Lithuanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Svetainės kalbos pasirinkimas

Granupas (Para-aminosalicylic acid Lucane) (para-aminosalicylic acid) – Pakuotės lapelis - J04AA01

Updated on site: 07-Oct-2017

Vaisto pavadinimasGranupas (Para-aminosalicylic acid Lucane)
ATC kodasJ04AA01
Sudėtispara-aminosalicylic acid
GamintojasLucane Pharma

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

GRANUPAS 4 g skrandyje neirios granulės

Para-aminosalicilo rūgštis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje

1.Kas yra GRANUPAS ir kam jis vartojamas

2.Kas žinotina prieš vartojant GRANUPAS

3.Kaip vartoti GRANUPAS

4.Galimas šalutinis poveikis

5.Kaip laikyti GRANUPAS

6.Pakuotės turinys ir kita informacija

1.Kas yra GRANUPAS ir kam jis vartojamas

GRANUPAS sudėtyje yra para-aminosalicilo rūgšties, kuri kartu su kitais vaistais skiriama suaugusiesiems ir vaikams nuo 28 dienų amžiaus gydant atsparią tuberkuliozę, kai liga yra atspari kitoms gydymo priemonėms arba pacientai jų netoleruoja.

2. Kas žinotina prieš vartojant GRANUPAS

GRANUPAS vartoti negalima:

jeigu yra alergija para-aminosalicilo rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai

(jos išvardytos 6 skyriuje);

Jums diagnozuota sunki inkstų liga.

Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti GRANUPAS.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti GRANUPAS:

jeigu turite kepenų veiklos sutrikimų arba sergate lengvos formos arba vidutinio sunkumo inkstų liga;

jeigu Jums diagnozuota skrandžio opa;

jeigu Jūs esate užsikrėtę ŽIV.

Vaikams

Gydyti naujagimius (iki 28 dienų) GRANUPAS nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir GRANUPAS

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote arba ketinate vartoti kitų vaistų, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač svarbu, kad gydytojui pasakytumėte, jeigu vartojate bent vieną iš šių vaistų:

prieštuberkuliozinius vaistus arba etionamidą (kitas tuberkuliozės gydymo priemones);

vitaminą B12;

digoksiną (nuo širdies ligos);

difenilhidraminą (nuo alerginių reakcijų).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo laikotarpiu GRANUPAS reikėtų vartoti tik patariant gydytojui.

Vartojant GRANUPAS, žindyti kūdikio negalima. Tai draudžiama daryti todėl, kad nedideli vaisto kiekiai gali patekti į motinos pieną.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

GRANUPAS neturėtų veikti Jūsų gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus.

3.Kaip vartoti GRANUPAS

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiesiems

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems – 1 paketėlis tris kartus per parą, po 1 paketėlį kas 8 val. Siekiant išvengti galimo šalutinio poveikio, Jūsų gydytojui gali tekti pradėti gydymą nuo mažesnės dozės.

Negalima vartoti daugiau kaip 3 paketėlių per parą. Paprastai gydymas tęsiamas dvejus metus (24 mėn.).

Supilkite paketėlio turinį į pomidorų arba apelsinų sulčių gėrimą.

Tuoj pat išgerkite.

Jeigu stiklinėje liko granulių, įpilkite į ją dar šiek tiek sulčių ir tuoj pat išgerkite.

Kūdikiams, vaikams ir paaugliams

Kūdikiams, vaikams ir paaugliams skirtiną vaisto dozę apskaičiuos Jūsų gydytojas pagal paciento kūno svorį. Rekomenduojama bendra paros dozė yra 150 mg/kg kūno svorio. Šis parai skirtas kiekis padalijamas į dvi dozes, kurias reikia vartoti vienodais laiko intervalais.

Vaisto dozei atmatuoti naudokite kartu su vaistu pridedamą šaukštą.

Vaisto dozei atmatuoti:

oAnt šaukšto nubrėžtos linijos parodo vaisto kiekį (kiek miligramų para-aminosalicilo rūgšties). Paimkite tokį vaisto kiekį, kokį išrašė Jūsų gydytojas.

o Pilkite granules tiesiai į šaukštą.

oKartą stuktelėkite šaukštu į stalą, kad susilygintų jame esančios granulės ir, jei reikia, toliau pilkite granules į šaukštą.

Užbarstykite granules ant obuolių tyrės ar jogurto.

Tuoj pat duokite jį suvalgyti vaikui.

Šio vaisto vartojimas

Granulių negalima smulkinti ar kramtyti.

Nevartokite paketėlio, jeigu jis išsipūtęs arba granulių spalva nebe šviesiai ruda.

Jūs galite pastebėti granulių savo išmatose – tai normalu.

Ką daryti pavartojus per didelę GRANUPAS dozę?

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Pamiršus pavartoti GRANUPAS

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Palaukite, kol reikės gerti kitą vaisto dozę, tuomet išgerkite įprastą jo dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4.Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Pirmuosius 3 gydymo GRANUPAS mėnesius privalote atidžiai stebėti, ar Jums nepasireiškia alerginės reakcijos ar hepatito požymiai, kaip antai odos bėrimas ir (arba) karščiavimas. Jeigu jums pasireikštų bent vienas iš šių simptomų, būtina nedelsiant kreiptis į savo gydytoją.

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 žmogui iš 100): galvos sukimasis, pilvo

(juosmens) skausmas, vėmimas, pykinimas, pilvo pūtimas, viduriavimas, minkštesnės nei įprastai išmatos, paraudusi oda arba bėrimas, sutrikusi eisena ir pusiausvyra.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 žmogui iš 1 000): apetito sumažėjimas (anoreksija).

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 žmogui iš 10 000): skydliaukės sutrikimai*, sutrikęs maistinių medžiagų įsisavinimas iš maisto, opa, žarnyno kraujavimas, odos arba akių pageltimas (gelta), metalo skonis burnoje, niežulį sukeliantis bėrimas.

(*) Pacientams, taip pat infekuotiems ŽIV, labai dažnas šalutinis poveikis, galintis pasireikšti daugiau negu 1 iš 10 žmonių, yra skydliaukės sutrikimai, ypač nepakankamai veikli skydliaukė arba žemas skydliaukės hormonų lygis.

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10 000): raudonųjų arba baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimas, trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimas, raudonos dėmės ant odos, sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje, skausmingos sausgyslės, galvos skausmas, regėjimo anomalijos, plaštakų ir pėdų nervų pažeidimas, ilgesnis nei įprasta kraujavimo laikas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, svorio mažėjimas, šlapimo kristalai.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5.Kaip laikyti GRANUPAS

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir paketėlio po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės to mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Atidarytus paketėlius galima iki 24 val. laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Pastebėję, kad paketėliai išsipūtę arba kad granulės yra tamsiai rudos arba purpurinės spalvos,

GRANUPAS nevartokite.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.Pakuotės turinys ir kita informacija

GRANUPAS sudėtis

Veiklioji medžiaga yra para-aminosalicilo rūgštis.

Kiekviename skrandyje neirių granulių paketėlyje yra 4 g para-aminosalicilo rūgšties.

Pagalbinės medžiagos yra koloidinis silicio dioksidas, dibutilo sebacatas, metakrilo rūgšties ir etilakrilato 1:1 kopolimero 30 % dispersija, hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, talkas.

GRANUPAS išvaizda ir kiekis pakuotėje

Šis vaistas tiekiamas paketėliuose, šviesiai rudų skrandyje neirių granulių forma.

Kiekvienoje dėžutėje yra 30 paketėlių. Kartu pridedamas graduotas matavimo šaukštas.

Rinkodaros teisės turėtojas

Lucane Pharma

172 rue de Charonne

75011 Paris

Prancūzija

Gamintojas

Lucane Pharma, 172 rue de Charonne 75011 Paris

Prancūzija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Lucane Pharma

Medical Need Europe AB

Tél/Tel: + 33 153 868 750

Tel: + 46 8 533 39 500

info@lucanepharma.com

info@medicalneed.com

България

Luxembourg/Luxemburg

Lucane Pharma

Lucane Pharma

Teл.: + 33 153 868 750

Tél/Tel: + 33 153 868 750

info@lucanepharma.com

info@lucanepharma.com

Česká republika

Magyarország

Lucane Pharma

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750

Tel.: + 33 153 868 750

info@lucanepharma.com

info@lucanepharma.com

Danmark

Malta

Medical Need Europe AB

Lucane Pharma

Tlf: + 46 8 533 39 500

Tel: + 33 153 868 750

info@medicalneed.com

info@lucanepharma.com

Deutschland

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Eesti

Medical Need Europe AB Tel: + 46 8 533 39 500 info@medicalneed.com

Ελλάδα

Lucane Pharma

Τηλ: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

España

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

France

Lucane Pharma

Tél: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Hrvatska

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Ireland

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Ísland

Medical Need Europe AB Sími: + 46 8 533 39 500 info@medicalneed.com

Italia

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Κύπρος

Lucane Pharma

Τηλ: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Latvija

Medical Need Europe AB Tel: + 46 8 533 39 500 info@medicalneed.com

Nederland

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Norge

Medical Need Europe AB Tlf: + 46 8 533 39 500 info@medicalneed.com

Österreich

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Polska

Lucane Pharma

Tel.: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Portugal

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

România

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Slovenija

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Slovenská republika

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Suomi/Finland

Medical Need Europe AB Puh/Tel: + 46 8 533 39 500 info@medicalneed.com

Sverige

Medical Need Europe AB Tel: + 46 8 533 39 500 info@medicalneed.com

United Kingdom

Lucane Pharma

Tel: + 33 153 868 750 info@lucanepharma.com

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

Jame taip pat rasite nuorodas į kitus tinklalapius apie retas ligas ir jų gydymą.

Pastabos

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Žinynas
  • Get it on Google Play
  • Apie
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    nurodyti receptiniai vaistai