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Tekturna (aliskiren) – Foglio illustrativo - C09XA02

Updated on site: 10-Oct-2017

Nome del farmacoTekturna
Codice ATCC09XA02
Principio Attivoaliskiren
ProduttoreNovartis Europharm Ltd.

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Tekturna 150 mg compresse rivestite con film

Aliskiren

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

- Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.

- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effe indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

 

1.

Che cos’è Tekturna e a che cosa serve

autorizzato

2.

Prima di prendere Tekturna

 

3.

Come prendere Tekturna

 

4.

Possibili effetti indesiderati

 

5.

Come conservare Tekturna

 

6.

Altre informazioni

 

1.

CHE COS’È TEKTURNA E A CHE COSA SERVE

 

Tekturna appartiene ad una nuova classe di medicinali chiamati inibitori della renina. Tekturna aiuta a

ridurre la pressione del sangue elevata. Gli inibitori della renina riducono la quantità di angiotensina II

 

non

prodotta dall’organismo. L’angiotensina II provoca ilpiùrestringimento dei vasi sanguigni, aumentando

così la pressione. La riduzione della quantità di a giotensina II consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi,

con riduzione della pressione arteriosa.

Una pressione arteriosa elevata aume ta il carico di lavoro del cuore e delle arterie. Se questa

MedicinaleNon pren a Tekturna

condizione continua per mo to tempo, può danneggiare i vasi sanguigni di cervello, cuore e reni e può

causare ictus, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco o insufficienza renale. La riduzione della

pressione arteriosa a livel i norma i riduce il rischio di sviluppare queste patologie.

2.

PRIMA DI PRENDERE TEKTURNA

-se è allergico (ipersensibile) ad aliskiren o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Tekturna. Se

p nsa i poter essere allergico, chieda consiglio al medico.

-se ha già manifestato angioedema (difficoltà a respirare o a deglutire o gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e/o della lingua) quando prendeva aliskiren.

-durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza o se sta allattando, vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento.

-se sta prendendo ciclosporina (un medicinale utilizzato nel trapianto per prevenire il rigetto d’organo o per altre condizioni come l’artrite reumatoide o la dermatite atopica) o verapamil (un medicinale utilizzato per ridurre la pressione del sangue, per correggere il ritmo cardiaco o per trattare l’angina pectoris) o chinidina (un medicinale utilizzato per correggere il ritmo cardiaco).

Faccia particolare attenzione con Tekturna

-se sta prendendo un diuretico (un tipo di medicinale che aumenta la quantità di urina prodotta).

-se ha una alterazione della funzione dei reni.

-se manifesta angioedema (difficoltà a respirare o a deglutire o gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e/o della lingua).

Se una qualsiasi di queste condizioni la riguarda, informi il medico prima di prendere Tekturna.

Non è raccomandato l’uso di Tekturna in bambini e adolescenti.

Non ci sono particolari raccomandazioni sulla dose per pazienti con età di 65 anni o superiore.

quantità di urina prodotta.

autorizzato

Assunzione di Tekturna con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Se sta assumendo uno dei seguenti medicinali può essere necessario che il medico modifichi la dose e/o prenda altre precauzioni:

-

medicinali che aumentano la quantità di potassio nel sangue. Questi comp endono i diuretici

 

risparmiatori di potassio e gli integratori di potassio.

-

furosemide, un medicinale che appartiene alla classe dei diuretici, usa per aumentare la

-ketoconazolo, un medicinale usato per trattare infezioni da f nghi.

-alcuni tipi di antidolorifici noti come farmaci anti-infiamm tori non steroidei (FANS).

Gravidanza e allattamentopiù

Assunzione di Tekturna con cibi e bevande

Deve prendere Tekturna con un pasto leggero una volta al g orno, preferibilmente ogni giorno alla stessa ora. Non deve prendere Tekturna insieme con succo di pompelmo.

Non prenda Tekturna se è in stato di gravida za. E’ importante consultare immediatamente il medico

se pensa di essere incinta o se sta pianifica do u a gravidanza. Se sta assumendo Tekturna non deve allattare.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

non

MedicinaleGuida di veicoli e utilizzo di macchinari

Può avvertire sensazione di c pogiro e ciò può influenzare la sua capacità di concentrazione. Prima di guidare un veicolo, utilizz re m cchinari o svolgere altre attività che richiedono concentrazione, è bene che lei conosca la sua reazione agli effetti di Tekturna.

3. COME PRENDERE TEKTURNA

Pr nda s mpre Tekturna seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Coloro che soffrono di pressione alta spesso non notano alcun segno di questo problema. Molti si sentono in condizioni abbastanza normali. Per ottenere i migliori risultati e ridurre il rischio di effetti indesiderati è molto importante che lei assuma questo medicinale esattamente come indicato dal suo medico. Mantenga i suoi appuntamenti con il medico anche se si sente bene.

Normalmente il dosaggio iniziale è una compressa da 150 mg una volta al giorno.

In base alla sua risposta al trattamento il medico potrà prescriverle una dose superiore, pari a una compressa da 300 mg una volta al giorno. Il medico può prescrivere Tekturna insieme ad altri medicinali usati per trattare la pressione del sangue elevata.

Modo di somministrazione

Si raccomanda di assumere le compresse con un po’ d’acqua. Deve prendere Tekturna con un pasto leggero una volta al giorno, preferibilmente ogni giorno alla stessa ora. Non deve prendere Tekturna insieme con succo di pompelmo.

Se prende più Tekturna di quanto deve

Se ha inavvertitamente preso troppe compresse di Tekturna, contatti immediatamente il medico. Potrebbe aver bisogno di cure mediche.

Se dimentica di prendere Tekturna

Se dimentica di prendere una dose di Tekturna, la prenda appena se ne ricorda e quindi prenda la d se successiva al solito orario. Tuttavia, se è quasi l’ora della sua dose successiva, può semplicemen e assumere la compressa successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Tekturna può causare effetti indesiderati, sebbene n n tutte le persone li manifestino.

Comuni (riguardano meno di 1 paziente su 10): diarrea.

Non comuni (riguardano meno di 1 paziente su 100): reazioni cut nee.

 

Raro (riguardano meno di 1 paziente su 1.000): angioedema (difficoltà

respirare o a deglutire, o

gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbraautorizzatoe/o della lingua).

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): problemi renali.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto

indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

 

 

più

5. COME CONSERVARE TEKTURNA

 

Tenere Tekturna fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Medicinale

non

 

Non usi Tekturna dopo la data di scad nza che è riportata sul cartone e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno d m se.

Non conservare a temper tura superiore ai 30°C.

Conservare nella co fezio e originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Tekturna

- Il principio attivo è aliskiren (come emifumarato) 150 mg.

- Gli ccipienti sono crospovidone, ipromellosa, magnesio stearato, macrogol, cellulosa microcristallina, povidone, silice colloidale anidra, talco, titanio diossido (E 171), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido rosso (E 172).

Descrizione dell’aspetto di Tekturna e contenuto della confezione

Tekturna 150 mg compresse rivestite con film sono compresse rosa chiaro, biconvesse, rotonde, con impresse le lettere “IL” su un lato e “NVR” sull’altro.

Tekturna è disponibile in confezioni contenenti 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 compresse. Le confezioni contenenti 84 (3x28), 98 (2x49) o 280 (20x14) compresse sono confezioni mutiple. Non tutte le confezioni possono essere disponibili nel suo paese.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex, RH12 5AB

Regno Unito

Produttore

 

 

 

Novartis Farma S.p.A.

 

 

 

Via Provinciale Schito 131

 

 

 

I-80058 Torre Annunziata/NA

 

 

autorizzato

Italia

 

 

 

 

 

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare

dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

 

 

België/Belgique/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

 

Novartis Pharma GmbH

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

 

Tél/Tel: +49 911 273 0

България

 

Magyarország

Novartis Pharma Services Inc.

 

Novartis Hungária Kft. Pharma

Тел.: +359 2 489 98 28

 

Tel.: +36 1 457 65 00

Česká republika

 

Malta

 

Novartis s.r.o.

 

Novart s Pharma Services Inc.

Tel: +420 225 775 111

non

Tel: +356 2298 3217

Tel: +49 911 273 0

Tlf: +47 23 05 20 00

Danmark

 

Nederland

 

Novartis Healthcare A/S

 

piùNovartis Pharma B.V.

Tlf: +45 39 16 84 00

 

Tel: +31 26 37 82 111

Deutschland

 

Norge

 

Novartis Pharma GmbH

 

Novartis Norge AS

Medicinale

 

Österreich

 

Eesti

 

 

Novartis Pharma Services I c.

 

Novartis Pharma GmbH

Tel: +372 60 62 400

 

Tel: +43 1 86 6570

Ελλάδα

 

Polska

 

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

 

Novartis Poland Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 281 17 12

 

Tel.: +48 22 550 8888

España

 

Portugal

 

Novartis Farmacéutica, S.A.

 

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

 

Tel: +351 21 000 8600

France

 

România

 

Novartis Pharma S.A.S.

 

Novartis Pharma Services Inc.

Tél: +33 1 55 47 66 00

 

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

 

Slovenija

 

Novartis Ireland Limited

 

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

 

Tel: +386 1 300 75 77

Ísland

 

Slovenská republika

Vistor hf.

 

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

 

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

 

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

 

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

 

Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11

Κύπρος

 

Sverige

 

Δημητριάδης και Παπαέλληνας Λτδ

 

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

 

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

 

 

autorizzato

 

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

 

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 7 887 070

 

Tel: +44 1276 698370

Lietuva

 

 

 

Novartis Pharma Services Inc.

 

 

 

Tel: +370 5 269 16 50

 

 

 

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il

 

 

non

più

 

Medicinale

 

 

 

 

 

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Tekturna 300 mg compresse rivestite con film

Aliskiren

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

- Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.

- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effe indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

 

1.

Che cos’è Tekturna e a che cosa serve

autorizzato

2.

Prima di prendere Tekturna

 

3.

Come prendere Tekturna

 

4.

Possibili effetti indesiderati

 

5.

Come conservare Tekturna

 

6.

Altre informazioni

 

1.

CHE COS’È TEKTURNA E A CHE COSA SERVE

 

Tekturna appartiene ad una nuova classe di medicinali chiamati inibitori della renina. Tekturna aiuta a

ridurre la pressione del sangue elevata. Gli inibitori della renina riducono la quantità di angiotensina II

 

non

prodotta dall’organismo. L’angiotensina II provoca ilpiùrestringimento dei vasi sanguigni, aumentando

così la pressione. La riduzione della quantità di a giotensina II consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi,

con riduzione della pressione arteriosa.

Una pressione arteriosa elevata aume ta il carico di lavoro del cuore e delle arterie. Se questa

MedicinaleNon pren a Tekturna

condizione continua per mo to tempo, può danneggiare i vasi sanguigni di cervello, cuore e reni e può

causare ictus, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco o insufficienza renale. La riduzione della

pressione arteriosa a livel i norma i riduce il rischio di sviluppare queste patologie.

2.

PRIMA DI PRENDERE TEKTURNA

-se è allergico (ipersensibile) ad aliskiren o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Tekturna. Se

p nsa i poter essere allergico, chieda consiglio al medico.

-se ha già manifestato angioedema (difficoltà a respirare o a deglutire o gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e/o della lingua) quando prendeva aliskiren.

-durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza o se sta allattando, vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento.

-se sta prendendo ciclosporina (un medicinale utilizzato nel trapianto per prevenire il rigetto d’organo o per altre condizioni come l’artrite reumatoide o la dermatite atopica) o verapamil (un medicinale utilizzato per ridurre la pressione del sangue, per correggere il ritmo cardiaco o per trattare l’angina pectoris) o chinidina (un medicinale utilizzato per correggere il ritmo cardiaco).

Faccia particolare attenzione con Tekturna

-se sta prendendo un diuretico (un tipo di medicinale che aumenta la quantità di urina prodotta).

-se ha una alterazione della funzione dei reni.

-se manifesta angioedema (difficoltà a respirare o a deglutire o gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e/o della lingua).

Se una qualsiasi di queste condizioni la riguarda, informi il medico prima di prendere Tekturna.

Non è raccomandato l’uso di Tekturna in bambini e adolescenti.

Non ci sono particolari raccomandazioni sulla dose per pazienti con età di 65 anni o superiore.

quantità di urina prodotta.

autorizzato

Assunzione di Tekturna con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Se sta assumendo uno dei seguenti medicinali può essere necessario che il medico modifichi la dose e/o prenda altre precauzioni:

-

medicinali che aumentano la quantità di potassio nel sangue. Questi comp endono i diuretici

 

risparmiatori di potassio e gli integratori di potassio.

-

furosemide, un medicinale che appartiene alla classe dei diuretici, usa per aumentare la

-ketoconazolo, un medicinale usato per trattare infezioni da f nghi.

-alcuni tipi di antidolorifici noti come farmaci anti-infiamm tori non steroidei (FANS).

Gravidanza e allattamentopiù

Assunzione di Tekturna con cibi e bevande

Deve prendere Tekturna con un pasto leggero una volta al g orno, preferibilmente ogni giorno alla stessa ora. Non deve prendere Tekturna insieme con succo di pompelmo.

Non prenda Tekturna se è in stato di gravida za. E’ importante consultare immediatamente il medico

se pensa di essere incinta o se sta pianifica do u a gravidanza. Se sta assumendo Tekturna non deve allattare.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

non

MedicinaleGuida di veicoli e utilizzo di macchinari

Può avvertire sensazione di c pogiro e ciò può influenzare la sua capacità di concentrazione. Prima di guidare un veicolo, utilizz re m cchinari o svolgere altre attività che richiedono concentrazione, è bene che lei conosca la sua reazione agli effetti di Tekturna.

3. COME PRENDERE TEKTURNA

Pr nda s mpre Tekturna seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Coloro che soffrono di pressione alta spesso non notano alcun segno di questo problema. Molti si sentono in condizioni abbastanza normali. Per ottenere i migliori risultati e ridurre il rischio di effetti indesiderati è molto importante che lei assuma questo medicinale esattamente come indicato dal suo medico. Mantenga i suoi appuntamenti con il medico anche se si sente bene.

Normalmente il dosaggio iniziale è una compressa da 150 mg una volta al giorno.

In base alla sua risposta al trattamento il medico potrà prescriverle una dose superiore, pari a una compressa da 300 mg una volta al giorno. Il medico può prescrivere Tekturna insieme ad altri medicinali usati per trattare la pressione del sangue elevata.

Modo di somministrazione

Si raccomanda di assumere le compresse con un po’ d’acqua. Deve prendere Tekturna con un pasto leggero una volta al giorno, preferibilmente ogni giorno alla stessa ora. Non deve prendere Tekturna insieme con succo di pompelmo.

Se prende più Tekturna di quanto deve

Se ha inavvertitamente preso troppe compresse di Tekturna, contatti immediatamente il medico. Potrebbe aver bisogno di cure mediche.

Se dimentica di prendere Tekturna

Se dimentica di prendere una dose di Tekturna, la prenda appena se ne ricorda e quindi prenda la d se successiva al solito orario. Tuttavia, se è quasi l’ora della sua dose successiva, può semplicemen e assumere la compressa successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Tekturna può causare effetti indesiderati, sebbene n n tutte le persone li manifestino.

Comuni (riguardano meno di 1 paziente su 10): diarrea.

Non comuni (riguardano meno di 1 paziente su 100): reazioni cut nee.

 

Raro (riguardano meno di 1 paziente su 1.000): angioedema (difficoltà

respirare o a deglutire, o

gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbraautorizzatoe/o della lingua).

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): problemi renali.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto

indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

 

 

più

5. COME CONSERVARE TEKTURNA

 

Tenere Tekturna fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Medicinale

non

 

Non usi Tekturna dopo la data di scad nza che è riportata sul cartone e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno d m se.

Non conservare a temper tura superiore ai 30°C.

Conservare nella co fezio e originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Tekturna

- Il principio attivo è aliskiren (come emifumarato) 300 mg.

- Gli ccipienti sono crospovidone, ipromellosa, magnesio stearato, macrogol, cellulosa microcristallina, povidone, silice colloidale anidra, talco, titanio diossido (E 171), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido rosso (E 172).

Descrizione dell’aspetto di Tekturna e contenuto della confezione

Tekturna 300 mg compresse rivestite con film sono compresse rosso chiaro, biconvesse, ovaloidi, con impresse le lettere “IU” su un lato e “NVR” sull’altro.

Tekturna è disponibile in confezioni contenenti 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 compresse. Le confezioni contenenti 84 (3x28), 90 (3x30), 98 (2x49) o 280 (20x14) compresse sono confezioni multiple. Non tutte le confezioni possono essere disponibili nel suo paese.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex, RH12 5AB

Regno Unito

Produttore

 

 

 

Novartis Farma S.p.A.

 

 

 

Via Provinciale Schito 131

 

 

 

I-80058 Torre Annunziata/NA

 

 

autorizzato

Italia

 

 

 

 

 

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare

dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

 

 

België/Belgique/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

 

Novartis Pharma GmbH

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

 

Tél/Tel: +49 911 273 0

България

 

Magyarország

Novartis Pharma Services Inc.

 

Novartis Hungária Kft. Pharma

Тел.: +359 2 489 98 28

 

Tel.: +36 1 457 65 00

Česká republika

 

Malta

 

Novartis s.r.o.

 

Novart s Pharma Services Inc.

Tel: +420 225 775 111

 

Tel: +356 2298 3217

Danmark

non

Nederland

 

Novartis Healthcare A/S

piùNovartis Pharma B.V.

Tlf: +45 39 16 84 00

 

Tel: +31 26 37 82 111

Deutschland

 

Norge

 

Novartis Pharma GmbH

 

Novartis Norge AS

Medicinale

 

Tlf: +47 23 05 20 00

Tel: +49 911 273 0

 

Eesti

 

Österreich

 

Novartis Pharma Services I c.

 

Novartis Pharma GmbH

Tel: +372 60 62 400

 

Tel: +43 1 86 6570

Ελλάδα

 

Polska

 

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

 

Novartis Poland Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 281 17 12

 

Tel.: +48 22 550 8888

España

 

Portugal

 

Novartis Farmacéutica, S.A.

 

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

 

Tel: +351 21 000 8600

France

 

România

 

Novartis Pharma S.A.S.

 

Novartis Pharma Services Inc.

Tél: +33 1 55 47 66 00

 

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

 

Slovenija

 

Novartis Ireland Limited

 

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

 

Tel: +386 1 300 75 77

Ísland

 

Slovenská republika

Vistor hf.

 

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

 

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

 

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

 

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

 

Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11

Κύπρος

 

Sverige

 

Δημητριάδης και Παπαέλληνας Λτδ

 

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

 

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

 

 

autorizzato

 

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

 

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 7 887 070

 

Tel: +44 1276 698370

Lietuva

 

 

 

Novartis Pharma Services Inc.

 

 

 

Tel: +370 5 269 16 50

 

 

 

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il

 

 

non

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Medicinale

 

 

 

 

 

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