Lithuanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Svetainės kalbos pasirinkimas

Clopidogrel Teva Pharma B.V. (clopidogrel hydrobromide) – Pakuotės lapelis - B01AC04

Updated on site: 06-Oct-2017

Vaisto pavadinimasClopidogrel Teva Pharma B.V.
ATC kodasB01AC04
Sudėtisclopidogrel hydrobromide
GamintojasTeva Pharma B.V.  

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg plėvele dengtos tabletės klopidogrelis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. žr. 4 skyrių.

Lapelio turinys

1. Kas yra Clopidogrel Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Pharma B.V. 3. Kaip vartoti Clopidogrel Teva Pharma B.V.

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Clopidogrel Teva Pharma B.V.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Clopidogrel Teva Pharma B.V. sudėtyje yra klopidogrelioneberegistruotasir jis priklauso vaistų, vadinamų trombocitų agregacijos inhibitoriais, grupei. Klopidogrelis slopi a tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių, vadinamų

1. Kas yra Clopidogrel Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas

trombocitais, sulipimą tarpusavyje ir kraujo krešulių, galinč ų sustabdyti kraujo tekėjimą į svarbias Jūsų kūno dalis, įskaitant širdį ir smegenis, susid rymą.

Jei Jums yra arterijų sukietėjimas (ate oskle ozė), yra padidinta rizika susidaryti kraujo krešuliams

kraujagyslėse. Clopidogrel Teva Ph rma B.V. suaugusiems pacientams mažina kraujo krešulių

susidarymo riziką ir sumažina tokių sunkių būklių, kaip širdies priepuolis ir insultas, galimybę.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Jums paskirtas dėl to, kad:

Jūsų arterijos sukietėjusios ir Jums neseniai buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate taip

vadinamaja per ferinipreparatasų arterijų liga (kraujagyslių, išskyrus širdies ir smegenų, ligos).

Jums jau buvo prus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia krūtinės angina, arba miokardo

 

infark as. Gydydamas tokią būklę, gydytojas į užsikišusią ar susiaurėjusią arteriją gali įstatyti

 

stentą, kad būtų atkurta veiksminga kraujotaka. Gydytojas galbūt jums paskyrė acetilsalicilo

 

rūgšt es (ji vartojama skausmui bei karščiavimui mažinti, taip pat kraujo krešulių susidarymo

profilaktikai).

Jums būna nereguliarus širdies plakimas, būklė, vadinama prieširdžių virpėjimu ir Jūs negalite

 

gerti vaistų, vadinamų geriamųjų antikoaguliantų (vitamino K antagonistų), kurie apsaugo nuo

 

Vaistinis

krešulių susidarymo ir neleidžia didėti jau susidariusiems krešuliams. Jums buvo pasakyta, kad šiai būklei gydyti geriamieji antikoaguliantai yra veiksmingesni nei acetilsalicilo rūgštis ar jos derinimas su kartu su Clopidogrel Teva Pharma B.V. Jei Jūs negalite vartoti geriamųjų antikoaguliantų ir nėra kraujavimo pavojaus, gydytojas Jums paskyrė Clopidogrel Teva Pharma B.V. ir acetilsalicilo rūgštį.

2. Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Pharma B.V. Clopidogrel Teva Pharma B.V. vartoti negalima

Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klopidogreliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Jeigu sergate siunkia kepenų liga.

Jeigu sergate kita liga, kuri sukelia kraujavimą, pavyzdžiui, skrandžio opa, arba yra kraujavimas į smegenis.

Jeigu manote, kad Jums yra viena iš aukščiau paminėtų būklių, arba jeigu abejojate, prieš vartodami Clopidogrel Teva Pharma B.V. pasitarkite su savo gydytoju.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasakykite savo gydytojui, jeigu:

Jums yra padidėjęs kraujavimo pavojus, pavyzdžiui:

o neseniai buvote labai susižeidęs;

o neseniai Jums buvo atlikta operacija ar planuojama daryti operaciją (įskaitant dantų); o sergate kraujo liga, dėl kurios yra vidinio kraujavimo (kraujavimo organizmo viduje)

pavojus;

o sergate kita liga, dėl kurios Jums yra vidinio kraujavimo pavojus (pavyzdžiui, skrandžio opa arba žaizda akies viduje);

Jūsų smegenų arterijoje yra krešulys (išeminis insultas), kuris atsirado per paskutiniąsias

septynias dienas;

 

sergate kepenų ar inkstų liga.

 

jeigu Jums yra buvusi alergija arba alerginė reakcija bet kuriam vaistui, kuriuo gydoma Jūsų

 

ligą.

 

Kol vartojate Clopidogrel Teva Pharma B.V.:

 

Jūs turite pasakyti gydytojui, jeigu Jums planuojama daryti operaciją (įskaitant dantų);

Jūs turite taip pat nedelsdami pasakyti gydytojui, j igu pasireiškė būklė (žinoma kaip trombinė

 

trombocitopeninė purpura), kuriai būdingas pasikeitę elgesys, galvos skausmas, koma,

 

regėjimo sutrikimai, traukulių priepuoliai, ink ų nepakankamumas, karščiavimas, didelis

 

 

neberegistruotas

 

nuovargis, silpnumas arba kraujavimas į skr ndį, žarnyną arba po oda (įskaitant smulkias

raudonas dėmeles arba dideles mėlynes) (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“);

Jeigu įsipjovėte ar susižeidėte, k uj vim gali tęstis ilgiau negu įprastai. Tai susiję su vaisto

 

veikimo mechanizmu ir taip užke t m s kelias kraujo krešulių formavimuisi. Mažos žaizdelės,

 

pavyzdžiui, įsipjovus skutantis, rūpesčių nekelia. Vis dėlto, jei Jums neramu dėl kraujavimo, iš

karto kreipkitės į gydytoją (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“);

Jūsų gydytojas gali paski ti Jums kraujo tyrimus;

 

preparatas

 

Vaikams ir paaugliams

Kiti vaistai ir Clopidogrel Teva Pharma B.V.

ŠioVaistinisvaisto negalima duoti vaikams, nes jis bus neveiksmingas.

Jeigu vartoja e arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pas kykite savo gydytojui, jeigu vartojate arba neseniai vartojote bet kurį iš šių vaistinių preparatų:

Geriamųjų antikoaguliantų (geriamųjų vaistų, mažinančių kraujo krešumą), pvz., varfarino. Jų vartoti kartu su Clopidogrel Teva Pharma B.V. nerekomenduojama.

Glikoproteino IIb/IIIa inhibitorių (vaistų, mažinančių kraujo krešumą), pavyzdžiui, abciksimabo, eptifibatido arba tirofibano.

Heparino (vaisto, mažinančio kraujo krešumą).

Vaistų, vartojamų kraujo krešulių suskaidymui (pvz., alteplazės ir streptokinazės).

Nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (vaistų, vartojamų raumenų ar sąnarių skausmingų uždegiminių ligų gydymui), pvz., ibuprofeno, diklofenako ir meloksikamo.

Omeprazolo, ezomeprazolo arba cimetidino, vaistų nuo skrandžio veiklos sutrikimo.

Flukonazolo, vorikonazolo, ciprofloksacino ar chloramfenikolio, vartojamų bakterinei ar grybelinei infekcijai gydyti;

Karbamazepino ar okskarbazepino, vartojamų epilepsijai gydyti;

Tiklopidino ar kitų trombocitų agregaciją slopinančių vaistų.

Selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (įskaitant, bet neapsiribojant fluoksetinu ar fluvoksaminu), paprastai vartojamų depresijai gydyti.

Moklobemido, vartojamo depresijai gydyti.

Šių vaistų vartojimas kartu su Clopidogrel Teva Pharma B.V. gali padidinti kraujavimo riziką.

Jeigu Jums buvo krūtinės skausmas (nestabili krūtinės angina arba širdies infarktas), Jums gali būti paskirtas klopidogrelis kartu su acetilsalicilo rūgštimi, kuri vartojama skausmui bei karščiavimui mažinti. Retkarčiais vartojama acetilsalicilo rūgštis (ne daugiau kaip 1000 mg per 24 valandas) neturėtų sukelti problemų, tačiau kitomis aplinkybėmis ilgalaikis jos vartojimas turi būti aptartas su gydytoju.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. vartojimas su maistu ir ėrimais

Clopidogrel Teva Pharma B.V. galima vartoti su maistu arba nevalgius.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo laikotarpiu šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Jei esate nėščia arba manote, kad pastojote, prieš Clopidogrel Teva Pharma B.V. vartojimą pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui. Jeigu pastojote Clopidogrel Teva Pharma B.V. vartojimo metu, nedelsdama pasitarkite su gydytoju, kadangi nėštumo metu vartoti Clopidogrel Teva Pharma B.V. nerekomenduojama.

Jei vartojate šį vaistą, nežindykite.

 

Jei žindote ar planuojate žindyti, prieš vartojant šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

 

neberegistruotas

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Clopidogrel Teva Pharma B.V. neturėtų veik i gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. sudėtyje y a laktozės

Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavadenių, kreipkitės į jį prieš

pradėdami vartoti šį vaistinį aratą.

Jis gali sukelti skrandžio sutrikimų ir viduriavimą.

Clopidogrel Teva PharmapreparatasB.V. sudėtyje yra hidrinto ricinų aliejaus

3. Kaip var oti Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė yra viena 75 mg tabletė per parą, užgeriant vandeniu ar kitu skysčiu. Vaistą

reikiaVaistinisvartoti reguliariai kiekvieną dieną tuo pačiu metu. Vartoti galima su maistu arba nevalgius.

Jeigu Jums labai skaudėjo krūtinę (pasireiškė nestabili krūtinės angina arba ištiko širdies priepuolis), gydymo pradžioje gydytojas gali paskirti 300 mg vaisto dozę. Toliau įprastinė dozė yra viena 75 mg Clopidogrel Teva Pharma B.V. tabletė per parą.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. vartokite tiek laiko, kiek paskyrė Jūsų gydytojas.

Ką daryti pavartojus per didelę Clopidogrel Teva Pharma B.V. dozę

Jeigu Jūs (ar kas nors kitas) vienu kartu išgėrėte daug tablečių arba jei manote, kad kažkiek tablečių prarijo vaikas, nedelsdami kreipkitės į artimiausios ligoninės neatidėliotinos pagalbos skyrių ar

gydytoją. Perdozavimas gali įtakoti padidėjusią kraujavimo riziką. Į ligoninę arba pas gydytoją pasiimkite su savimi šį pakuotės lapelį, likusias tabletes ir dėžutę, kad būtų aišku, kokių tablečių išgėrėte.

Pamiršus pavartoti Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Jei užmiršote išgerti vaisto, bet prisiminėte ne vėliau kaip po 12 valandų, iškart išgerkite praleistą dozę, o kitą gerkite įprastu laiku.

Jei užmiršote išgerti vaisto, bet prisiminėte vėliau negu po 12 valandų, praleiskite užmirštą dozę ir toliau vartokite kitą tabletę įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. vartokite tiek laiko, kiek nurodė gydytojas. Nenutraukite v isto vartojimo pirmiausia nepasitarę su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasir iškia ne visiems žmonėms.

Kai kurie šalutiniai reiškiniai gali būti sunkūs. Jei Jums pasireiškė t kuris iš toliau nurodytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Karščiavimas, infekcijos požymiai (pvz., gerklės skausmas), odos blyškumas arba didelis

 

nuovargis. Tai gali būti dėl sumažėjusio kai kurių kraujo ląstelių kiekio.

Elgesio pokyčiai, galvos skausmas, koma, regėjimoneberegistruotassutrikimai, traukuliai, inkstų

 

nepakankamumas, karščiavimas, didelis nuov rgis, silpnumas arba kraujavimas į skrandį,

 

žarnyną arba po oda (įskaitant maž s r udonas dėmeles arba dideles mėlynes). Tai gali reikšti,

 

kad Jums yra sunki būklė, vadinama t ombine trombocitine purpura (retas kraujo krešėjimo

sutrikimas, kuris sukelia daugybinių k aujo krešulių susidarymą visame kūne).

Kepenų veiklos sutrikimo

ožymi i, pvz., odos arba akių baltymų pageltimas (gelta), susijusių

 

arba nesusijusių su kraujavimu, kuris pasireiškia raudonais taškeliais po oda, ir (arba) sumišimu

(žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Veido arba burnos ištinimas arba odos sutrikimai, tokie kaip bėrimas, niežėjimas arba pūslės

 

odoje. Tai gali būti alerginė

reakcijos požymiai.

 

preparatas

Kraujavimas

 

Dažniausiai pas re škęs šalutinis poveikis (pasireiškiantis nuo 1 iki 10 vartotojų iš 100) vaistų, kurių

sudėtyje yra klopidogrelio, yra kraujavimas. Kraujuoti gali skrandyje arba žarnyne, gali atsirasti

mėlynės, hematomos (neįprastas kraujavimas arba kraujavimas po oda), kraujavimas iš nosies arba

kraujVaistinšl pime. Retaiispasitaiko kraujavimas akyje, į kaukolės ertmę, pilvą, plaučius arba sąnarius. Jei įsipjaunate ar kitaip susižeidžiate, gali truputį ilgiau negu paprastai kraujuoti. Tai susiję su vaisto

poveikiu. Maži įsipjovimai ar žaizdelės, pavyzdžiui, įsipjovimas skutantis, rūpesčių nekelia. Tačiau jeigu Jūs abejojate, jeigu kraujavimas tampa stiprus arba pastebite neįprastą kraujavimą iš neįprastų kūno vietų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Pastebėti šalutiniai poveikiai:

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10):

Mėlynės, hematoma (neįprastas kraujavimas po oda), kraujavimas iš nosies, kraujavimas į skrandį arba į žarnyną, sustiprėjęs kraujavimas iš durtinių žaizdų.

Viduriavimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas ir rėmuo.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 100):

Galvos skausmas ir svaigimas.

Užsitęsęs kraujavimas, kraujavimas į kaukolės ertmę, kraujavimas į akį, kraujas šlapime ir(arba) purpura (raudonos dėmės odoje, atsiradusios dėl kraujavimo po oda).

Bėrimas, niežulys, neįprastas lytėjimo pojūtis.

Opos skrandyje ir plonojoje žarnoje, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, dujų susikaupimas ir skrandžio uždegimas, dėl kurio atsiranda pykinimas, netenkama apetito ir atsiranda nemalonus pojūtis pavalgius.

Trombocitų sumažėjimas kraujyje, dėl ko padidėja kraujavimo arba kraujosruvų tikimybė.

Kraujo sutrikimai, įskaitant baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimą kraujyje, dėl ko padidėja infekcijų tikimybė.

 

 

 

 

neberegistruotas

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1 000):

Tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas kraujyje, dėl ko padidėja infekcijų

tikimybė (neutropenija).

 

 

Galvos sukimasis (galvos svaigimas, lydimas sukimosi pojūčio).

 

Kraujavimas į pilvo ertmę.

 

 

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10 000):

Sunki būklė, vadinama trombine trombocitine purpura (retas kraujo krešėjimo sutrikimas, kuris

 

sukelia daugybinių kraujo krešulių susidarymą visame kūne). Šios

ūklės požymiai gali būti

 

pasikeitęs elgesys, galvos skausmas, koma, regėjimo sutrikimai,

aukulių priepuoliai, inkstų

 

nepakankamumas, karščiavimas, didelis nuovargis, silpnumas, k aujavimas į skrandį, žarnyną

arba odą (įskaitant mažas raudonas dėmeles arba dideles mėlyn s).

Žymus tam tikrų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas kraujyje, dėl kurio padidėja kraujavimo ir

kraujosruvų rizika, padidėja infekcijų rizika, išblykšta oda, atsiranda didelis nuovargis.

Išplitę alerginės reakcijos (pvz., bendrasis karščio pojūtis su staiga atsiradusia bloga bendrąja

Viduriavimas.

preparatas

 

 

 

savijauta ir apalpimas) dėl kurių atsiranda kvėpavimo sutrikimų, burnos patinimas arba

uždegimas, odos alergija, ūslės odoje.

 

 

Sumišimas arba haliucinacijos.

 

 

Skonio sutrikimai.

 

 

 

Burnos uždegimas (stomatit s)

 

 

Kraujagyslių uždegimas, sum žėję kraujospūdis.

 

Odos ir akių baltymų pageltimas (gelta).

 

 

Kraujavimas į plaučius, g klę, skrandį arba žarnyną, pilvo ertmę arba į sąnarius.

Pooperacinių žaizdų k aujavimas arba kitoks smarkus kraujavimas.

Stiprus pilvo skausmas su nugaros skausmu arba be jo, sąnarių ir raumenų skausmas.

Vaistinis

 

 

 

Karščiavimas.

 

 

 

Tam

krų kraujo ir šlapimo sudedamųjų dalių kiekio pokyčiai. Jie gali būti nustatomi atliekant

 

kraujo arba šlapimo tyrimus.

 

 

Pranešim

apie šalutinį poveikį

 

 

Jeigu p sireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5.Kaip laikyti Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“, buteliuko ir lizdinės plokštelės po “EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

30 tablečių HDPE buteliukuose:

Nesuvartotas tabletes reikia sunaikinti praėjus 30 dienų po pirmojobuteliuko atidarymo.

100 tablečių HDPE buteliukuose:

Nesuvartotas tabletes reikia sunaikinti praėjus 100 dienų po pirmojo buteliuko atidarymo.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.

Pakuotės turinys ir kita informacija

Clopidogrel Teva Pharma B.V. sudėtis

-

Veiklioji medžiaga yra klopidogrelis. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg

 

klopidogrelio (vandenilio bromido pavidalu).

-

Kitos pagalbinės tablečių branduolio medžiagos (žr. 2 skyrių „Clopidogrel Teva Pharma B.V.

 

sudėtyje yra laktozės“ ir „Clopidogrel Teva Pharma B.V. sudėtyje yra h drinto ricinų

 

aliejaus“). yra laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilceliuliozė (E463),

 

krospovidonas (A tipo), hidrintas ricinų aliejus ir natrio laurilsulfatas. Pagalbinės tablečių

 

plėvelės medžiagos yra laktozė monohidratas, hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E171),

 

makrogolis 4000, raudonasis geležies oksidas (E172), g ltonasis geležies oksidas (E172),

 

indigokarminas (E132).

Clopidogrel Teva Pharma B.V. išvaizda ir kiekis pakuotėje

Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg plėvele de gtos tabletės yra nuo šviesiai rausvos iki

 

rausvos spalvos, plėvele dengtos, kapsulė formosneberegistruotastabletė . Vienoje pusėje įspausta „C75“, kita

pusė lygi.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. tieki m s nulupamomis perforuotomis aliuminio/aliuminio

 

lizdinėmis plokštelėmis, kuriose y 14x1, 28x1, 30x1, 50x1, 84x1, 90x1 arba 100x1 tabletė;

 

perforuotomis aliuminio/aliuminio lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 14x1, 28x1, 30x1, 50x1,

 

84x1, 90x1 arba 100x1 tabletė rba HDPE buteliukais su polipropileno kamšteliu arba nuo

 

vaikų apsaugotu polipropil no kamšteliu ir silikagelio sausikliu, kuriuose yra 30 arba 100

 

plėvele dengtų tablečių.

Instrukcija, ka p at preparataskirti tabletę nuo dvisluoksnės juostelės, pateikiama ant nulupamų lizdinių

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotė .

Vaistinisplokštelių karto o dėžutės.

Rinkodaros eisės turėtojas ir gamintojas

Rinkod ros teisės turėtojas

Teva Pharma B. .

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlanadai

Gamintojai

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,

4042 Debrecen Vegrija

TEVA UK Ltd

Brampton Road,

Hampden Park,

Eastbourne,

East Sussex,

BN22 9AG

Jungtinė Karalystė

Pharmachemie B.V.

 

 

Swensweg 5,

 

 

 

 

 

 

2031 GA Haarlem,

 

 

The Netherlands

 

 

neberegistruotas

 

 

 

 

 

 

 

 

TEVA Santé SA

 

 

 

 

 

Rue Bellocier,

 

 

 

89107 Sens

 

 

 

Prancūzija

 

 

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisė urė ojo atstovą:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Teva Pharma Belgium N.V./S.A.

UAB “Sicor Biotech”

Tel/Tél: +32 3 820 73 73

Tel: +370 5 266 02 03

България

 

Luxembourg/Luxemburg

Тева Фармасютикълс България ЕООД

ratiopharm GmbH

Teл: +359 2 489 95 82

 

Allemag e/Deutschland

 

 

Tél/Tel: +49 731 402 02

Česká republika

preparatas

 

M gy rország

Teva Pharmaceuticals CR, .r.o.

Teva Gyógyszergyár Zrt

Tel: +420 251 007 111

 

Tel.: +36 1 288 64 00

Danmark

 

Malta

Teva Denmark A/S

 

L-Irlanda

Tlf: +45 44 98 55 11

 

Teva Pharmaceuticals Ireland

Vaistinis

 

Tel: +353 51 321740

 

Nederland

Deutschland

 

ratiopharm GmbH

 

Nederland B.V.

Tel: +49 731 402 02

 

Tel: +31 (0) 800 0228400

Eesti

 

Norge

Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech

Teva Norway AS

Eesti filiaal

 

Tlf: +47 66 77 55 90

Tel: +372 661 0801

 

 

Ελλάδα

 

Österreich

Teva Ελλάς Α.Ε.

 

Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Τηλ: +30 210 72 79 099

España

 

Polska

Teva Pharma, S.L.U

 

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Tél: +(34) 91 387 32 80

Tel.: +(48) 22 345 93 00

France

Portugal

Teva Santé

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda

Tél: +(33) 1 55 91 7800

Tel: (351) 21 476 75 50

Hrvatska

România

Pliva Hrvatska d.o.o.

Teva Pharmaceuticals S.R.L

Tel:+ 385 1 37 20 000

Tel: +4021 230 65 24

Ireland

Slovenija

Teva Pharmaceuticals Ireland

Pliva Ljubljana d.o.o.

Tel: +353 (0) 51 321 740

Tel: +386 1 58 90 390

UAB Sicor Biotech filiāle Latvijā

Teva UKneberegistruotasLimited

Ísland

Slovenská republika

Finnland

Teva Pharmaceuticals Slovakia .r.o.

ratiopharm Oy

Tel: +(421) 2 5726 7911

Sími: +358 20 180 5900.

 

Italia

Suomi/Finland

Teva Italia S.r.l.

ratiopharm Oy

Tel: +(39) 028917981

Puh/Tel: +358 20 180 5900

Κύπρος

Sverige

Teva Ελλάς Α.Ε.

Teva Sweden AB

Ελλάδα

Tel: +(46) 42 12 11 00

Τηλ: +30 210 72 79 099

 

Latvija

United Ki gdom

http://www.ema.europa.eupreparatas

Tel: +371 67 323 666

Tel: +(44) (0) 1977 628500

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą pe žiūrėtas {MMMM-mm}.

Išsami informacija apie šį vaistą

ikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

Vaistinis

 

Pastabos

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Žinynas
  • Get it on Google Play
  • Apie
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    nurodyti receptiniai vaistai