrejövő IgM-termelés következményei lehetnek.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Terhes nőket illetően a Foclivia-val kapcsolatban nem állnak rendelkezésre adatok.

Rendelkezésre állnak azonban biztonságossági adatok Focetria-t (egy, a Foclivia-hoz hasonló H1N1 pandémiás vakcina) kapott terhes nőkről. A Focetria ugyanannyi MF59C.1-et tartalmaz, mint a Foclivia. A forgalomba hozatalt követően spontán jelentett nemkívánatos események, illetve egy intervencionális vizsgálat nem utal arra, hogy a Focetria-expozíció közvetlenül vagy közvetve káros

hatással lenne a terhességre. Emellett két nagy megfigyeléses vizsgálat, amelyeket a Focetria-expozíció terhesség során mutatott biztonságosságának értékelésére alakítottak ki, nem mutatta a gestatiós diabetes, a terhességi toxémia, az abortusz, a halvaszületés, az alacsony születési testsúly, az éretlenség,

az újszülöttkori halál és a veleszületett rendellenességek arányának növekedését

csaknem 10 000 vakcinált terhes nőnél és gyermekeiknél, a nem vakcinált kontrollokkal összehasonlítva.

Az egészségügyi szakembereknek értékelniük kell a Foclivia vakcina terhes nőknél történő alkalmazásának előnyeit és lehetséges kockázatait, figyelembe véve a hivatalos ajánlásokat.

Szoptatás

A vakcina a szoptatás időszaka alatt is alkalmazható.

Termékenység

Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A 4.8 „Nemkívánatos hatások, mellékhatások” pontban említett egyes hatások befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása

Felnőttek és idősek (18 év felettiek)

A pandémiás kísérleti (mock-up) adjuvált H5N1 vakcinával felnőtteknél és időseknél végzett klinikai vizsgálatokban (további információkat lásd 5.1 pont) a legtöbb reakció enyhe, rövid időtartamú volt,

és minőségileg hasonló a hagyományos szezonális influenzavakcinák által kiváltott reakciókhoz. Széles körben elfogadott tény, hogy a nagyobb immunogenitáshoz vezető adjuváns hatás a hagyományos, nem adjuvált influenzavakcinákkal összehasonlítva a helyi reakciók (főként enyhe fájdalom) kissé nagyobb gyakoriságával társul. A második dózis után az elsővel összehasonlítva kevesebb reakció volt.

Gyermekek és serdülők 6 hónapostól 17 éves korig:

Egy fázis II klinikai vizsgálatban (V87P6 vizsgálat) egy pandémiás kísérleti (mock-up) adjuvált H5N1 vakcina biztonságosságát értékelték gyermekeknél és serdülőknél (további információkat lásd az 5.1 pontban).

Életkortól függetlenül a reakcióra való hajlam az első dózis után magasabb volt, mint a második vakcináció után. A reakcióra való hajlam a harmadik dózis után, amelyet a második dózis

után 12 hónappal adtak be, magasabb volt, mint az első és a második dózis után. A helyi reakciókról beszámoló alanyok aránya az idősebb korcsoportokban magasabb volt, elsősorban a gyakrabban jelentett fájdalom miatt. Kisgyermekeknél a leggyakrabban jelentett helyi reakció az erythema és az érzékenység volt; a leggyakrabban jelentett szisztémás reakció az irritabilitás és a szokatlan sírás volt.

Gyermekek és serdülők körében a leggyakrabban jelentett helyi reakció a fájdalom, a leggyakrabban jelentett szisztémás reakció pedig a fáradékonyság és a fejfájás volt. Lázról az összes korcsoportban alacsony arányban számoltak be. Hasonló pandémiás vakcinával (Focetria H1N1v) adott első és

a második dózis utáni biztonságossági adatok gyermekeknél és serdülőknél az aH5N1 kísérleti (mock-up) vakcina formula (Foclivia) esetén jelentetthez hasonló biztonságossági profilra utalnak.

Az alábbiakban a klinikai vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések során tapasztalt nemkívánatos reakciók gyakorisága kerül ismertetésre.

Klinikai vizsgálatok

Felnőttek (18 év felettiek) és idősek körében végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások

A mellékhatások előfordulási gyakoriságát, különböző inzfluenza vírus törzsekkel és készítményekkel (H5N3, H9N2 és H5N1) végzett négy klinikai vizsgálatban, 3696 felnőtt és idős beteg bevonásával értékelték. Az alanyok közül összesen 3618 személynek adták be a Foclivia kísérleti (mock-up) vakcinát (A/H5N1) (lásd 5.1 pont).

A Foclivia kísérleti vakcinával végzett klinikai vizsgálatok során az alábbi mellékhatásokat tapasztalták.

A tünetek előfordulási gyakorisága alacsonyabb volt a 60 éven felüli vizsgálati személyeknél, a 18-60 éves populációhoz viszonyítva.

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Gyakori (≥1/100 <1/10): fejfájás

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Gyakori (≥1/100 <1/10): izzadás

A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei

Gyakori (≥1/100 <1/10): arthralgia és myalgia

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Gyakori (≥1/100 <1/10): bőrpír az injekció beadási helyén, duzzanat az injekció beadási helyén, induratio az injekció beadási helyén, bevérzés az injekció beadási helyén és fájdalom az injekció beadási helyén, láz, rossz közérzet, fáradtság és hidegrázás

E reakciók többsége általában 1-2 nap alatt kezelés nélkül elmúlik.

6 hónapos és 17 éves kor közötti gyermekek körében végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások

Klinikai vizsgálatot (V87P6-os számú vizsgálat) végeztek, melynek során az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 kombinált vakcinát (n = 334) hasonlították össze a szezonális influenza vakcinával (n = 137).

 

1. injekció

2. injekció

3. injekció

 

H5N1 adjuvált vakcina

H5N1 adjuvált vakcina

H5N1 adjuvált vakcina

Kisgyermekek

N = 145

N = 138

N = 124

(6–<36 hónap)

 

 

 

Bármilyen

76%

68%

80%

Helyi

47%

46%

60%

Szisztémás

59%

51%

54%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

0%

0%

0%

Bármilyen más

54%

49%

35%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Gyermekek (3–<9 év)

N = 96

N = 93

N = 85

Bármilyen

72%

68%

79%

Helyi

66%

58%

74%

Szisztémás

32%

33%

45%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

4%

2%

6%

Bármilyen más

36%

31%

19%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Serdülők (9–<18 years)

N = 93

N = 91

N = 83

Bármilyen

91%

82%

89%

Helyi

81%

70%

81%

Szisztémás

69%

52%

69%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

0%

1%

2%

Bármilyen más

30%

27%

22%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Focetria (H1N1v)

A Focetria H1N1v vakcinációt követő héten megjelenő mellékhatások annál a 77, 3–8 év közötti gyermeknél, illetve 80, 9–17 év közötti gyermeknél és serdülőnél, akik a 7,5 µg-os készítményt kapták, a következők voltak:

 

1. injekció

2. injekció

Gyermekek (3–8 év)

N= 77

N= 75

Bármilyen mellékhatás

74%

69%

Helyi

62%

56%

Szisztémás

39%

35%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

4%

1%

Láz (39°C–39,9°C)

0%

1%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

14%

17%

Serdülők (9–17 év)

N= 80

N= 79

Bármilyen mellékhatás

79%

66%

Helyi

70%

58%

Szisztémás

45%

30%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

3%

1%

Láz (39°C–39,9°C)

0%

0%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

13%

10%

A 3–17 éves korú gyermekek és serdülők adatai a reakcióra való hajlam kismértékű csökkenését mutatják a második dózis után, a láz arányának emelkedése nélkül.

Nagyon gyakran jelentett reakciók 3–17 éves gyermekeknél és serdülőknél: Fájdalom, induratio és erythema, rossz közérzet, myalgia, fejfájás és kimerültség.

A Focetria H1N1v vakcinációt követő héten megjelenő mellékhatások annál a 73, 6–11 hónapos csecsemőnél, illetve 73, 12–35 hónapos kisgyermeknél, akik a 7,5 µg-os készítményt kapták,

a következők voltak:

 

1. injekció

2. injekció

Csecsemők (6–11 hónap)

N= 73

N= 68

Bármilyen mellékhatás

79%

65%

Helyi

44%

26%

Szisztémás

70%

56%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

11%

9%

Láz (39°C–39,9°C)

3%

4%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

32%

31%

Kisgyermekek (12–35 hónap)

N = 73

N = 71

Bármilyen mellékhatás

70%

71%

Helyi

51%

49%

Szisztémás

60%

49%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

10%

11%

Láz (39°C–39,9°C)

4%

1%

Láz (≥ 40°C)

1%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

21%

24%

A 6–35 hónapos korú csecsemők és kisgyermekek adatai a reakcióra való hajlam kismértékű csökkenését mutatják a második dózis után, a láz arányának emelkedése nélkül

Nagyon gyakran jelentett reakciók 146, 6–35 hónapos korú csecsemőnél és kisgyermeknél:

Érzékenység, erythema, irritabilitás, szokatlan sírás, álmosság, hasmenés, hányás és az étkezési szokások megváltozása. Az induratio és az ecchymosis nagyon gyakori reakció volt kisgyermekeknél, de kevésbé gyakori volt csecsemőknél.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések

A klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások mellett a következőket közölték a Focetria H1N1v forgalomba hozatalt követő tapasztalatai során:

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek

Lymphadenopathia.

Szívbetegségek

Palpitatio, tachycardia.

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Asthenia.

A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei

Izomgyengeség, végtagfájdalom.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

Köhögés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Generalizált bőrreakciók, beleértve a pruritust, az urticariát vagy a nem specifikus kiütést; angiooedema.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Gastrointestinalis betegségek, például hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés.

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Fejfájás, szédülés, somnolentia, syncope. Neurológiai betegségek, például neuralgia, paraesthesia, convulsiók és neuritis.

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Allergiás reakciók, anaphylaxia, beleértve a nehézlégzést, bronchospasmust, gégeoedemát, ritka esetekben sokkhoz vezet.

A Foclivia-hoz hasonló összetételű (MF59C.1-gyel adjuvált H1N1 pandémiás vakcina), adjuvált interpandémiás trivalens vakcinák forgalomba hozatalát követő megfigyelések során a következő további mellékhatásokról számoltak be:

Ritka (≥1/10 000 <1/1000):

Thrombocytopenia (néhány nagyon ritka eset súlyos volt, 5000/mm3-nél alacsonyabb vérlemezkeszámmal).

Nagyon ritka (<1/10 000):

Vasculitis átmeneti renalis érintettséggel és erythema exsudativum multiforme.

Neurológiai rendellenességek, úgymint encephalomyelitis, neuritis és Guillain—Barré-szindróma.

A pandémiás vakcina forgalomba hozatalát követő megfigyelések során észlelt mellékhatások: nem értelmezhető

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat

a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Influenza-vakcina, ATC kód: J07BB02

Ebben a részben a H5N1 kísérleti vakcinák 7,5 mikrogrammos két dózisának beadása után szerzett klinikai tapasztalatok kerülnek bemutatásra.

A kísérleti vakcinák antigénjei különböznek a jelenleg előforduló influenza-vírusok antigénjeitől. Ezek az antigének „újszerűnek” tekinthetők, és olyan helyzetet szimulálnak, amelyben a beoltandó célpopuláció immunológiailag naiv. A kísérleti vakcina alkalmazásával nyert adatok alátámasztják a pandémiás vakcinával végzendő vakcináció valószínű stratégiáját: a kísérleti vakcinákkal nyert klinikai hatásossági és biztonságossági adatok a pandémiás vakcinákra is vonatkoznak.

Felnőttek (18-60 év)

Az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 vakcinával 312 egészséges felnőtt önkéntes körében végeztek fázis II klinikai vizsgálatot (V87P1-es számú vizsgálat). Két adagot adtak be 156 alanynak háromhetes eltéréssel a H5N1 (A/Vietnam/1194/2004, 7,5 µg hemagglutinin (HA)/adag adjuvált) vakcinából.

Egy másik (fázis III) klinikai vizsgálatba (V87P13 klinikai vizsgálat) 2693 egészséges felnőttet vontak be, akik három hét különbséggel kaptak két adag H5N1 (A/Vietnam/1194/2004, 7,5 µg HA/adag adjuvált) vakcinát. Az immunogenicitást a vizsgálati populáció egy részében (n = 197) vizsgálták.

Az egyszerű radiális hemolízissel (SRH – single radial haemolysis) megállapított,

H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** felnőtteknél az alábbiak szerint alakult:

Anti-HA antitest (SRH)

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 149

N = 197

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

85% (79-91)

91% (87-95)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

85% (78-90)

78% (72-84)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

7,74 (6,6-9,07)

4,03 (3,54-4,59)

 

 

 

Anti-HA antitest (SRH)

V87P13-as számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 69

N = 128

Kiindulási szerostátusz

< 4 mm2

≥ 4 mm2

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

87% (77-94)

94% (88-97)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

87% (77-94)

73% (65-81)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

8,87 (7,09-11)

2,71 (2,38-3,08)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett mikroneutralizációs-teszt (MN assay) alapján a szeroprotekciós

ráta 67% (60-74) – 85% (78-90), a szerokonverziós ráta pedig 65% (58-72) – 83% (77-89) volt. Az oltásokra adott immunválasz MN-teszttel történő értékelése megfelelt az SRH assay-vel kapott eredményeknek.

Az antitestek fennmaradását az alapimmunizálás után ebben a populációban hemagglutináció gátlás (HI), SRH és MN-tesztekkel értékelték. Az alapimmunizálás vége utáni 43. napon mért antitestszinthez képest a 202. napra az antitest szintje a korábbi szint 1/5–1/2-ére csökkent.

Idősek (>60 év)

Az SRH assay-vel, két klinikai vizsgálat során megállapított, H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** 60 évnél idősebb alanyok körében (az alanyok közül kevés 70 év feletti volt) az alábbiak szerint alakult:

Anti-HA antitest (SRH)

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 84

N = 210

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

80% (70-88)

82% (76-87)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

70% (59-80)

63% (56-69)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

4,96 (3,87-6,37)

2,9 (2,53-3,31)

 

 

 

Anti-HA antitest (SRH)

V87P13-as számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 66

N = 143

Kiindulásis szerostátusz

< 4 mm2

≥ 4 mm2

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

82% (70-90)

82% (75-88)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

82% (70-90)

54% (45-62)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

8,58 (6,7-11)

1,91 (1,72-2,12)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett MN-teszt alapján a szeroprotekciós ráta 57% (50-64) – 79% (68-87), a szerokonverziós ráta pedig 55% (48-62) – 58% (47-69) volt. A MN-teszt az SRH teszhez hasonlóan erős immunválaszt mutatott az idős alanyok alapimmunizálását követően.

Az antitestek alapimmunizálás utáni fennmaradását ebben a populációban HI, SRH és MN-tesztekkel értékelték, és az alapimmunizálás vége utáni 43. napon mért antitestszinthez képest a 202. napra az antitest szintje a vizsgálatok alapján a korábbi szint 1/5–1/2-ére csökkent. Az MF59C-vel kombinált H5N1 vakcinával oltott idős alanyok akár 50%-a is mutatott szeroprotekciót a hatodik hónapban.

Emlékeztető adag

Az alapimmunizálásot követően 6 hónappal egy harmadik (emlékeztető) adag MF59C-vel kombinált H5N1 vakcinát adtak be. Az eredmények SRH teszt alapján kerültek feltüntetésre.

Az SRH assay-vel megállapított, H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** az alábbiak szerint alakult:

 

V87P1-es számú vizsgálat,

V87P1-es számú vizsgálat,

 

felnőttek emlékeztető oltása

idősek emlékeztető oltása

 

6 hónappal a 2. dózis után

6 hónappal a 2. dózis után

SRH

N = 71

N = 38

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

89% (79-95)

84% (69-94)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

83% (72-91)

63% (46-78)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

5,96 (4,72-7,53)

5,15 (3,46-7,66)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az idős populációban az emlékeztető adaggal kapcsolatosan kevés tapasztalat áll rendelkezésre.

Felnőttek és idősek köréből származó alátámasztó adatok

Két dóziskereső vizsgálatban 78 felnőttnek adtak be adjuvált kísérleti vakcinát (H5N3 vagy H9N2). 3 különböző dózisban (7,5; 15 és 30 µg HA/dózis) két adagot adtak be háromhetes időközzel

a H5N3 (A/Duck/Singapore/97) törzset tartalmazó vakcinából.

A szérummintákat az eredeti H5N3-mal és több H5N1 izolátummal szemben tesztelték.

Az SRH assay-vel nyert szerológiai válaszok kimutatták, hogy a vizsgálati személyek 100%-ánál alakult ki szeroprotekció és 100%-ánál alakult ki szerokonverzió két 7,5 g-os injekció alkalmazását követően. Kimutatták, hogy az adjuvált vakcina szintén olyan ellenanyagokat indukált, amelyek keresztvédelmet nyújtottak a 2003-ban és 2004-ben izolált H5N1 törzsek ellen, amelyekben bizonyos antigén-változások léptek fel az eredeti törzsekhez viszonyítva.

4 különböző dózisban (3,75; 7,5; 15 és 30 μg HA/dózis) két adagot adtak be négyhetes eltéréssel

a H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) törzset tartalmazó vakcinából. A HI assay-vel megállapított szerológiai válaszok kimutatták, hogy a vizsgálati személyek 92%-ánál alakult ki szeroprotekció,

és 75%-ánál alakult ki szerokonverzió két, 7,5 g-os injekció alkalmazását követően.

Keresztreaktivitás

Felnőttek (18-60 év)

Az SRH és HI assay-vel megállapított, H5N1 A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** a második adag beadása után 18-60 éves felnőttek körében az alábbiak szerint alakult:

 

Anti-HA antitest

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

 

N = 70

N = 197

SRH

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

70% (58-80)

59% (52-66)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

NA***

49% (42-56)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

2,37 (2,1-2,67)

 

(95%CI)**

 

 

 

 

N = 69

N = 197

HI

Szeroprotekciós ráta (95%CI)°

36%(25-49)

23% (18-30)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)°

NA***

19% (14-25)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

1,92 (1,64-2,25)

 

(95%CI)

 

 

*SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2

**SRH-arány mértani átlaga

° HI assay-vel mérve ≥ 40 °° HI-arány mértani átlaga

*** A V87P1-es számú vizsgálatban a kiindulási értéket nem vizsgálták

A fenti táblázatban szereplő klinikai vizsgálatok során MN-teszttel megállapított, A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta 27% (17-39) (V87P1) – 39% (32-46) volt (V87P13 vizsgálat), a szerokonverziós ráta 36% (29-43) volt a V87P13-as számú vizsgálatban.

A V87P13 vizsgálat során MN-teszttel kapott eredmények alapján az A/turkey/Turkey/05 elleni antitestek mértani átlaga 2,77 (2,4-3,2).

Idősek (60 év felettiek)

Az SRH és HI assay-vel megállapított, H5N1 A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** a második adag beadása után 60 év feletti idősek körében az alábbiak szerint alakult:

 

Anti-HA antitest

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

 

N = 37

N = 207

SRH

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

57% (39-73)

20% (18-23)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

NA***

48% (41-55)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

1,74 (1,57-1,94)

 

(95%CI)**

 

 

 

 

N = 36

N = 208

HI

Szeroprotekciós ráta (95%CI)°

36%(21-54)

25% (19-32)

 

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)°

NA***

19% (14-25)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

1,79 (1,56-2,06)

 

(95%CI)

 

 

*SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2

**SRH-arány mértani átlaga

° HI assay-vel mérve ≥ 40 °° HI-arány mértani átlaga

*** A V87P1-es számú vizsgálatban a kiindulási értéket nem vizsgálták

A fenti táblázatban szereplő klinikai vizsgálatok során MN-teszttel megállapított, A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta 11% (3-25) (V87P1 vizsgálat) – 30% (24-37) volt (V87P13 vizsgálat), a szerokonverziós ráta 25% (19-31) volt a V87P13-as számú vizsgálatban. A V87P13 vizsgálat során MN-teszttel kapott eredmények alapján az A/turkey/Turkey/05 elleni antitestek mértani átlaga 2,01 (1,78-2,26).

Gyermekpopulációra vonatkozó adatok

471, 6 hónapos és 17 éves kor közötti gyermek bevonásával végeztek klinikai vizsgálatot

(V87P6 vizsgálat) az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 vakcinával. Két adag 7,5 mikrogrammos vakcinát adtak be háromhetes eltéréssel, valamint az első oltástól számított 12 hónap múlva egy harmadik adagot. A második oltástól számított 3 hét múlva (43. napon) minden korcsoportban (azaz 6-35 hónapos kor között, 3-8 éves kor között és 9-17 éves kor között) SRH és HI assay-vel vizsgálva nagy volt az (A/Vietnam/1194/2004 ellenes) antitestek száma, ahogy az alábbi táblázatban is látható*. Ebben

a vizsgálatban nem figyeltek meg a vakcinával kapcsolatos súlyos nemkívánatos eseményeket.

 

 

Kisgyermekek

Gyermekek (3-<9 év)

Serdülők (9-<18 év)

 

 

(6-<36 hónap)

 

 

 

 

N = 134

N = 91

N = 89

 

Szeroprotekciós ráta

97%

97%

89%

 

(95%CI)

(92-99)

(91-99)

(80-94)

 

43. nap

 

 

 

 

Szerokonverziós

HI

faktor

(109-151)

(97-142)

(51-88)

43. napot az

 

 

 

 

 

 

 

 

1. naphoz viszonyítva

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta

97%

97%

89%

 

(95%CI)

(92-99)

(91-99)

(80-94)

 

43. nap

 

 

 

 

 

N = 133

N = 91

N = 90

 

Szeroprotekciós ráta

100%

100%

100%

 

(95%CI)

(97-100)

(96-100)

(96-100)

 

43. nap

 

 

 

 

Szerokonverziós

SRH faktor (95%CI)

(14-18)

(13-17)

(12-16)

 

43. napot az

 

 

 

 

1. naphoz viszonyítva

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta

98%

100%

99%

 

(95%CI)

(95-100)

(96-100)

(94-100)

 

43. nap

 

 

 

* A gyermekekre vonatkozó CHMP immunogenitási kritériumok hiányában a gyermekek oltását követően nyert szerológiai adatokra a szezonális influenza vakcina felnőtteknél történő értékelésére szolgáló CHMP immunogenitási kritériumokat alkalmazták, azonban ennek klinikai védettségre vonatkozó relevanciája nem ismert.

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett MN-teszt alapján a szeroprotekciós ráta 99% (95%CI: 94-100), a szerokonverziós ráta pedig 97% (95%CI: 91-99) – 99% (95%CI: 96-100) volt, a mértani átlag tartománya pedig 29 (95%CI:25–35) – 50 (95%CI:44–58) volt.

Immunogenitási eredmények a Focetria H1N1v vakcinával (V111_03 vizsgálat):

A HI assay-vel megállapított szeroprotekciós rátát* és szerokonverziós rátát*, illetve a H1N1-gyel szembeni anti-HA antitestek HI értékének mértani átlag arányaként kifejezett szerokonverziós faktort** egy és két 7,5 µg adag Focetria beadása után értékelték 70 gyermeknél és serdülőnél (9–17 év),

60 gyermeknél (3–8 év), 58 gyermeknél (12–25 hónap) és 49 csecsemőnél (6–11 hónap). A felnőttekre (18–60 év) vonatkozó CHMP immunogenitási kritériumok teljesültek mind az 1., mind a 2. adag beadása után a fenti összes korcsoportban (mind a teljes populációban, mind a kiinduláskor szeronegatív részhalmazban).

Az Európai Gyógyszerügynökség a gyermekek esetén minden korosztálynál halasztást engedélyez

a Foclivia vizsgálati eredményeinek benyújtási kötelezettségétől az A típusú influenza H5N1 altípusa elleni aktív immunizálásban (lásd 4.2 pont, gyermekgyógyászati alkalmazásra vonatkozó információk).

Ezt a gyógyszert „kivételes körülmények” között engedélyezték, ami azt jelenti, hogy a gyógyszer alkalmazására vonatkozóan – tudományos okokból kifolyólag – nem lehetett teljes körű információt gyűjteni. Az Európai Gyógyszerügynökség minden rendelkezésére bocsátott új információt évente felülvizsgál, és szükség esetén módosítja az alkalmazási előírást.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Nem értelmezhető.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az MF59C.1 adjuvánst tartalmazó Focliviával és szezonális influenzavakcinával kapott, hagyományos – ismételt dózistoxicitási, helyi tolerancia-, női termékenység-, illetve a reprodukcióra és fejlődésre

(a szoptatási időszak végéig) kifejtett toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Nátrium-klorid,

Kálium-klorid,

Kálium-dihidrogén-foszfát,

Dinátrium-foszfát-dihidrát,

Magnézium-klorid-hexahidrát,

Kalcium-klorid-dihidrát,

Nátrium-citrát,

Citromsav,

Injekcióhoz való víz.

Az adjuvánst lásd a 2. pontban.

6.2 Inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

1 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Hűtőszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

0,5 ml egyadagos injekciós üvegben (I. típusú üveg), halobutil gumi dugóval. 10 db-os kiszerelés. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

A vakcinát alkalmazás előtt hagyni kell szobahőmérsékletűre melegedni. Alkalmazás előtt óvatosan felrázandó.

Alkalmazás előtt szemrevételezéssel ellenőrizze a szuszpenziót. Bármilyen részecske és/vagy rendellenes megjelenés esetén a vakcinát ki kell dobni.

Bármilyen fel nem használt vakcina, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Seqirus S.r.l.

Via Fiorentina, 1

Siena

Olaszország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

EU/1/09/577/003

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2009. október 19.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2014. október 19.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján

(http://www.ema.europa.eu/) található.

1. A GYÓGYSZER NEVE

Foclivia szuszpenziós injekció többadagos tartályban

Pandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén, inaktivált, adjuvált)

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei (haemagglutinin és neuraminidáz)*:

A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

7,5 mikrogramm** per 0,5 ml dózis

*a vírusszaporítás tojásban történik

**haemagglutinin mikrogrammban kifejezve.

MF59C.1 adjuváns, tartalma:

 

Szkvalén

9,75 milligramm

Poliszorbát 80

1,175 milligramm

Szorbitán-trioleát

1,175 milligramm

Segédanyagok:

 

Tiomerzál

0,05 milligramm

Többadagos tartály. Egy injekciós üveg dózisainak számát lásd a 6.5 pontban.

A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ajánlásainak és az EU pandémiás helyzetre vonatkozó döntésének.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Szuszpenziós injekció.

Tejfehér folyadék.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Influenza profilaxisa hivatalosan kihirdetett pandémia esetén.

A Foclivia a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Felnőttek és idősek: 0,5 ml egy kiválasztott napon.

Legalább 3 hét eltelte után egy második adag vakcinát kell beadni.

A Foclivia-t (18-60 éves) felnőtteknél és (60 éven felüli) idős személyeknél, az 1. és a 22. napon történő alapimmunizálást követően vizsgálták.

Az első adagot követően 6 hónappal később beadott harmadik adagra (emlékeztető oltásra) vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre (lásd 4.8 és 5.1 pont).

Gyermekek

A Foclivia biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekek esetében nem igazolták.

A 6 hónapos és 18 éves kor közötti alanyokra jelenleg rendelkezésre álló adatok leirata a 5.1 pontban található, azonban az adagolásra vonatkozó javaslat nem tehető.

6 hónaposnál fiatalabb gyermekekre vonatkozóan nincsenek rendelkezésre álló adatok.

Az alkalmazás módja

Az immunizációt a deltaizomba vagy (az izomtömegtől függően) a comb anterolateralis részébe adott intramuscularis injekcióval kell elvégezni.

4.3 Ellenjavallatok

A vakcina bármelyik összetevőjével vagy a nyomokban visszamaradt tojással, csirkefehérjékkel, kanamicin- és neomicin-szulfáttal, bárium-szulfáttal, illetve formaldehiddel és cetil-trimetil-ammónium-bromiddal (CTAB) szemben fellépő anafilaxiás (azaz életet veszélyeztető) reakció a kórtörténetben. Pandémiás helyzetben azonban a vakcina alkalmazható, amennyiben

a reanimációs felszerelés szükség esetén azonnal rendelkezésre áll. Lásd 4.4 pont.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A vakcinát elővigyázattal kell alkalmazni olyan személyeknél, akiknél ismert túlérzékenység

(anafilaxiás reakció kivételével) áll fenn a hatóanyaggal, a 6.1 pontban felsorolt segédanyagok bármelyikével, a tiomerzállal, illetve tojással, csirkefehérjékkel, kanamicin- és neomicin-szulfáttal, bárium-szulfáttal, illetve formaldehiddel és cetil-trimetil-ammónium-bromiddal (CTAB) szemben.

Mint minden injektálható vakcinánál, megfelelő orvosi kezelés és felügyelet lehetőségét biztosítani kell a vakcina alkalmazását követően nagyon ritkán előforduló anafilaxiás események ellátására. Javasolt a védőoltás elhalasztása súlyos, lázas megbetegedés vagy akut fertőzés esetén, amennyiben azt a pandémiás helyzet lehetővé teszi.

A Foclivia intravascularis vagy subcutan alkalmazása szigorúan tilos! Ezért az egészségügyi szakembereknek mérlegelniük kell a vakcina beadásának előnyeit és lehetséges kockázatait olyan személyeknél, akik thrombocytopeniában szenvednek, illetve bármely olyan véralvadási zavar esetén, amely miatt az intramuscularis injekció ellenjavallt lenne, kivéve, ha a lehetséges előny nagyobb, mint a vérzés kockázata.

Endogén vagy iatrogén immunhiányos betegségben szenvedő betegeknél az ellenanyag-válasz elégtelen lehet.

Nem minden oltott személyben alakul ki védőhatás (lásd 5.1 pont).

Klinikai vizsgálatokban néhány esetben megfigyeltek kereszt-védelmet a rokon H5N1 vírus variánsokkal szemben (lásd 5.1 pont).

Mivel egy második adag javasolt, szem előtt kell tartani, hogy a Foclivia és más monovalens

H5N1 vakcinák közötti felcserélhetőség vonatkozásában nem állnak rendelkezésre a biztonságosságra, az immunogenitásra, illetve a hatásosságra vonatkozó adatok.

Miközben a Foclivia alkalmazásával kapcsolatosan nem állnak rendelkezésre adatok, a Focetria-val – ami egy, a Foclivia-hoz hasonló, MF59.1-gyel adjuvált H1N1 pandémiás vakcina – vakcinált alanyoknál azonban lázzal járó vagy láz nélküli convulsio eseteit jelentették.

A legtöbb lázas convulsio gyermekeknél fordult elő. Néhány esetet olyan alanyoknál észleltek, akiknek a kórelőzményében epilepsia szerepel. Különös figyelmet kell fordítani azokra az alanyokra, akik epilepsiában szenvednek, és az orvosnak tájékoztatnia kell az alanyt (vagy szüleit) a convulsio lehetőségéről (lásd 4.8 pont).

Syncope (ájulás) történhet bármely vakcinációt követően, vagy akár előtte is, az injekcióra adott pszichogén reakcióként. Ezt különböző neurológiai tünetek kísérhetik, például átmeneti látászavar, paraesthesia és a javulás során tónusos-klónusos végtagmozgások. Fontos, hogy az esetleges ájulásból eredő sérülések elkerülése érdekében megfelelő óvintézkedéseket tegyenek.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A Foclivia más oltóanyagokkal egyszerre nem alkalmazható. Ha azonban az egyéb oltóanyaggal való egyidejű alkalmazás javallott, a vakcinációt más-más végtagon kell végrehajtani. Megjegyzendő, hogy ilyen esetben a mellékhatások felerősödhetnek.

Az immunszupresszív kezelés alatt álló beteg immunválasza csökkent lehet.

Az influenzavakcinációt követően előfordulhat, hogy az ELISA-módszer álpozitív szerológiai vizsgálati eredményeket ad a humán immunhiány vírus-1 (HIV-1), a hepatitis C-vírus és különösen a HTLV-1 vírus elleni antitestekre. Ezekben az esetekben a Western blot módszer negatív. Ezek az átmeneti álpozitív eredmények a vakcinára adott válaszként létrejövő IgM-termelés következményei lehetnek.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Terhes nőket illetően a Foclivia-val kapcsolatban nem állnak rendelkezésre adatok.

Rendelkezésre állnak azonban biztonságossági adatok Focetria-t (egy, a Foclivia-hoz hasonló H1N1 pandémiás vakcina) kapott terhes nőkről. A Focetria ugyanannyi MF59C.1-et tartalmaz, mint a Foclivia. A forgalomba hozatalt követően spontán jelentett nemkívánatos események, illetve egy intervencionális vizsgálat nem utal arra, hogy a Focetria-expozíció közvetlenül vagy közvetve káros

hatással lenne a terhességre. Emellett két nagy megfigyeléses vizsgálat, amelyeket a Focetria-expozíció terhesség során mutatott biztonságosságának értékelésére alakítottak ki, nem mutatta a gestatiós diabetes, a terhességi toxémia, az abortusz, a halvaszületés, az alacsony születési testsúly, az éretlenség, az újszülöttkori halál és a veleszületett rendellenességek arányának növekedését csaknem 10 000 vakcinált terhes nőnél és gyermekeiknél, a nem vakcinált kontrollokkal összehasonlítva.

Az egészségügyi szakembereknek értékelniük kell a Foclivia vakcina terhes nőknél történő alkalmazásának előnyeit és lehetséges kockázatait, figyelembe véve a hivatalos ajánlásokat.

Szoptatás

A vakcina a szoptatás időszaka alatt is alkalmazható.

Termékenység

Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A 4.8 „Nemkívánatos hatások, mellékhatások” pontban említett egyes hatások befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása

Felnőttek és idősek (18 év felettiek)

A pandémiás kísérleti (mock-up) adjuvált H5N1 vakcinával felnőtteknél és időseknél végzett klinikai vizsgálatokban (további információkat lásd 5.1 pont) a legtöbb reakció enyhe, rövid időtartamú volt,

és minőségileg hasonló a hagyományos szezonális influenzavakcinák által kiváltott reakciókhoz. Széles körben elfogadott tény, hogy a nagyobb immunogenitáshoz vezető adjuváns hatás a hagyományos, nem adjuvált influenzavakcinákkal összehasonlítva a helyi reakciók (főként enyhe fájdalom) kissé nagyobb gyakoriságával társul. A második dózis után az elsővel összehasonlítva kevesebb reakció volt.

Gyermekek és serdülők 6 hónapostól 17 éves korig:

Egy fázis II klinikai vizsgálatban (V87P6 vizsgálat) egy pandémiás kísérleti (mock-up) adjuvált H5N1 vakcina biztonságosságát értékelték gyermekeknél és serdülőknél (további információkat lásd az 5.1 pontban).

Életkortól függetlenül a reakcióra való hajlam az első dózis után magasabb volt, mint a második vakcináció után. A reakcióra való hajlam a harmadik dózis után, amelyet a második dózis

után 12 hónappal adtak be, magasabb volt, mint az első és a második dózis után. A helyi reakciókról beszámoló alanyok aránya az idősebb korcsoportokban magasabb volt, elsősorban a gyakrabban jelentett fájdalom miatt. Kisgyermekeknél a leggyakrabban jelentett helyi reakció az erythema és az érzékenység volt; a leggyakrabban jelentett szisztémás reakció az irritabilitás és a szokatlan sírás volt.

Gyermekek és serdülők körében a leggyakrabban jelentett helyi reakció a fájdalom, a leggyakrabban jelentett szisztémás reakció pedig a fáradékonyság és a fejfájás volt. Lázról az összes korcsoportban alacsony arányban számoltak be. Hasonló pandémiás vakcinával (Focetria H1N1v) adott első és

a második dózis utáni biztonságossági adatok gyermekeknél és serdülőknél az aH5N1 kísérleti (mock-up) vakcina formula (Foclivia) esetén jelentetthez hasonló biztonságossági profilra utalnak.

Az alábbiakban a klinikai vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések során tapasztalt nemkívánatos reakciók gyakorisága kerül ismertetésre.

Klinikai vizsgálatok

Felnőttek (18 év felettiek) és idősek körében végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások

A mellékhatások előfordulási gyakoriságát, különböző inzfluenza vírus törzsekkel és készítményekkel (H5N3, H9N2 és H5N1) végzett négy klinikai vizsgálatban, 3696 felnőtt és idős beteg bevonásával értékelték. Az alanyok közül összesen 3618 személynek adták be a Foclivia kísérleti (mock-up) vakcinát (A/H5N1) (lásd 5.1 pont).

A Foclivia kísérleti vakcinával végzett klinikai vizsgálatok során az alábbi mellékhatásokat tapasztalták.

A tünetek előfordulási gyakorisága alacsonyabb volt a 60 éven felüli vizsgálati személyeknél, a 18-60 éves populációhoz viszonyítva.

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Gyakori (≥1/100 <1/10): fejfájás

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Gyakori (≥1/100 <1/10): izzadás

A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei

Gyakori (≥1/100 <1/10): arthralgia és myalgia

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Gyakori (≥1/100 <1/10): bőrpír az injekció beadási helyén, duzzanat az injekció beadási helyén, induratio az injekció beadási helyén, bevérzés az injekció beadási helyén és fájdalom az injekció beadási helyén, láz, rossz közérzet, fáradtság és hidegrázás

E reakciók többsége általában 1-2 nap alatt kezelés nélkül elmúlik.

6 hónapos és 17 éves kor közötti gyermekek körében végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások

Klinikai vizsgálatot (V87P6-os számú vizsgálat) végeztek, melynek során az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 kombinált vakcinát (n = 334) hasonlították össze a szezonális influenza vakcinával (n = 137).

 

Első adag

Második adag

Harmadik adag

 

 

(21 nappal az első

(12 hónappal

 

 

adag után)

a második adag után)

 

 

H5N1 adjuvált vakcina

 

Kisgyermekek

N = 145

N = 138

N = 124

(6–<36 hónap)

 

 

 

Bármilyen

76%

68%

80%

Helyi

47%

46%

60%

Szisztémás

59%

51%

54%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

0%

0%

0%

Bármilyen más

54%

49%

35%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Gyermekek (3–<9 év)

N = 96

N = 93

N = 85

Bármilyen

72%

68%

79%

Helyi

66%

58%

74%

Szisztémás

32%

33%

45%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

4%

2%

6%

Bármilyen más

36%

31%

19%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Serdülők (9–<18 years)

N = 93

N = 91

N = 83

Bármilyen

91%

82%

89%

Helyi

81%

70%

81%

Szisztémás

69%

52%

69%

Láz ≥ 38°C (≥ 40°C)

0%

1%

2%

Bármilyen más

30%

27%

22%

nemkívánatos esemény

 

 

 

Focetria (H1N1v)

A Focetria H1N1v vakcinációt követő héten megjelenő mellékhatások annál a 77, 3–8 év közötti gyermeknél, illetve 80, 9–17 év közötti gyermeknél és serdülőnél, akik a 7,5 µg-os készítményt kapták, a következők voltak:

 

1. injekció

2. injekció

Gyermekek (3–8 év)

N= 77

N= 75

Bármilyen mellékhatás

74%

69%

Helyi

62%

56%

Szisztémás

39%

35%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

4%

1%

Láz (39°C–39,9°C)

0%

1%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

14%

17%

Serdülők (9–17 év)

N= 80

N= 79

Bármilyen mellékhatás

79%

66%

Helyi

70%

58%

Szisztémás

45%

30%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

3%

1%

Láz (39°C–39,9°C)

0%

0%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

13%

10%

 

 

A 3–17 éves korú gyermekek és serdülők adatai a reakcióra való hajlam kismértékű csökkenését mutatják a második dózis után, a láz arányának emelkedése nélkül.

Nagyon gyakran jelentett reakciók 3–17 éves gyermekeknél és serdülőknél: Fájdalom, induratio és erythema, rossz közérzet, myalgia, fejfájás és kimerültség.

A Focetria H1N1v vakcinációt követő héten megjelenő mellékhatások annál a 73, 6–11 hónapos csecsemőnél, illetve 73, 12–35 hónapos kisgyermeknél, akik a 7,5 µg-os készítményt kapták,

a következők voltak:

 

1. injekció

2. injekció

Csecsemők (6–11 hónap)

N= 73

N= 68

Bármilyen mellékhatás

79%

65%

Helyi

44%

26%

Szisztémás

70%

56%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

11%

9%

Láz (39°C–39,9°C)

3%

4%

Láz (≥ 40°C)

0%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

32%

31%

Kisgyermekek (12–35 hónap)

N = 73

N = 71

Bármilyen mellékhatás

70%

71%

Helyi

51%

49%

Szisztémás

60%

49%

Láz (≥ 38°C–38,9°C)

10%

11%

Láz (39°C–39,9°C)

4%

1%

Láz (≥ 40°C)

1%

0%

Bármilyen egyéb nemkívánatos esemény

21%

24%

A 6–35 hónapos korú csecsemők és kisgyermekek adatai a reakcióra való hajlam kismértékű csökkenését mutatják a második dózis után, a láz arányának emelkedése nélkül

Nagyon gyakran jelentett reakciók 146, 6–35 hónapos korú csecsemőnél és kisgyermeknél:

Érzékenység, erythema, irritabilitás, szokatlan sírás, álmosság, hasmenés, hányás és az étkezési szokások megváltozása. Az induratio és az ecchymosis nagyon gyakori reakció volt kisgyermekeknél, de kevésbé gyakori volt csecsemőknél.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések

A klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások mellett a következőket közölték a Focetria H1N1v forgalomba hozatalt követő tapasztalatai során:

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek

Lymphadenopathia.

Szívbetegségek

Palpitatio, tachycardia.

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Asthenia.

A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei

Izomgyengeség, végtagfájdalom.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

Köhögés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Generalizált bőrreakciók, beleértve a pruritust, az urticariát vagy a nem specifikus kiütést; angiooedema.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Gastrointestinalis betegségek, például hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés.

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Fejfájás, szédülés, somnolentia, syncope. Neurológiai betegségek, például neuralgia, paraesthesia, convulsiók és neuritis.

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Allergiás reakciók, anaphylaxia, beleértve a nehézlégzést, bronchospasmust, gégeoedemát, ritka esetekben sokkhoz vezet.

A Foclivia-hoz hasonló összetételű (MF59C.1-gyel adjuvált H1N1 pandémiás vakcina), adjuvált interpandémiás trivalens vakcinák forgalomba hozatalát követő megfigyelések során a következő további mellékhatásokról számoltak be:

Ritka (≥1/10 000 <1/1000):

Thrombocytopenia (néhány nagyon ritka eset súlyos volt, 5000/mm3-nél alacsonyabb vérlemezkeszámmal).

Nagyon ritka (<1/10 000):

Nagyon ritka (<1/10 000):

Vasculitis átmeneti renalis érintettséggel és erythema exsudativum multiforme.

Neurológiai rendellenességek, úgymint encephalomyelitis, neuritis és Guillain—Barré-szindróma.

A pandémiás vakcina forgalomba hozatalát követő megfigyelések során észlelt mellékhatások: nem értelmezhető.

Ez a gyógyszer tiomerzált (szerves higanyvegyület) tartalmaz tartósítószerként, aminek következtében érzékenységi reakciók léphetnek fel (lásd 4.4. pont).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat

a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Influenza-vakcina, ATC kód: J07BB02

Ebben a részben a H5N1 kísérleti vakcinák 7,5 mikrogrammos két dózisának beadása után szerzett klinikai tapasztalatok kerülnek bemutatásra.

A kísérleti vakcinák antigénjei különböznek a jelenleg előforduló influenza-vírusok antigénjeitől. Ezek az antigének „újszerűnek” tekinthetők, és olyan helyzetet szimulálnak, amelyben a beoltandó célpopuláció immunológiailag naiv. A kísérleti vakcina alkalmazásával nyert adatok alátámasztják a pandémiás vakcinával végzendő vakcináció valószínű stratégiáját: a kísérleti vakcinákkal nyert klinikai hatásossági és biztonságossági adatok a pandémiás vakcinákra is vonatkoznak.

Felnőttek (18-60 év)

Az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 vakcinával 312 egészséges felnőtt önkéntes körében végeztek fázis II klinikai vizsgálatot (V87P1 vizsgálat). Két adagot adtak be 156 alanynak háromhetes eltéréssel

a H5N1 (A/Vietnam/1194/2004, 7,5 µg hemagglutinin (HA)/adag adjuvált) vakcinából.

Egy másik (fázis III) klinikai vizsgálatba (V87P13 klinikai vizsgálat) 2693 egészséges felnőttet vontak be, akik három hét különbséggel kaptak két adag H5N1 (A/Vietnam/1194/2004, 7,5 µg HA/adag adjuvált) vakcinát. Az immunogenicitást a vizsgálati populáció egy részében (n = 197) vizsgálták.

Az egyszerű radiális hemolízissel (SRH – single radial haemolysis) megállapított,

H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** felnőtteknél az alábbiak szerint alakult:

Anti-HA antitest (SRH)

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 149

N = 197

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

85% (79-91)

91% (87-95)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

85% (78-90)

78% (72-84)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

7,74 (6,6-9,07)

4,03 (3,54-4,59)

 

 

 

Anti-HA antitest (SRH)

V87P13-as számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 69

N = 128

Kiindulási szerostátusz

< 4 mm2

≥ 4 mm2

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

87% (77-94)

94% (88-97)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

87% (77-94)

73% (65-81)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

8,87 (7,09-11)

2,71 (2,38-3,08)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett mikroneutralizációs-teszt (MN assay) alapján a szeroprotekciós ráta 67% (60-74) – 85% (78-90), a szerokonverziós ráta pedig 65% (58-72) – 83% (77-89) volt.

Az oltásokra adott immunválasz MN-teszttel történő értékelése megfelelt az SRH assay-vel kapott eredményeknek.

Az antitestek fennmaradását az alapimmunizálás után ebben a populációban hemagglutináció gátlás (HI), SRH és MN-tesztekkel értékelték. Az alapimmunizálás vége utáni 43. napon mért antitestszinthez képest a 202. napra az antitest szintje a korábbi szint 1/5–1/2-ére csökkent.

Idősek (>60 év)

Az SRH assay-vel, két klinikai vizsgálat során megállapított, H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** 60 évnél idősebb alanyok körében (az alanyok közül kevés 70 év feletti volt) az alábbiak szerint alakult:

Anti-HA antitest (SRH)

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 84

N = 210

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

80% (70-88)

82% (76-87)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

70% (59-80)

63% (56-69)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

4,96 (3,87-6,37)

2,9 (2,53-3,31)

 

 

 

Anti-HA antitest (SRH)

V87P13-as számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

N = 66

N = 143

Kiindulási szerostátusz

< 4 mm2

≥ 4 mm2

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

82% (70-90)

82% (75-88)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

82% (70-90)

54% (45-62)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

8,58 (6,7-11)

1,91 (1,72-2,12)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett MN-teszt alapján a szeroprotekciós ráta 57% (50-64) – 79% (68-87), a szerokonverziós ráta pedig 55% (48-62) – 58% (47-69) volt. A MN-teszt az SRH teszhez hasonlóan erős immunválaszt mutatott az idős alanyok alapimmunizálását követően.

Az antitestek alapimmunizálás utáni fennmaradását ebben a populációban HI, SRH és MN-tesztekkel értékelték, és az alapimmunizálás vége utáni 43. napon mért antitestszinthez képest a 202. napra az antitest szintje a vizsgálatok alapján a korábbi szint 1/5–1/2-ére csökkent. Az MF59C-vel kombinált H5N1 vakcinával oltott idős alanyok akár 50%-a is mutatott szeroprotekciót a hatodik hónapban.

Emlékeztető adag

Az alapimmunizálásot követően 6 hónappal egy harmadik (emlékeztető) adag MF59C-vel kombinált H5N1 vakcinát adtak be. Az eredmények SRH teszt alapján kerültek feltüntetésre.

Az SRH assay-vel megállapított, H5N1 A/Vietnam/1194/2004-gyel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** az alábbiak szerint alakult:

 

V87P1-es számú vizsgálat,

V87P1-es számú vizsgálat,

 

felnőttek emlékeztető oltása

idősek emlékeztető oltása

 

6 hónappal a 2. dózis után

6 hónappal a 2. dózis után

SRH

N = 71

N = 38

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

89% (79-95)

84% (69-94)

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

83% (72-91)

63% (46-78)

Szerokonverziós faktor (95%CI)**

5,96 (4,72-7,53)

5,15 (3,46-7,66)

* SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2 ** SRH-arány mértani átlaga

Az idős populációban az emlékeztető adaggal kapcsolatosan kevés tapasztalat áll rendelkezésre.

Felnőttek és idősek köréből származó alátámasztó adatok

Két dóziskereső vizsgálatban 78 felnőttnek adtak be adjuvált kísérleti vakcinát (H5N3 vagy H9N2). 3 különböző dózisban (7,5; 15 és 30 µg HA/dózis) két adagot adtak be háromhetes időközzel

a H5N3 (A/Duck/Singapore/97) törzset tartalmazó vakcinából.

A szérummintákat az eredeti H5N3-mal és több H5N1 izolátummal szemben tesztelték.

Az SRH assay-vel nyert szerológiai válaszok kimutatták, hogy a vizsgálati személyek 100%-ánál alakult ki szeroprotekció és 100%-ánál alakult ki szerokonverzió két 7,5 g-os injekció alkalmazását követően. Kimutatták, hogy az adjuvált vakcina szintén olyan ellenanyagokat indukált, amelyek keresztvédelmet nyújtottak a 2003-ban és 2004-ben izolált H5N1 törzsek ellen, amelyekben bizonyos antigén-változások léptek fel az eredeti törzsekhez viszonyítva.

4 különböző dózisban (3,75; 7,5; 15 és 30 μg HA/dózis) két adagot adtak be négyhetes eltéréssel

a H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) törzset tartalmazó vakcinából. A HI assay-vel megállapított szerológiai válaszok kimutatták, hogy a vizsgálati személyek 92%-ánál alakult ki szeroprotekció,

és 75%-ánál alakult ki szerokonverzió két, 7,5 g-os injekció alkalmazását követően.

Keresztreaktivitás

Felnőttek (18-60 év)

Az SRH és HI assay-vel megállapított, H5N1 A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** a második adag beadása után 18-60 éves felnőttek körében az alábbiak szerint alakult:

 

Anti-HA antitest

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

 

N = 70

N = 197

SRH

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

70% (58-80)

59% (52-66)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

NA***

49% (42-56)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

2,37 (2,1-2,67)

 

(95%CI)**

 

 

 

 

N = 69

N = 197

HI

Szeroprotekciós ráta (95%CI)°

36%(25-49)

23% (18-30)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)°

NA***

19% (14-25)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

1,92 (1,64-2,25)

 

(95%CI)°°

 

 

*SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2

**SRH-arány mértani átlaga

° HI assay-vel mérve ≥ 40 °° HI-arány mértani átlaga

*** A V87P1-es számú vizsgálatban a kiindulási értéket nem vizsgálták

A fenti táblázatban szereplő klinikai vizsgálatok során MN-teszttel megállapított, A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta 27% (17-39) (V87P1) – 39% (32-46) volt (V87P13 vizsgálat), a szerokonverziós ráta 36% (29-43) volt a V87P13-as számú vizsgálatban.

A V87P13 vizsgálat során MN-teszttel kapott eredmények alapján az A/turkey/Turkey/05 elleni antitestek mértani átlaga 2,77 (2,4-3,2).

Idősek (60 év felettiek)

Az SRH és HI assay-vel megállapított, H5N1 A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta*, szerokonverziós ráta* és szerokonverziós faktor** a második adag beadása után 60 év feletti idősek körében az alábbiak szerint alakult:

 

Anti-HA antitest

V87P1-es számú vizsgálat

V87P13-as számú vizsgálat

 

 

21 nappal a 2. dózis után

21 nappal a 2. dózis után

 

 

N = 37

N = 207

SRH

Szeroprotekciós ráta (95%CI)*

57% (39-73)

20% (18-23)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)*

NA***

48% (41-55)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

1,74 (1,57-1,94)

 

(95%CI)**

 

 

 

 

N = 36

N = 208

HI

Szeroprotekciós ráta (95%CI)°

36%(21-54)

25% (19-32)

 

Szerokonverziós ráta (95%CI)°

NA***

19% (14-25)

 

Szerokonverziós faktor

NA***

1,79 (1,56-2,06)

 

(95%CI)°°

 

 

*SRH assay-vel mérve ≥ 25 mm2

**SRH-arány mértani átlaga

° HI assay-vel mérve ≥ 40 °° HI-arány mértani átlaga

*** A V87P1-es számú vizsgálatban a kiindulási értéket nem vizsgálták

A fenti táblázatban szereplő klinikai vizsgálatok során MN-teszttel megállapított, A/turkey/Turkey/05-tel szembeni anti-HA antitesteket illető szeroprotekciós ráta 11% (3-25) (V87P1 vizsgálat) – 30% (24-37) volt (V87P13 vizsgálat), a szerokonverziós ráta 25% (19-31) volt a

V87P13-as számú vizsgálatban. A V87P13 vizsgálat során MN-teszttel kapott eredmények alapján az A/turkey/Turkey/05 elleni antitestek mértani átlaga 2,01 (1,78-2,26).

Gyermekpopulációra vonatkozó adatok

471, 6 hónapos és 17 éves kor közötti gyermek bevonásával végeztek klinikai vizsgálatot

(V87P6 vizsgálat) az MF59C.1-gyel adjuvált H5N1 vakcinával. Két adag 7,5 mikrogrammos vakcinát adtak be háromhetes eltéréssel, valamint az első oltástól számított 12 hónap múlva egy harmadik adagot. A második oltástól számított 3 hét múlva (43. napon) minden korcsoportban (azaz 6-35 hónapos kor között, 3-8 éves kor között és 9-17 éves kor között) SRH és HI assay-vel vizsgálva nagy volt az (A/Vietnam/1194/2004 ellenes) antitestek száma, ahogy az alábbi táblázatban is látható*. Ebben

a vizsgálatban nem figyeltek meg a vakcinával kapcsolatos súlyos nemkívánatos eseményeket.

 

 

Kisgyermekek

Gyermekek (3-<9 év)

Serdülők (9-<18 év)

 

 

(6-<36 hónap)

 

 

 

 

N = 134

N = 91

N = 89

 

Szeroprotekciós ráta

97%

97%

89%

 

(95%CI)

(92-99)

(91-99)

(80-94)

 

43. nap

 

 

 

 

Szerokonverziós

HI

faktor

(109-151)

(97-142)

(51-88)

43. napot az

 

 

 

 

 

 

 

 

1. naphoz viszonyítva

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta

97%

97%

89%

 

(95%CI)

(92-99)

(91-99)

(80-94)

 

43. nap

 

 

 

 

 

N = 133

N = 91

N = 90

 

Szeroprotekciós ráta

100%

100%

100%

 

(95%CI)

(97-100)

(96-100)

(96-100)

 

43. nap

 

 

 

 

Szerokonverziós

SRH

faktor (95%CI)

(14-18)

(13-17)

(12-16)

 

43. napot az

 

 

 

 

1. naphoz viszonyítva

 

 

 

 

Szerokonverziós ráta

98%

100%

99%

 

(95%CI)

(95-100)

(96-100)

(94-100)

 

43. nap

 

 

 

* A gyermekekre vonatkozó CHMP immunogenitási kritériumok hiányában a gyermekek oltását követően nyert szerológiai adatokra a szezonális influenza vakcina felnőtteknél történő értékelésére szolgáló CHMP immunogenitási kritériumokat alkalmazták, azonban ennek klinikai védettségre vonatkozó relevanciája nem ismert.

Az A/Vietnam/1194/2004-gyel végzett MN-teszt alapján a szeroprotekciós ráta 99% (95%CI: 94-100), a szerokonverziós ráta pedig 97% (95%CI: 91-99) – 99% (95%CI: 96-100) volt, a mértani átlag tartománya pedig 29 (95%CI:25–35) – 50 (95%CI:44–58) volt.

Immunogenitási eredmények a Focetria H1N1v vakcinával (V111_03 vizsgálat):

A HI assay-vel megállapított szeroprotekciós rátát* és szerokonverziós rátát*, illetve a H1N1-gyel szembeni anti-HA antitestek HI értékének mértani átlag arányaként kifejezett szerokonverziós faktort** egy és két 7,5 µg adag Focetria beadása után értékelték 70 gyermeknél és serdülőnél (9–17 év), 60 gyermeknél (3–8 év), 58 gyermeknél (12–25 hónap) és 49 csecsemőnél (6–11 hónap). A felnőttekre (18–60 év) vonatkozó CHMP immunogenitási kritériumok teljesültek mind az 1., mind a 2. adag beadása után a fenti összes korcsoportban (mind a teljes populációban, mind a kiinduláskor szeronegatív részhalmazban).

Az Európai Gyógyszerügynökség a gyermekek esetén minden korosztálynál halasztást engedélyez

a Foclivia vizsgálati eredményeinek benyújtási kötelezettségétől az A típusú influenza H5N1 altípusa elleni aktív immunizálásban (lásd 4.2 pont, gyermekgyógyászati alkalmazásra vonatkozó információk).

Ezt a gyógyszert „kivételes körülmények” között engedélyezték, ami azt jelenti, hogy a gyógyszer alkalmazására vonatkozóan – tudományos okokból kifolyólag – nem lehetett teljes körű információt gyűjteni. Az Európai Gyógyszerügynökség minden rendelkezésére bocsátott új információt évente felülvizsgál, és szükség esetén módosítja az alkalmazási előírást.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Nem értelmezhető.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az MF59C.1 adjuvánst tartalmazó Focliviával és szezonális influenzavakcinával kapott, hagyományos – ismételt dózistoxicitási, helyi tolerancia-, női termékenység-, illetve a reprodukcióra és fejlődésre

(a szoptatási időszak végéig) kifejtett toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Nátrium-klorid,

Kálium-klorid,

Kálium-dihidrogén-foszfát,

Dinátrium-foszfát-dihidrát,

Magnézium-klorid-hexahidrát,

Kalcium-klorid-dihidrát,

Nátrium-citrát,

Citromsav,

Tiomerzál,

Injekcióhoz való víz.

Az adjuvánst lásd a 2. pontban.

6.2 Inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

1 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Hűtőszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

5,0 ml 10 dózisos injekciós üvegben (I. típusú üveg), halobutil gumi dugóval. 10 db-os kiszerelés.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Alkalmazás előtt szemrevételezéssel ellenőrizze a szuszpenziót. Bármilyen részecske és/vagy rendellenes megjelenés esetén a vakcinát ki kell dobni.

Mielőtt felszívna egy dózis (0,5 ml) vakcinát a fecskendőbe, minden alkalommal óvatosan rázza fel a többadagos injekciós üveget. Alkalmazás előtt hagyni kell, hogy a felszívott vakcina szobahőmérsékletűre melegedjen. Bár a többadagos injekciós üvegben lévő Foclivia olyan

tartósítószert tartalmaz, amely megakadályozza a mikrobák növekedését, a felhasználó felelőssége, hogy az egyes dózisok felszívása során minimálisra csökkentse a többadagos injekciós üveg kontaminációjának kockázatát.

Jegyezze fel az első dózis felszívásának dátumát és időpontját az injekciós üveg címkéjére.

A felhasználások között tegye vissza a többadagos injekciós üveget a javasolt 2°C–8°C-os tárolási hőmérsékletre. A többadagos injekciós üveg tartalmát lehetőség szerint az első adag felszívását követő 24 órán belül fel kell használni.

Rendelkezésre állnak olyan adatok, amelyek azt mutatják, hogy a többadagos injekciós üveg az első adag felszívását követő, legfeljebb 72 órán át felhasználható, bár az ilyen hosszú tárolási időszak nem a javasolt alternatíva.

Bármilyen fel nem használt vakcina, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Seqirus S.r.l.

Via Fiorentina, 1

Siena

Olaszország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

EU/1/09/577/004

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2009. október 19.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2014. október 19.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján

(http://www.ema.europa.eu/) található.

Megjegyzések

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Segítség
  • Get it on Google Play
  • Névjegy
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    receptköteles gyógyszerek listája