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Mycophenolate mofetil Teva (mycophenolate mofetil) – Etichettatura - L04AA06

Updated on site: 08-Oct-2017

Nome del farmacoMycophenolate mofetil Teva
Codice ATCL04AA06
Principio Attivomycophenolate mofetil
ProduttoreTeva Pharma B.V.

INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO SECONDARIO

SCATOLA ESTERNA

1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Micofenolato Mofetile Teva 250 mg capsule rigide

Micofenolato mofetile

2.COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO(I)

ATTIVO(I)

Ogni capsula contiene 250 mg di micofenolato di mofetile.

3.ELENCO DEGLI ECCIPIENTI

4.FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

100 capsule

300 capsule

100 x 1 capsule

5.MODO E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Uso orale

Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso.

6.AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL MEDICINALE

FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

7.ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO

Le capsule di Micofenolato Mofetile Teva devono essere maneggiate con cura.

Non aprire o rompere le capsule, la polvere contenuta all’interno non deve essere aspirata né deve entrare in contatto con la pelle.

8.DATA DI SCADENZA

Scad.

9.PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

10.PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON

UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE, SE

NECESSARIO

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

11.NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Netherlands

12.NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/1/07/439/001 (100 capsule)

EU/1/07/439/002 (300 capsule)

EU/1/07/439/006 (100 x 1 capsule)

13.NUMERO DI LOTTO

Lotto

14.CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

15.ISTRUZIONI PER L’USO

16.INFORMAZIONI IN BRAILLE

Micofenolato Mofetile Teva 250 mg Capsule

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SU BLISTER O STRIP

Lamina del blister

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Micofenolato Mofetile Teva 250 mg capsule rigide

Micofenolato mofetile

2.NOME DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

COMMERCIO

Teva B.V.

3.DATA DI SCADENZA

Scad

4.NUMERO DI LOTTO

Lotto

5.ALTRO

INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO SECONDARIO

SCATOLA ESTERNA

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Micofenolato Mofetile Teva 500 mg compresse rivestite con film

Micofenolato mofetile

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO(I)

ATTIVO(I)

Ogni compressa contiene 500 mg di micofenolato mofetile.

3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI

4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

50 compresse

150 compresse

50 x 1 compresse

5. MODO E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Uso orale.

Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso.

6. AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL MEDICINALE

FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

7. ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO

Le compresse rivestite con film di Micofenolato Mofetile Teva devono essere maneggiate con cura. Non rompere le compresse.

8. DATA DI SCADENZA

Scad.

9. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

10. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON

UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE, SE

NECESSARIO

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Netherlands

12. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/1/07/439/003 (50 compresse)

EU/1/07/439/004 (150 compresse)

EU/1/07/439/005 (50 x 1 compresse)

13. NUMERO DI LOTTO

Lotto

14. CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

15. ISTRUZIONI PER L’USO

16. INFORMAZIONI IN BRAILLE

Micofenolato Mofetile Teva 500 mg compresse rivestite con film

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SU BLISTER O STRIP

Lamina del blister

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Micofenolato Mofetile Teva 500 mg compresse rivestite con film

Micofenolato mofetile

2. NOME DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

COMMERCIO

Teva B.V.

3. DATA DI SCADENZA

Scad

4. NUMERO DI LOTTO

Lotto

5. ALTRO

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