Hungarian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Az oldal nyelvének kiválasztása

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals (split influenza virus, inactivated,...) – Betegtájékoztató - J07BB02

Updated on site: 09-Oct-2017

Gyógyszerkészítmény nevePrepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals
ATC-kódJ07BB02
Hatóanyagsplit influenza virus, inactivated, containing antigen: A/VietNam/1194/2004 (H5N1) like strain used (NIBRG-14)
GyártóGlaxoSmithKline Biologicals S.A.
A betegtájékoztató tartalma:

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz

Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött)

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé-

 

koztatót.

 

 

 

-

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

 

lehet.

 

 

 

-

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

 

nt

-

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára

 

ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

 

ű

-

 

megsz

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban

felsorolt

mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógysz részét

1.Milyen típusú gyógyszer a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (sp it virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg, és milyen betegségek esetén alkalmazható

2.Tudnivalók a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virio , inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg alkalmazása előtt

3.Hogyan kell alkalmazni a Prepandémiás influenza (H5N1) v kcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot

4.Lehetséges mellékhatások

5.Hogyan kell a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot tárolni?

6.További információkengedélye

1. Milyen típusú gyógyszer a Prepandémiásforgalombainfluenza (H5N1) vakcina (split virion,

A Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg vakcinát 18éves kortól oltására, egy lehetséges H5N1 altípusú vírus által okozott világjárvány (pandémia) influenza megelőzésére. Az influenza világjárvány az influenza egy olyan fajtája, amely néhány évtizedenként fordul elő, gyorsan terjed és a Föld legtöbb országát terül t tét eléri. A világjárványt okozó infuenza tünetei hasonlók a „szokványos” influenza tüneteihez, de rendszerint súlyosabbak.

inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg, és milyen gyógyszerkészítménybetegségek esetén alkalmazható?

Az oltóanyag (vakcina) beadását követően a szervezet természetes védekező rendszere (az immunrendszer) ellenanyag (antitest) képződést indít el, ami védelmet biztosít a megbetegedéssel szemben.A Az oltóanyag egyik összetevője sem képes influenzát kiváltani.

Mint minden védőoltás, a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg sem nyújt biztosan teljes körű védelmet minden oltottnak.

2.Tudnivalók a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg alkalmazása előtt

Nem alkalmazható a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg:

• Ha Önnél korábban hirtelen fellépő (akut), életveszélyes allergiás reakció alakult ki a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg bármely összetevőjére (ezek felsorolása a tájékoztató végén található) vagy bármely segédanyagára, melyek nyomokban jelen lehetnek, mint: a tojás- és csirkefehérje, ovalbumin, formaldehid, gentamicin-szulfát (antibiotikum) és nátrium- dezoxikolát. Az allergiás reakciók tünetei között előfordulhat viszkető bőrkiütés, légszomj és az arc vagy a nyelv duzzanata.

Ha Önnek magas (38 °C feletti) lázzal járó súlyos fertőzése van. Ez esetben az oltást későbbre

 

kell halasztani mindaddig, amikor Ön jobban nem lesz. Kisebbfajta fertőzés, pl. megfázás nem

 

okoz problémát, de jelezze kezelőorvosának, aki eldönti, hogy Ön megkaphatja-e a

 

 

 

Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött)

 

nt

 

GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg oltást.

 

 

ű

 

megsz

 

Ne alkalmazza a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuván hoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot, amennyiben a fentiek érvényesek Önre. Am nnyiben nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével mielőtt megkapná ezt az oltást.

 

 

engedélye

A Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött)

GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Ha Önnél akármilyen túlérzékenységi reakció áll fenn a vakcina bármely összetevőjével, a

 

 

hozatali

 

tiomerzállal tojás- és csirkefehérjével, ovalbuminnal, forma d hiddel, a gentamicin-szulfáttal

(antibiotikum) és nátrium-dezoxikoláttal szemben (lásd 6. pont További információk).

Ha Önnek immunrendszeri problémái vannak, mivel az oltóanyagra kialkuló immunválasz

elégtelen lehet.

 

Amennyiben vérvizsgálatot végeznek bizonyos vírusfertőzés jelenlétének kimutatására. Néhány

héttel a Prepandémiás influenza forgalomba(H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg- történő oltást követően ezek az eredmények

pontatlanok lehetnek. Jelezze kezelőorv sának, ha ilyen vizsgálatokat kér, amennyiben mostanság Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot kapott.

A kezelésgyógyszerkészítményideje alatt alkalmazott eg éb gyógyszerek vagy vakcinák

Feltétlenül tájékoztassa orvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, vagy a közelmúltban kapott egyéb oltást is.

Nincsenek adatok a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg és más vakcinák egyidejű adására vonatkozóan. Ezért a Prepandémiás influ nza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot nem szabad egyéb védőoltásokkal egyszerre alkalmazni. Ha azonban az eg idejű oltás nem kerülhető el, a másik vakcinát a másik felkarba kell beadni. Ilyenkor az esetleges mellékhatások felerősödhetnek.

Ha bármilyen olyan gyógyszert szed, ami a fertőzések elleni védelmet csökkenti, vagy olyan egyéb

kezelésbenA

(pl. sugárkezelés) részesül, ami befolyásolja az immunrendszert, a Prepandémiás influenza

(H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg ilyen esetekben is beadható, csak a kiváltott immunválasz gyengébb lehet.

Terhesség és szoptatás

Nem állnak rendelkezésre adatok a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg terhes vagy szoptató nőkön való alkalmazására. A kezelőorvosnak az előny - kockázat mérlegelésével kell döntenie, hogy javasolja-e a vakcina beadását terhesség alatt vagy a szoptatás idején. Kérjük, közölje kezelőorvosával, ha Ön terhes vagy szoptat, és kövesse orvosa tanácsait.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A 4. pont („Lehetséges mellékhatások”) alatt felsorolt hatások közül néhány befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg egyes összetevőiről

A készítmény tiomerzált tartalmaz (tartósítószerként), és ez allergiás reakció kialakulását eredményezheti.

A készítmény kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) és kevesebb mint 1 mmol káliumot (39 mg) tartalmaz adagonként, tehát gyakorlatilag nátrium- és kálium-mentes.

3.

Hogyan kell alkalmazni a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion,

 

nt

ű

 

inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot?

megsz

 

 

 

 

 

Ön két adag Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) engedélye

GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot fog kapni. A második adagot legalább három héttel az első adag után kell beadni.

Ha Ön 80 évesnél idősebb dupla adag Prepandrix injekciót kaphat. Az első két injekciót egy megválasztott időpontban, a második két adagot célszerű 3 hét múlva beadatni.

 

hozatali

Az orvos vagy a nővér a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcin (split virion, inaktivált, adjuvánshoz

kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg oltást a felkar izomzatába fogja beadni.

Az oltást soha nem szabad vénába vagy a bőrbe beadni.

 

forgalomba

 

Amennyiben további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy a nővért. A dupla adag injekciót ellentétes karba kell beadni.

4.Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Prepa démiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoS ithKline Biologicals 3,75 µg is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A szokványos influenza oltás beadását követő napokban vagy hetekben az alább felsorolt további mellékhatások előfo dulását észlelték. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak a Pandemrix –nél.

Nagyon ritka (10 000 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):

 

átmeneti gyulladás az agyban vagy az idegekben, amely fájdalmat, gyengeséget és bénulást

 

okoz, kiterjedhet az egész testre.

 

vesebetegséggel társult érszűkület vagy érelzáródás

 

A

gyógyszerkészítmény

Ritka (1000 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):

allergiás reakciók, amelyek a vérnyomás veszélyes leesésével járhatnak, ami – kezeletlen esetben – ájuláshoz, kómához, halálhoz vezethet

görcsök

erős szúró vagy lüktető fájdalom egy vagy több idegen

alacsony vérlemezkeszám (trombocita), amely vérzést vagy véraláfutást okozhat

Nem gyakori (100 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):

általános bőrreakciók, mint pl. csalánkiütés

Ha bármely mellékhatás előfordul, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Az alább felsorolt további mellékhatások előfordulását a Pandemrix-szel végzett klinikai vizsgálatok során észlelték

Nagyon gyakori (10 oltásból több mint 1 vagy esetben fordulhat elő):

fáradtságérzés

fejfájás

fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy kemény csomó az injekció beadási helyén

láz

izomfájdalom, ízületi fájdalom

Gyakori (10 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):

 

 

nt

 

 

 

melegség, viszketés vagy bevérzés az injekció beadási helyén

 

ű

fokozott izzadás, hidegrázás, influenza-szerű tünetek

 

megsz

 

 

 

 

nyaki, hónalji vagy ágyéki nyirokcsomók duzzanata

 

 

 

Nem gyakori (100 oltásból legfeljebb mint 1 esetben fordulhat elő):

 

 

a kezek vagy lábak bizsergése, zsibbadása

engedélye

 

 

 

 

 

szédülés

 

 

 

álmosság

 

 

 

álmatlanság

 

 

 

hasmenés, hányás, gyomorfájás, émelygés

 

 

 

viszketés, bőrkiütések

 

 

 

általános rossz közérzet

 

 

 

 

hozatali

 

 

 

Ezek a tünetek rendszerint kezelés nélkül 1-2 napon belül elmúlnak

 

 

 

5. Hogyan kell a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált,

tHa bármely mellékhatás súlyossá válik,forgalombavagy ha tájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg-ot tárolni?

A gyógyszerkészítméngyermekektől elzárvaytartandó!

A vakcina összekeveré e előtt:

A szuszpenziót és az emulziót csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Hűtőszekrén ben tárolandó (2°C – 8°C).

Az eredeti csomagolásban, fénytől védve tárolandó.

Nem fag asztható.

Avakcina összekeverése után:

Összekeverés után a vakcinát 24 órán belül fel kell használni, és nem szabad 25°C felett tárolni.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.További információk

Mit tartalmaz a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg

Egy gyűjtődoboz tartalma:

Hatóanyag:

Összekeverés után 1 adag (0,5 ml) 3,75 mikrogramm hemagglutinint tartalmaz, amely az alábbi influenza vírus törzsből származik:

 

A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

 

 

 

 

Adjuváns:

 

 

 

 

 

Az emulziós injekciós üveg egy adjuvánst (AS03) tartalmaz, amelynek összetétele:

 

 

 

szkvalén (10,68 milligramm), DL-α-tokoferol (11,86 milligramm) és poliszorbát 80

 

 

 

(4,85 milligramm).

 

 

 

 

 

A felhasznált adjuvánsok a szervezetben javítják a vakcinára adottválaszreakciót.

 

nt

Egyéb összetevők:

 

megsz

 

 

 

 

ű

 

A további összetvők: poliszorbát 80, oktoxinol 10, tiomerzál, nátrium-klorid (NaCl),

 

 

 

dinátrium-hidrogén-foszfát (Na2HPO4), kálium-dihidrogén-foszfát (KH2PO4), kálium-klorid

 

(KCl), magnézium-klorid (MgCl2), injekcióhoz való víz.

engedélye

 

 

 

 

 

 

 

 

Milyen a Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg készítmény külleme, és mit tartalmaz a csomagolás

egy dobozban 50 db, 2,5 ml szuszpenziót tartalmazó (10 × 0,25 ml adag), gumidugóval (butil gumi) ellátott injekciós üveg (I. típusú üveg) van.

két dobozban 25 db, 2,5 ml emulziót tartalmazó (10 × 0,25 ml adag), gumi dugóval (butil-gumi) ellátott injekciós üveg (I. típusú üveg) van,. hozatali

A szuszpenzió színtelen, enyhén opaleszkáló folyadék.

Az emulzió fehéres, homogén folyadék.

Beadás előtt a két komponenst össze kell keverni. Az összekevert vakcina fehéres színű emulzió.

A forgalomba hozatali engedély jog sultja és gyártó

 

 

forgalomba

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

 

Rue de l'Institut 89

 

B-1330 Rixensart

 

Belgium

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély

jogosultjának helyi képviseletéhez:

 

België/Bel ique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline .a./n.v.

GlaxoSmithKline s.a./n.v.

Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

A

gyógyszerkészítmény

 

 

Magyarország

България

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

GlaxoSmithKline Kft.

Тел.: + 359 2 953 10 34

Tel.: + 36-1-2255300

Česká republika

Malta

GlaxoSmithKline s.r.o.

GlaxoSmithKline Malta

Tel: + 420 2 22 00 11 11

Tel: + 356 21 238131

gsk.czmail@gsk.com

 

Danmark

Nederland

GlaxoSmithKline Pharma A/S

GlaxoSmithKline BV

 

 

Tlf: + 45 36 35 91 00

Tel: + 31 (0)30 69 38 100

dk-info@gsk.com

nlinfo@gsk.com

Deutschland

Norge

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

GlaxoSmithKline AS

Tel: + 49 (0)89 360448701

Tlf: + 47 22 70 20 00

produkt.info@gsk.com

firmapost@gsk.no

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: +372 667 6900 estonia@gsk.com

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E Tηλ: + 30 210 68 82 100

España

GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 902 202 700 es-ci@gsk.com

France

Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd

Tel: + 353 (0)1 4955000

Ísland

GlaxoSmithKline ehf.

Sími:gyógyszerkészítmény+354-530 3700

Italia

GlaxoSmithKline S.p.A.

Tel:+ 39 04 59 21 81 11

Κύπρος

GlaxoSmithKline Cyprus Ltd

Τηλ: + 357 22 39 70 00 A

Österreich

 

 

 

GlaxoSmithKline Pharma GmbH.

 

 

 

at.info@gsk.com

 

nt

 

 

 

Polska

 

ű

 

megsz

 

Portugal

 

 

GSK Commercial Sp. z o.o.

 

 

Tel.: + 48 (22) 576 9000

 

 

 

engedélye

 

 

GlaxoSmithKline, Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: + 351 21 412 95 00

 

 

FI.PT@gsk.com

 

 

România

 

 

 

Slovenijahozatali

 

 

 

GlaxoSmithK ne (GSK) SRL

 

 

Tel: + 40 (0)21 3028 208

 

 

forgalombaGlaxoSmithKline Slovakia s.r.o.

 

GlaxoSmithKline d.o.o.

 

 

Tel: + 386 (0) 1 280 25 00 medical.x.si@gsk.com

Slovenská republika

Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 recepcia.sk@gsk.com

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy

Puh/Tel: + 358 10 30 30 30

Finland.tuoteinfo@gsk.com

Sverige

GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com

Latvija

United Kingdom

GlaxoSmithKline Latvia SIA

GlaxoSmithKline UK

Tel: + 371 67312687

Tel: + 44 (0)808 100 9997

lv-epasts@gsk.com

customercontactuk@gsk.com

Lietuva

 

GlaxoSmithKline Lietuva UAB

 

Tel. +370 5 264 90 00

 

info.lt@gsk.com

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma

 

A Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg két tartályból áll:
„A” injekciós üveg: többadagos, antigént tartalmazó (szuszpenzió) injekciós üveg, „B” injekciós üveg: többadagos, adjuvánst tartalmazó (emulzió) injekciós üveg.
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) internetes honlapján (http://www.emea.europa.eu/található.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:

Beadás előtt a két komponenst össze kell keverni.

 

nt

ű

 

 

A vakcina elkészítésére és alkalmazására vonatkozó utasítások:

 

 

1.

A két komponens összekeverése előtt az emulziót és a szuszpenziót hagyni k llmegsz

 

 

szobahőmérsékletűre melegedni, fel kell rázni, és ellenőrizni kell, hogy nem tartalmaznak-e

 

szemmel látható idegen részecskéket és/vagy fizikai megjelenésük nem rendellenes-e. Ha

 

 

ilyesmi előfordul, a vakcinát el kell dobni.

 

 

2.

A vakcinát oly módon kell összekeverni, hogy az emulziót tartalmazó injekciós üveg („B”

 

 

injekciós üveg) tartalmát fecskendő segítségével fel kell szívni, majd a szuszpenziót tartalmazó

 

üvegbe („A” injekciós üveg) kell juttatni.

engedélye

 

 

 

 

3.

Az emulziónak a szuszpenzióhoz való hozzáadása után

keveréket alaposan össze kell rázni. A

 

vakcina keverék fehéres emulziót képez. Ha ettől eltérő

külleme, a vakcinát el kell dobni.

4.

A Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split viri n, inaktivált, adjuvánshoz kötött)

 

GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg térfogata (5 ml) összekeverés után 10 adag vakcinának

 

felel meg.

 

hozatali

 

 

 

5.

Az injekciós üveget minden adagolás előtt fel kell rázni.

6.

A 0,5 ml-es vakcina adagokat injekciós fecskendővel kell felszívni.

7.

A felszíváshoz használt injekciós tűt ki kell cserélni egy intramuscularis injekció beadására

 

alkalmas tűre.

forgalomba

 

 

 

 

Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások

 

gyógyszerkészítmény

 

 

szerint kell végrehajtani.

 

 

A

 

 

 

Megjegyzések

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Segítség
  • Get it on Google Play
  • Névjegy
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    receptköteles gyógyszerek listája