Lithuanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Hexavac (purified diphtheria toxoid / purified...) – Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai - J07CA

Updated on site: 07-Oct-2017

Vaisto pavadinimasHexavac
ATC kodasJ07CA
Sudėtispurified diphtheria toxoid / purified tetanus toxoid / purified pertussis toxoid / purified pertussis filamentous haemagglutinin / hepatitis B surface antigen / inactivated type 1 poliovirus (Mahoney) / inactivated type 2 poliovirus (MEF 1) / inactivated
GamintojasSanofi Pasteur MSD, SNC

A.BIOLOGINĖS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS GAMINTOJAS IR LEIDIMO GAMINTI TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJOS IŠLEIDIMĄ

Biologinės veikliosios medžiagos gamintojo pavadinimas ir adresas

B HEPATITO PAVIRŠINIO ANTIGENO GAMINTOJAS:

Merck & Co., Inc.

Sumneytown Pike

West Point, Pennsylvania 19486, USA

Kitų sudedamųjų dalių gamintojas:

Sanofi Pasteur SA

Campus Mérieux

1541 Avenue Marcel Mérieux F-69280 Marcy L’Etoile

Gamintojo, atsakingo už serijos išleidimą, pavadinimas ir adresas

Sanofi Pasteur SA

neberegistruotas

Campus Mérieux

1541 Avenue Marcel Mérieux

F-69280 Marcy L’Etoile

B.

REGISTRAVIMO LIUDIJIMO SĄLYGOS

 

preparatas

 

TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI

 

REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJUI

Receptinis vaistinis preparatas.

 

KITOS SĄLYGOS

 

Šio registravimo liudijimo turėtojas privalo informuoti Europos komisiją apie vaistinio preparato, registruoto šiuo sprendimu, inkodaros planus.

VaistinisOficialus serijos išleidimas. Oficialiai seriją gali leisti valstybinė laboratorija arba tam skirta laboratorija (vadovaujamasi Direktyvos 2001/83/EB 114 straipsniu).

Pastabos

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Žinynas
  • Get it on Google Play
  • Apie
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    nurodyti receptiniai vaistai