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Somavert (pegvisomant) – Foglio illustrativo - H01AX01

Updated on site: 10-Oct-2017

Nome del farmacoSomavert
Codice ATCH01AX01
Principio Attivopegvisomant
ProduttorePfizer Limited

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

SOMAVERT 10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile

SOMAVERT 15 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile

SOMAVERT 20 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile

SOMAVERT 25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile

SOMAVERT 30 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile

Pegvisomant

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

-Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

-Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

-Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

-Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1.Che cos'è SOMAVERT e a cosa serve

2.Cosa deve sapere prima di usare SOMAVERT

3.Come usare SOMAVERT

4.Possibili effetti indesiderati

5.Come conservare SOMAVERT

6.Contenuto della confezione e altre informazioni

1.Che cos'è SOMAVERT e a cosa serve

SOMAVERT è usato per il trattamento dell’acromegalia, un disturbo ormonale causato dall’aumentata secrezione di ormone della crescita (GH) e di IGF- I (fattori di crescita insulino-simili), che è caratterizzato da crescita eccessiva delle ossa, gonfiore del tessuto molle, malattia cardiaca e disturbi correlati.

Il principio attivo di SOMAVERT, pegvisomant, è noto come un antagonista del recettore dell’ormone della crescita. Queste sostanze riducono l'azione del GH e i livelli di IGF-I in circolo nel sangue.

2. Cosa deve sapere prima di usare SOMAVERT

Non usi SOMAVERT:

Se è allergico a pegvisomant o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare SOMAVERT.

-Se durante l’uso di SOMAVERT manifesta disturbi alla vista o mal di testa deve contattare immediatamente il medico.

-Il medico o l’infermiere controlleranno i livelli di IGF- I (fattori di crescita insulino-simili) in circolo nel sangue e, se necessario, aggiusteranno la dose di SOMAVERT.

-Il medico deve inoltre tenere sotto controllo il suo adenoma (tumore benigno).

-Il medico o l’infermiere controlleranno il livello degli enzimi del fegato nel sangue ogni 4-6 settimane per i primi 6 mesi di trattamento con SOMAVERT. La somministrazione di SOMAVERT deve esssere interrotta se i segni della malattia del fegato persistono.

-Se è diabetico il medico può avere necessità di aggiustare la quantità di insulina o di altri medicinali che sta utilizzando.

-Le donne devono utilizzare un adeguato metodo contraccettivo perché la fertilità può essere aumentata. Vedere anche di seguito la sezione sulla Gravidanza.

Altri medicinali e SOMAVERT

Deve informare medico se ha precedentemente utilizzato altri medicinali per il trattamento dell’acromegalia o del diabete.

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato qualsiasi altro medicinale.

Durante il trattamento le potrebbero essere somministrati altri medicinali. E’ importante continuare ad utilizzare tutti i medicinali, come anche SOMAVERT, salvo diverso parere del medico, del farmacista o dell’infermiere.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Gli effetti di SOMAVERT nelle donne in gravidanza non sono noti e quindi l'uso di questo medicinale in donne in gravidanza non è raccomandato. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non è noto se pegvisomant sia escreto nel latte materno. Non deve allattare quando è in trattamento con SOMAVERT, a meno che non ne abbia prima discusso con il medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non sono stati condotti studi sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari.

SOMAVERT contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mg di sodio per dose, cioè è praticamente “senza sodio”.

3.Come usare SOMAVERT

Si inietti questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Una dose iniziale di 80 mg di pegvisomant sarà somministrata per via sottocutanea (appena sotto la cute) dal medico. Successivamente, la dose giornaliera abituale di pegvisomant, che viene iniettata per via sottocutanea (appena sotto la cute) è di 10 mg.

Ogni quattro-sei settimane, sulla base del livello sierico di IGF-I, il medico dovrà fare gli appropriati aggiustamenti della dose con incrementi di 5 mg di pegvisomant/giorno, per mantenere una risposta terapeutica ottimale.

Metodo e via di somministrazione

SOMAVERT viene iniettato sotto la cute. L'iniezione può essere autosomministrata o effettuata da un'altra persona, per esempio il suo medico o il suo/sua assistente. Devono essere seguite le dettagliate istruzioni sulla procedura di iniezione fornite alla fine di questo foglio illustrativo. Deve proseguire il trattamento con questo medicinale come da istruzioni del medico.

Questo medicinale deve essere disciolto prima dell'uso. La soluzione da iniettare non deve essere miscelata nella stessa siringa o flaconcino come per altri medicinali.

Il tessuto adiposo della pelle può accumularsi nel sito di iniezione. Per evitare ciò, dovrà essere utilizzata un’area leggermente diversa per ciascuna iniezione, così come descritto nella Fase 2 della sezione di questo foglio illustrativo “istruzioni per preparare e somministrare una iniezione di Somavert”. Ciò garantirà alla pelle e all’area sottostante un tempo di ripresa necessario tra un’iniezione e l’altra.

Se ha l'impressione che l'effetto di questo medicinale sia troppo forte o troppo debole, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Se si inietta più SOMAVERT di quanto deve

Se si è accidentalmente iniettato una dose di SOMAVERT maggiore di quella prescritta dal medico probabilmente non si tratta di una cosa grave, ma deve contattare immediatamente il medico, il farmacista o l’infermiere.

Se dimentica di usare SOMAVERT

Se dimentica di farsi l'iniezione, deve iniettare la dose successiva non appena se ne ricorda e continui quindi ad iniettare SOMAVERT come prescritto dal medico. Non iniettare una dose doppia per compensare la dose singola dimenticata.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4.Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Reazioni allergiche (anafilattiche), da moderate a gravi, sono state segnalate in alcuni pazienti in terapia con SOMAVERT. I sintomi di una reazione allergica grave possono includere uno o più dei seguenti: gonfiore del viso, della lingua, delle labbra o della gola; respiro sibilante o difficoltoso (spasmo della laringe); rash cutaneo generalizzato, eruzione cutanea (orticaria) o prurito; o capogiri. Informi immediatamente il medico se nota la comparsa di uno qualsiasi di questi sintomi.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

Mal di testa

Diarrea

Dolore alle articolazioni

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

Respiro corto.

Aumento dei livelli delle sostanze che misurano la funzionalità del fegato. Questi aumenti possono essere osservati dai risultati degli esami del sangue.

Sangue nelle urine.

Aumento della pressione del sangue.

Stipsi, nausea, vomito, sensazione di gonfiore, indigestione, aria nell’intestino.

Capogiri, sonnolenza, tremore incontrollato, riduzione della sensibilità al tatto.

Lividi o sanguinamento nel sito di iniezione, dolorabilità o gonfiore nel sito di iniezione, accumulo di grasso nell’area sottostante la pelle in cui è stata effettuata l’iniezione, gonfiore delle estremità, debolezza, febbre.

Sudorazione, prurito, eruzione cutanea, tendenza alla formazione di lividi.

Dolore muscolare, artrite.

Aumento del colesterolo nel sangue, aumento di peso, aumento del glucosio nel sangue, riduzione del glucosio nel sangue.

Sindrome simil influenzale, affaticamento.

Sogni alterati.

Dolore agli occhi.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

Reazione allergica dopo la somministrazione (febbre, eruzione cutanea, prurito e, in casi gravi, difficoltà a respirare, rapida tumefazione della cute che richiedono un intervento medico urgente). Possono manifestarsi immediatamente o diversi giorni dopo la somministrazione.

Proteine nelle urine, aumento delle urine, problemi ai reni.

Mancanza di interesse, sensazione di confusione, aumento degli impulsi sessuali, attacchi di panico, perdita di memoria, problemi del sonno.

Riduzione delle piastrine nel sangue, aumento o riduzione dei globuli bianchi nel sangue, tendenza al sanguinamento.

Sensazioni anomale, compromissione della guarigione.

Stanchezza degli occhi, problemi dell’orecchio interno.

Gonfiore del viso, secchezza della pelle, sudorazioni notturne, arrossamento della cute (eritema), pomfi rialzati pruriginosi sulla pelle (orticaria).

Aumento degli acidi grassi nel sangue,aumento dell’appetito.

Secchezza della bocca, aumento della salivazione, problemi ai denti, emorroidi.

Alterato senso del gusto, emicrania.

Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Rabbia.

Dispnea grave (laringospasmo).

Tendenza alla tumefazione rapida della pelle e del tessuto sottostante e del rivestimento interno (mucosa) degli organi (angioedema).

Circa il 17% dei pazienti durante il trattamento svilupperà degli anticorpi verso l’ormone della crescita. Sembra che gli anticorpi non interrompano l’attività di questo medicinale.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.

Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.Come conservare SOMAVERT

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flaconcino e sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare in frigorifero (2 °C - 8 °C). Non congelare. Tenere i flaconcini e le siringhe preriempite nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Dopo la preparazione la soluzione di SOMAVERT deve essere utilizzata immediatamente.

Non usi questo medicinale se nota che la soluzione è torbida o contiene materiale particellare.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene SOMAVERT

-Il principio attivo è pegvisomant.

-SOMAVERT 10 mg: un flaconcino di polvere contiene 10 mg di pegvisomant. Dopo ricostituzione con 1 ml di solvente, 1 ml della soluzione contiene 10 mg di pegvisomant.

-SOMAVERT 15 mg: un flaconcino di polvere contiene 15 mg di pegvisomant. Dopo ricostituzione con 1 ml di solvente, 1 ml della soluzione contiene 15 mg di pegvisomant.

-SOMAVERT 20 mg: un flaconcino di polvere contiene 20 mg di pegvisomant. Dopo ricostituzione con 1 ml di solvente, 1 ml della soluzione contiene 20 mg di pegvisomant.

-SOMAVERT 25 mg: un flaconcino di polvere contiene 25 mg di pegvisomant. Dopo ricostituzione con 1 ml di solvente, 1 ml della soluzione contiene 25 mg di pegvisomant.

-SOMAVERT 30 mg: un flaconcino di polvere contiene 30 mg di pegvisomant. Dopo ricostituzione con 1 ml di solvente, 1 ml della soluzione contiene 30 mg di pegvisomant.

-Gli altri componenti sono: glicina, mannitolo (E421), sodio fosfato dibasico anidro e sodio fosfato monobasico monoidrato.

Il solvente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di SOMAVERT e contenuto della confezione

SOMAVERT è costituito da una polvere bianca e da un solvente per soluzione iniettabile (10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg o 30 mg di pegvisomant in un flaconcino e 1 ml di solvente in una siringa preriempita). Le confezioni sono da 1 e/o da 30. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. La polvere è bianca e il solvente è limpido e incolore.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Pfizer Limited

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT13 9NJ

Regno Unito

Produttore:

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870 Puurs

Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

Pfizer S.A./N.V.

Pfizer S.A.

Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

България

Magyarország

Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България

Pfizer Kft.

Тел.: +359 2 970 4333

Tel.: + 36 1 488 37 00

Česká republika

Malta

Pfizer PFE, spol. s.r.o.

V.J. Salomone Pharma Ltd.

Tel: +420 283 004 111

Tel: + 356 21 22 01 74

Danmark

Nederland

Pfizer ApS

Pfizer bv

Tlf: +45 44 20 11 00

Tel: +31 (0)10 406 43 01

Deutschland

Norge

Pfizer Pharma GmbH

Pfizer Norge AS

Tel: +49 (0)30 550055 51000

Tlf: +47 67 52 61 00

Eesti

Österreich

Pfizer Luxembourg SARLEesti filiaal

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Tel: +372 666 7500

Ελλάδα

Polska

PFIZER EΛΛA∑ A.E.

Pfizer Polska Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 6785800

Tel.: +48 22 335 61 00

España

Portugal

Pfizer S.L.

Pfizer Biofarmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda

Tel: +34 91 490 99 00

Tel: +351 21 423 5500

France

România

Pfizer

Pfizer România S.R.L.

Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

Tel: +40 (0)21 207 28 00

Hrvatska

Slovenija

Pfizer Croatia d.o.o.

Pfizer Luxembourg SARL, Pfizer, podružnica za

Tel: + 385 1 3908 777

svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti,

 

Ljubljana

 

Tel: + 386 (0)1 52 11 400

Ireland

Slovenská republika

Pfizer Healthcare Ireland

Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka

Tel: 1 800 633 363 (toll free)

Tel: + 421 2 3355 5500

+44 (0)1304 616161

 

Ísland

Suomi/Finland

Icepharma hf.

Pfizer Oy

Sími: + 354 540 8000

Puh/Tel: +358 (0)9 43 00 40

Italia

Sverige

Pfizer S.r.l.

Pfizer Innovations AB

Tel: +39 06 33 18 21

Tel: +46 (0)8 55052000

Κύπρος

United Kingdom

PFIZER EΛΛA∑ A.E. (Cyprus Branch)

Pfizer Limited

Τηλ: +357 22 817690

Tel: +44 (0)1304 616161

Latvija

 

Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā

 

Tel: +371 670 35 775

 

Lietuva

 

Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje

 

Tel. +3705 2514000

 

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: {MM/AAAA}

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali, http://www.ema.europa.eu/. Inoltre, sono riportati link ad altri siti web su malattie rare e relativi trattamenti terapeutici.

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ISTRUZIONI PER L’USO

Somavert polvere in flaconcino con solvente in una siringa preriempita

pegvisomant per soluzione iniettabile solo per uso sottocutaneo

flaconcino monodose

Somavert è fornito in un flaconcino sotto forma di strato bianco di polvere. Prima dell’uso, Somavert deve essere miscelato con un liquido (diluente).

Il liquido è fornito in una siringa preriempita con l’etichetta “Solvente per SOMAVERT”. Non miscelare Somavert con nessun altro liquido.

È importante che lei o nessun altro sommimistriate le iniezioni, a meno che non siate stati adeguatamente istruiti dall’operatore sanitario.

Conservare l’intera confezione in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C e al riparo dalla luce diretta del sole. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

1.Le serviranno

Una confezione singola di Somavert contenente:

un flaconcino di Somavert polvere

una siringa preriempita con solvente

un ago di sicurezza

Le serviranno anche:

un battufolo di cotone

un tampone imbevuto d’alcol

un contenitore per gli aghi

tappo di gomma del flaconcino

(con il cappuccio del flaconcino rimosso)

Flaconcino

cappuccio del flaconcino

data di scadenza

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

spazio del tappo di

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

gomma

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

cilindro

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

cappuccino della siringa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

protezione dell’ago

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pistone

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Siringa

impugnatura

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

collo

della

 

 

 

 

 

copertura dell’ago

 

Ago di sicurezza

 

 

 

 

 

siringa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.Preparazione

Prima di iniziare:

Miscelare Somavert e il solvente solo quando si è pronti a iniettarsi la dose.

Estrarre una confezione di Somavert dal frigorifero e lasciare che raggiunga naturalmente la temperatura ambiente in un luogo sicuro.

Lavarsi le mani con acqua e sapone e asciugarle accuratamente.

Aprire la confezione della siringa e dell’ago di sicurezza in modo che sia più facile prenderli mentre ci si prepara per l’iniezione.

Non utilizzare la siringa o il flaconcino se:

o sono danneggiati o difettosi;

o la data di scadenza èstata superata.

oè stata congelata, anche se adesso è scongelata (solo la siringa).

3.Scegliere l’area di iniezione

 

 

Scegliere l’area di iniezione

 

 

 

 

Braccia o zona lombare:

Zona superiore e posteriore delle braccia (solo operatore sanitario o caregiver)

Addome:

Tenersi a una distanza di almeno 5 cm dall’ombelico

Cosce

A ogni iniezione, scegliere un punto diverso all’interno dell’area.

Evitare le aree contuse, arrossate, dolenti o dure e le aree con cicatrici o con malattie della cute.

Pulire l’area di iniezione con un tampone imbevuto d’alcol secondo le istruzioni dell’operatore sanitario.

Lasciare asciugare l’area di iniezione.

4.Rimuovere il cappuccio del flaconcino

 

 

Rimuovere il cappuccio

 

 

del flaconcino

 

 

 

Rimuovere il cappuccio dal flaconcino.

Eliminare il cappuccio, non servirà più.

Attenzione: evitare di toccare il tappo di gomma del flaconcino.

5.Rimuovere il cappuccio della siringa

Rimuovere il cappuccio 5 della siringa

snap

Spezzare il cappuccio della siringa. Questo potrebbe richiedere più forza del previsto.

Eliminare il cappuccio della siringa, non servirà più.

Tenere la siringa in posizione verticale per evitare perdite.

Attenzione: evitare di toccare l’estremità della siringa quando il cappuccio è stato rimosso.

6.Inserire l’ago di sicurezza

6Inserire l’ago di sicurezza

Avvitare con decisione l’ago di sicurezza sulla siringa fino a che non si blocca.

7.Rimuovere la copertura dell’ago

Rimuoverela

7 copertura dell’ago

Piegare la protezione dell’ago in modo da liberare la copertura dell’ago.

Togliere con attenzione la copertura dell’ago.

Eliminare la copertura dell’ago, non servirà più.

Attenzione: evitare il contatto dell’ago con qualsiasi cosa.

8.Inserire l’ago

8 Inserire l’ago

Inserire l’ago attraverso il centro del tappo di gomma del flaconcino come mostrato nella figura.

Tenere la siringa mentre l’ago è inserito nel tappo di gomma del flaconcino per evitare che si pieghi.

9.Aggimgere il liquido

9 Aggiungere il liquido

Inclinare il flaconcino e la siringa come mostrato nella figura.

Spingere il pistone lentamente fino a che tutto il liquido non è stato svuotato all’interno del flaconcino.

Attenzione: non spruzzare il liquido direttamente sulla polvere perchè questo forma della schiuma. La schiuma rende il medicinale inutilizzabile.

Non estrarre ancora l’ago.

10.Ruotare il flaconcino

10 Ruotare il flaconcino

Tenere la siringa e il flaconcino con una mano come mostrato nella figura.

Muovere delicatamente il liquido con un movimento rotatorio muovendo il flaconcino in senso circolare su una superficie piana.

Continuare a muovere il liquido con un movimento rotatorio fino a che la polvere non si è disciolta completamente.

Nota: questo può richiedere fino a 5 minuti.

11.Controllare il medicinale

11 Controllaremedicinale il

Con l’ago inserito all’interno del flaconcino, controllare attentamente il medicinale. Deve essere limpido e privo di particelle.

Non utilizzare se:

o il medicinale è torbido o non limpido; o il medicinale ha un qualsiasi colore;

o ci sono particelle o uno strato di schiuma nel flaconcino.

12.Riposizionare l’ago

12 Riposizionare l’ago

Ruotare il flaconcino in modo che lo spazio del tappo di gomma sia visibile, come mostrato nella figura.

Tirare l’ago verso il basso in modo che la punta si trovi al punto più basso del liquido. Questo aiuterà ad aspirare quanto più liquido possibile.

Controllare che il pistone non si sia spostato; in caso contrario spingerlo di nuovo fino in fondo all’interno della siringa. Questo garantisce che tutta l’aria venga espulsa dalla siringa prima di aspirare la dose.

13.Aspirare la dose

13 Aspirare la dose

Estrarre lentamente il pistone per aspirare quanto più medicinale possibile dal flaconcino. Nota: se è visibile dell’aria nella siringa, picchiettare il cilindrio per far risalire le bolle d’aria in superficie e quindi spingerle delicatamente all’interno del flaconcino.

Estrarre l’ago dal flaconcino.

14.Inserire l’ago

14 Inserire l’ago

Pizzicare delicatamente la pelle nella sede di iniezione.

Inserire completamente l’ago nella pelle.

15.Iniettare il medicinale

15 Iniettare il medicinale

Spingere il pistone lentamente fino a che la siringa non è vuota. Nota: assicurarsi che l’ago sia sempre completamente inserito.

Rilasciare la pelle ed estrarre l’ago.

16.Mettere l’ago in sicurezza

Mettere l’ago in 16 sicurezza

Piegare la protezione dell’ago sull’ago.

Esercitare delicatamente una pressione utilizzando una superficie dura per chiudere la protezione dell’ago.

Nota: Sentirà un clic quando la protezione dell’ago sarà chiusa.

17.Eliminazione

17 Eliminazione

La siringa e l’ago non devono essere MAI riutilizzati. Eliminare l’ago e la siringa secondo leistruzioni del medico, dell’infermiere o del farmacista e in accordo con le leggi locali in materia di salute e sicurezza.

18.Dopo l’iniezione

18 Dopo l’iniezione

Se necessario, utilizzare un battufolo di cotone pulito e premere delicatamente sull’area di iniezione.

Non sfregare l’area.

DOMANDE E RISPOSTE

Cosa devo fare se tocco accidentalmente il tappo di gomma del flaconcino?

Pulire il tappo di gomma del flaconcino con una salviettina con alcol nuova e lasciare asciugare completamente. Se non è possibile pulire il tappo di gomma, non usare il flaconcino.

Cosa devo fare se la siringa è caduta?

Non usarla, anche se non sembra danneggiata. Eliminare la siringa come si farebbe con una siringa usata. Le servirà un’altra siringa.

Quante volte posso inserire l’ago nel tappo di gomma del flaconcino?

Solo una volta. Togliere e reinserire l’ago aumenta enormemente il rischio di danneggiarlo. Questo può causare fastidio e aumenta il rischio di danneggiare e infettare la pelle. C’è anche il rischio di perdere un po’ di medicinale.

Posso agitare il flaconcino se la polvere non si scioglie?

No, non agitare il flaconcino in nessun caso. Agitarlo può distruggere il medicinale e creare schiuma. Possono essere necessari alcuni minuti perché la polvere si sciolga completamente. Continuare a muovere delicatamente il flaconcino con un movimento rotatorio fino a che il liquido non è completamente limpido.

Come faccio a sapere se c’è schiuma nel flaconcino?

La schiuma è una massa di piccole bolle che formano uno strato gallegiante sulla superficie del liquido. Non iniettare Somavert se è schiumoso.

Minuscole bollicine sono accettabili

 

Uno strato di schiuma non è accettabile

 

 

 

Come posso evitare che si formi la schiuma?

Premere il pistone molto lentamente in modo che il liquido penetri delicatamente all’interno del flaconcino. Non spruzzare il liquido direttamente sulla polvere, perché questo crea schiuma. Questa tecnica ridurrà anche il tempo di rotazione e consentirà di aspirare più medicinale.

Èvisibile dell’aria nella siringa. Posso usarla lo stesso?

Minuscole bollicine d’aria nel liquido sono normali ed è possibile fare l’iniezione senza problemi. Tuttavia, è possibile aspirare accidentalmente dell’aria nella siringa, che deve essere eliminata prima di praticare l’iniezione. Bolle e aria che potrebbe formarsi sulla superficie del liquido devono essere spinti di nuovo all’interno del flaconcino.

Perché non posso aspirare tutto il medicinale dal flaconcino?

Il flaconcino ha una forma tale per cui una piccolissima quantità di medicinale rimarrà all’interno. Questo è normale. Per fare in modo che rimangano solo tracce di medicinale, assicurarsi che la punta dell’ago sia nel punto più basso all’interno del flaconcino mentre si aspira la dose.

Cosa devo fare se ho dei dubbi sul mio medicinale?

Per qualsiasi domanda, rivolgersi a un medico, un infermiere o un farmacista esperto di SOMAVERT.

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