Lithuanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Ambirix (hepatitis-A virus (inactivated) / hepatitis-B...) – Pakuotės lapelis - J07BC20

Updated on site: 05-Oct-2017

Vaisto pavadinimasAmbirix
ATC kodasJ07BC20
Sudėtishepatitis-A virus (inactivated) / hepatitis-B surface antigen
GamintojasGlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Ambirix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

Hepatito A (inaktyvuota) ir hepatito B (rDNR) (HAB) vakcina (adsorbuota)

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami skiepytis arba skiepyti savo vaiką, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką.

Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos duoti negalima.

Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį savo vaikui.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1.Kas yra Ambirix ir kam jis vartojamas

2.Kas žinotina prieš pradedant skiepytis Ambirix

3.Kaip vartoti Ambirix

4.Galimas šalutinis poveikis

5.Kaip laikyti Ambirix

6.Pakuotės turinys ir kita informacija

1.Kas yra Ambirix ir kam jis vartojamas

Ambirix – tai vakcina, kuria skiepijami vaikai ir jauni žmonės nuo 1 metų iki 15 metų imtinai. Vakcina vartojama, siekiant apsisaugoti nuo dviejų ligų: hepatito A ir hepatito B.

Hepatitas A. Hepatito A virusų infekcija gali sukelti kepenų pabrinkimą (uždegimą). Šis virusas nuo vieno žmogaus kitam gali būti perduotas su maistu ar gėrimais, kuriuose yra virusų.

Vis dėlto kartais galima užsikrėsti kitais būdais, pavyzdžiui, maudantis nuotekomis užterštuose vandens telkiniuose arba nuo kito užsikrėtusio žmogaus. Virusų aptinkama organizmo skysčiuose, pavyzdžiui, išmatose, serume ar seilėse.

Simptomų atsiranda praėjus 3-6 savaitėms po užsikrėtimo. Kai kuriems žmonėms gali pasireikšti pykinimas, karščiavimas ir skausmai. Po kelių dienų gali pasireikšti didelis nuovargis ir išsiskirti tamsus šlapimas, blyškios išmatos, pagelsti oda ar akys (pasireikšti gelta).

Simptomai gali būti įvairaus sunkumo ir tipo. Mažiems vaikams gali pasireikšti ne visi simptomai. Dauguma vaikų visiškai pasveiksta, tačiau paprastai liga būna pakankamai sunki ir vaikas serga maždaug mėnesį.

Hepatitas B. Hepatito B virusų infekcija gali sukelti kepenų pabrinkimą (uždegimą). Šiais virusais paprastai užsikrečiama nuo kito užsikrėtusio žmogaus. Virusų aptinkama organizmo skysčiuose, pavyzdžiui, kraujyje, spermoje, makšties sekrete ar seilėse (skrepliuose).

Simptomų gali nebūti nuo 6 savaičių iki 6 mėnesių po užsikrėtimo. Ne visada užsikrėtę žmonės atrodo ar jaučiasi sergantys. Kai kuriems žmonėms gali pasireikšti pykinimas, karščiavimas ir skausmai. Vis dėlto kiti serga labai sunkiai. Jiems gali pasireikšti didelis nuovargis, išsiskirti tamsus šlapimas, blyškios išmatos, pagelsti oda arba akys (pasireikšti gelta). Kai kuriems žmonėms gali tekti gydytis ligoninėje.

Dauguma suaugusiųjų visiškai pasveiksta, bet kai kurie žmonės (ypač vaikai), kuriems nebuvo ligos simptomų, gali likti infekuoti. Tai vadinamieji hepatito B viruso nešiotojai. Jie gali

užkrėsti kitus žmones visą savo gyvenimą. Be to, nešiotojams yra sunkių kepenų sutrikimų, pavyzdžiui, kepenų surandėjimo (cirozės) ar kepenų vėžio, rizika.

Kaip veikia Ambirix

Ambirix padeda organizmui apsisaugoti (gaminti antikūnus apsaugai) nuo šių ligų. Vakcinos sudėtyje nėra gyvų virusų (vakcinos sudėtį žr. 6 skyriuje) ir todėl ji negali sukelti hepatito A ir hepatito B infekcijos.

Kaip ir skiepijant visomis vakcinomis, kai kurių žmonių reakcija į vakciną gali būti silpnesnė nei kitų.

Ambirix gali neapsaugoti Jūsų nuo ligos, jeigu jau esate užsikrėtę hepatito A ar hepatito B virusais.

Ambirix gali apsaugoti Jus tik nuo hepatito A ar hepatito B. Jis negali apsaugoti nuo kitų infekcijų, kurios gali pažeisti kepenis, net jeigu šių infekcinių ligų požymiai gali būti panašūs į hepatito A ar hepatito B virusų sukeltos ligos.

Tikslai nežinoma, kiek laiko trunka apsauga nuo hepatito A ar hepatito B virusų infekcijos, nors apsauga nuo hepatito A virusų infekcijos greičiausiai trunka maždaug 10 metų. Praėjus šiam laikotarpiui reikia kreiptis į savo gydytoją.

2. Kas žinotina prieš pradedant skiepytis Ambirix

Ambirix vartoti negalima, jeigu:

Jums yra alergija Ambirix arba bet kuriai pagalbinei šios vakcinos medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginės reakcijos požymiai gali būti niežtintysis išbėrimas, dusulys ir veido bei liežuvio patinimas;

Jums anksčiau buvo alerginių reakcijų nuo bet kurios hepatito A ir hepatito B vakcinos;

Jūs sergate sunkia infekcine liga su karščiavimu. Skiepyti bus galima tada, kai pasveiksite. Nesunki infekcinė liga (pvz., peršalimas) nėra priežastis neskiepyti, tačiau pirmiausia pasitarkite su gydytoju.

Jeigu yra bet kuri pirmiau nurodyta aplinkybė, Ambirix vartoti negalima. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju, slaugytoja arba vaistininku prieš vartojant Ambirix.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su savo gydytoju, slaugytoja arba vaistininku prieš vartojant Ambirix, jeigu:

Jums reikia per ateinančius 6 mėnesius pilnos apsaugos nuo hepatito A ir B infekcijos - Jūsų gydytojas gali rekomenduoti kitą vakciną;

Jums yra kraujavimo sutrikimų arba greitai atsiranda mėlynių - tokiu atveju injekcija gali būti leidžiama tik po oda, o ne į raumenis, dėl mažesnio kraujavimo ir mėlynių susidarymo;

yra sutrikusi Jūsų imuninė sistema (pvz., dėl ligos, gydymo arba dializės), vakcinos poveikis gali būti silpnesnis. Tai reiškia, kad Jūs galite būti neapsaugoti nuo vieno arba abiejų hepatito A ir B virusų. Gydytojas turės atlikti kraujo tyrimus, kad įvertintų, ar būtina dar suleisti vakcinos, kad apsauga būtų geresnė.

Jeigu Jūs buvote apalpę prieš ankstesnę injekciją arba injekcijos metu, tokiu atveju tai gali pasikartoti. Galimas apalpimas (dažniausiai paaugliams) po arba netgi prieš bet kokią injekciją adata.

Jeigu yra bet kuri pirmiau nurodyta aplinkybė (arba dėl to abejojate), pasitarkite su savo gydytoju, slaugytoja arba vaistininku prieš vartojant Ambirix.

Kiti vaistai ir Ambirix

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų (taip pat įsigytų be recepto ar vaistažolių preparatų) arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui, slaugytojai arba vaistininkui.

Jeigu vartojate arba Jūsų vaikas vartoja vaistų, kurie veikia organizmo imuninį atsaką, galima skiepyti Ambirix, jeigu tai būtina. Vis dėlto vakcinos poveikis gali būti nepakankamas. Tai reiškia, kad galite būti neapsaugoti nuo vieno arba abiejų hepatito A ir B virusų. Gydytojas turės atlikti kraujo tyrimus, kad įvertintų, ar būtina dar suleisti vakcinos, kad apsauga būtų geresnė.

Ambirix gali tekti vartoti kartu su kitomis vakcinomis nuo tymų, epideminio parotito, raudonukės, difterijos, stabligės, kokliušo, poliomielito, b tipo Haemophilus influenzae arba kai kurių rūšių vaistais hepatito infekcijai gydyti, kurie vadinami „imunoglobulinais“. Gydytojas turės užtikrinti, kad vakcinos būtų suleistos į skirtingas kūno vietas.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš skiepijantis šia vakcina, pasitarkite su gydytoju, slaugytoja arba vaistininku. Nėščiosios ir žindyvės paprastai Ambirix neskiepijamos.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Po skiepijimo Ambirix Jums gali pasireikšti mieguistumas ar galvos svaigimas. Jeigu pasireiškė toks poveikis, negalima vairuoti, važiuoti dviračiu ir valdyti jokių įrenginių ar mechanizmų.

Ambirix sudėtyje yra neomicino ir natrio

Šios vakcinos sudėtyje yra neomicino (antibiotikas). Skiepyti Ambirix negalima, jeigu Jums yra alergija neomicinui.

Šios vakcinos dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (9 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3.Kaip vartoti Ambirix

Kaip suleisti vakciną?

Gydytojas ar slaugytoja suleis Ambirix į raumenis. Paprastai vakcina suleidžiama į žasto raumenį.

Gydytojas ar slaugytoja laikysis atsargumo priemonių, kad vakcina nebūtų suleista į veną.

Labai mažiems vaikams vakcina gali būti suleista į šlaunies raumenį.

Kiek vakcinos reikia suleisti?

Jums bus suleistos iš viso dvi vakcinos dozės. Kiekviena vakcinos dozė bus suleista skirtingų apsilankymų metu.

Šios vakcinos dozės bus suleistos per 12 mėnesių.

- Pirmoji vakcinos dozė bus suleista dieną, kurią numatysite su savo gydytoju.

-Antroji vakcinos dozė bus suleista praėjus nuo 6 iki 12 mėnesių po pirmosios injekcijos.

Praleidus dozę

Jeigu praleidote antrąją injekciją, pasitarkite su gydytoju ir susitarkite dėl kito apsilankymo kiek galima greičiau.

Įsitikinkite, kad baigėte ar Jūsų vaikas baigė visą dviejų injekcijų kursą. Kitaip nebūsite pilnai apsaugoti nuo šių ligų.

4.Galimas šalutinis poveikis

Ši vakcina, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis

Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu pastebėjote bet kokį toliau išvardytą sunkų šalutinį poveikį (gali prireikti skubios medicininės pagalbos).

Alerginės ir anafilaksinės reakcijos (požymiai gali būti: išbėrimas, kuris gali pasireikšti su niežėjimu ar pūslių atsiradimu, akių ir veido patinimas, kvėpavimo ir rijimo pasunkėjimas, staigus kraujospūdžio sumažėjimas ir sąmonės netekimas).

Jeigu pastebėjote kokį nors pirmiau nurodytą sunkų šalutinį poveikį, apie tai nedelsdami pasakykite gydytojui.

Ambirix klinikinių tyrimų metu pasireiškė toliau išvardytas šalutinis poveikis:

Labai dažnas (gali pasireikšti paskiepijus daugiau kaip 1 iš 10 vakcinos dozių)

Galvos skausmas

Apetito netekimas

Nuovargio jutimas ar irzlumas

Injekcijos vietos skausmas ir paraudimas

Dažnas (gali pasireikšti paskiepijus ne daugiau kaip 1 iš 10 vakcinos dozių)

Karščiavimas

Mieguistumo jutimas

Skrandžio ar virškinimo sutrikimai

Injekcijos vietos patinimas

Klinikinių tyrimų metu po paskiepijimo labai panašiomis sudėtinėmis hepatito A ir hepatito B vakcinomis pasireiškė šis papildomas šalutinis poveikis:

Dažnas (gali pasireikšti paskiepijus ne daugiau kaip 1 iš 10 vakcinos dozių)

Bendra bloga savijauta

Viduriavimas, blogavimas (pykinimas)

Reakcija vakcinos suleidimo vietoje

Nedažnas (gali pasireikšti paskiepijus ne daugiau kaip 1 iš 100 vakcinos dozių)

Galvos svaigimas

Pilvo skausmas

Šleikštulys (vėmimas)

Viršutinių kvėpavimo takų infekcinė liga

Raumenų skausmas (mialgija)

Retas (gali pasireikšti paskiepijus ne daugiau kaip 1 iš 1 000 vakcinos dozių)

Kraujospūdžio sumažėjimas

Sąnarių skausmas (artralgija)

Niežėjimas (niežulys), išbėrimas

Dilgčiojimas ar dygsėjimas (parestezija)

Kaklo, pažastų ar kirkšnių limfmazgių pabrinkimas (limfadenopatija)

Į gripą panašūs simptomai, pavyzdžiui: aukšta temperatūra, gerklės skausmas, skystos išskyros iš nosies, kosulys ir šaltkrėtis

Labai retas (gali pasireikšti paskiepijus ne daugiau kaip 1 iš 10 000 vakcinos dozių)

• Dilgėlinė (urtikarija)

Jeigu pasireiškė panašus šalutinis poveikis į išvardytuosius, kreipkitės į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai, kurie pasireiškė įprastai vartojant Ambirix:

Alpimas

Lokaliai išnykęs odos jautrumas skausmui ar lytėjimui (hipestezija)

Po paskiepijimo labai panašiomis sudėtinėmis ar atskiromis hepatito A ir hepatito B vakcinomis pasireiškė išvardyti papildomi šalutiniai poveikiai:

Išsėtinė sklerozė

Nugaros smegenų paburkimas (mielitas)

Nenormalūs kepenų funkcijos tyrimų rodmenys

Smegenų paburkimas arba infekcinė liga (encefalitas)

Kai kurių kraujagyslių uždegimas (vaskulitas)

Degeneracinė smegenų liga (encefalopatija)

Veido, burnos ir gerklės patinimas (angioneurozinė edema)

Stiprus galvos skausmas, pasireiškiantis su kaklo įtempimu ir jautrumu šviesai

(meningitas)

Trumpalaikis nervų uždegimas, dėl kurio pasireiškia rankų ir kojų skausmas, silpnumas ir paralyžius, kuris dažnai išplinta į krūtinę ir veidą (Guillain-Barré sindromas)

Traukuliai ar priepuoliai

Nervo uždegimas (neuritas)

Akies nervo liga (regos nervo neuritas)

Rankų ir kojų nutirpimas ar silpnumas (neuropatija)

Skausmas, dilgčiojimas ar deginimo pojūtis injekcijos vietoje iš karto po vakcinos suleidimo

Paralyžius, akių vokų užkritimas, vienos veido pusės raumenų nusvyrimas (veido paralyžius)

Liga, daugiausiai apimanti sąnarius, pasireiškianti sąnarių skausmu ir patinimu (artritas), raumenų silpnumu

Purpuriniai ar raudonai purpuriniai odos gumbai (plokščioji kerpligė), sunkus odos bėrimas (daugiaformė eritema)

Trombocitų kiekio sumažėjimas kraujyje, dėl kurio padidėja kraujavimo ar mėlynių atsiradimo rizika (trombocitopenija), per odą matomi purpuriniai ar raudonai rudi taškai (trombocitopeninė purpura)

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5.Kaip laikyti Ambirix

Šią vakciną laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

0,4 miligramo Al3+

Ant kartono dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šios vakcinos vartoti negalima.

Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti šaldytuve (2 °C–8 °C). Negalima užšaldyti. Užšaldyta vakcina suyra.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.Pakuotės turinys ir kita informacija

Ambirix sudėtis

Veikliosios medžiagos yra:

 

- Hepatito A virusas (inaktyvuotas) 1, 2

720 ELISA vienetų

- Hepatito B paviršinis antigenas 3, 4

20 mikrogramų

1 Išauginto žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse

2 Adsorbuoto ant hidratuoto aliuminio hidroksido0,05 miligramo Al3+

3 Pagaminto mielių ląstelėse (Saccharomyces cerevisiae) rekombinantinės DNR technologijos būdu

4Adsorbuoto ant aliuminio fosfato

Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas ir injekcinis vanduo.

Ambirix išvaizda ir kiekis pakuotėje

Injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.

Ambirix yra šiek tiek drumsta, balta suspensija, tiekiama užpildytame 1 ml stiklo švirkšte.

Ambirix tiekiama pakuotėse, kuriose yra 1 arba 10 užpildytų švirkštų (su adatomis ar be jų), arba 50 užpildytų švirkštų be adatų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart

Belgija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

België/Belgique/Belgien

Lietuva

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

GlaxoSmithKline Lietuva UAB

Tél/Tel: + 32 10 85 52 00

Tel. +370 5 264 90 00

 

info.lt@gsk.com

България

Luxembourg/Luxemburg

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

Тел.: + 359 2 953 10 34

Tél/Tel: + 32 10 85 52 00

Česká republika

Magyarország

GlaxoSmithKline s.r.o.

GlaxoSmithKline Kft.

Tel: + 420 2 22 00 11 11

Tel.: + 36-1-2255300

cz.info@gsk.com

 

Danmark

Malta

GlaxoSmithKline Pharma A/S

GlaxoSmithKline (Malta) Ltd

Tlf: + 45 36 35 91 00

Tel: + 356 21 238131

dk-info@gsk.com

 

Deutschland

Nederland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

GlaxoSmithKline BV

Tel: + 49 (0)89 360448701

Tel: + 31 (0)30 69 38 100

produkt.info@gsk.com

nlinfo@gsk.com

Eesti

Norge

GlaxoSmithKline Eesti OÜ

GlaxoSmithKline AS

Tel: +372 667 6900

Tlf: + 47 22 70 20 00

estonia@gsk.com

firmapost@gsk.no

Ελλάδα

Österreich

GlaxoSmithKline A.E.B.E.

GlaxoSmithKline Pharma GmbH.

Tηλ: + 30 210 68 82 100

 

at.info@gsk.com

España

Polska

GlaxoSmithKline, S.A.

GSK Services Sp. z o.o.

Tel: + 34 902 202 700

Tel.: + 48 (22) 576 9000

es-ci@gsk.com

 

France

Portugal

Laboratoire GlaxoSmithKline

Smith Kline & French Portuguesa - Produtos

Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44

Farmacêuticos, Lda.

diam@gsk.com

Tel: + 351 21 412 95 00

 

FI.PT@gsk.com

Hrvatska

România

GlaxoSmithKline d.o.o.

GlaxoSmithKline (GSK) SRL

Tel.: + 385 (0)1 6051999

Tel: + 40 (0)21 3028 208

Ireland

Slovenija

GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd

GlaxoSmithKline d.o.o.

Tel: + 353 (0)1 495 5000

Tel: + 386 (0) 1 280 25 00

 

medical.x.si@gsk.com

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

 

recepcia.sk@gsk.com

Italia

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline S.p.A.

GlaxoSmithKline Oy

Tel:+ 39 04 59 21 81 11

Puh/Tel: + 358 10 30 30 30

 

Finland.tuoteinfo@gsk.com

Κύπρος

Sverige

GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd

GlaxoSmithKline AB

Τηλ: + 357 22 39 70 00

Tel: + 46 (0)8 638 93 00

gskcyprus@gsk.com

info.produkt@gsk.com

Latvija

United Kingdom

 

GlaxoSmithKline Latvia SIA

GlaxoSmithKline UK

Tel: + 371 67312687

Tel: +44 (0)800 221 441

lv-epasts@gsk.com

customercontactuk@gsk.com

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Laikant vakciną gali susiformuoti plonas baltų nuosėdų sluoksnis, o virš jo – bespalvio skysčio sluoksnis.

Prieš vartojant vakciną reikia iš naujo sumaišyti suspensiją. Sumaišyta vakcina yra vienalytė balzganos išvaizdos balta suspensija.

Vakcinos suspensijos paruošimas, kad susidarytų vienalytė balzgana balta suspensija

Vakcinos suspensiją turėtų būti paruošta atliekant toliau išvardytus veiksmus.

1.Tvirtai laikykite švirkštą rankoje į viršų nukreiptu galiuku.

2.Pakratykite švirkštą aukštyn ir žemyn.

3.Energingai kratykite švirkštą ne trumpiau kaip 15 sekundžių.

4.Apžiūrėkite vakciną dar kartą:

a.Jeigu vakcina yra vienalytė balzganos išvaizdos balta suspensija, ji yra tinkama vartoti – vakcina neturi būti skaidri.

b.Jeigu vakcina vis dar neatrodo kaip vienalytė balzganos išvaizdos balta suspensija – dar kartą pakratykite švirkštą aukštyn ir žemyn ne trumpiau kaip 15 sekundžių – tada apžiūrėkite vakciną iš naujo.

Prieš vartojimą reikia apžiūrėti, ar vakcinoje nėra svetimkūnių ir ar nepakitusi fizinė vakcinos išvaizda. Pastebėjus bet kurį iš šių pokyčių, vakcinos vartoti negalima.

Nesuvartotą vaistinį preparatą ir atliekas tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Pastabos

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Žinynas
  • Get it on Google Play
  • Apie
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    nurodyti receptiniai vaistai