Hungarian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Votrient (pazopanib) – Betegtájékoztató - L01XE11

Updated on site: 10-Oct-2017

Gyógyszerkészítmény neveVotrient
ATC-kódL01XE11
Hatóanyagpazopanib
GyártóNovartis Europharm Limited  

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Votrient 200 mg filmtabletta

Votrient 400 mg filmtabletta

Pazopanib

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.Milyen típusú gyógyszer a Votrient és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.Tudnivalók a Votrient szedése előtt

3.Hogyan kell szedni a Votrient-et?

4.Lehetséges mellékhatások

5.Hogyan kell a Votrient-et tárolni?

6.A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.Milyen típusú gyógyszer a Votrient és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Votrient úgynevezett protein-kináz gátló gyógyszer. Gátolja a rákos sejtek növekedésében és a terjedésében szerepet játszó fehérjék aktivitását.

A Votrient-et az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák felnőtteknél:

-előrehaladott, vagy más szervekre áttétet adó veserák.

-a lágyrész szarkóma bizonyos formái. A szarkóma olyan rosszindulatú daganattípus, amely a test támasztószöveteit érinti. Előfordulhat izmokban, vérerekben, zsírszövetben vagy egyéb olyan szövetekben, amelyek támasztják, körbeveszik és védik a szerveket.

2.Tudnivalók a Votrient szedése előtt

Ne szedje a Votrient-et

- ha allergiás a pazopanibra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Beszélje meg kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy ez érvényes Önre. Ne szedje a Votrient-et.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Votrient szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:

-ha Önnek szívbetegsége van;

-ha májbetegsége van;

-ha szívelégtelensége vagy szívrohama volt;

-ha korábban tüdőösszeesése (tüdőkollapszusa) volt;

-ha vérzéssel, vérrögképződéssel vagy érszűkülettel kapcsolatos problémái voltak;

-ha gyomor- vagy bélpanaszai voltak, pl. perforáció (kilyukadás) vagy fisztula (kóros

összeköttetés a belek különböző részei között).

Mondja el kezelőorvosának, ha ezek bármelyike érvényes Önre. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy alkalmas-e a Votrient az Ön számára. Lehet, hogy további vizsgálatokra van szüksége a szív- és a májműködés ellenőrzése céljából.

Magas vérnyomás és a Votrient

A Votrient megemelheti a vérnyomást. Vérnyomását a Votrient alkalmazása előtt és alatt rendszeresen ellenőrizni fogják. Ha magas a vérnyomása, gyógyszereket fog kapni annak csökkentésére.

-Mondja el kezelőorvosának, ha magas a vérnyomása.

Ha Ön sebészeti beavatkozás előtt áll

Kezelőorvosa a műtét előtt legalább 7 nappal le fogja állítani a Votrient szedését, mivel az befolyásolhatja a sebgyógyulást. Ha a seb megfelelően gyógyult, újraindítják a kezelést.

Állapotok, melyekre oda kell figyelni

A Votrient bizonyos állapotokat súlyosbíthat, illetve súlyos mellékhatásokat okozhat, mint pl. szívproblémák, vérzés és pajzsmirigyproblémák. A Votrient szedése alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, hogy csökkentse e problémák kialakulásának kockázatát. Lásd „Állapotok, melyekre oda kell figyelni” a

4. pontban.

Gyermekek és serdülők

A Votrient nem javasolt 18 évesnél fiatalabbak számára. Hatása ennél a korosztálynál még nem ismert. Ezen felül nem alkalmazható 2 éves életkor alatti gyermekeknél biztonságossági megfontolások miatt.

Egyéb gyógyszerek és a Votrient

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez vonatkozik a gyógynövény készítményekre és az egyéb, vény nélkül kapható gyógyszerekre is.

Egyes gyógyszerek módosíthatják a Votrient hatását, vagy fokozhatják a mellékhatások kialakulásának kockázatát. A Votrient szintén módosíthatja más gyógyszerek hatását. Ezek közé tartoznak:

-klaritromicin, ketokonazol, itrakonazol, rifampicin, telitromicin, vorikonazol (fertőzések kezelésére alkalmazzák);

-atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, szakvinavir (HIV kezelésére alkalmazzák);

-nefazodon (depresszió kezelésére alkalmazzák);

-a szimvasztatin és esetlegesen más sztatinok (a magas koleszterinszint kezelésére alkalmazzák);

-gyomorsavcsökkentő gyógyszerek. A gyomorsavcsökkentő gyógyszer típusa (pl. protonpumpa-gátló, H2-receptor gátló vagy savlekötő (antacid) befolyásolhatja, hogy hogyan

kell bevenni a Votrient-et. Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy a szakszemélyzettől.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha ezek közül valamelyiket szedi.

A Votrient egyidejű bevétele étellel és itallal

Ne vegye be a Votrient-et étellel, mivel az étel befolyásolja a gyógyszer felszívódását. Legalább két

órával étkezés után vagy egy órával étkezés előtt vegye be a gyógyszert.

Ne igyon grapefruitlét, amíg a Votrient-et szedi, mivel ez fokozhatja a mellékhatások kialakulásának esélyét.

Terhesség, szoptatás és termékenység

A Votrient szedése terhesség alatt nem ajánlott. A Votrient terhesség alatti hatása nem ismert.

-Mondja el kezelőorvosának, ha Ön terhes vagy terhességet tervez;

-Használjon megbízható fogamzásgátló módszert, mialatt a Votrient-et szedi, és utána még legalább 2 hétig, hogy elkerülje a teherbeesést;

-Ha Ön teherbe esik a Votrient-kezelés ideje alatt, közölje kezelőorvosával.

Ne szoptasson, mialatt a Votrient-et szedi. Nem ismert, hogy a Votrient összetevői kiválasztódnak-e az anyatejbe. Beszéljen erről kezelőorvosával.

Azoknak a férfi betegeknek (beleértve azokat is, akiknél vazektómiát végeztek), akiknek partnere terhes vagy fennáll a teherbe esés lehetősége (beleértve azokat is, akik más fogamzásgátló módszert használnak) gumióvszert kell alkalmazniuk nemi érintkezés során, a Votrient szedése alatt és az utolsó adag bevétele után még legalább 2 hétig.

A Votrient befolyásolhatja a termékenységet. Beszéljen erről kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Votrient-nek lehetnek olyan mellékhatásai, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

-Ha szédül, fáradt vagy erőtlen, vagy ha kevés az energiája, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

3.Hogyan kell szedni a Votrient-et?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mennyit kell bevenni

A szokásos adag két Votrient 400 mg tabletta (800 mg pazopanib), naponta egyszer bevéve. Ez a legnagyobb napi adag. Ha Ön mellékhatásokat tapasztal, orvosa csökkentheti az adagot.

Mikor kell bevenni

Ne vegye be a Votrient-et étellel együtt. Legalább két órával étkezés után vagy egy órával étkezés előtt vegye be.

Például beveheti két órával reggeli után vagy egy órával ebéd előtt. A Votrient-et szedje minden nap körülbelül ugyanabban az időben.

A tablettákat vízzel, egészben kell lenyelni, egyiket a másik után. Ne törje szét vagy zúzza össze a tablettát, mivel ez befolyásolja a gyógyszer felszívódását, és növelheti a mellékhatások kialakulásának kockázatát.

Ha az előírtnál több Votrient-et vett be

Ha túl sok tablettát vett be, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. Lehetőség szerint mutassa meg nekik a dobozt vagy ezt a betegtájékoztatót.

Ha elfelejtette bevenni a Votrient-et

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Csak vegye be a következő adagot a szokásos időpontban.

Ne hagyja abba a Votrient szedését anélkül, hogy azt kezelőorvosa ne tanácsolná

Addig szedje a Votrient-et, ameddig kezelőorvosa javasolja. Ne hagyja abba, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja.

4.Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Állapotok, melyekre oda kell figyelni

Az agy vizenyője (reverzibilis poszterior leukoenkefalopátia szindróma, amely egy agyi rendellenesség).

A Votrient ritkán az agy vizenyőjét okozhatja, amely életveszélyes lehet. A tünetek közé tartoznak az alábbiak:

-a beszédképesség elvesztése,

-a látás megváltozása (látászavar),

-görcsök (görcsrohamok),

-zavartság.

Hagyja abba a Votrient szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, vagy ha fejfájása van, amelyet a fenti tünetek bármelyike kísér.

Szívproblémák

A Votrient módosíthatja a szívritmust (a QT-szakasz megnyúlása), ami egyes embereknél a Torsade de Pointes néven ismert, esetlegesen súlyos szívprobléma kialakulásához vezethet. Ez nagyon gyors szívösszehúzódásokat eredményezhet, ami hirtelen eszméletvesztést okoz. Ezen problémák kockázata magasabb lehet azoknál, akiknek szívproblémája van vagy akik más gyógyszereket szednek. Amíg a Votrient-et szedi, rendszeresen ellenőrizni fogják, hogy nincsenek-e szívproblémái.

-Mondja el kezelőorvosának, ha szívverésében szokatlan változást tapasztal, például túl gyorsan vagy túl lassan ver a szíve.

Tüdőgyulladás

A Votrient ritkán tüdőgyulladást (pneumonitiszt) okozhat, amely esetenként halálos kimenetelű is lehet. A tünetek közé tartozik a légszomj vagy a köhögés. A Votrient szedése alatt ellenőrzi fogják Önt, hogy van-e bármilyen probléma a tüdejével.

-Mondja el kezelőorvosának a lehető leghamarabb, ha a fentiek közül bármelyik tünetet észleli.

Vérzés

A Votrient súlyos vérzést okozhat az emésztőrendszerben (a gyomorban, a nyelőcsőben, a végbélben illetve a belekben), vagy a tüdőben, a vesében, a szájban, a hüvelyben és az agyban, bár ez nem gyakori. A tünetek közé tartoznak:

-véres széklet vagy fekete széklet ürítése,

-véres vizelet,

-gyomorfájdalom,

-vérköpés/vérhányás.

Minél előbb mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Pajzsmirigyproblémák

A Votrient csökkentheti a szervezetében termelődött pajzsmirigyhormon mennyiségét. Ezt a Votrient szedése során ellenőrizni fogják.

Homályos látás vagy látáskárosodás

A Votrient a szemfenék borításának (recehártya avagy retina) leválását, illetve szakadását okozhatja (retinaleválás, illetve retinaszakadás). Ez homályos látáshoz vagy látáskárosodáshoz vezethet.

-Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen változást észlel a látásában.

Nagyon gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül több mint 1-nél jelentkezhetnek:

-magas vérnyomás,

-hasmenés,

-hányinger vagy hányás,

-hasi fájdalom,

-étvágytalanság,

-testtömegcsökkenés,

-ízérzési zavarok vagy az ízérzés elvesztése,

-szájüregi fájdalom,

-fejfájás,

-daganatos eredetű fájdalom, erőtlenség, gyengeség- vagy fáradtságérzet,

-hajszínváltozás,

-szokatlan hajhullás vagy a haj elvékonyodása,

-a bőrfesték mennyiségének csökkenése,

-bőrkiütés, amelyet bőrhámlás kísérhet,

-a tenyerek és a talpak pirossága és duzzanata.

Mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha a fenti mellékhatások közül valamelyik problémát okoz.

Vérvizsgálattal vagy vizeletvizsgálattal kimutatható nagyon gyakori mellékhatások:

-a májenzimek szintjének emelkedése,

-a vér albuminszintjének csökkenése,

-fehérje jelenléte a vizeletben,

-a vérlemezkék (a véralvadást elősegítő sejtek) számának csökkenése,

-a fehérvérsejtek számának csökkenése.

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

-emésztési zavar, puffadás, szélszorulás,

-orrvérzés,

-szájszárazság vagy fekélyek a szájüregben,

-fertőzések,

-kóros álmosság,

-alvászavar,

-mellkasi fájdalom, légszomj, lábfájdalom és láb-/lábfejduzzanat. Ezek a vérrögképződés

(tromboembólia) jelei lehetnek. Ha a vérrög elszakad a keletkezési helyétől, eljuthat a tüdőbe, amely életveszélyes, sőt, halálos kimenetelű lehet,

-szívroham, szívelégtelenség,

-a szív kevésbé képes a vért a szervezet távolabbi pontjaira pumpálni (kardiális diszfunkció),

-lassú szívverés,

-vérzés a szájüregben, a végbélben vagy tüdőben,

-szédülés,

-homályos látás,

-hőhullámok,

-az arc, a kéz, a boka, a láb vagy a szemhéj folyadék okozta megduzzadása,

-a kéz, a kar, a lábszár vagy a lábfej bizsergése, gyengesége vagy zsibbadása,

-bőr rendellenességek, bőrpír, viszketés, száraz bőr,

-köröm rendellenességek,

-égő, szúró, viszkető vagy bizsergő érzés a bőrön,

-hidegérzet, hidegrázással,

-erős izzadás,

-kiszáradás,

-izom-, ízület-, ín- vagy mellkasi fájdalom, izomgörcsök,

-rekedtség,

-légszomj,

-köhögés,

-véres köpet köhögés során,

-csuklás,

-a tüdő összeesik és levegő kerül a tüdő és a mellkas közötti térbe, ami gyakran okoz légszomjat (légmell, avagy pneumotorax).

Mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha a fenti mellékhatások közül valamelyik problémát okoz.

Vér- vagy vizeletvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

-csökkent pajzsmirigyműködés,

-kóros májfunkció,

-a bilirubin (egy májban termelt anyag) szintjének emelkedése,

-a lipáz (egy az emésztésben részt vevő enzim) szintjének emelkedése,

-a kreatinin (egy izmokban termelődő anyag) szintjének emelkedése,

-egyéb különféle vegyi anyagok/enzimek vérszintjének megváltozása. Orvosa tájékoztatni fogja Önt a vérvizsgálatok eredményéről.

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

-szélütés,

-az agy vérellátásának átmeneti csökkenése,

-a szív egy részében a vérellátás megszakadása vagy szívroham (szívinfarktus),

-vérrögképződés, melyet a vörösvértestszám és a véralvadásban szerepet játszó alakos elemek számának csökkenése kísér. Ez szervkárosodást okozhat, pl. az agyban vagy a vesékben.

-a vörösvértestszám megnövekedése,

-hirtelen légszomj, különösen, amikor éles mellkasi fájdalommal és/vagy gyors légzéssel jár együtt (tüdőembólia),

-súlyos emésztőrendszeri vérzés (pl. gyomor-, nyelőcső- vagy bélvérzés), vagy vese-, hüvelyi és agyvérzés,

-szívritmuszavar (a QT-szakasz megnyúlása),

-a gyomorfal vagy a bélfal kilyukadása (perforáció),

-kóros összeköttetés a belek különböző részei között (fisztula),

-erős vagy szabálytalan menstruációs ciklusok,

-hirtelen, nagyfokú vérnyomásemelkedés,

-hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz),

-májgyulladás, kóros májműködés vagy májkárosodás,

-a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság),

-hashártyagyulladás (peritonitisz),

-orrfolyás,

-viszkető vagy gyulladt kiütések (lapos vagy kiemelkedő foltok vagy hólyagok),

-gyakori bélmozgások,

-a bőr fokozott érzékenysége a napfényre,

-csökkent érzékelés, illetve érzékenység, főleg a bőrben.

Ritka mellékhatások

Ezek 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

-tüdőgyulladás (pneumonitisz).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.Hogyan kell a Votrient-et tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Votrient-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Votrient?

A Votrient hatóanyaga a pazopanib (hidroklorid formájában). A Votrient tabletták különböző erősségűek.

Votrient 200 mg: minden tabletta 200 mg pazopanibot tartalmaz. Votrient 400 mg: minden tabletta 400 mg pazopanibot tartalmaz.

A 200 mg-os és 400 mg-os tabletták egyéb összetevői: hipromellóz, makrogol 400, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, povidon (K30), nátrium-keményítő-glikolát, titán-dioxid (E171). A 200 mg-os tabletta vörös vas-oxidot (E172) is tartalmaz.

Milyen a Votrient külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Votrient 200 mg filmtabletta kapszula formájú, rózsaszínű, egyik oldalán GS JT jelöléssel. 30 vagy 90 tablettát tartalmazó tartályban van forgalomban.

A Votrient 400 mg filmtabletta kapszula formájú, fehér, egyik oldalán GS UHL jelöléssel. 30 vagy 60 tablettát tartalmazó tartályban van forgalomban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés vagy hatáserősség kerül kereskedelmi forgalomba az Ön országában.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Nagy-Britannia

Gyártó

Glaxo Operations UK Ltd (kereskedelemben Glaxo Wellcome Operations), Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG 12 0DJ, Nagy-Britannia

Glaxo Wellcome, S.A., Avda. Extremadura, 3, 09400 Aranda De Duero, Burgos, Spanyolország Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey GU16 7SR, Nagy-Britannia

Novartis Pharma GmbH, Roonstraße 25, D-90429 Nürnberg, Németország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +370 5 269 16 50

България

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma N.V.

Тел: +359 2 489 98 28

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Magyarország

Novartis s.r.o.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Tel: +420 225 775 111

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Malta

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma Services Inc.

Tlf: +45 39 16 84 00

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Nederland

Novartis Pharma GmbH

Novartis Pharma B.V.

Tel: +49 911 273 0

Tel: +31 26 37 82 555

Eesti

Norge

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Norge AS

Tel: +372 66 30 810

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Österreich

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Pharma GmbH

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel: +43 1 86 6570

España

Polska

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel.: +48 22 375 4888

France

Portugal

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

România

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel. +385 1 6274 220

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Sverige

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 67 887 070

Tel: +44 1276 698370

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján

(http://www.ema.europa.eu) található.

Megjegyzések

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Segítség
  • Get it on Google Play
  • Névjegy
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    receptköteles gyógyszerek listája